Перейти к навигации Перейти к поиску
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2-амино-4,5-дигидро-1,3-тиазол-4-карбоновая кислота | |
Другие имена ACTA | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.016.758 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 4 H 6 N 2 O 2 S | |
Молярная масса | 146,16 г · моль -1 |
Внешность | Белое твердое вещество |
Температура плавления | 212 ° С (414 ° F, 485 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
2-Aminothiazoline-4-карбоновая кислота ( АСТА ) является сероорганическим соединением и гетероцикл с формулой HO 2 CCHCH 2 SCNH 2 N. Это производное тиазолиновым является промежуточным продуктом в промышленном синтезе L - цистеин , с аминокислотой . ACTA находится в равновесии со своим таутомером 2-иминотиазолидин-4-карбоновой кислотой.
Его получают в результате реакции метилхлоракрилата с тиомочевиной . [1] Это также биомаркер отравления цианидом , поскольку он возникает в результате конденсации цистеина и цианида . [2]
Ссылки [ править ]
- ^ Карлхайнц Драуз; Ян Грейсон; Аксель Климанн; Ханс-Петер Криммер; Вольфганг Лойхтенбергер, Кристоф Векбекер (2006). Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a02_057.pub2 .
- ^ Лог, Брайан А .; Кирштен, Николас П .; Петрикович, Илона; Мозер, Мэтью А .; Роквуд, Гэри А .; Баскин, Стивен И. (2005). «Определение цианидного метаболита 2-аминотиазолин-4-карбоновой кислоты в моче и плазме с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии» . Журнал хроматографии B . 819 (2): 237–244. DOI : 10.1016 / j.jchromb.2005.01.045 . PMID 15833287 .