16β, 17α-эпиестриол или 16,17-эпиестриол , также известный как 16β-гидрокси-17α-эстрадиол , а также эстра-1,3,5 (10) -триен-3,16β, 17α-триол , представляют собой минорный и слабый эндогенный стероидный эстроген , родственный 17α-эстрадиолу и эстриолу . [1] [2] Наряду с эстриолом, 16β, 17α-эпиестриол был обнаружен в моче женщин на поздних сроках беременности . [2] Он показывает преимущественное сродство к ERβ по сравнению с ERα . [3]
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC (1 S , 2 S , 3a S , 3b R , 9b S , 11a S ) -11a-Метил-2,3,3a, 3b, 4,5,9b, 10,11,11a-декагидро-1 H -циклопента [ а ] фенантрен-1,2,7-триол | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 18 Н 24 О 3 | |
Молярная масса | 288,387 г · моль -1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Витамины и гормоны . Академическая пресса. 18 апреля 1972 г. С. 233–. ISBN 978-0-08-086626-0.
- ^ а б Рё Сато; Рюичи Като (1982). Микросомы, окисление лекарств и токсичность лекарств . Пресса Японских научных обществ. п. 273. ISBN. 978-0-471-87285-6.
- ^ Чжу Б.Т., Хань Г.З., Шим Дж.Й., Вэнь Й., Цзян XR (2006). «Количественное соотношение структура-активность различных эндогенных метаболитов эстрогена для альфа- и бета-подтипов рецепторов эстрогена человека: понимание структурных детерминант, способствующих связыванию различных подтипов» . Эндокринология . 147 (9): 4132–50. DOI : 10.1210 / en.2006-0113 . PMID 16728493 .