Магнитно-резонансная томография
This is a good article. Click here for more information.
Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о магнитно-резонансной томографии. Информацию о рентгеновском томографическом изображении см . в разделе КТ .
«МРТ» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о других значениях, см. МРТ (значения) .

Магнитно-резонансная томография
Парасагиттальная МРТ головы с артефактами наложения (нос и лоб появляются на затылке)
Синонимыядерно-магнитно-резонансная томография (ЯМРТ), магнитно-резонансная томография (МРТ)
МКБ-9-СМ88,91
МеШD008279
МедлайнПлюс003335

Магнитно-резонансная томография ( МРТ ) — это метод медицинской визуализации , используемый в радиологии для формирования изображений анатомии и физиологических процессов в организме. Сканеры МРТ используют сильные магнитные поля , градиенты магнитного поля и радиоволны для создания изображений органов тела. МРТ не включает рентгеновские лучи или использование ионизирующего излучения , что отличает ее от КТ и ПЭТ . МРТ является медицинским применением в ядерно - магнитном резонансе(ЯМР), который также можно использовать для визуализации в других приложениях ЯМР , таких как ЯМР-спектроскопия .

МРТ широко используется в больницах и клиниках для медицинской диагностики , определения стадии и последующего наблюдения за заболеванием. По сравнению с КТ МРТ обеспечивает лучшую контрастность изображений мягких тканей, например головного мозга или брюшной полости. Однако пациенты могут воспринимать его как менее удобный из-за обычно более продолжительных и громких измерений с субъектом в длинной ограничивающей трубке. Кроме того, имплантаты и другой несъемный металл в организме могут представлять опасность и могут лишить некоторых пациентов возможности безопасно пройти МРТ-обследование.

Первоначально МРТ называлась ЯМРТ (ядерная магнитно-резонансная томография), но слово «ядерный» было исключено, чтобы избежать негативных ассоциаций. [1] Некоторые атомные ядра способны поглощать радиочастотную энергию, если их поместить во внешнее магнитное поле ; результирующая развивающаяся спиновая поляризация может индуцировать радиочастотный сигнал в радиочастотной катушке и, таким образом, быть обнаружена. [2] В клинической и исследовательской МРТ атомы водорода чаще всего используются для создания макроскопической поляризации, которая обнаруживается антеннами, расположенными вблизи обследуемого. [2] Атомы водорода естественным образом присутствуют в организме человека.и другие биологические организмы, особенно в воде и жире . По этой причине большинство МРТ-сканов в основном отображают расположение воды и жира в организме. Импульсы радиоволн возбуждают энергетический переход ядерного спина , а градиенты магнитного поля локализуют поляризацию в пространстве. Варьируя параметры последовательности импульсов , можно создавать различные контрасты между тканями на основе релаксационных свойств атомов водорода в них.

С момента своего появления в 1970-х и 1980-х годах МРТ зарекомендовала себя как универсальный метод визуализации. Хотя МРТ наиболее широко используется в диагностической медицине и биомедицинских исследованиях, ее также можно использовать для формирования изображений неживых объектов, таких как мумифицированные люди. Диффузионная МРТ и функциональная МРТ расширяют возможности МРТ для захвата нервных путей и кровотока соответственно в нервной системе в дополнение к подробным пространственным изображениям. Устойчивый рост спроса на МРТ в системах здравоохранения привел к опасениям по поводу экономической эффективности и гипердиагностики . [3] [4] [ сомнительно - обсудить ]

Механизм

Строительство и физика

Основная статья: Физика магнитно-резонансной томографии
Схема конструкции цилиндрического сверхпроводящего МР-сканера

В большинстве медицинских приложений ядра водорода , состоящие исключительно из протона , которые находятся в тканях, создают сигнал, который обрабатывается для формирования изображения тела с точки зрения плотности этих ядер в определенной области. Учитывая, что на протоны действуют поля других атомов, с которыми они связаны, можно выделить отклики водорода в конкретных соединениях. Для проведения исследования человека помещают в МРТ-сканер , который формирует сильное магнитное поле вокруг области, подлежащей визуализации. Во- первых, энергия осциллирующего магнитного поля временно подается на пациента при соответствующем резонансе .частота. Сканирование с использованием градиентных катушек по осям X и Y приводит к тому, что выбранная область пациента подвергается точному воздействию магнитного поля, необходимого для поглощения энергии. Атомы возбуждаются радиочастотным (РЧ) импульсом , и результирующий сигнал измеряется приемной катушкой . Радиочастотный сигнал может быть обработан для получения информации о местоположении путем изучения изменений уровня и фазы радиочастоты, вызванных изменением локального магнитного поля с использованием градиентных катушек . Поскольку эти катушки быстро переключаются во время возбуждения и реакции для выполнения сканирования движущейся линии, они создают характерный повторяющийся шум сканирования МРТ, поскольку обмотки слегка перемещаются из-за магнитострикции .. Контраст между различными тканями определяется скоростью, с которой возбужденные атомы возвращаются в равновесное состояние . Экзогенные контрастные вещества могут быть введены человеку, чтобы сделать изображение более четким. [5]

Основными компонентами МРТ-сканера являются основной магнит , который поляризует образец, регулировочные катушки для коррекции сдвигов в однородности основного магнитного поля, градиентная система, которая используется для локализации сканируемой области, и радиочастотная система. который возбуждает образец и регистрирует результирующий сигнал ЯМР. Вся система управляется одним или несколькими компьютерами.

Мобильный аппарат МРТ в медицинском центре Глебфилдс, Типтон , Англия .

Для МРТ требуется магнитное поле, которое является сильным и однородным до нескольких частей на миллион по всему объему сканирования. Напряженность поля магнита измеряется в теслах , и хотя большинство систем работают при 1,5 Тл, коммерческие системы доступны от 0,2 до 7 Тл. Большинство клинических магнитов являются сверхпроводящими магнитами, для поддержания которых требуется жидкий гелий , чтобы они оставались очень холодными. Меньшая напряженность поля может быть достигнута с помощью постоянных магнитов, которые часто используются в «открытых» МРТ-сканерах для пациентов, страдающих клаустрофобией . [6] Меньшая напряженность поля также используется в портативном МРТ -сканере, одобренном FDA в 2020 году. [7]Недавно МРТ была продемонстрирована также в сверхнизких полях, т. е. в диапазоне от микротесла до миллитесла, где достаточное качество сигнала стало возможным благодаря предварительной поляризации (порядка 10–100 мТл) и измерению полей ларморовской прецессии. около 100 мкТл с высокочувствительными сверхпроводящими квантовыми интерференционными устройствами ( СКВИДами ). [8] [9] [10]

Т1 и Т2

Дополнительная информация: Релаксация (ЯМР)
Влияние TR и TE на сигнал MR
Примеры Т1-взвешенных, Т2-взвешенных и PD-взвешенных МРТ-сканов

Каждая ткань возвращается в свое равновесное состояние после возбуждения независимыми релаксационными процессами Т1 ( спин-решетка , т. е. намагничивание в том же направлении, что и статическое магнитное поле) и Т2 ( спин-спин , поперек статического магнитного поля).Для создания T1-взвешенного изображения намагниченность восстанавливается перед измерением MR-сигнала путем изменения времени повторения (TR). Это взвешивание изображений полезно для оценки коры головного мозга, выявления жировой ткани, характеристики очаговых поражений печени и в целом для получения морфологической информации, а также для постконтрастной визуализации.Чтобы создать Т2-взвешенное изображение, перед измерением МР-сигнала намагниченность ослабевает путем изменения времени эхо -сигнала (TE). Это взвешивание изображений полезно для обнаружения отека и воспаления, выявления поражений белого вещества и оценки зональной анатомии в предстательной железе и матке .

Стандартное отображение изображений МРТ заключается в представлении характеристик жидкости в черно-белых изображениях, где различные ткани выглядят следующим образом:

СигналT1-взвешенныйT2-взвешенный
Высокий
  • Жир [11] [12]
  • Подострое кровотечение [12]
  • Меланин [12]
  • Жидкость, богатая белком [12]
  • Медленно текущая кровь [12]
  • Парамагнитные или диамагнитные вещества, такие как гадолиний , марганец , медь [12]
  • Кортикальный псевдоламинарный некроз [12]
  • Анатомия
  • Большее содержание воды, [11] как при отеке , опухоли , инфаркте , воспалении и инфекции [12]
  • Внеклеточно расположенный метгемоглобин при подострых кровоизлияниях [12]
  • Толстый
  • Патология
СреднийСерое вещество темнее белого вещества [13]Белое вещество темнее серого [13]
Низкий
  • Кость [11]
  • Моча
  • ЦСЖ
  • Воздух [11]
  • Большее содержание воды, [11] как при отеке , опухоли , инфаркте , воспалении , инфекции , остром или хроническом кровотечении [12]
  • Низкая плотность протонов, как при кальцификации [12]
  • Кость [11]
  • Воздух [11]
  • Низкая плотность протонов, как при кальцификации и фиброзе [12]
  • Парамагнитный материал, такой как дезоксигемоглобин , внутриклеточный метгемоглобин , железо , ферритин , гемосидерин , меланин [12]
  • Жидкость, богатая белком [12]

Диагностика

Использование по органам или системам

Положение пациента для МРТ головы и живота

МРТ имеет широкий спектр применений в медицинской диагностике , и, по оценкам, во всем мире используется более 25 000 сканеров. [14] МРТ влияет на диагностику и лечение во многих областях, хотя в некоторых случаях ее влияние на улучшение состояния здоровья оспаривается. [15] [16]

