5-НО-ДИПТ

5-НО-ДИПТ
Идентификаторы

Название ИЮПАК 3- (2- (диизопропиламино) этил) -1H-индол-5-ол
Количество CAS	36288-76-3^N
PubChem CID	71360804
ChemSpider	29358411
UNII	G7I3OBF3XM
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID80784573
Химические и физические данные
Формула	C ₁₆H ₂₄N ₂O
Молярная масса	260,381 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CC (C) N (CCC1 = CNC2 = C1C = C (C = C2) O) C (C) C
ИнЧИ InChI = 1S / C16H24N2O / c1-11 (2) 18 (12 (3) 4) 8-7-13-10-17-16-6-5-14 (19) 9-15 (13) 16 / h5- 6,9-12,17,19H, 7-8H2,1-4H3 Ключ: HWOLNTJLIUHEOG-UHFFFAOYSA-N

5-HO-DIPT ( 5-гидрокси - N, N - ди- изопропил -propyltryptamine ) представляет собой триптамин производный , которое действует в качестве рецептора серотонина агониста . Это в первую очередь известен как метаболит более известного психоактивного препарата 5-MeO-DIPT , ^[1] , но 5-HO-DIPT также редко встречается в качестве дизайнера наркотиков в своем собственном праве. ^[2] Тесты in vitro показывают, что 5-HO-DiPT имеет высокое сродство к 5-HT _2A и хорошую селективность по сравнению с 5-HT _1A , ^[3] при этом будучи более липофильным, чем родственное лекарство.буфотенин (5-HO-DMT), который вызывает в основном периферические эффекты.

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

↑ Yu AM (июнь 2008 г.). «Индолеалкиламины: биотрансформации и потенциальные лекарственные взаимодействия» . Журнал AAPS . 10 (2): 242–53. DOI : 10,1208 / s12248-008-9028-5 . PMC 2751378 . PMID 18454322 .
Перейти ↑ Brandt SD, Martins CU (2010). «Методы анализа психоактивных N, N-диалкилированных триптаминов». Тенденции TrAC в аналитической химии . 29 (8): 858. DOI : 10.1016 / j.trac.2010.04.008 .
↑ McKenna DJ, Repke DB, Lo L, Peroutka SJ (март 1990). «Дифференциальные взаимодействия индолеалкиламинов с подтипами рецепторов 5-гидрокситриптамина». Нейрофармакология . 29 (3): 193–8. DOI : 10.1016 / 0028-3908 (90) 90001-8 . PMID 2139186 .

Эта статья о психоактивных веществах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Yu AM (июнь 2008 г.). «Индолеалкиламины: биотрансформации и потенциальные лекарственные взаимодействия» . Журнал AAPS . 10 (2): 242–53. DOI : 10,1208 / s12248-008-9028-5 . PMC 2751378 . PMID 18454322 .

[2] Перейти ↑ Brandt SD, Martins CU (2010). «Методы анализа психоактивных N, N-диалкилированных триптаминов». Тенденции TrAC в аналитической химии . 29 (8): 858. DOI : 10.1016 / j.trac.2010.04.008 .

[3] McKenna DJ, Repke DB, Lo L, Peroutka SJ (март 1990). «Дифференциальные взаимодействия индолеалкиламинов с подтипами рецепторов 5-гидрокситриптамина». Нейрофармакология . 29 (3): 193–8. DOI : 10.1016 / 0028-3908 (90) 90001-8 . PMID 2139186 .

[1]