2-пиколиламин

2-пиколиламин
Имена

Другие названия 2-аминометилпиридин
Идентификаторы
Количество CAS	3731-51-9
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 81387
ЧЭМБЛ	ChEMBL32189
ChemSpider	18383
ECHA InfoCard	100.020.991
Номер ЕС	223-090-5
КЕГГ	C17926
PubChem CID	19509
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5063152
ИнЧИ InChI = 1S / C6H8N2 / c7-5-6-3-1-2-4-8-6 / h1-4H, 5,7H2 Ключ: WOXFMYVTSLAQMO-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C1 = CC = NC (= C1) CN
Характеристики
Химическая формула	C ₆H ₈N ₂
Молярная масса	108,144 г · моль ^-1
Плотность	1,105 г / см ³
Температура плавления	-20 ° С (-4 ° F, 253 К)
Точка кипения	203 ° С (397 ° F, 476 К)
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Положения об опасности GHS	H314 , H319 , H335
Меры предосторожности GHS	Р260 , Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р301 + 330 + 331 , P303 + 361 + 353 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P312 , P321 , P337 + 313 , P363 , P403 + 233 , P405 , P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

2-Пиколиламин представляет собой органическое соединение с формулой H ₂ NCH ₂ C ₅ H ₄ N. Бесцветная жидкость, это обычный бидентатный лиганд и предшественник более сложных мультидентатных лигандов. Это, как правило , получают гидрированием 2-циано пиридина . Одним из таких комплексов является катализатор Баратты RuCl ₂ (PPh ₃ ) ₂ (ampy) (ampy = 2-пиколиламин) для гидрогенизации с переносом . ^[1] Соли комплекса [Fe (pyCH ₂ NH ₂ ) ₃ ] ²⁺ проявляютповедение спинового кроссовера , при котором комплекс переключается с высокоспиновой конфигурации на низкую в зависимости от температуры. ^[2]

Безопасность [ править ]

ЛД50 низка, будучи 750 мг / кг (перорально, перепел). ^[3]

Ссылки [ править ]

^ Chelucci, Джорджио; Балдино, Сальваторе; Баратта, Уолтер (2015). «Комплексы рутения и осмия, содержащие лиганды на основе 2- (аминометил) пиридина (Ampy), в катализе». Обзоры координационной химии . 300 : 29–85. DOI : 10.1016 / j.ccr.2015.04.007 .
^ Gütlich, P. (2001). «Фотопереключаемые координационные соединения». Обзоры координационной химии . 219–221: 839–879. DOI : 10.1016 / S0010-8545 (01) 00381-2 .
↑ Симидзу, Шинкичи; Ватанабэ, Нанао; Катаока, Тошиаки; Сёдзи, Такаяки; Абэ, Нобуюки; Моришита, Синджи; Ичимура, Хисао (2007). «Пиридин и производные пиридина». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a22_399 .

[1] Chelucci, Джорджио; Балдино, Сальваторе; Баратта, Уолтер (2015). «Комплексы рутения и осмия, содержащие лиганды на основе 2- (аминометил) пиридина (Ampy), в катализе». Обзоры координационной химии . 300 : 29–85. DOI : 10.1016 / j.ccr.2015.04.007 .

[2] Gütlich, P. (2001). «Фотопереключаемые координационные соединения». Обзоры координационной химии . 219–221: 839–879. DOI : 10.1016 / S0010-8545 (01) 00381-2 .

[Ullmann-3] Симидзу, Шинкичи; Ватанабэ, Нанао; Катаока, Тошиаки; Сёдзи, Такаяки; Абэ, Нобуюки; Моришита, Синджи; Ичимура, Хисао (2007). «Пиридин и производные пиридина». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a22_399 .

[1]