МРТ является исследованием выбора при предоперационном стадировании рака прямой кишки и простаты и играет важную роль в диагностике, стадировании и последующем наблюдении за другими опухолями [17] , а также для определения участков ткани для взятия проб в биобанках. [18] [19]

Нейровизуализация

Основная статья: Магнитно-резонансная томография головного мозга
См. Также: Нейровизуализация
МРТ диффузионно-тензорная визуализация трактов белого вещества

МРТ является предпочтительным методом исследования неврологических опухолей по сравнению с КТ, поскольку она обеспечивает лучшую визуализацию задней черепной ямки , содержащей ствол головного мозга и мозжечок . Контраст между серым и белым веществом делает МРТ лучшим выбором для многих состояний центральной нервной системы , включая демиелинизирующие заболевания , деменцию , цереброваскулярные заболевания , инфекционные заболевания , болезнь Альцгеймера и эпилепсию . [20] [21] [22]Поскольку многие изображения сделаны с разницей в миллисекунды, они показывают, как мозг реагирует на различные раздражители, что позволяет исследователям изучать как функциональные, так и структурные нарушения мозга при психологических расстройствах. [23] МРТ также используется в направленной стереотаксической хирургии и радиохирургии для лечения внутричерепных опухолей, артериовенозных мальформаций и других хирургически излечимых состояний с использованием устройства, известного как N-локализатор . [24] [25] [26] Новый искусственный интеллект в инструментах здравоохранения продемонстрировал более высокое качество изображения и морфометрического анализа в нейровизуализации с применением системы шумоподавления.[27]

Сердечно-сосудистые

Основная статья: Магнитно-резонансная томография сердца
МР-ангиограмма при врожденных пороках сердца

МРТ сердца дополняет другие методы визуализации, такие как эхокардиография , КТ сердца и ядерная медицина . Его можно использовать для оценки структуры и функции сердца. [28] Его применения включают оценку ишемии и жизнеспособности миокарда , кардиомиопатии , миокардита , перегрузки железом , сосудистых заболеваний и врожденных пороков сердца . [29]

Опорно-двигательный аппарат

Применение в скелетно-мышечной системе включает визуализацию позвоночника , оценку заболеваний суставов и опухолей мягких тканей . [30] Кроме того, методы МРТ могут использоваться для диагностической визуализации системных заболеваний мышц, включая генетические заболевания мышц. [31] [32]

Печень и желудочно-кишечный тракт

Гепатобилиарная МРТ используется для выявления и характеристики поражений печени , поджелудочной железы и желчных протоков . Очаговые или диффузные поражения печени можно оценить с помощью последовательностей диффузионно-взвешенного изображения, изображений с противоположной фазой и динамического усиления контраста . Внеклеточные контрастные вещества широко используются при МРТ печени, а новые гепатобилиарные контрастные вещества также дают возможность выполнять функциональную визуализацию желчных путей. Анатомическая визуализация желчных протоков достигается с помощью сильно взвешенной по Т2 последовательности в магнитно-резонансной холангиопанкреатографии (МРХПГ). Функциональная визуализация поджелудочной железы выполняется после введения секретина.. МР-энтерография обеспечивает неинвазивную оценку воспалительных заболеваний кишечника и опухолей тонкой кишки. МР-колонография может играть роль в выявлении крупных полипов у пациентов с повышенным риском колоректального рака. [33] [34] [35] [36]

Ангиография

Магнитно-резонансная ангиография
Основная статья: Магнитно-резонансная ангиография

Магнитно-резонансная ангиография (МРА) создает изображения артерий для оценки их стеноза (аномального сужения) или аневризм (расширение стенки сосуда, риск разрыва). МРА часто используется для оценки артерий шеи и головного мозга, грудной и брюшной аорты, почечных артерий и ног (так называемый «отток»). Для создания изображений можно использовать различные методы, такие как введение парамагнитного контрастного вещества ( гадолиний ) или использование метода, известного как «улучшение, связанное с потоком» (например, 2D и 3D времяпролетные последовательности), где большая часть сигнала на изображении связана с кровью, которая недавно переместилась в эту плоскость (см. также FLASH MRI ).[37]

Методы, включающие накопление фаз (известные как фазово-контрастная ангиография), также могут быть использованы для простого и точного создания карт скорости кровотока. Магнитно-резонансная венография (МРВ) — аналогичная процедура, которая используется для визуализации вен. В этом методе ткань теперь возбуждается снизу, в то время как сигнал собирается в плоскости, непосредственно выше плоскости возбуждения, таким образом визуализируя венозную кровь, которая недавно переместилась из плоскости возбуждения. [38]

Контрастные вещества

МРТ для визуализации анатомических структур или кровотока не требует контрастных веществ, поскольку различные свойства тканей или крови обеспечивают естественные контрасты. Однако для более специфических видов визуализации экзогенные контрастные вещества можно вводить внутривенно , перорально или внутрисуставно . [5] Наиболее часто используемые внутривенные контрастные вещества основаны на хелатах гадолиния . [39] В целом, эти агенты оказались более безопасными, чем йодсодержащие контрастные вещества, используемые в рентгенографии или КТ. Анафилактоидные реакции редки, происходят примерно в 0,03–0,1%. [40]Особый интерес представляет более низкая частота нефротоксичности по сравнению с йодсодержащими агентами при применении в обычных дозах — это сделало МРТ с контрастным усилением вариантом для пациентов с почечной недостаточностью, которые в противном случае не могли бы пройти КТ с контрастным усилением . [41]

Контрастные реагенты на основе гадолиния обычно представляют собой октадентатные комплексы гадолиния (III) . Комплекс очень стабилен (log K > 20), так что при использовании концентрация несформировавшихся в комплекс ионов Gd 3+ должна быть ниже предела токсичности. 9-е место в координационной сфере иона металла занимает молекула воды, которая быстро обменивается с молекулами воды в ближайшем окружении молекулы реагента, влияя на время релаксации магнитного резонанса . [42] Подробнее см. контрастное вещество для МРТ .

В декабре 2017 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США объявило в сообщении о безопасности лекарственных средств, что новые предупреждения должны быть включены во все контрастные вещества на основе гадолиния (GBCA). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов также призвало к повышению уровня информированности пациентов и потребовало от поставщиков гадолиниевых контрастных веществ проводить дополнительные исследования на животных и клинические исследования для оценки безопасности этих агентов. [43] Хотя препараты гадолиния оказались полезными для пациентов с почечной недостаточностью, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью , требующих диализа, существует риск редкого, но серьезного заболевания, нефрогенного системного фиброза , который может быть связан с использованием некоторых гадолинийсодержащих препаратов. агенты. Чаще всего связываютгадодиамид , но и другие агенты также были связаны. [44] Хотя причинно-следственная связь не была окончательно установлена, текущие рекомендации в Соединенных Штатах заключаются в том, что диализные пациенты должны получать препараты гадолиния только там, где это необходимо, и что диализ следует проводить как можно скорее после сканирования для удаления агента из организма. быстро. [45] [46]

В Европе, где доступно больше гадолинийсодержащих агентов, была опубликована классификация агентов в соответствии с потенциальными рисками. [47] [48] В 2008 году новый контрастный агент под названием гадоксетат , торговая марка Eovist (США) или Primovist (ЕС), был одобрен для диагностического использования: это имеет теоретическое преимущество двойного пути экскреции. [49]

Последовательности

Основная статья: последовательности МРТ

Последовательность МРТ представляет собой определенную настройку радиочастотных импульсов и градиентов, в результате чего получается определенный внешний вид изображения. [50] Взвешивание T1 и T2 также может быть описано как последовательности МРТ.

Обзорная таблица

редактировать
Эта таблица не включает необычные и экспериментальные последовательности .

ГруппаПоследовательностьСокр.ФизикаОсновные клинические отличияПример
Спиновое эхоТ1 взвешенныйТ1Измерение спин-решеточной релаксации с использованием короткого времени повторения (TR) и времени эха (TE).
  • Более низкий сигнал для большего содержания воды [51] , например, при отеке , опухоли , инфаркте , воспалении , инфекции , сверхостром или хроническом кровотечении . [52]
  • Высокий сигнал для жира [51] [52]
  • Высокий сигнал для парамагнитных веществ, таких как контрастные вещества для МРТ [52]

Стандартная основа и сравнение с другими последовательностями

Т2 взвешенныйТ2Измерение спин-спиновой релаксации с использованием больших времен TR и TE
  • Более высокий сигнал означает большее содержание воды [51]
  • Низкий сигнал для жира [51] — обратите внимание, что это относится только к стандартным последовательностям Spin Echo (SE), а не к более современной последовательности Fast Spin Echo (FSE) (также называемой Turbo Spin Echo, TSE), которая является наиболее распространенной. используемая сегодня техника. В FSE/TSE жир будет иметь высокий сигнал. [53]
  • Низкий сигнал для парамагнитных веществ [52]

