2,5-диметокси-4-бутиламфетамин

2,5-диметокси-4-бутиламфетамин
Имена

Название ИЮПАК 2- (4-Бутил-2,5-диметоксифенил) -1-метилэтиламин
Другие имена 2,5-диметокси-4-бутиламфетамин 2,5-диметокси-4-бутил-1-этил (альфа-метил) амин
Идентификаторы
Количество CAS	63779-89-5^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL8214^Y
ChemSpider	8236274^Y
PubChem CID	10060720
UNII	6ARH6DPN4N^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90434976
ИнЧИ InChI = 1S / C15H25NO2 / c1-5-6-7-12-9-15 (18-4) 13 (8-11 (2) 16) 10-14 (12) 17-3 / h9-11H, 5- 8,16H2,1-4H3^Y Ключ: NGVDYAULSQKEGW-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C15H25NO2 / c1-5-6-7-12-9-15 (18-4) 13 (8-11 (2) 16) 10-14 (12) 17-3 / h9-11H, 5- 8,16H2,1-4H3 Ключ: NGVDYAULSQKEGW-UHFFFAOYAF
Улыбки C1 (= CC (= C (C = C1CC (C) N) OC) CCCC) OC O (c1cc (c (OC) cc1CC (N) C) CCCC) C
Характеристики
Химическая формула	C ₁₅ H ₂₅ НЕТ ₂
Молярная масса	251,37 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

2,5-Диметокси-4-бутиламфетамин (ДОБУ) - менее известный психоделический препарат и замещенный амфетамин . ДОБУ впервые синтезировал Александр Шульгин . В его книге PiHKAL (Фенэтиламины, которые я знал и любил) были протестированы только низкие дозы 2–3 мг, а продолжительность просто указана как «очень долгая». ДОБУ вызывает парестезию и проблемы со сном , но с некоторыми другими эффектами. По сравнению с гомологами с более короткой цепью, такими как DOM , DOET и DOPR, которые являются сильнодействующими галлюциногенами, DOBU имеет еще более сильное сродство к связыванию 5-HT _2. но не может заменить галлюциногены у животных или вызвать галлюциногенные эффекты у людей, что позволяет предположить, что он имеет низкую эффективность и, таким образом, является антагонистом или слабым частичным агонистом рецептора 5-HT _2A . ^[1]

Изомеры [ править ]

Альтернативные изомеры DOBU могут быть также получены, когда 4- ( п - бутил) группа DOBU заменяется любой из трех других бутиловых изомеров, в изо - бутил, сек - бутил и трет - бутил - соединения называют DOIB, DOSB и DOTB соответственно. Все они значительно менее эффективны, чем ДОБУ, при этом ДОИБ активен в дозе 10–15 мг, а ДОСБ - в дозе 25–30 мг, и оба являются преимущественно стимуляторами с незначительными психоделическими эффектами или без них. Наиболее разветвленный изомер DOTB оказался полностью неактивным в испытаниях как на животных, так и на людях.

DOIB, DOSB и DOTB

См. Также [ править ]

2,5-диметокси-4-замещенные амфетамины

Ссылки [ править ]

^ Seggel MR, Yousif MY, Lyon RA, Titeler M, Roth BL, Suba EA, Glennon RA (март 1990). «Исследование сродства структуры связывания 4-замещенных аналогов 1- (2,5-диметоксифенил) -2-аминопропана с рецепторами 5-HT2 серотонина». Журнал медицинской химии . 33 (3): 1032–6. DOI : 10.1021 / jm00165a023 . PMID 2308135 .

Внешние ссылки [ править ]

ДОБУ Вступление в PiHKAL
ДОБУ Вступление в PiHKAL • информация

[pmid2308135-1] Seggel MR, Yousif MY, Lyon RA, Titeler M, Roth BL, Suba EA, Glennon RA (март 1990). «Исследование сродства структуры связывания 4-замещенных аналогов 1- (2,5-диметоксифенил) -2-аминопропана с рецепторами 5-HT2 серотонина». Журнал медицинской химии . 33 (3): 1032–6. DOI : 10.1021 / jm00165a023 . PMID 2308135 .

[1]