2,5-диметокси-4-изопропиламфетамин

2,5-диметокси-4-изопропиламфетамин
Легальное положение

Легальное положение	CA : Расписание I DE : NpSG (только для промышленного и научного использования) Великобритания : класс A
Идентификаторы
Название ИЮПАК 1- [2,5-Диметокси- (пропан-2-ил) фенил] пропан-2-амин
Количество CAS	42306-96-7 53581-56-9 (соль гидрохлорид )
PubChem CID	44265275
ChemSpider	23108724
UNII	PF0P8RBU0X
Химические и физические данные
Формула	C ₁₄H ₂₃N O ₂
Молярная масса	237,343 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки COC1 = C (C = C (C (= C1) C (C) C) OC) CC (C) N
ИнЧИ InChI = 1S / C14H23NO2 / c1-9 (2) 12-8-13 (16-4) 11 (6-10 (3) 15) 7-14 (12) 17-5 / h7-10H, 6,15H2, 1-5H3 Ключ: UEEAUFJYLUJWQJ-UHFFFAOYAM

2,5-Диметокси-4-изопропиламфетамин (также известный как DOiP и DOiPr ) является психоделическим наркотиком из химических классов фенэтиламина и амфетамина . ^[1]^[2]^[3] Это был первый синтезированный на Александра Шульгина , и был описан в его книге Pihkal ( фенэтиламины я знал и любил ). Шульгин описал DOiPR как по крайней мере на порядок слабее, чем DOPr , с дозами 20–30 мг, необходимыми для достоверных изменений психического состояния. ^[4]О фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности DOiPR существует очень мало данных.

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

^ Гленнон RA, Seggel MR (ноябрь 1989). Взаимодействие фенилизопропиламинов с центральными рецепторами 5-HT2. Анализ с помощью количественных соотношений структура-активность . Серия симпозиумов ACS . 413 . С. 264–280. DOI : 10.1021 / Б.К.-1989-0413.ch018 . ISBN 978-0-8412-1702-7.
^ Seggel MR, Yousif MY, Lyon RA, Titeler M, Roth BL, Suba EA, Glennon RA (март 1990). «Исследование аффинности структуры связывания 4-замещенных аналогов 1- (2,5-диметоксифенил) -2-аминопропана с рецепторами 5-HT2 серотонина». Журнал медицинской химии . 33 (3): 1032–6. DOI : 10.1021 / jm00165a023 . PMID 2308135 .
^ Олдос Ф.А., Баррасс BC, Брюстер К., Бакстон Д.А., Грин Д.М., Пиндер Р.М. и др. (Октябрь 1974 г.). «Соотношения структура-активность в психотомиметических фенилалкиламинах». Журнал медицинской химии . 17 (10): 1100–11. DOI : 10.1021 / jm00256a016 . PMID 4418757 .
↑ Шульгин А., Шульгин А. (сентябрь 1991 г.). "Пихкал: химическая история любви №71 ДОПР" . Transform Press. п. 978 . Проверено 27 июня 2015 года .

Эта статья о галлюциногене - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Гленнон RA, Seggel MR (ноябрь 1989). Взаимодействие фенилизопропиламинов с центральными рецепторами 5-HT2. Анализ с помощью количественных соотношений структура-активность . Серия симпозиумов ACS . 413 . С. 264–280. DOI : 10.1021 / Б.К.-1989-0413.ch018 . ISBN 978-0-8412-1702-7.

[2] Seggel MR, Yousif MY, Lyon RA, Titeler M, Roth BL, Suba EA, Glennon RA (март 1990). «Исследование аффинности структуры связывания 4-замещенных аналогов 1- (2,5-диметоксифенил) -2-аминопропана с рецепторами 5-HT2 серотонина». Журнал медицинской химии . 33 (3): 1032–6. DOI : 10.1021 / jm00165a023 . PMID 2308135 .

[3] Олдос Ф.А., Баррасс BC, Брюстер К., Бакстон Д.А., Грин Д.М., Пиндер Р.М. и др. (Октябрь 1974 г.). «Соотношения структура-активность в психотомиметических фенилалкиламинах». Журнал медицинской химии . 17 (10): 1100–11. DOI : 10.1021 / jm00256a016 . PMID 4418757 .

[PiHKAL-4] Шульгин А., Шульгин А. (сентябрь 1991 г.). "Пихкал: химическая история любви №71 ДОПР" . Transform Press. п. 978 . Проверено 27 июня 2015 года .

[1]