Стандартная основа и сравнение с другими последовательностями

Взвешенная плотность протоновПДДлинный TR (для уменьшения T1) и короткий TE (для минимизации T2). [54]Болезни и травмы суставов . [55]
  • Высокий сигнал от разрывов мениска . [56] (на фото)
Градиентное эхо (GRE)Установившаяся свободная прецессияSSFPПоддержание постоянной остаточной поперечной намагниченности в течение последовательных циклов. [57]Создание видео МРТ сердца (на фото). [57]
Эффективный T2 или «T2-звезда»Т2*Испорченное градиентно-воспроизведенное эхо (GRE) с длительным временем эхо-сигнала и малым углом поворота [58]Низкий сигнал от отложений гемосидерина (на фото) и кровоизлияний. [58]
Восприимчивость взвешеннаяSWIИспорченный градиентный эхосигнал (GRE), полностью скомпенсированный потоком, длительное время эхо-сигнала, сочетает фазовое изображение с амплитудным изображением [59].Обнаружение небольшого количества кровоизлияния (на фото диффузное повреждение аксонов ) или кальция. [59]
Инверсионное восстановлениеВосстановление короткой инверсии тауРАЗМЕШАТЬПодавление жира путем установки времени инверсии , при котором сигнал жира равен нулю. [60]Высокий сигнал при отеке , например, при более тяжелом стрессовом переломе . [61] Шина голени на фото:
Инверсионное восстановление с ослаблением жидкостиЧУТЬЕПодавление жидкости путем установки времени инверсии, которое обнуляет жидкостиВысокий сигнал при лакунарном инфаркте , бляшках рассеянного склероза (РС) , субарахноидальном кровоизлиянии и менингите (на фото). [62]
Восстановление двойной инверсииДИРОдновременное подавление цереброспинальной жидкости и белого вещества на два времени инверсии. [63]Высокий сигнал бляшек рассеянного склероза (на фото). [63]
Диффузионно-взвешенный ( DWI )Общепринятыйвождение в нетрезвом видеМера броуновского движения молекул воды. [64]Высокий уровень сигнала в течение нескольких минут после инфаркта головного мозга (на фото). [65]
Кажущийся коэффициент диффузииАЦПУменьшено взвешивание T2 за счет получения нескольких обычных изображений DWI с разным взвешиванием DWI, и изменение соответствует диффузии. [66]Низкий уровень сигнала через несколько минут после инфаркта головного мозга (на фото). [67]
Тензор диффузииДТИПреимущественно трактография (на фото) за счет общего большего броуновского движения молекул воды в направлениях нервных волокон. [68]
  • Оценка деформации белого вещества опухолями [68]
  • Снижение фракционной анизотропии может указывать на деменцию . [69]
Перфузионно-взвешенный ( PWI )Контраст динамической восприимчивостиДСКИзмеряет изменения во времени потери сигнала, вызванной чувствительностью, из-за введения контрастного вещества на основе гадолиния . [70]
  • Обеспечивает измерение кровотока
  • При церебральном инфаркте ядро инфаркта и полутень имеют сниженную перфузию и задержку поступления контраста (на фото). [71]
Маркировка артериального спинаАСЯМагнитная маркировка артериальной крови под пластиной визуализации, которая впоследствии попадает в интересующую область. [72] Не требуется контрастирование гадолинием. [73]
Улучшенный динамический контрастDCEИзмеряет изменения во времени укорочения спин-решеточной релаксации (T1), вызванной болюсом контраста гадолиния . [74]Более быстрое поглощение контраста Gd наряду с другими признаками указывает на злокачественное новообразование (на фото). [75]
Функциональная МРТ ( фМРТ )Визуализация в зависимости от уровня кислорода в кровиСМЕЛЫЙИзменения магнетизма гемоглобина , зависящие от насыщения кислородом , отражают активность тканей. [76]Локализация мозговой активности от выполнения поставленной задачи (например, разговор, движение пальцев) до операции, также используется в исследованиях познания. [77]
Магнитно-резонансная ангиография ( МРА ) и венографияВремя полетаТОФКровь, поступающая в отображаемую область, еще не насыщена магнитным полем , что дает гораздо более высокий сигнал при использовании короткого времени эхо-сигнала и компенсации потока.Выявление аневризмы , стеноза или расслоения [78]
Фазово-контрастная магнитно-резонансная томографияПК-МРАДва градиента с одинаковой величиной, но противоположным направлением используются для кодирования фазового сдвига, который пропорционален скорости вращения . [79]Обнаружение аневризмы , стеноза или расслоения (на фото). [78]
( ВИПР )

Другие специализированные конфигурации

Магнитно-резонансная спектроскопия

Основные статьи: In vivo магнитно-резонансная спектроскопия и ядерно-магнитно-резонансная спектроскопия

Магнитно-резонансная спектроскопия (МРС) используется для измерения уровней различных метаболитов в тканях организма, что может быть достигнуто с помощью различных методов одиночного вокселя или методов визуализации. [80] MR-сигнал создает спектр резонансов, который соответствует различному молекулярному расположению «возбуждаемого» изотопа. Эта сигнатура используется для диагностики некоторых метаболических нарушений, особенно тех, которые поражают головной мозг [81] , а также для получения информации о метаболизме опухоли . [82]

Магнитно-резонансная спектроскопическая визуализация (MRSI) сочетает в себе методы спектроскопии и визуализации для получения пространственно локализованных спектров внутри образца или пациента. Пространственное разрешение намного ниже (ограничено доступным SNR ), но спектры в каждом вокселе содержат информацию о многих метаболитах. Поскольку доступный сигнал используется для кодирования пространственной и спектральной информации, MRSI требует высокого SNR, достижимого только при более высоких напряженностях поля (3 Тл и выше). [83] Высокие затраты на закупку и техническое обслуживание МРТ с чрезвычайно высокой напряженностью поля [84] снижают их популярность. Однако последние программные алгоритмы, основанные на сжатом восприятии ( например , SAMV [85]) были предложены для достижения сверхразрешения без необходимости такой высокой напряженности поля.

МРТ в реальном времени

Воспроизвести медиа
МРТ сердца человека в режиме реального времени с разрешением 50 мс
Основная статья: МРТ в реальном времени

МРТ в реальном времени относится к непрерывной визуализации движущихся объектов (например, сердца) в режиме реального времени. Одна из многих различных стратегий, разработанных с начала 2000-х годов, основана на радиальной FLASH-МРТ и итеративной реконструкции . Это дает временное разрешение 20–30 мс для изображений с разрешением в плоскости 1,5–2,0 мм. [86] Сбалансированная стационарная свободная прецессия (bSSFP) имеет лучший контраст изображения между пулом крови и миокардом, чем FLASH MRI , но при сильной неоднородности B0 она будет давать сильный артефакт полос. МРТ в реальном временивероятно, добавит важную информацию о заболеваниях сердца и суставов и во многих случаях может сделать МРТ-исследования более легкими и удобными для пациентов, особенно для пациентов, которые не могут задерживать дыхание или у которых есть аритмии. [87]

Интервенционная МРТ

Основная статья: Интервенционная магнитно-резонансная томография

Отсутствие вредных воздействий на пациента и оператора делает МРТ хорошо подходящей для интервенционной радиологии , где изображения, полученные с помощью МРТ-сканера, определяют минимально инвазивные процедуры. В таких процедурах не используются ферромагнитные инструменты. [88]

Специализированной растущей подгруппой интервенционной МРТ является интраоперационная МРТ , при которой МРТ используется в хирургии. Некоторые специализированные системы МРТ позволяют проводить визуализацию одновременно с хирургической процедурой. Как правило, хирургическая процедура временно прерывается, чтобы МРТ могла оценить успех процедуры или направить последующую хирургическую работу. [89]

Фокусированный ультразвук под магнитно-резонансным контролем

При управляемой терапии пучки высокоинтенсивного сфокусированного ультразвука (HIFU) фокусируются на ткани, которая контролируется с помощью тепловизора MR. Из-за высокой энергии в фокусе температура поднимается выше 65 ° C (150 ° F), что полностью разрушает ткань. Эта технология позволяет добиться точной абляции пораженной ткани. МРТ обеспечивает трехмерное изображение ткани-мишени, что позволяет точно фокусировать энергию ультразвука. МРТ позволяет получать количественные тепловые изображения обрабатываемой области в режиме реального времени. Это позволяет врачу гарантировать, что температура, генерируемая во время каждого цикла ультразвуковой энергии, достаточна для проведения термической абляции в желаемой ткани, а если нет, то адаптировать параметры для обеспечения эффективного лечения.[90]

Многоядерная визуализация

Смотрите также: Гелий-3 § Медицинская визуализация

Ядро водорода чаще всего визуализируется на МРТ, потому что оно присутствует в биологических тканях в большом количестве и потому что его высокое гиромагнитное отношение дает сильный сигнал. Однако любое ядро ​​с чистым ядерным спином потенциально может быть отображено с помощью МРТ. К таким ядрам относятся гелий-3 , литий-7 , углерод-13 , фтор - 19, кислород-17 , натрий - 23, фосфор - 31 и ксенон-129 . 23 Na и 31 P естественным образом присутствуют в организме, поэтому их можно визуализировать напрямую. Газообразные изотопы, такие как 3Он или 129 Xe должны быть гиперполяризованы , а затем вдыхаться, поскольку плотность их ядер слишком мала, чтобы давать полезный сигнал в нормальных условиях. 17 O и 19 F можно вводить в достаточных количествах в жидкой форме (например , 17 O -вода), так что гиперполяризация не является необходимостью. [91] Преимущество использования гелия или ксенона заключается в уменьшении фонового шума и, следовательно, повышении контрастности самого изображения, поскольку эти элементы обычно не присутствуют в биологических тканях. [92]

Более того, ядро ​​любого атома, имеющего общий ядерный спин и связанного с атомом водорода, потенциально может быть отображено с помощью МРТ с переносом гетероядерной намагниченности, которая будет отображать ядро ​​водорода с высоким гиромагнитным отношением вместо ядра с низким гиромагнитным отношением. который связан с атомом водорода. [93] В принципе, МРТ с переносом гетероядерной намагниченности можно использовать для обнаружения наличия или отсутствия специфических химических связей. [94] [95]

