2-гидроксиэстриол

2-гидроксиэстриол
Имена

Название ИЮПАК (8 R , 9 S , 13 S , 14 S , 16 R , 17 R ) -13-Метил-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-декагидроциклопента [a] фенантрен- 2,3,16,17-тетрол ^[1]
Другие имена Эстра-1,3,5 (10) -триен-2,3,16α, 17β-тетрол
Идентификаторы
Количество CAS	1232-80-0^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	8510654
PubChem CID	10335195
UNII	XS3NDJ547R^Y
ИнЧИ InChI = 1S / C18H24O4 / c1-18-5-4-10-11 (13 (18) 8-16 (21) 17 (18) 22) 3-2-9-6-14 (19) 15 (20) 7-12 (9) 10 / ч 6-7,10-11,13,16-17,19-22H, 2-5,8H2,1H3 / t10-, 11 +, 13-, 16 +, 17-, 18 - / м0 / с1 Ключ: ZUGCDOZAVASBQT-SLVREZFOSA-N
Улыбки C [C @] 12CC [C @ H] 3 [C @ H] ([C @@ H] 1C [C @ H] ([C @@ H] 2O) O) CCC4 = CC (= C (C = C34) O) O
Характеристики
Химическая формула	С ₁₈Н ₂₄О ₄
Молярная масса	304,386 г · моль ^-1
Опасности
Положения об опасности GHS	H351
Меры предосторожности GHS	P201 , P202 , P281 , P308 + 313 , P405 , P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

2-Hydroxyestriol , также известный как эстра-1,3,5 (10) -триен-2,3,16α, 17b-тетрол , является эндогенным катехин эстрогена и метаболит из эстриола . Он подозревается в канцероген категории канцерогенности 2. ^[1]

v
т
е
Избранные биологические свойства эндогенных эстрогенов у крыс
Эстроген	ER RBA (%)	Масса матки (%)	Утеротрофия	Уровни ЛГ (%)	ГСПГ РБА (%)
Контроль	-	100	-	100	-
Эстрадиол	100	506 ± 20	+++	12–19	100
Estrone	11 ± 8	490 ± 22	+++	?	20
Эстриол	10 ± 4	468 ± 30	+++	8–18	3
Эстетрол	0,5 ± 0,2	?	Неактивный	?	1
17α-эстрадиол	4,2 ± 0,8	?	?	?	?
2-гидроксиэстрадиол	24 ± 7	285 ± 8	+ ^b	31–61	28 год
2-метоксиэстрадиол	0,05 ± 0,04	101	Неактивный	?	130
4-гидроксиэстрадиол	45 ± 12	?	?	?	?
4-метоксиэстрадиол	1,3 ± 0,2	260	++	?	9
4-фторэстрадиол ^а	180 ± 43	?	+++	?	?
2-гидроксиэстрон	1,9 ± 0,8	130 ± 9	Неактивный	110–142	8
2-метоксиэстрон	0,01 ± 0,00	103 ± 7	Неактивный	95–100	120
4-гидроксиэстрон	11 ± 4	351	++	21–50	35 год
4-метоксиэстрон	0,13 ± 0,04	338	++	65–92	12
16α-гидроксиэстрон	2,8 ± 1,0	552 ± 42	+++	7–24	<0,5
2-гидроксиэстриол	0,9 ± 0,3	302	+ ^b	?	?
2-метоксиэстриол	0,01 ± 0,00	?	Неактивный	?	4
Примечания: значения являются средними ± стандартное отклонение или диапазон. ER RBA = относительное сродство связывания с рецепторами эстрогена цитозоля матки крысы . Масса матки = процентное изменение влажной массы матки крыс с удаленными яичниками через 72 часа при непрерывном введении 1 мкг / час с помощью подкожно имплантированных осмотических насосов . Уровни ЛГ = уровни лютеинизирующего гормона относительно исходного уровня у овариэктомированных крыс после 24-72 часов непрерывного введения через подкожный имплантат. Сноски: ^a = синтетический (т. Е. Не эндогенный ). ^b = Атипичный утеротрофический эффект, достигающий плато в течение 48 часов (утеротрофия эстрадиола линейно продолжается до 72 часов). Источники: см. Шаблон.

См. Также [ править ]

4-гидроксиэстриол
2-метоксиэстриол

Ссылки [ править ]

^ a b «2-ГИДРОКСИЭСТРИОЛ» . Национальный центр биотехнологической информации. 17 декабря 2016 года. Архивировано 26 декабря 2016 года . Проверено 26 декабря +2016 .

Эта статья о стероиде - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pubchem-1] «2-ГИДРОКСИЭСТРИОЛ» . Национальный центр биотехнологической информации. 17 декабря 2016 года. Архивировано 26 декабря 2016 года . Проверено 26 декабря +2016 .

[1]