Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

3-Метил-PCPy представляет собой производное арилциклогексиламина с необычным спектром фармакологических эффектов, действующее как мощный антагонист NMDA, а также как ингибитор тройного обратного захвата, который ингибирует обратный захват всех трех моноаминовых нейротрансмиттеров серотонина , дофамина и норадреналина . Он также действует как лиганд сигма-рецептора с высоким сродством , селективный в отношении подтипа σ 2 . В исследованиях поведения на животных он оказывает как стимулирующее, так и диссоциативное действие. [1] [2] [3]

Правовой статус [ править ]

3-Метил-PCPy покрывается аналог наркотиков законов в различных странах (Великобритании, Германии, Японии, Австралии и т.д.) в качестве родового производного arylcyclohexylamine, и структурного изомера в фенциклидину .

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Валлах Дж, Де Паоли G, Adejare А, Брандт SD (2014). «Получение и аналитическая характеристика аналогов 1- (1-фенилциклогексил) пиперидина (PCP) и 1- (1-фенилциклогексил) пирролидина (PCPy)». Тестирование и анализ на наркотики . 6 (7–8): 633–50. DOI : 10.1002 / dta.1468 . PMID  23554350 .
  2. Перейти ↑ Morris H, Wallach J (2014). «От PCP к MXE: всесторонний обзор немедицинского использования диссоциативных препаратов». Тестирование и анализ на наркотики . 6 (7–8): 614–32. DOI : 10.1002 / dta.1620 . PMID 24678061 . 
  3. Перейти ↑ Wallach J, Brandt SD (2018). «Новые психоактивные вещества на основе фенциклидина». Справочник по экспериментальной фармакологии . 252 : 261–303. DOI : 10.1007 / 164_2018_124 . PMID 30105474 .