1,1,1-Трифторацетилацетон представляет собой фторорганическое соединение с формулой CF 3 C (O) CH 2 C (O) CH 3 . Это бесцветная жидкость. Как и другие 1,3- дикетоны , он используется в качестве предшественника гетероциклов , например пиразолов, и хелатов металлов . [1] Его получают конденсацией эфиров трифторуксусной кислоты с ацетоном . [2]
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 1,1,1-трифторпентан-2,4-дион | |
Другие названия 1,1,1-Трифтор-2,4-пентандион, (трифторацетил) ацетон, 1,1,1- (трифторацетил) ацетон, 1,1,1-TFAA | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.006.090 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 5 H 4 F 3 O 2 | |
Молярная масса | 153,080 г · моль -1 |
Появление | бесцветная жидкость |
Плотность | 1,27 г / см 3 |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H226 , H302 , H312 , H315 , H319 , H332 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301 + 312 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , P304 + 312 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P363 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Согласно анализу с помощью протонной ЯМР-спектроскопии , соединение существует преимущественно (97% при 33 ° C, в чистом виде) в виде енола . Для сравнения при тех же условиях процентное содержание енола для ацетилацетона и гексафторацетилацетона составляет 85 и 100% соответственно. [3]
Рекомендации
- ^ Моррис, ML; Moshier, Ross W .; Сиверс, Роберт Э. (1967). Тетракис (1,1,1-трифтор-2,4-пентандионато) цирконий (и гафний) . Неорг. Synth. Неорганические синтезы. 9 . С. 50–52. DOI : 10.1002 / 9780470132401.ch15 . ISBN 9780470132401.
- ^ Henne, Albert L .; Newman, Melvin S .; Quill, Laurence L .; Стэнифорт, Роберт А. (1947). «Щелочная конденсация фторированных сложных эфиров со сложными эфирами и кетонами». Журнал Американского химического общества . 69 (7): 1819–20. DOI : 10.1021 / ja01199a075 .
- ^ Джейн Л. Бёрдетт; Макс Т. Роджерс (1964). «Кето-енольная таутомерия в β-дикарбонилах, изученная с помощью спектроскопии ядерного магнитного резонанса. I. Протонные химические сдвиги и константы равновесия чистых соединений». Варенье. Chem. Soc . 86 : 2105–2109. DOI : 10.1021 / ja01065a003 .