В настоящее время многоядерная визуализация является в первую очередь исследовательским методом. Тем не менее, потенциальные применения включают функциональную визуализацию и визуализацию органов, плохо видимых на 1 H МРТ (например, легких и костей), или в качестве альтернативных контрастных веществ. Вдыхаемый гиперполяризованный 3 He можно использовать для визуализации распределения воздушных пространств в легких. Растворы для инъекций, содержащие 13 C или стабилизированные пузырьки гиперполяризованного 129 Xe, изучались в качестве контрастных агентов для ангиографии и визуализации перфузии. 31P потенциально может предоставить информацию о плотности и структуре костей, а также функциональную визуализацию головного мозга. Многоядерная визуализация позволяет составить схему распределения лития в человеческом мозгу, этот элемент находит применение в качестве важного лекарства для людей с такими состояниями, как биполярное расстройство. [96]

Молекулярная визуализация с помощью МРТ

Основная статья: Молекулярная визуализация

Преимущества МРТ заключаются в очень высоком пространственном разрешении и очень хорошо подходят для морфологической и функциональной визуализации. Однако у МРТ есть несколько недостатков. Во-первых, МРТ имеет чувствительность примерно от 10-3 моль/л до 10-5 моль/л, что по сравнению с другими типами визуализации может быть очень ограниченным. Эта проблема возникает из-за того, что разница населенностей между состояниями ядерных спинов очень мала при комнатной температуре. Например, при напряженности поля 1,5 тесла , типичной для клинической МРТ, разница между состояниями высокой и низкой энергии составляет примерно 9 молекул на 2 миллиона. Усовершенствования для повышения чувствительности МРТ включают увеличение напряженности магнитного поля и гиперполяризации.с помощью оптической накачки или динамической ядерной поляризации. Также существуют разнообразные схемы усиления сигнала, основанные на химическом обмене, повышающие чувствительность. [97]

Для достижения молекулярной визуализации биомаркеров заболевания с помощью МРТ требуются целевые контрастные вещества для МРТ с высокой специфичностью и высокой релаксацией (чувствительностью). На сегодняшний день многие исследования были посвящены разработке целевых контрастных веществ для МРТ для получения молекулярной визуализации с помощью МРТ. Обычно для нацеливания применяют пептиды, антитела или небольшие лиганды, а также небольшие белковые домены, такие как аффитела HER-2. Для повышения чувствительности контрастных агентов эти нацеливающие фрагменты обычно связывают с контрастными агентами для МРТ с высокой полезной нагрузкой или контрастными агентами для МРТ с высокой релаксацией. [98] Был представлен новый класс контрастных агентов для МР-резонанса, нацеленных на гены, для демонстрации действия на гены уникальных белков мРНК и факторов транскрипции генов. [99] [100] Эти новые контрастные агенты могут отслеживать клетки с уникальными мРНК, микроРНК и вирусами; реакция тканей на воспаление в живом мозге. [101] MR сообщает об изменении экспрессии генов с положительной корреляцией с TaqMan-анализом, оптической и электронной микроскопией. [102]

Параллельная МРТ

Для сбора данных МРТ с использованием последовательных приложений градиентов магнитного поля требуется время. Даже для самых упорядоченных последовательностей МРТ, существуют физические и физиологические пределы скорости переключения градиента. Параллельная МРТ обходит эти ограничения, собирая некоторую часть данных одновременно, а не традиционным последовательным способом. Это достигается с помощью массивов катушек радиочастотного (РЧ) детектора, каждая из которых имеет свой «вид» тела. Применяется сокращенный набор шагов градиента, а оставшаяся пространственная информация заполняется путем объединения сигналов от различных катушек на основе их известных шаблонов пространственной чувствительности. Результирующее ускорение ограничено количеством катушек и отношением сигнал/шум (которое уменьшается с увеличением ускорения), но обычно можно достичь двух-четырехкратного ускорения с помощью подходящих конфигураций массива катушек.и значительно более высокие ускорения были продемонстрированы со специализированными массивами катушек. Параллельная МРТ может использоваться с большинствомПоследовательности МРТ .

После того, как ряд ранних предложений по использованию массивов детекторов для ускорения визуализации остались практически незамеченными в области МРТ, параллельная визуализация получила широкое развитие и применение после введения метода одновременного сбора пространственных гармоник (SMASH) в 1996–1997 годах. [103] Кодирование SENSitivity (SENSE) [104] и Обобщенная автокалибровка частично параллельных сборов данных (GRAPPA) [105]Методы параллельного изображения являются наиболее распространенными методами визуализации в настоящее время. Появление параллельной МРТ привело к обширным исследованиям и разработкам в области реконструкции изображений и конструкции РЧ-катушек, а также к быстрому увеличению количества приемных каналов, доступных в коммерческих МРТ-системах. Параллельная МРТ в настоящее время обычно используется для МРТ-обследований в широком диапазоне областей тела, а также в клинических или исследовательских целях.

Безопасность

Основная статья: Безопасность магнитно-резонансной томографии

МРТ, в целом, является безопасным методом, хотя травмы могут быть вызваны несоблюдением правил техники безопасности или человеческим фактором. [106] Противопоказания к МРТ включают большинство кохлеарных имплантов и кардиостимуляторов , шрапнель и металлические инородные тела в глазах . Магнитно-резонансная томография во время беременности представляется безопасной, по крайней мере, во втором и третьем триместрах , если она проводится без контрастных веществ. [107] Поскольку при МРТ не используется ионизирующее излучение, ее использование обычно предпочтительнее КТ , когда любой из методов может дать одинаковую информацию. [108]Некоторые пациенты испытывают клаустрофобию, и им может потребоваться седация или более короткие протоколы МРТ. [109] [110] Амплитуда и быстрое переключение градиентных катушек во время получения изображения может вызвать стимуляцию периферических нервов. [111]

В МРТ используются мощные магниты, и поэтому магнитные материалы могут двигаться с большой скоростью, что создает риск разлета снарядов и может привести к несчастным случаям со смертельным исходом. [112] Однако, поскольку каждый год в мире проводятся миллионы МРТ, [113] летальные исходы крайне редки. [114]

чрезмерное использование

См. Также: Гипердиагностика

Медицинские общества издают рекомендации о том, когда врачи должны использовать МРТ на пациентах, и рекомендуют не злоупотреблять. МРТ может выявить проблемы со здоровьем или подтвердить диагноз, но медицинские общества часто рекомендуют, чтобы МРТ не была первой процедурой для создания плана диагностики или лечения жалобы пациента. Распространенным случаем является использование МРТ для поиска причины болей в пояснице ; Американский колледж врачей , например, не рекомендует эту процедуру, поскольку она вряд ли приведет к положительному результату для пациента. [15] [16]

Артефакты

Артефакт движения (коронарное исследование шейных позвонков Т1) [115]
Основная статья: артефакт МРТ

Артефакт МРТ — это визуальный артефакт , то есть аномалия во время визуального представления. Во время магнитно-резонансной томографии (МРТ) может возникать множество различных артефактов, некоторые из которых влияют на качество диагностики, а другие можно спутать с патологией. Артефакты можно классифицировать как связанные с пациентом, зависящие от обработки сигнала и связанные с оборудованием (машиной). [115]

Немедицинское использование

Основная статья: Ядерный магнитный резонанс § Приложения

МРТ используется в промышленности в основном для рутинного анализа химических веществ. Метод ядерного магнитного резонанса также используется, например, для измерения соотношения между водой и жиром в пищевых продуктах, мониторинга потока агрессивных жидкостей в трубах или для изучения молекулярных структур, таких как катализаторы. [116]

Будучи неинвазивным и неповреждающим, МРТ может использоваться для изучения анатомии растений, их процессов транспортировки воды и водного баланса. [117] Он также применяется в ветеринарной радиологии для диагностических целей. Вне этого его использование в зоологии ограничено из-за высокой стоимости; но его можно использовать на многих видах. [118]

В палеонтологии он используется для изучения структуры окаменелостей. [119]

Судебно -медицинская визуализация обеспечивает графическую документацию вскрытия , чего нет при ручном вскрытии. КТ обеспечивает быструю визуализацию скелетных и паренхиматозных изменений всего тела, тогда как МРТ дает лучшее представление о патологии мягких тканей . [120] Но МРТ дороже и занимает больше времени. [120] Более того, качество МРТ ухудшается при температуре ниже 10 °C. [121]

История

Основная статья: История магнитно-резонансной томографии

В 1971 году в Университете Стоуни-Брук Пол Лаутербур применил градиенты магнитного поля во всех трех измерениях и метод обратной проекции для создания ЯМР-изображений. Он опубликовал первые изображения двух трубок с водой в 1973 году в журнале Nature [122] , затем последовало изображение живого животного, моллюска, а в 1974 году — изображение грудной полости мыши. Лаутербур назвал свой метод визуализации зевматографией, и этот термин был заменен на (N)МР-визуализацию. [123] В конце 1970-х годов физики Питер Мэнсфилд и Пол Лаутербур разработали методы, связанные с МРТ, такие как метод эхо-планарной визуализации (EPI). [124]

Достижения в области полупроводниковых технологий сыграли решающую роль в развитии практической МРТ, которая требует больших вычислительных мощностей . Это стало возможным благодаря быстро увеличивающемуся количеству транзисторов на одном кристалле интегральной схемы . [125] Мэнсфилд и Лаутербур были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине 2003 года за «открытия, касающиеся магнитно-резонансной томографии». [126]