vтеФенэтиламины
Фенэтиламины	Психоделики: 25B-NBOMe 25C-NBOMe 25D-NBOMe 25I-NBOMe 25Н-НБОМе 2C-B 2C-B-AN 2C-Bn 2C-Bu 2C-C 2C-CN 2C-CP 2C-D 2C-E 2C-EF 2C-F 2C-G 2C-G-1 2C-G-2 2C-G-3 2C-G-4 2C-G-5 2C-G-6 2C-GN 2C-H 2C-I 2C-iP 2C-N 2C-NH2 2C-O 2C-O-4 2C-P 2C-Ph 2C-SE 2C-T 2С-Т-2 2С-Т-3 2С-Т-4 2С-Т-5 2С-Т-6 2С-Т-7 2С-Т-8 2С-Т-9 2С-Т-10 2С-Т-11 2С-Т-12 2С-Т-13 2С-Т-14 2С-Т-15 2С-Т-16 2С-Т-17 2С-Т-18 2С-Т-19 2С-Т-20 2С-Т-21 2С-Т-22 2С-Т-22,5 2С-Т-23 2С-Т-24 2С-Т-25 2С-Т-27 2С-Т-28 2С-Т-30 2С-Т-31 2С-Т-32 2С-Т-33 2C-TFE 2C-TFM 2C-YN 2C-V Аллилескалин ДЕЗОКСИ Эскалин Изопроскалин Джимскалин Макромерин MEPEA Мескалин Метаэскалин Methallylescaline Проскалин Пси-2С-Т-4 УТС-2 Стимуляторы венлафаксина : фенилэтаноламин Горденин Фенэтиламин α-метилфенэтиламин (амфетамин) β-метилфенэтиламин м- Метилфенэтиламин N- Метилфенэтиламин о- Метилфенэтиламин п -метилфенэтиламин Метилфенидат Энтактогены: Лофофин MDPEA MDMPEA Другие: BOH DMPEA
Амфетамины	Психоделики: 3C-BZ 3C-E 3C-P Алеф Беатрис Бром-Стрекоза D-Депренил DMA DMCPA DMMDA Дата рождения DOC DOEF DOET DOI ДОМ ДОН ДОПР DOTFM Ганеша MMDA ММДА-2 Пси-ДОМ TMA Стимуляторы TeMA : 2-FA 2-FMA 3-FA 3-FMA Acridorex Альфетамин Амфеклорал Амфепенторекс Амфетамин ( декстроамфетамин , левоамфетамин ) Амфетаминил Benfluorex Бензфетамин Катина Clobenzorex Диметиламфетамин Эфедрин Этиламфетамин Фенкамфамин Фенкамин Фенетиллин Фенфлурамин ( дексфенфлурамин , Levofenfluramine ) Фенпропорекс Флуцеторекс Флудорекс Форметорекс Фурфенорекс Гепефрин 4-гидроксиамфетамин Иофетамин Изопропиламфетамин Лефетамин Лисдексамфетамин Мефенорекс Метараминол Метамфетамин (декстрометамфетамин, левометамфетамин ) Метоксифенамин ММА Морфорекс Норфенфлурамин L- норпсевдоэфедрин N, альфа-диэтилфенилэтиламин Оксифенторекс Оксилофрин Ортетамин PBA PCA Фенпрометамин PFA PFMA PIA PMA PMEA ПММА Фенилпропаноламин Pholedrine Прениламин Пропиламфетамин Псевдоэфедрин Сибутрамин Тифлорекс Транилципромин Ксилопропамин Энтактогены зилофурамина : 4-FA 4-FMA 4-МА 4-ММА 4-МТА 5-АПБ 5-APDB 5-EAPB 5-IT 5-МАПБ 5-MAPDB 6-АПБ 6-APDB 6-хлор-МДМА 6-EAPB 6-IT 6-МАПБ 6-MAPDB EDA ИПД 2,3-МДА 3,4-МДА (тенамфетамин) MDEA MDHMA МДМА (мидомафетамин) MDOH Метамнетамин MMDMA Нафтиламинопропан TAP Другие: 3,4-DCA Амифламин DiFMDA Селегилин (также D- депренил )
Фентермина	Стимуляторы: хлорфентермин. Cloforex Clortermine Этолорекс Мефентермин Пенторекс Энтактогены фентермина : MDPH MDMPH Другие: церикламин
Катиноны	Стимуляторы: 3-FMC 4-MC 4-BMC 4-CMC 4-ЭМС 4-FMC 4-MEC 4-MeMABP 4-МПД Амфепрамон Бензедроне Brephedrone Buphedrone Бупропион Катинон Диметилкатинон Эткатинон Eutylone Гидроксибупропион Меткатинон Метедрон NEB N-Ethylhexedrone N-этилпентедрон Pentedrone Пентилон Энтактогены радафаксина : 3,4-DMMC 3-MMC Бутилон Этилон Метилон Метилендиоксикатинон Мефедрон
Фенилизобутиламины	Энтактогены: 4-КАБ 4-МАБ Ариадна BDB Бутилон EBDB Eutylone MBDB Стимуляторы: Phenylisobutylamine
Фенилалкилпирролидины	Стимуляторы: α-PBP α-PHP α-PPP α-ПВП МДПБП МРЭС МДПВ 4-МеПБП 4-MePHP 4-МеППП МОППП MOPVP MPBP MPHP MPPP Нафирон PEP Пролинтан Пировалероне
Катехоламины (и близкие родственники)	6-FNE 6-OHDA a-Me-DA a-Me-TRA Адренохром Циладопа D- ДОПА (Декстродопа) Диметофрин Дофамин Адреналин Эпинин Этилефрин Этилнорепинефрин Фенклонин Ибофамин Изопреналин Изотарин L- ДОПА (Леводопа) L- ДОПС (Дроксидопа) L- фенилаланин L- тирозин м- тирамин Метанефрин Метараминол Метатерол Метирозин Метилдопа N, N-диметилдопамин Нордефрин ( Левонордефрин ) Норэпинефрин Норфенефрин ( м- октопамин) Норметанефрин Орципреналин р- октопамин р- тирамин Фенилэфрин Синефрин
Разное	АЛЬ-ЛАД Амидефрин Арбутамин Кафедрин Денопамин Десвенлафаксин Дифенидин Дизоцилпин Добутамин Допексамин Эфенидин Этафедрин ETH-LAD Фампрофазон Фторолинтан Гексапрадол IP-LAD Амид лизергиновой кислоты 2-бутиламид лизергиновой кислоты 2,4-диметилазетидид лизергиновой кислоты Диэтиламид лизергиновой кислоты Метоксамин Метоксфенидин МТ-45 ПАРГИ-ЛАД Фенибут ПРО-ЛАД Пронеталол Сальбутамол ( левосальбутамол ) Солриамфетол Теодреналин Тиамфеникол UWA-101