| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Имена ИЮПАК Тетрахлорид ванадия Хлорид ванадия (IV) | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.028.692  | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
CompTox Dashboard ( EPA ) | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| VCl 4 | |||
| Молярная масса | 192,75 г / моль | ||
| Внешность | ярко-красная жидкость, чувствительная к влаге | ||
| Запах | острый | ||
| Плотность | 1,816 г / см 3 , жидкость | ||
| Температура плавления | -24,5 ° С (-12,1 ° F, 248,7 К) | ||
| Точка кипения | 148 ° С (298 ° F, 421 К) | ||
| разлагается | |||
| Растворимость | растворим в CH 2 Cl 2 | ||
| Давление газа | 7,9 Па | ||
| + 1130,0 · 10 −6 см 3 / моль | |||
| Структура | |||
| четырехгранный | |||
| 0 Д | |||
| Опасности | |||
| Основные опасности | токсичный; окислитель; гидролизуется с выделением HCl | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
LD 50 ( средняя доза ) | 160 мг / кг (крыса, перорально) | ||
| Родственные соединения | |||
Другие анионы | ванадия тетрафторид , ванадий дисульфид , ванадий тетрабромид | ||
Другие катионы | тетрахлорид титана , тетрахлорид хрома , ниобия , тетрахлорид , тетрахлорид тантал | ||
Родственные соединения | трихлорид ванадия | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить ( что есть ?)  | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Тетрахлорид ванадия представляет собой неорганическое соединение с формулой V Cl 4 . Эта ярко-красная жидкость служит полезным реагентом для получения других соединений ванадия .
Синтез, склеивание, основные свойства [ править ]
Имея на один валентный электрон больше, чем диамагнитный TiCl 4 , VCl 4 представляет собой парамагнитную жидкость. Это одно из немногих парамагнитных соединений, находящихся в жидком состоянии при комнатной температуре.
VCl 4 получают хлорированием металлического ванадия. VCl 5 в этой реакции не образуется; Cl 2 не обладает окислительной способностью атаковать VCl 4 . Однако VCl 5 можно получить косвенно из VF 5 при -78 ° C. [1] Напротив, более тяжелые аналоги NbCl 5 и TaCl 5 стабильны и не особенно окисляются. VF 5 можно получить непосредственно фторированием металлического ванадия, что отражает повышенную окислительную способность F 2 по сравнению с Cl 2 . Показатель его окислительной способности, VCl4 выделяет Cl 2 при его температуре кипения (стандартное давление) с образованием VCl 3 .
Реакции [ править ]
Обладая высокой окислительной способностью, VCl 4 реагирует с HBr при -50 ° C с образованием VBr 3 . Реакция протекает через VBr 4 , который выделяет Br 2 при нагревании до комнатной температуры. [2]
- 2 VCl 4 + 8 HBr → 2 VBr 3 + 8 HCl + Br 2
VCl 4 образует аддукты со многими донорными лигандами, например, VCl 4 ( THF ) 2 .
Это предшественник дихлорида ванадоцена .
Органическая химия [ править ]
В органическом синтезе VCl 4 используется для окислительного связывания фенолов. Например, он превращает фенол в смесь 4,4'-, 2,4'- и 2,2'-бифенолов : [3]
- 2 C 6 H 5 OH + 2 VCl 4 → HOC 6 H 4 –C 6 H 4 OH + 2 VCl 3 + 2 HCl
Приложения [ править ]
VCl 4 является катализатором полимеризации алкенов, особенно тех, которые используются в резиновой промышленности. Базовая технология связана с катализом Циглера-Натта , который включает промежуточные соединения алкилов ванадия.
Соображения безопасности [ править ]
VCl 4 - летучий агрессивный окислитель, который легко гидролизуется с выделением HCl .
Ссылки [ править ]
- ^ Tamadon Фархад; Сеппельт, Конрад (2013). «Неуловимые галогениды VCl 5 , MoCl 6 и ReCl 6 ». Энгью. Chem. Int. Эд. 52 (2): 767–769. DOI : 10.1002 / anie.201207552 . PMID 23172658 .
- ^ Кальдераццо, Ф .; Maichle-Mössmer, C .; Г., Пампалони; J., Strähle (1993). «Низкотемпературные синтезы бромидов ванадия (III) и молибдена (IV) путем галогенидного обмена». Dalton Transactions (5): 655–8. DOI : 10.1039 / DT9930000655 .
- ^ О'Брайен, МК; Ванассе, Б. (2004). «Хлорид ванадия (IV)». В пакете, Л. (ред.). Энциклопедия реагентов для органического синтеза . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: J. Wiley & Sons. DOI : 10.1002 / 047084289X.rv001 . ISBN 0471936235.