Смотрите также

  • Физика магнитно-резонансной томографии
  • Усиленная магнитно-резонансная томография
  • Электронный парамагнитный резонанс
  • Отслеживание оптоволокна высокой четкости
  • Компьютерная томография высокого разрешения
  • История нейровизуализации
  • Международное общество магнитного резонанса в медицине
  • Джемрис
  • Список программного обеспечения для нейровизуализации
  • Магнитный иммуноанализ
  • Магнитно-порошковая визуализация
  • Магнитно-резонансная эластография
  • Магнитно-резонансная томография (журнал)
  • Магнитно-резонансная микроскопия
  • Споры о Нобелевской премии - физиология или медицина
  • Цикл Раби
  • Генератор Робинсона
  • МРТ натрия
  • Виртопсия

использованная литература

  1. ^ McRobbie DW, Moore EA, Graves MJ, Prince MR (2007). МРТ от картинки к протону . Издательство Кембриджского университета. п. 1. ISBN 978-1-139-45719-4.
  2. ^ a b Холт Д.И., Бахкар Б. (1998). «Прием сигналов ЯМР: виртуальные фотоны и когерентное спонтанное излучение». Понятия магнитного резонанса . 9 (5): 277–297. doi : 10.1002/(SICI)1099-0534(1997)9:5<277::AID-CMR1>3.0.CO;2-W .
  3. ^ [ нерелевантная цитата ] Смит-Биндман Р., Мильоретти Д.Л. , Джонсон Э., Ли С., Фейгельсон Х.С., Флинн М. и др. (июнь 2012 г.). «Использование диагностических визуализирующих исследований и связанное с этим облучение пациентов, включенных в крупные интегрированные системы здравоохранения, 1996–2010 годы» . ДЖАМА . 307 (22): 2400–9. doi : 10.1001/jama.2012.5960 . ПВК 3859870 . PMID 22692172 .  
  4. ^ Здравоохранение с первого взгляда Показатели ОЭСР за 2009 г. . Здоровье с первого взгляда. 2009. doi : 10.1787/health_glance-2009-en . ISBN 978-92-64-07555-9.
  5. ^ а б МакРобби DW (2007). МРТ от картинки до протона . Кембридж, Великобритания; Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-68384-5.
  6. ↑ Сасаки М., Эхара С., Накасато Т., Тамакава Ю., Кубоя Ю., Сугисава М., Сато Т. (апрель 1990 г.). «МР плеча с аппаратом на постоянных магнитах 0,2 Тл». АЖР. Американский журнал рентгенологии . 154 (4): 777–78. doi : 10.2214/ajr.154.4.2107675 . PMID 2107675 . 
  7. ^ «Компания Гилфорда получила одобрение FDA на прикроватную МРТ» . Регистр Нью-Хейвен . 12 февраля 2020 г. . Проверено 15 апреля 2020 г.
  8. ↑ McDermott R, Lee S, ten Haken B, Trabesinger AH, Pines A, Clarke J (май 2004 г.). «Микротесла МРТ со сверхпроводящим устройством квантовой интерференции» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (21): 7857–61. Бибкод : 2004PNAS..101.7857M . doi : 10.1073/pnas.0402382101 . ПВК 419521 . PMID 15141077 .  
  9. ^ Зотев В.С., Матлашов А.Н., Волегов П.Л., Урбайтис А.В., Эспи М.А., Краус Р.Х. (2007). «Приборы на основе СКВИДов для сверхнизкопольной МРТ». Сверхпроводниковая наука и техника . 20 (11): С367–73. архив : 0705.0661 . Бибкод : 2007SuScT..20S.367Z . doi : 10.1088/0953-2048/20/11/S13 . S2CID 119160258 . 
  10. ^ Весанен П.Т., Ниеминен Дж.О., Зевенховен К.С., Дабек Дж., Паркконен Л.Т., Жданов А.В. и др. (Июнь 2013). «Гибридная система МРТ и магнитоэнцефалографии со сверхнизким полем на основе коммерческого нейромагнитометра всей головы». Магнитный резонанс в медицине . 69 (6): 1795–804. doi : 10.1002/mrm.24413 . PMID 22807201 . S2CID 40026232 .  
  11. ^ a b c d e f g «Магнитно-резонансная томография» . Университет Висконсина . Архивировано из оригинала 10 мая 2017 г. Проверено 14 марта 2016 г. .
  12. ^ a b c d e f g h i j k l m n Джонсон К.А. «Основы протонной МРТ. Характеристики сигнала ткани» .[ ненадежный медицинский источник? ]
  13. ^ б Патил Т. (18 января 2013 г.) . "последовательности МРТ" . Проверено 14 марта 2016 г. .
  14. ^ «Магнитный резонанс, критическое рецензируемое введение» . Европейский форум магнитного резонанса . Проверено 17 ноября 2014 г.
  15. ^ б Отчеты о потребителях ; Американский колледж врачей . представлен Фондом ABIM . «Пять вопросов, которые должны задавать врачи и пациенты» (PDF) . Выбор с умом . Архивировано из оригинала (PDF) 24 июня 2012 года . Проверено 14 августа 2012 г.
  16. ^ a b Consumer Reports; American College of Physicians (April 2012). "Imaging tests for lower-back pain: Why you probably don't need them" (PDF). High Value Care. Archived from the original (PDF) on 15 January 2013. Retrieved August 14, 2012.
  17. ^ Husband J (2008). Recommendations for Cross-Sectional Imaging in Cancer Management: Computed Tomography – CT Magnetic Resonance Imaging – MRI Positron Emission Tomography – PET-CT (PDF). Royal College of Radiologists. ISBN 978-1-905034-13-0.
  18. ^ Heavey S, Costa H, Pye H, Burt EC, Jenkinson S, Lewis GR, et al. (May 2019). "PEOPLE: PatiEnt prOstate samPLes for rEsearch, a tissue collection pathway utilizing magnetic resonance imaging data to target tumor and benign tissue in fresh radical prostatectomy specimens". The Prostate. 79 (7): 768–777. doi:10.1002/pros.23782. PMC 6618051. PMID 30807665.
  19. ^ Heavey S, Haider A, Sridhar A, Pye H, Shaw G, Freeman A, Whitaker H (October 2019). "Use of Magnetic Resonance Imaging and Biopsy Data to Guide Sampling Procedures for Prostate Cancer Biobanking". Journal of Visualized Experiments (152). doi:10.3791/60216. PMID 31657791.
  20. ^ American Society of Neuroradiology (2013). "ACR-ASNR Practice Guideline for the Performance and Interpretation of Magnetic Resonance Imaging (MRI) of the Brain" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2017-07-12. Retrieved 2013-11-10.
  21. ^ Rowayda AS (May 2012). "An improved MRI segmentation for atrophy assessment". International Journal of Computer Science Issues (IJCSI). 9 (3).
  22. ^ Rowayda AS (February 2013). "Regional atrophy analysis of MRI for early detection of alzheimer's disease". International Journal of Signal Processing, Image Processing and Pattern Recognition. 6 (1): 49–53.
  23. ^ Nolen-Hoeksema S (2014). Abnormal Psychology (Sixth ed.). New York: McGraw-Hill Education. p. 67.
  24. ^ Brown RA, Nelson JA (June 2016). "The Invention and Early History of the N-Localizer for Stereotactic Neurosurgery". Cureus. 8 (6): e642. doi:10.7759/cureus.642. PMC 4959822. PMID 27462476.
  25. ^ Leksell L, Leksell D, Schwebel J (January 1985). "Stereotaxis and nuclear magnetic resonance". Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 48 (1): 14–8. doi:10.1136/jnnp.48.1.14. PMC 1028176. PMID 3882889.
  26. ^ Heilbrun MP, Sunderland PM, McDonald PR, Wells TH, Cosman E, Ganz E (1987). "Brown-Roberts-Wells stereotactic frame modifications to accomplish magnetic resonance imaging guidance in three planes". Applied Neurophysiology. 50 (1–6): 143–52. doi:10.1159/000100700. PMID 3329837.
  27. ^ Kanemaru, Noriko; Takao, Hidemasa; Amemiya, Shiori; Abe, Osamu (2 December 2021). "The effect of a post-scan processing denoising system on image quality and morphometric analysis". Journal of Neuroradiology. doi:10.1016/j.neurad.2021.11.007. PMID 34863809. S2CID 244907903. Retrieved 26 December 2021.
  28. ^ Petersen SE, Aung N, Sanghvi MM, Zemrak F, Fung K, Paiva JM, et al. (February 2017). "Reference ranges for cardiac structure and function using cardiovascular magnetic resonance (CMR) in Caucasians from the UK Biobank population cohort". Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance. Springer Science and Business Media LLC. 19 (1): 18. doi:10.1186/s12968-017-0327-9. PMC 5304550. PMID 28178995.
  29. ^ American College of Radiology; Society of Cardiovascular Computed Tomography; Society for Cardiovascular Magnetic Resonance; American Society of Nuclear Cardiology; North American Society for Cardiac Imaging; Society for Cardiovascular Angiography Interventions; Society of Interventional Radiology (October 2006). "ACCF/ACR/SCCT/SCMR/ASNC/NASCI/SCAI/SIR 2006 appropriateness criteria for cardiac computed tomography and cardiac magnetic resonance imaging. A report of the American College of Cardiology Foundation Quality Strategic Directions Committee Appropriateness Criteria Working Group". Journal of the American College of Radiology. 3 (10): 751–71. doi:10.1016/j.jacr.2006.08.008. PMID 17412166.
  30. ^ Helms C (2008). Musculoskeletal MRI. Saunders. ISBN 978-1-4160-5534-1.
  31. ^ Aivazoglou, LU; Guimarães, JB; Link, TM; Costa, MAF; Cardoso, FN; de Mattos Lombardi Badia, B; Farias, IB; de Rezende Pinto, WBV; de Souza, PVS; Oliveira, ASB; de Siqueira Carvalho, AA; Aihara, AY; da Rocha Corrêa Fernandes, A (21 April 2021). "MR imaging of inherited myopathies: a review and proposal of imaging algorithms". European Radiology. 31 (11): 8498–8512. doi:10.1007/s00330-021-07931-9. PMID 33881569. S2CID 233314102.
  32. ^ Schmidt GP, Reiser MF, Baur-Melnyk A (December 2007). "Whole-body imaging of the musculoskeletal system: the value of MR imaging". Skeletal Radiology. Springer Nature. 36 (12): 1109–19. doi:10.1007/s00256-007-0323-5. PMC 2042033. PMID 17554538.
  33. ^ Frydrychowicz A, Lubner MG, Brown JJ, Merkle EM, Nagle SK, Rofsky NM, Reeder SB (March 2012). "Hepatobiliary MR imaging with gadolinium-based contrast agents". Journal of Magnetic Resonance Imaging. 35 (3): 492–511. doi:10.1002/jmri.22833. PMC 3281562. PMID 22334493.
