17α-Метил-19-норпрогестерон (кодовое название H-3510 ), также известный как 17α-метил-19-норпрегн-4-ен-3,20-дион , представляет собой прогестин, который никогда не продавался. [1] [2] [3] Это является производным от прогестерона , и является комбинированным производным 17 & alpha; methylprogesterone и 19-норпрогестероном . [1] Препарат является исходным соединением подгруппы прогестинов группы 19-норпрогестерона, которая включает демегестон (производное δ 9 ), промегестон (δ 9и 21-метильное производное) и тримегестон (δ 9 , 21-метил и 21-гидроксильное производное). [4]
Клинические данные | |
---|---|
Другие названия | H-3510; 17α-метил-19-норпрегн-4-ен-3,20-дион; (17β) -17-Ацетил-17-метилэстр-4-ен-3-он |
Класс препарата | Прогестин ; Прогестаген |
Идентификаторы | |
ChemSpider | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 21 Н 30 О 2 |
Молярная масса | 314,469 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) | |
| |
|
Смотрите также
- Гестронол (17α-гидрокси-19-норпрогестерон)
Рекомендации
- ^ a b Вайс, MJ; Шауб, RE; Аллен, GR; Полетто, Дж. Ф.; Пидакс, В .; Конроу, РБ; Coscia, CJ (1964). «Образование анионов енолата стероидов восстановительными процедурами». Тетраэдр . 20 (2): 357–372. DOI : 10.1016 / S0040-4020 (01) 93223-5 . ISSN 0040-4020 .
- ^ Рейно Дж. П., Филибер Д., Азадиан-Буланже Г. (1974). «Прогестерон-прогестиновые рецепторы». Basic Life Sci . 4 (ЧАСТЬ A): 143–60. DOI : 10.1007 / 978-1-4684-2889-6_10 . ISBN 978-1-4684-2891-9. PMID 4374925 .
- ^ Делетре Дж., Морнон Дж. П., Лепикар Дж., Охасу Т., Рейно Дж. П. (январь 1980 г.). «Гибкость стероидов и рецепторная специфичность». J. Steroid Biochem . 13 (1): 45–59. DOI : 10.1016 / 0022-4731 (80) 90112-0 . PMID 7382482 .
- ^ Kuhl H (2005). «Фармакология эстрогенов и прогестагенов: влияние разных путей введения». Климактерический . 8 Дополнение 1: 3–63. DOI : 10.1080 / 13697130500148875 . PMID 16112947 . S2CID 24616324 .