Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлен с 19-нор-5-андростендиола )
Перейти к навигации Перейти к поиску
19-нор-5-андростендиол
19-Нор-5-андростендиол.svg
Клинические данные
Другие названияEstr-5-ен-3β, 17β-диол; 19-норандрост-5-ен-3β, 17β-диол
Пути администрированияУстно
Идентификаторы
  • (3 S , 8 R , 9 S , 10 R , 13 S , 14 S , 17 S ) -13-метил-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,14,15 , 16,17-тетрадекагидроциклопента [ a ] фенантрен-3,17-диол
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаС 28 Н 28 О 2
Молярная масса396,530  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • C [C @] 12CC [C @@ H] 3 [C @ H] 4CC [C @@ H] (CC4 = CC [C @ H] 3 [C @@ H] 1CC [C @@ H] 2O) О
  • InChI = 1S / C18H28O2 / c1-18-9-8-14-13-5-3-12 (19) 10-11 (13) 2-4-15 (14) 16 (18) 6-7-17 ( 18) 20 / h2,12-17,19-20H, 3-10H2,1H3 / t12-, 13-, 14 +, 15 +, 16-, 17-, 18- / m0 / s1
  • Ключ: VVUQRXPUVKXAIO-XFUVECHXSA-N

19-нор-5-андростендиол , также известный как ESTR-5-ен-3 & beta, 17b-диола , является синтетическим , перорально активным анаболическим-андрогенных стероидов (ААС) и производное от 19-нортестостерона (нандролона) , который не был введен для медицинского применения . [1] [2] [3] Это андроген прогормон из нандролона и другого 19-norandrostanes . [1] [2] [3]

19-нор-5-андростендиол, 19-нор-5-андростендион и другие прогормоны 19-норандростана считались пищевыми добавками и продавались без рецепта в Соединенных Штатах в соответствии с диетическими добавками. Закон 1994 г. (DSHEA). [1] [2] Однако они были запрещены в спорте в 1999 году Международным олимпийским комитетом (МОК) и в настоящее время включены в список запрещенных веществ Всемирного антидопингового агентства (ВАДА). [1] В 2004 году они стали контролируемыми веществами в США в результатеЗакон о контроле над анаболическими стероидами 2004 года . [1]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ↑ a b c d e Torrado S, Roig M, Farré M, Segura J, Ventura R (2008). «Профиль метаболизма 19-норстероидов в моче человека: конъюгаты глюкуронида и сульфата после перорального приема 19-нор-4-андростендиола». Rapid Commun. Масс-спектрометрия . 22 (19): 3035–42. DOI : 10.1002 / rcm.3689 . PMID  18763272 .
  2. ^ a b c Уралец В.П., Gillette PA (2000). "Безрецептурные дельта5-анаболические стероиды 5-андрозен-3,17-дион; 5-андростен-3бета, 17бета-диол; дегидроэпиандростерон; и 19-нор-5-андростен-3,17-дион: исследования экскреции у мужчин. " . J Anal Toxicol . 24 (3): 188–93. DOI : 10.1093 / JAT / 24.3.188 . PMID 10774538 . 
  3. ^ a b Эрнест CP (2001). «Пищевые андрогенные« добавки »: отделяем вещество от шумихи». Phys Sportsmed . 29 (5): 63–79. DOI : 10.3810 / psm.2001.05.781 . PMID 20086575 . S2CID 40760529 .  



  • v
  • т
  • е
  • v
  • т
  • е