  34. ^ Sandrasegaran K, Lin C, Akisik FM, Tann M (July 2010). "State-of-the-art pancreatic MRI". AJR. American Journal of Roentgenology. 195 (1): 42–53. doi:10.2214/ajr.195.3_supplement.0s42. PMID 20566796.
  35. ^ Masselli G, Gualdi G (August 2012). "MR imaging of the small bowel". Radiology. 264 (2): 333–48. doi:10.1148/radiol.12111658. PMID 22821694.
  36. ^ Zijta FM, Bipat S, Stoker J (May 2010). "Magnetic resonance (MR) colonography in the detection of colorectal lesions: a systematic review of prospective studies". European Radiology. 20 (5): 1031–46. doi:10.1007/s00330-009-1663-4. PMC 2850516. PMID 19936754.
  37. ^ Wheaton AJ, Miyazaki M (August 2012). "Non-contrast enhanced MR angiography: physical principles". Journal of Magnetic Resonance Imaging. Wiley. 36 (2): 286–304. doi:10.1002/jmri.23641. PMID 22807222. S2CID 24048799.
  38. ^ Haacke EM, Brown RF, Thompson M, Venkatesan R (1999). Magnetic resonance imaging: Physical principles and sequence design. New York: J. Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-35128-3.[page needed]
  39. ^ Rinck PA (2014). "Chapter 13: Contrast Agents". Magnetic Resonance in Medicine.
  40. ^ Murphy KJ, Brunberg JA, Cohan RH (October 1996). "Adverse reactions to gadolinium contrast media: a review of 36 cases". AJR. American Journal of Roentgenology. 167 (4): 847–9. doi:10.2214/ajr.167.4.8819369. PMID 8819369.
  41. ^ "ACR guideline". guideline.gov. 2005. Archived from the original on 2006-09-29. Retrieved 2006-11-22.
  42. ^ Sergey Shugaev and Peter Caravan, Chapter 1: "Metal Ions in Bio-imaging Techniques: A Short Overview", pp 1-37 in "Metal Ions in Bio-Imaging Techniques" (2021). Editors: Astrid Sigel, Eva Freisinger and Roland K.O. Sigel. Publisher: Walter de Gruyter, Berlin.
    de Gruyter.com/document/doi/10.1515/9783110685701-007 DOI 10.1515/9783110685701-007
  43. ^ "FDA Drug Safety Communication: FDA warns that gadolinium-based contrast agents (GBCAs) are retained in the body; requires new class warnings". USA FDA. 2018-05-16.
  44. ^ Thomsen HS, Morcos SK, Dawson P (November 2006). "Is there a causal relation between the administration of gadolinium based contrast media and the development of nephrogenic systemic fibrosis (NSF)?". Clinical Radiology. 61 (11): 905–6. doi:10.1016/j.crad.2006.09.003. PMID 17018301.
  45. ^ "FDA Drug Safety Communication: New warnings for using gadolinium-based contrast agents in patients with kidney dysfunction". Information on Gadolinium-Based Contrast Agents. U.S. Food and Drug Administration. 23 December 2010. Retrieved 12 March 2011.
  46. ^ "FDA Public Health Advisory: Gadolinium-containing Contrast Agents for Magnetic Resonance Imaging". fda.gov. Archived from the original on 2006-09-28.
  47. ^ "Gadolinium-containing contrast agents: new advice to minimise the risk of nephrogenic systemic fibrosis". Drug Safety Update. 3 (6): 3. January 2010.
  48. ^ "MRI Questions and Answers" (PDF). Concord, CA: International Society for Magnetic Resonance in Medicine. Retrieved 2010-08-02.
  49. ^ "Response to the FDA's May 23, 2007, Nephrogenic Systemic Fibrosis Update1 — Radiology". Radiological Society of North America. 2007-09-12. Archived from the original on 2012-07-19. Retrieved 2010-08-02.
  50. ^ Jones J, Gaillard F. "MRI sequences (overview)". Radiopaedia. Retrieved 2017-10-15.
  51. ^ a b c d "Magnetic Resonance Imaging". University of Wisconsin. Archived from the original on 2017-05-10. Retrieved 2016-03-14.
  52. ^ a b c d Johnson KA. "Basic proton MR imaging. Tissue Signal Characteristics". Harvard Medical School. Archived from the original on 2016-03-05. Retrieved 2016-03-14.
  53. ^ "MRI Questions, Fast Spin Echo". MRIQuestions.com. Retrieved 2021-05-18.
  54. ^ Graham D, Cloke P, Vosper M (2011-05-31). Principles and Applications of Radiological Physics E-Book (6 ed.). Elsevier Health Sciences. p. 292. ISBN 978-0-7020-4614-8.}
  55. ^ du Plessis V, Jones J. "MRI sequences (overview)". Radiopaedia. Retrieved 2017-01-13.
  56. ^ Lefevre N, Naouri JF, Herman S, Gerometta A, Klouche S, Bohu Y (2016). "A Current Review of the Meniscus Imaging: Proposition of a Useful Tool for Its Radiologic Analysis". Radiology Research and Practice. 2016: 8329296. doi:10.1155/2016/8329296. PMC 4766355. PMID 27057352.
  57. ^ a b Luijkx T, Weerakkody Y. "Steady-state free precession MRI". Radiopaedia. Retrieved 2017-10-13.
  58. ^ a b Chavhan GB, Babyn PS, Thomas B, Shroff MM, Haacke EM (2009). "Principles, techniques, and applications of T2*-based MR imaging and its special applications". Radiographics. 29 (5): 1433–49. doi:10.1148/rg.295095034. PMC 2799958. PMID 19755604.
  59. ^ a b Di Muzio B, Gaillard F. "Susceptibility weighted imaging". Retrieved 2017-10-15.
  60. ^ Sharma R, Taghi Niknejad M. "Short tau inversion recovery". Radiopaedia. Retrieved 2017-10-13.
  61. ^ Berger F, de Jonge M, Smithuis R, Maas M. "Stress fractures". Radiology Assistant. Radiology Society of the Netherlands. Retrieved 2017-10-13.
  62. ^ Hacking C, Taghi Niknejad M, et al. "Fluid attenuation inversion recoveryg". radiopaedia.org. Retrieved 2015-12-03.
  63. ^ a b Di Muzio B, Abd Rabou A. "Double inversion recovery sequence". Radiopaedia. Retrieved 2017-10-13.
  64. ^ Lee M, Bashir U. "Diffusion weighted imaging". Radiopaedia. Retrieved 2017-10-13.
  65. ^ Weerakkody Y, Gaillard F. "Ischaemic stroke". Radiopaedia. Retrieved 2017-10-15.
  66. ^ Hammer M. "MRI Physics: Diffusion-Weighted Imaging". XRayPhysics. Retrieved 2017-10-15.
  67. ^ An H, Ford AL, Vo K, Powers WJ, Lee JM, Lin W (May 2011). "Signal evolution and infarction risk for apparent diffusion coefficient lesions in acute ischemic stroke are both time- and perfusion-dependent". Stroke. 42 (5): 1276–81. doi:10.1161/STROKEAHA.110.610501. PMC 3384724. PMID 21454821.
  68. ^ a b Smith D, Bashir U. "Diffusion tensor imaging". Radiopaedia. Retrieved 2017-10-13.
  69. ^ Chua TC, Wen W, Slavin MJ, Sachdev PS (February 2008). "Diffusion tensor imaging in mild cognitive impairment and Alzheimer's disease: a review". Current Opinion in Neurology. 21 (1): 83–92. doi:10.1097/WCO.0b013e3282f4594b. PMID 18180656.
  70. ^ Gaillard F. "Dynamic susceptibility contrast (DSC) MR perfusion". Radiopaedia. Retrieved 2017-10-14.
  71. ^ Chen F, Ni YC (March 2012). "Magnetic resonance diffusion-perfusion mismatch in acute ischemic stroke: An update". World Journal of Radiology. 4 (3): 63–74. doi:10.4329/wjr.v4.i3.63. PMC 3314930. PMID 22468186.
  72. ^ "Arterial spin labeling". University of Michigan. Retrieved 2017-10-27.
  73. ^ Gaillard F. "Arterial spin labelling (ASL) MR perfusion". Radiopaedia. Retrieved 2017-10-15.
  74. ^ Gaillard F. "Dynamic contrast enhanced (DCE) MR perfusion". Radiopaedia. Retrieved 2017-10-15.
  75. ^ Turnbull LW (January 2009). "Dynamic contrast-enhanced MRI in the diagnosis and management of breast cancer". NMR in Biomedicine. 22 (1): 28–39. doi:10.1002/nbm.1273. PMID 18654999.
  76. ^ Chou I. "Milestone 19: (1990) Functional MRI". Nature. Retrieved 9 August 2013.
  77. ^ Luijkx T, Gaillard F. "Functional MRI". Radiopaedia. Retrieved 2017-10-16.
  78. ^ a b "Magnetic Resonance Angiography (MRA)". Johns Hopkins Hospital. Retrieved 2017-10-15.
  79. ^ Keshavamurthy J, Ballinger R et al. "Phase contrast imaging". Radiopaedia. Retrieved 2017-10-15.
  80. ^ Landheer K, Schulte RF, Treacy MS, Swanberg KM, Juchem C (April 2020). "Theoretical description of modern 1 H in Vivo magnetic resonance spectroscopic pulse sequences". Journal of Magnetic Resonance Imaging. 51 (4): 1008–1029. doi:10.1002/jmri.26846. PMID 31273880. S2CID 195806833.
  81. ^ Rosen Y, Lenkinski RE (July 2007). "Recent advances in magnetic resonance neurospectroscopy". Neurotherapeutics. 4 (3): 330–45. doi:10.1016/j.nurt.2007.04.009. PMC 7479727. PMID 17599700.
  82. ^ Golder W (June 2004). "Magnetic resonance spectroscopy in clinical oncology". Onkologie. 27 (3): 304–9. doi:10.1159/000077983. PMID 15249722. S2CID 20644834.
  83. ^ Chakeres DW, Abduljalil AM, Novak P, Novak V (2002). "Comparison of 1.5 and 8 tesla high-resolution magnetic resonance imaging of lacunar infarcts". Journal of Computer Assisted Tomography. 26 (4): 628–32. doi:10.1097/00004728-200207000-00027. PMID 12218832. S2CID 32536398.
  84. ^ "MRI-scanner van 7 miljoen in gebruik" [MRI scanner of €7 million in use] (in Dutch). Medisch Contact. December 5, 2007.
  85. ^ Abeida H, Zhang Q, Li J, Merabtine N (2013). "Iterative Sparse Asymptotic Minimum Variance Based Approaches for Array Processing". IEEE Transactions on Signal Processing. 61 (4): 933–44. arXiv:1802.03070. Bibcode:2013ITSP...61..933A. doi:10.1109/tsp.2012.2231676. S2CID 16276001.
  86. ^ Uecker M, Zhang S, Voit D, Karaus A, Merboldt KD, Frahm J (October 2010). "Real-time MRI at a resolution of 20 ms". NMR in Biomedicine. 23 (8): 986–94. doi:10.1002/nbm.1585. hdl:11858/00-001M-0000-0012-D4F9-7. PMID 20799371. S2CID 8268489.
  87. ^ Uyanik I, Lindner P, Tsiamyrtzis P, Shah D, Tsekos NV, Pavlidis IT (2013). Functional Imaging and Modeling of the Heart. Lecture Notes in Computer Science. 7945. pp. 466–473. doi:10.1007/978-3-642-38899-6_55. ISBN 978-3-642-38898-9. ISSN 0302-9743. S2CID 16840737.
