Вилли Марквальд (нем. Willy Marckwald; 5 декабря 1864 года, Якубов, Нижняя Силезия — 1942 год, Роландия, Бразилия) — немецкий химик.
Вилли Марквальд учился в Берлинском университете им. Фридриха-Вильгельма (ныне Гумбольдтский университет) на Первом отделении химического института[1] и получил там докторскую степень в 1886 году под руководством А. Гофмана за работу в области препаративной органической химии «Вклад в знания о тиальдегидах и тиальдинах». За короткое время, к 1889 году, он получил звание профессора по результатам своих исследований в области фурановых соединений[2] под руководством Гофмана. В 1899 году он был назначен начальником отдела Второго химического института[3]. Он занимал должность приват-доцента до своего выхода в отставку в 1930 году. Будучи женатым на еврейке, В.Марквальд эмигрировал в Бразилию в 1936 году, где в 1942 году скончался.
Отталкиваясь от тем своих публикаций и диссертации, он начал расширять интересы и уделять внимание всем областям химии. В исследованиях по химии гетероциклов он разработал метод синтеза азиридинов из β-галогенаминов. Этот метод замыкания кольца, известный как реакция Габриэля-Марквальда, позволяет получать трех-семичленные циклические амины[4][5][6][7]. Насколько это возможно, он продал патентные права промышленности.[8] Кроме того, ему принадлежат монографии на общие темы (по общей химии).[9]В 1892 году неожиданно умер его научный руководитель А. Гофманн. С 1899 В. Марквальд был вынужден перейти в отдел второго химического института, так как не мог найти общий язык с Эмилем Фишером — известным преемником своего учителя. Фишер и Пастер в это время интенсивно работали в области изучения оптически активных соединений.
Здесь В. Марквальд впервые разработал несколько стратегий энантиомерного разделения рацемических смесей и энантиоселективных синтезов.