Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с 2,5-диметоксиамфетамина )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Диметоксиамфетамин ( ДМА ) представляет собой серию из шести менее известных психоделических препаратов, сходных по структуре с тремя изомерами метоксиамфетамина и шестью изомерами триметоксиамфетамина . Изомеры: 2,3-DMA, 2,4-DMA, 2,5-DMA, 2,6-DMA, 3,4-DMA и 3,5-DMA. Три изомера охарактеризовал Александр Шульгин в своей книге PiHKAL . [1] Мало что известно об их опасности или токсичности.

Позиционные изомеры [ править ]

2,4-DMA [ править ]

2,4-диметоксиамфетамин
2,4-DMA.png
Имена
Название ИЮПАК
1- (2,4-диметоксифенил) пропан-2-амин
Идентификаторы
Сокращения2,4-ДМА
ChemSpider
UNII
Характеристики
C 11 H 17 N O 2
Молярная масса195,262  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы
  • Дозировка : 60 мг или больше.
  • Продолжительность : «Вероятно, короткая».
  • Эффекты : стимулирующие , амфетаминоподобные эффекты.

2,5-DMA [ править ]

2,5-диметоксиамфетамин
Имена
Название ИЮПАК
1- (2,5-диметоксифенил) пропан-2-амин
Идентификаторы
Количество CAS
  • 2801-68-5
Сокращения2,5-DMA
ChemSpider
  • 56526
PubChem CID
  • 62787
Характеристики
Химическая формула
C 11 H 17 N O 2
Молярная масса195,262  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

2,5-DMA , представляет собой альфа- метил гомолог из 2C-H , и можно было бы назвать «DOH» под именования схемы DO.

  • Дозировка : 80–160 мг [2]
  • Продолжительность : 6–8 часов.
  • Эффекты : Мидриаз , учащение пульса.
  • История : 2,5-DMA был впервые синтезирован в Такахо, штат Нью-Йорк , Ричардом Балцли и Йоханнесом С. Баком в 1939 году. [3]

3,4-DMA [ править ]

3,4-диметоксиамфетамин
Имена
Название ИЮПАК
1- (3,4-диметоксифенил) пропан-2-амин
Идентификаторы
Количество CAS
  • 120-26-3
Сокращения3,4-DMA
ChemSpider
  • 8116
PubChem CID
  • 8423
Характеристики
Химическая формула
C 11 H 17 N O 2
Молярная масса195,262  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы
  • Дозировка : 160 миллиграммов перорально [1].
  • Продолжительность : неизвестно
  • Эффекты : визуальные эффекты, похожие на мескалин.
  • История : Эксперименты на психически больных , которые получили 3,4-DMA в дозах 70 мг до 700 мг на IV инъекции имели место в штате Нью - Йорк психиатрического института и в других местах в начале 1960 - х годов и были проведены в армии США " S химической войны группа при исследовании многих потенциально weaponizable наркотиков , вероятно , в рамках экспериментов Edgewood Arsenal . Edgewood Arsenal кодовое название 3,4-DMA был EA-1316. [1]

Обратите внимание, что были также получены два других позиционных изомера диметоксиамфетамина, 2,6-DMA и 3,5-DMA, но эти препараты не тестировались на людях, и их эффекты неизвестны. Однако вполне вероятно, что эти соединения также будут вызывать амфетаминоподобное возбуждение или, возможно, галлюциногенные эффекты.

Правовой статус [ править ]

Соединенные Штаты [ править ]

2,5-Диметоксиамфетамин внесен в список контролируемых веществ, включенных в Список I на федеральном уровне в Соединенных Штатах, и поэтому его запрещено покупать, владеть и продавать. [4] 2,4-диметоксиамфетамин, 2,6-диметоксиамфетамин, 3,4-диметоксиамфетамин и 3,5-диметоксиамфетамин являются позиционными изомерами 2,5-диметоксиамфетамина, поэтому все они также являются контролируемыми веществами из Списка I.

Австралия [ править ]

DMA считается запрещенным веществом Списка 9 в Австралии согласно Стандарту по ядам (октябрь 2015 г.). [5] Вещество из Списка 9 - это вещество, которым можно злоупотреблять или неправильно использовать, производство, владение, продажа или использование которого должны быть запрещены законом, за исключением случаев, когда это требуется для медицинских или научных исследований, или для аналитических, учебных или учебных целей с одобрение органов здравоохранения Содружества и / или штата или территории. [5]

Новая Зеландия [ править ]

DMA считается контролируемым препаратом класса A в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1975 г. [6]

См. Также [ править ]

  • 2,5-диметоксифенэтиламин (2C-H)
  • Триметоксиамфетамин (ТМА)
  • 3-метоксиамфетамин
  • 4-метоксиамфетамин

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Шульгин, Александр ; Шульгин, Энн (сентябрь 1991 г.). PiHKAL: химическая история любви . Беркли, Калифорния : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC  25627628 .
  2. ^ "ПИХКАЛ" . isomerdesign.com . Проверено 17 марта 2012 .
  3. ^ Baltzly, Ричард; Бак, Йоханнес С. (1940). «Амины, относящиеся к 2,5-диметоксифенэтиламину». Журнал химического общества . 62 : 161–164. DOI : 10.1021 / ja01858a046 .
  4. ^ §1308.11 Приложение I.
  5. ^ a b Стандарт ядов, октябрь 2015 г. https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534
  6. ^ "Закон о злоупотреблении наркотиками 1975 года" . Правительство Новой Зеландии . Проверено 18 января 2016 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Запись 2,4-DMA в PiHKAL
  • Запись 2,4-DMA в PiHKAL • информация
  • 2,5-DMA запись в PiHKAL
  • Запись 2,5-DMA в PiHKAL • информация
  • Вход 3,4-DMA в PiHKAL
  • Запись 3,4-DMA в PiHKAL • информация