  88. ^ Lewin JS (May 1999). "Interventional MR imaging: concepts, systems, and applications in neuroradiology". AJNR. American Journal of Neuroradiology. 20 (5): 735–48. PMC 7056143. PMID 10369339.
  89. ^ Sisk JE (2013). The Gale Encyclopedia of Nursing and Allied Health (3rd ed.). Farmington, MI: Gale. ISBN 9781414498881 – via Credo Reference.
  90. ^ Cline HE, Schenck JF, Hynynen K, Watkins RD, Souza SP, Jolesz FA (1992). "MR-guided focused ultrasound surgery". Journal of Computer Assisted Tomography. 16 (6): 956–65. doi:10.1097/00004728-199211000-00024. PMID 1430448.
  91. ^ Gore JC, Yankeelov TE, Peterson TE, Avison MJ (June 2009). "Molecular imaging without radiopharmaceuticals?". Journal of Nuclear Medicine. Society of Nuclear Medicine. 50 (6): 999–1007. doi:10.2967/jnumed.108.059576. PMC 2719757. PMID 19443583.
  92. ^ "Hyperpolarized Noble Gas MRI Laboratory: Hyperpolarized Xenon MR Imaging of the Brain". Harvard Medical School. Retrieved 2017-07-26.
  93. ^ Hurd RE, John BK (1991). "Gradient-enhanced proton-detected heteronuclear multiple-quantum coherence spectroscopy". Journal of Magnetic Resonance. 91 (3): 648–53. Bibcode:1991JMagR..91..648H. doi:10.1016/0022-2364(91)90395-a.
  94. ^ Brown RA, Venters RA, Tang PP, Spicer LD (1995). "A Test for Scaler Coupling between Heteronuclei Using Gradient-Enhanced Proton-Detected HMQC Spectroscopy". Journal of Magnetic Resonance, Series A. 113 (1): 117–19. Bibcode:1995JMagR.113..117B. doi:10.1006/jmra.1995.1064.
  95. ^ Miller AF, Egan LA, Townsend CA (March 1997). "Measurement of the degree of coupled isotopic enrichment of different positions in an antibiotic peptide by NMR". Journal of Magnetic Resonance. 125 (1): 120–31. Bibcode:1997JMagR.125..120M. doi:10.1006/jmre.1997.1107. PMID 9245367. S2CID 14022996.
  96. ^ Necus J, Sinha N, Smith FE, Thelwall PE, Flowers CJ, Taylor PN, et al. (June 2019). "White matter microstructural properties in bipolar disorder in relationship to the spatial distribution of lithium in the brain". Journal of Affective Disorders. 253: 224–231. doi:10.1016/j.jad.2019.04.075. PMC 6609924. PMID 31054448.
  97. ^ Gallagher FA (July 2010). "An introduction to functional and molecular imaging with MRI". Clinical Radiology. 65 (7): 557–66. doi:10.1016/j.crad.2010.04.006. PMID 20541655.
  98. ^ Xue S, Qiao J, Pu F, Cameron M, Yang JJ (2013). "Design of a novel class of protein-based magnetic resonance imaging contrast agents for the molecular imaging of cancer biomarkers". Wiley Interdisciplinary Reviews. Nanomedicine and Nanobiotechnology. 5 (2): 163–79. doi:10.1002/wnan.1205. PMC 4011496. PMID 23335551.
  99. ^ Liu CH, Kim YR, Ren JQ, Eichler F, Rosen BR, Liu PK (January 2007). "Imaging cerebral gene transcripts in live animals". The Journal of Neuroscience. 27 (3): 713–22. doi:10.1523/JNEUROSCI.4660-06.2007. PMC 2647966. PMID 17234603.
  100. ^ Liu CH, Ren J, Liu CM, Liu PK (January 2014). "Intracellular gene transcription factor protein-guided MRI by DNA aptamers in vivo". FASEB Journal. 28 (1): 464–73. doi:10.1096/fj.13-234229. PMC 3868842. PMID 24115049.
  101. ^ Liu CH, You Z, Liu CM, Kim YR, Whalen MJ, Rosen BR, Liu PK (March 2009). "Diffusion-weighted magnetic resonance imaging reversal by gene knockdown of matrix metalloproteinase-9 activities in live animal brains". The Journal of Neuroscience. 29 (11): 3508–17. doi:10.1523/JNEUROSCI.5332-08.2009. PMC 2726707. PMID 19295156.
  102. ^ Liu CH, Yang J, Ren JQ, Liu CM, You Z, Liu PK (February 2013). "MRI reveals differential effects of amphetamine exposure on neuroglia in vivo". FASEB Journal. 27 (2): 712–24. doi:10.1096/fj.12-220061. PMC 3545538. PMID 23150521.
  103. ^ Sodickson DK, Manning WJ (October 1997). "Simultaneous acquisition of spatial harmonics (SMASH): fast imaging with radiofrequency coil arrays". Magnetic Resonance in Medicine. 38 (4): 591–603. doi:10.1002/mrm.1910380414. PMID 9324327. S2CID 17505246.
  104. ^ Pruessmann KP, Weiger M, Scheidegger MB, Boesiger P (November 1999). "SENSE: sensitivity encoding for fast MRI". Magnetic Resonance in Medicine. 42 (5): 952–62. doi:10.1002/(SICI)1522-2594(199911)42:5<952::AID-MRM16>3.0.CO;2-S. PMID 10542355.
  105. ^ Griswold MA, Jakob PM, Heidemann RM, Nittka M, Jellus V, Wang J, Kiefer B, Haase A (June 2002). "Generalized autocalibrating partially parallel acquisitions (GRAPPA)". Magnetic Resonance in Medicine. 47 (6): 1202–10. doi:10.1002/mrm.10171. PMID 12111967. S2CID 14724155.
  106. ^ Watson RE (2015). "Lessons Learned from MRI Safety Events". Current Radiology Reports. 3 (10). doi:10.1007/s40134-015-0122-z. S2CID 57880401.
  107. ^ Mervak BM, Altun E, McGinty KA, Hyslop WB, Semelka RC, Burke LM (March 2019). "MRI in pregnancy: Indications and practical considerations". Journal of Magnetic Resonance Imaging. 49 (3): 621–631. doi:10.1002/jmri.26317. PMID 30701610. S2CID 73412175.
  108. ^ "iRefer". Royal College of Radiologists. Retrieved 10 November 2013.
  109. ^ Murphy KJ, Brunberg JA (1997). "Adult claustrophobia, anxiety and sedation in MRI". Magnetic Resonance Imaging. Elsevier BV. 15 (1): 51–4. doi:10.1016/s0730-725x(96)00351-7. PMID 9084025.
  110. ^ Shahrouki, Puja; Nguyen, Kim-Lien; Moriarty, John M.; Plotnik, Adam N.; Yoshida, Takegawa; Finn, J. Paul (2021-09-01). "Minimizing table time in patients with claustrophobia using focused ferumoxytol-enhanced MR angiography ( f -FEMRA): a feasibility study". The British Journal of Radiology. 94 (1125): 20210430. doi:10.1259/bjr.20210430. ISSN 0007-1285. PMID 34415199.
  111. ^ Klein V, Davids M, Schad LR, Wald LL, Guérin B (February 2021). "Investigating cardiac stimulation limits of MRI gradient coils using electromagnetic and electrophysiological simulations in human and canine body models". Magnetic Resonance in Medicine. 85 (2): 1047–1061. doi:10.1002/mrm.28472. PMC 7722025. PMID 32812280.
  112. ^ Agence France-Presse (30 January 2018). "Man dies after being sucked into MRI scanner at Indian hospital". The Guardian.
  113. ^ "Magnetic Resonance Imaging (MRI) Exams per 1,000 Population, 2014". OECD. 2016.
  114. ^ Mansouri M, Aran S, Harvey HB, Shaqdan KW, Abujudeh HH (April 2016). "Rates of safety incident reporting in MRI in a large academic medical center". Journal of Magnetic Resonance Imaging. John Wiley and Sons. 43 (4): 998–1007. doi:10.1002/jmri.25055. PMID 26483127. S2CID 25245904.
  115. ^ a b Erasmus LJ, Hurter D, Naude M, Kritzinger HG, Acho S (2004). "A short overview of MRI artefacts". South African Journal of Radiology. 8 (2): 13. doi:10.4102/sajr.v8i2.127.
  116. ^ Rinck PA (2017). "Chapter Nineteen Non-Medical Applications of NMR and MRI". Magnetic Resonance (11th ed.). Retrieved 2017-12-18.
  117. ^ Van As H (2006-11-30). "Intact plant MRI for the study of cell water relations, membrane permeability, cell-to-cell and long distance water transport". Journal of Experimental Botany. Oxford University Press (OUP). 58 (4): 743–56. doi:10.1093/jxb/erl157. PMID 17175554.
  118. ^ Ziegler A, Kunth M, Mueller S, Bock C, Pohmann R, Schröder L, Faber C, Giribet G (2011-10-13). "Application of magnetic resonance imaging in zoology". Zoomorphology. Springer Science and Business Media LLC. 130 (4): 227–254. doi:10.1007/s00435-011-0138-8. hdl:11858/00-001M-0000-0013-B8B0-B. ISSN 0720-213X. S2CID 43555012.
  119. ^ Giovannetti G, Guerrini A, Salvadori PA (July 2016). "Magnetic resonance spectroscopy and imaging for the study of fossils". Magnetic Resonance Imaging. Elsevier BV. 34 (6): 730–742. doi:10.1016/j.mri.2016.03.010. PMID 26979538.
  120. ^ a b Filograna L, Pugliese L, Muto M, Tatulli D, Guglielmi G, Thali MJ, Floris R (February 2019). "A Practical Guide to Virtual Autopsy: Why, When and How". Seminars in Ultrasound, CT, and MR. 40 (1): 56–66. doi:10.1053/j.sult.2018.10.011. PMID 30686369. S2CID 59304740.
  121. ^ Ruder TD, Thali MJ, Hatch GM (April 2014). "Essentials of forensic post-mortem MR imaging in adults". The British Journal of Radiology. 87 (1036): 20130567. doi:10.1259/bjr.20130567. PMC 4067017. PMID 24191122.
  122. ^ LAUTERBUR, P. C. (1973). "Image Formation by Induced Local Interactions: Examples Employing Nuclear Magnetic Resonance". Nature. Springer Science and Business Media LLC. 242 (5394): 190–191. Bibcode:1973Natur.242..190L. doi:10.1038/242190a0. ISSN 0028-0836. S2CID 4176060.
  123. ^ Rinck PA (2008). "A short history of magnetic resonance imaging". Spectroscopy Europe. 20 (1): 7.
  124. ^ Mansfield P, Grannell PK (1975). ""Diffraction" and microscopy in solids and liquids by NMR". Physical Review B. 12 (9): 3618–34. Bibcode:1975PhRvB..12.3618M. doi:10.1103/physrevb.12.3618.
  125. ^ Rosenblum B, Kuttner F (2011). Quantum Enigma: Physics Encounters Consciousness. Oxford University Press. p. 127. ISBN 9780199792955.
  126. ^ "The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2003". Nobel Foundation. Archived from the original on 18 July 2007. Retrieved 28 July 2007.

