Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

2,5-Диметокси-4-фторамфетамин ( DOF ) - психоделический препарат из классов фенэтиламина и амфетамина . Александр Шульгин кратко описывает DOF в своей книге PiHKAL : [1]

Исследования на животных, которые сравнивали DOF с сильнодействующими DOI и DOB, показывают, что активность человека будет в четыре-шесть раз меньше, чем у этих двух более тяжелых аналогов галогенидов. [2]

DOF показал некоторые стимулирующие эффекты у людей, но не проявил психоделической активности после трех доз по 6 мг с интервалом в один час. [3] Даниэль Трачсел [ кто? ] далее подозревали, что молярная рефракция важного 4-заместителя в DOF и 2C-F может быть слишком низкой для достаточной активации рецептора 5-HT 2A . [4] DOF более точно имитирует эффекты 4-незамещенного 2,5-диметоксиамфетамина, чем эффекты DOC , DOB и DOI . [5] [6] [7]

См. Также [ править ]

  • 2,5-диметокси-4-замещенные амфетамины

Ссылки [ править ]

  1. ^ Шульгин, Александр; Шульгин, Энн (сентябрь 1991 г.). PiHKAL: химическая история любви . США: Transform Press. п. 978. ISBN 978-0-9630096-0-9.
  2. ^ Гленнон RA, Young R, Benington F, Morin RD (октябрь 1982). «Поведенческие и серотониновые рецепторные свойства 4-замещенных производных галлюциногена 1- (2,5-диметоксифенил) -2-аминопропана». Журнал медицинской химии . 25 (10): 1163–8. DOI : 10.1021 / jm00352a013 . PMID 7143352 . 
  3. ^ DE Nichols (1991). Биохимия и физиология злоупотребления психоактивными веществами, Vol. III . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press.
  4. ^ Daniel Trachsel (июль 2012). «Фтор в психоделических фенэтиламинах». Тестирование и анализ на наркотики . 4 (7–8): 577–590. DOI : 10.1002 / dta.413 . PMID 22374819 . 
  5. ^ Дэвид Э. Николс; Стюарт Фрескас; Данута Марона-Левицка; Сюэмэй Хуанг; Брайан Л. Рот; Гэри А. Гудельски; Дж. Фрэнк Нэш (декабрь 1994 г.). «1- (2,5-Диметокси-4- (трифторметил) фенил) -2-аминопропан: мощный агонист серотонина 5-HT2A / 2C». Журнал медицинской химии . 37 (25): 4346–4351. DOI : 10.1021 / jm00051a011 . PMID 7996545 . 
  6. ^ Ричард А. Гленнон (1991). «Различительные стимулирующие свойства галлюциногенов и родственных им дизайнерских наркотиков» . Монография исследований NIDA . 116 (116): 25–44. PMID 1369672 . Архивировано из оригинала на 2015-07-22 . Проверено 29 июня 2015 . 
  7. ^ Джонсон MP; Хоффман AJ; Николс Д.Е.; Матис CA (декабрь 1987 г.). «Связывание с рецептором серотонина 5-HT2 энантиомерами 125 I-DOI». Нейрофармакология . 26 (12): 1803–1806. DOI : 10.1016 / 0028-3908 (87) 90138-9 . PMID 3437942 . S2CID 25077839 .