17α- дигидроэкилин , или α-дигидроэкилин , также известный как 7-дегидро-17α-эстрадиол , а также эстра-1,3,5 (10), 7-тетраен-3,17α-диол , является естественным стероидным эстрогеном. обнаружен у лошадей, который тесно связан с эквилином , эквиленином и 17α-эстрадиолом . [1] [2] Соединение, как 3- сульфат эфира натрия соли , присутствует в конъюгированных эстрогенов (Premarin), A фармацевтический экстракт из мочи избеременных кобыл и является третьим по количеству компонентом в рецептуре (13,8%). [1] Соединение было изучено клинически. [3]
Клинические данные | |
---|---|
Другие названия | α-дигидроэкилин; 7-дегидро-17α-эстрадиол; Эстра-1,3,5 (10), 7-тетраен-3,17α-диол |
Пути администрирования | Устно |
Класс препарата | Эстроген |
Код УВД | |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.010.440 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 18 Н 22 О 2 |
Молярная масса | 270,372 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) | |
| |
|
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Б Fritz MA, Speroff L (28 марта 2012). Клиническая гинекологическая эндокринология и бесплодие . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 751–. ISBN 978-1-4511-4847-3.
- ^ Рабочая группа МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека; Всемирная организация здоровья; Международное агентство по изучению рака (2007 г.). Комбинированные эстроген-прогестагенные контрацептивы и комбинированная эстроген-прогестагенная терапия при менопаузе . Всемирная организация здоровья. С. 378–. ISBN 978-92-832-1291-1.
- ^ Wilcox JG, Stanczyk FZ, Morris RS, Gentzschein E, Lobo RA (ноябрь 1996 г.). «Биологические эффекты 17-альфа-дигидроэкилин сульфата». Фертильность и бесплодие . 66 (5): 748–52. DOI : 10.1016 / S0015-0282 (16) 58629-4 . PMID 8893678 .