Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
2,5-диметокси-4-амиламфетамин
DOAM.png
Молекула DOAM
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1- (2,5-Диметокси-4-пентилфенил) пропан-2-амин
Другие имена
2,5-диметокси-4-амиламфетамин;
2,5-диметокси-4-амил-1-этил (альфа-метил) амин
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
СокращенияDOAM
ЧЭМБЛ
ChemSpider
UNII
  • InChI = 1S / C16H27NO2 / c1-5-6-7-8-13-10-16 (19-4) 14 (9-12 (2) 17) 11-15 (13) 18-3 / h10-12H, 5-9,17H2,1-4H3 проверитьY
    Ключ: VLJORLCVOAUUKM-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C16H27NO2 / c1-5-6-7-8-13-10-16 (19-4) 14 (9-12 (2) 17) 11-15 (13) 18-3 / ч10-12H, 5-9,17H2,1-4H3
    Ключ: VLJORLCVOAUUKM-UHFFFAOYAN
  • ССС1 = СС (ОС) = С (СС (С) N) С = С1OC
  • COc1cc (CCC) c (cc1CC (C) N) OC
Характеристики
C 16 H 27 NO 2
Молярная масса265,39 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Диметокси-4-амиламфетамин (DOAM) - менее известный психоделический препарат и замещенный амфетамин . DOAM был впервые синтезирован Александром Шульгиным . В его книге PiHKAL (Фенэтиламины, которые я знал и любил) минимальная доза указана как 10 мг, а продолжительность действия неизвестна. DOAM производит голый порог и напряжение. По мере того как 4-алкил длина цепи увеличивается с более короткими гомологов , таких как DOM , DOET , DoPr и DOBU , которые все мощные галлюциногены, 5-НТ 2 аффинность связывания возрастает, рост до максимума с 4- ( п-гексил) производное перед тем, как снова выпадать с еще более длинными цепями, но соединения с длиной цепи больше, чем н- пропил, или с другими объемными группами, такими как изопропил, трет- бутил или γ-фенилпропил в положении 4, не могут заменить галлюциногены у животных или вызывают галлюциногенные эффекты у людей, что позволяет предположить, что они обладают низкой эффективностью и, таким образом, являются антагонистами или слабыми частичными агонистами рецептора 5-HT 2A . [1] [2] [3]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ↑ Шульгин А.Т., Дайер, округ Колумбия (декабрь 1975 г.). «Психотомиметические фенилизопропиламины. 5. 4-Алкил-2,5-диметоксифенилизопропиламины». Журнал медицинской химии . 18 (12): 1201–4. DOI : 10.1021 / jm00246a006 . PMID  1195275 .
  2. ^ Seggel MR, Yousif MY, Lyon RA, Titeler M, Roth BL, Suba EA, Glennon RA (март 1990). «Исследование сродства структуры связывания 4-замещенных аналогов 1- (2,5-диметоксифенил) -2-аминопропана с рецепторами 5-HT2 серотонина». Журнал медицинской химии . 33 (3): 1032–6. DOI : 10.1021 / jm00165a023 . PMID 2308135 . 
  3. ^ Дауд С.С., Херрик-Дэвис К., Иган С., ДюПре А., Смит С., Тейтлер М., Гленнон Р.А. (август 2000 г.). «1- [4- (3-фенилалкил) фенил] -2-аминопропаны как частичные агонисты 5-HT (2A)». Журнал медицинской химии . 43 (16): 3074–84. DOI : 10.1021 / jm9906062 . PMID 10956215 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • DOAM Вход в PiHKAL
  • DOAM Вход в PiHKAL • информация