1-Фенилэтиламин представляет собой органическое соединение с формулой C 6 H 5 CH (NH 2 ) CH 3 . Эта бесцветная жидкость, классифицируемая как моноамин , часто используется при хиральном разрешении . Как и бензиламин , он является очень основным и образует устойчивые соли аммония и имины .
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 1-фенилэтан-1-амин | |
Другие названия
| |
Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.009.588 |
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII |
|
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 8 H 11 N | |
Молярная масса | 121,183 г · моль -1 |
Плотность | 0,94 г / мл |
Температура плавления | -65 C [ необходима ссылка ] |
Точка кипения | 187 ° С (369 ° F, 460 К) |
Опасности | |
Основные опасности | Едкий |
Родственные соединения | |
Родственные стереоизомеры | ( R ) - (+) - (CAS [3886-69-9]) ( S ) - (-) - (CAS [2627-86-3]) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Это соединение может быть получено с помощью восстановительного аминирования из ацетофенона . Один из основных маршрутов для этого химического вещества использует реакцию Миньонака , протокол с одним резервуаром , использующий газообразный водород в качестве восстановителя: [1]
Реакция Лейкарта с использованием формиата аммония - еще один метод этого превращения. [2]
L - яблочная кислота используется для растворения 1-фенилэтиламина, самостоятельного универсального разлагающего агента. Правовращающий энантиомер кристаллизуется с малатом, оставляя левовращающую форму в растворе. [3]
Смотрите также
- 2-фенилэтиламин
Рекомендации
- ^ Джон С. Робинсон младший и HR Снайдер (1943). «α-Фенилэтиламин». Органический синтез . 23 : 68. DOI : 10,15227 / orgsyn.023.0068 .
- ^ Mann, FG; Сондерс, Британская Колумбия (1960). Практическая органическая химия, 4-е изд . Лондон: Лонгман. С. 223–224. ISBN 9780582444072.
- ^ А. В. Ингерсолл (1937). «d- и 1-α-фенилэтиламин». Органический синтез . 17 : 80. DOI : 10,15227 / orgsyn.017.0080 .