Further reading

  • Rinck PA (ed.). "The history of MRI". TRTF/EMRF.
  • Eustace SJ, Nelson E (June 2004). "Whole body magnetic resonance imaging". BMJ. 328 (7453): 1387–8. doi:10.1136/bmj.328.7453.1387. PMC 421763. PMID 15191954.
  • Sakr, HM; Fahmy, N; Elsayed, NS; Abdulhady, H; El-Sobky, TA; Saadawy, AM; Beroud, C; Udd, B (1 July 2021). "Whole-body muscle MRI characteristics of LAMA2-related congenital muscular dystrophy children: An emerging pattern". Neuromuscular Disorders. 31 (9): 814–823. doi:10.1016/j.nmd.2021.06.012. PMID 34481707. S2CID 235691786.
  • Pykett IL (May 1982). "NMR imaging in medicine". Scientific American. 246 (5): 78–88. Bibcode:1982SciAm.246e..78P. doi:10.1038/scientificamerican0582-78. PMID 7079720.
  • Simon M, Mattson JS (1996). The pioneers of NMR and magnetic resonance in medicine: The story of MRI. Ramat Gan, Israel: Bar-Ilan University Press. ISBN 978-0-9619243-1-7.
  • Haacke EM, Brown RF, Thompson M, Venkatesan R (1999). Magnetic resonance imaging: Physical principles and sequence design. New York: J. Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-35128-3.
  • Lee SC, Kim K, Kim J, Lee S, Han Yi J, Kim SW, et al. (June 2001). "One micrometer resolution NMR microscopy". Journal of Magnetic Resonance. 150 (2): 207–13. Bibcode:2001JMagR.150..207L. doi:10.1006/jmre.2001.2319. PMID 11384182.
  • Sprawls P (2000). Magnetic Resonance Imaging Principles, Methods, and Techniques. Medical Physics Publishing. ISBN 978-0-944838-97-6.
  • Mansfield P (1982). NMR Imaging in Biomedicine: Supplement 2 Advances in Magnetic Resonance. Elsevier. ISBN 978-0-323-15406-2.
  • Fukushima E (1989). NMR in Biomedicine: The Physical Basis. Springer Science & Business Media. ISBN 978-0-88318-609-1.
  • Blümich B, Kuhn W (1992). Magnetic Resonance Microscopy: Methods and Applications in Materials Science, Agriculture and Biomedicine. Wiley. ISBN 978-3-527-28403-0.
  • Blümer P (1998). Blümler P, Blümich B, Botto RE, Fukushima E (eds.). Spatially Resolved Magnetic Resonance: Methods, Materials, Medicine, Biology, Rheology, Geology, Ecology, Hardware. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-29637-8.
  • Liang Z, Lauterbur PC (1999). Principles of Magnetic Resonance Imaging: A Signal Processing Perspective. Wiley. ISBN 978-0-7803-4723-6.
  • Schmitt F, Stehling MK, Turner R (1998). Echo-Planar Imaging: Theory, Technique and Application. Springer Berlin Heidelberg. ISBN 978-3-540-63194-1.
  • Kuperman V (2000). Magnetic Resonance Imaging: Physical Principles and Applications. Academic Press. ISBN 978-0-08-053570-8.
  • Blümich B (2000). NMR Imaging of Materials. Clarendon Press. ISBN 978-0-19-850683-6.
  • Jin J (1998). Electromagnetic Analysis and Design in Magnetic Resonance Imaging. CRC Press. ISBN 978-0-8493-9693-9.
  • Farhat IA, Belton P, Webb GA (2007). Magnetic Resonance in Food Science: From Molecules to Man. Royal Society of Chemistry. ISBN 978-0-85404-340-8.

External links

  • Rinck PA (ed.). "MRI: A Peer-Reviewed, Critical Introduction". European Magnetic Resonance Forum (EMRF)/The Round Table Foundation (TRTF).
  • A Guided Tour of MRI: An introduction for laypeople National High Magnetic Field Laboratory
  • The Basics of MRI. Underlying physics and technical aspects.
  • Video: What to Expect During Your MRI Exam from the Institute for Magnetic Resonance Safety, Education, and Research (IMRSER)
  • Royal Institution Lecture – MRI: A Window on the Human Body
  • A Short History of Magnetic Resonance Imaging from a European Point of View
  • How MRI works explained simply using diagrams
  • Real-time MRI videos: Biomedizinische NMR Forschungs GmbH.
  • Paul C. Lauterbur, Genesis of the MRI (Magnetic Resonance Imaging) notebook, September 1971 (all pages freely available for download in variety of formats from Science History Institute Digital Collections at digital.sciencehistory.org)
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Magnetic_resonance_imaging&oldid=1065900205"
Contribute a better translation