4'-метил-α-pyrrolidinopropiophenone ( 4-MePPP , MPPP или MαPPP ) является стимулятором наркотиков и замещенным катинон . Он структурно очень похож на α-PPP , только с одной добавленной метильной группой в пара-положении фенильного кольца. 4-MePPP продавался в Германии как дизайнерский препарат в конце 1990-х - начале 2000-х годов [2] [3] [4] вместе с рядом других производных пирролидинофенона . [5] [6] Хотя он никогда не добивался такой же международной популярности, как его более известные отношения α-PPP и MDPV., 4-MePPP все еще иногда встречается как ингредиент « солевых смесей для ванн » на сером рынке [7], таких как «NRG-3». [7]
Правовой статус | |
---|---|
Правовой статус | |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS |
|
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | C 14 H 19 N O |
Молярная масса | 217,312 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) | |
| |
|
Смотрите также
Рекомендации
- ^ "Cannabinoider föreslås bli klassade som hälsofarlig vara" . Проверено 29 июня 2015 года .
- ^ Springer, D; Peters, FT; Fritschi, G; Маурер, HH (2002). «Исследования метаболизма и токсикологического обнаружения нового дизайнерского препарата 4'-метил-альфа-пирролидинопропиофенона в моче с использованием газовой хроматографии-масс-спектрометрии». Журнал хроматографии B . 773 (1): 25–33. DOI : 10.1016 / S1570-0232 (01) 00578-5 . PMID 12015267 .
- ^ Springer, D; Пол, LD; Staack, РФ; Kraemer, T; Маурер, HH (2003). «Идентификация ферментов цитохрома p450, участвующих в метаболизме 4'-метил-альфа-пирролидинопропиофенона, нового зарегистрированного дизайнерского препарата, в микросомах печени человека». Метаболизм и диспозиция лекарств . 31 (8): 979–82. DOI : 10,1124 / dmd.31.8.979 . PMID 12867484 .
- ^ Springer, D; Fritschi, G; Маурер, HH (2003). «Метаболизм нового дизайнерского препарата альфа-пирролидинопропиофенон (PPP) и токсикологическое обнаружение PPP и 4'-метил-альфа-пирролидинопропиофенона (MPPP) изучали в моче крысы с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии». Журнал хроматографии B . 796 (2): 253–66. DOI : 10.1016 / j.jchromb.2003.07.008 . PMID 14581066 .
- ^ Maurer, HH; Kraemer, T; Springer, D; Staack, РФ (2004). «Химия, фармакология, токсикология и печеночный метаболизм дизайнерских наркотиков типа амфетамина (экстази), пиперазина и пирролидинофенона: синопсис». Терапевтический лекарственный мониторинг . 26 (2): 127–31. DOI : 10.1097 / 00007691-200404000-00007 . PMID 15228152 .
- ^ Staack, РФ; Маурер, HH (2005). «Метаболизм дизайнерских наркотиков злоупотребления». Текущий метаболизм лекарств . 6 (3): 259–74. DOI : 10.2174 / 1389200054021825 . PMID 15975043 .
- ^ а б Брандт С.Д., Фриман С., Сумнал Х.Р., Мичем Ф., Коул Дж. (Декабрь 2010 г.). «Анализ« легальных максимумов »NRG в Великобритании: идентификация и образование новых катинонов». Тестирование и анализ на наркотики . 3 (9): 569–75. DOI : 10.1002 / dta.204 . PMID 21960541 .