5F-ЦУМИЛ-ПЕГАКЛОН

5F-ЦУМИЛ-ПЕГАКЛОН
Легальное положение

Легальное положение	Великобритания : В соответствии с Законом о психоактивных веществах
Идентификаторы
Название ИЮПАК 2,5-Дигидро-2- (1-метил-1-фенилэтил) -5- (5-фторпентил) -1H-пиридо [4,3-b] индол-1-он
PubChem CID	134818048
Химические и физические данные
Формула	C ₂₅H ₂₇F N ₂O
Молярная масса	390,49 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CC (C) (c1ccccc1) N4C = Cc3n (CCCCCF) c2ccccc2c3C4 = O
ИнЧИ InChI = 1S / C25H27FN2O / c1-25 (2,19-11-5-3-6-12-19) 28-18-15-22-23 (24 (28) 29) 20-13-7-8- 14-21 (20) 27 (22) 17-10-4-9-16-26 / ч 3,5-8,11-15,18H, 4,9-10,16-17H2,1-2H3 Ключ: SMRRORRDOWXERZ-UHFFFAOYSA-N

5F-ЦУМИЛ-ПЕГАКЛОН ( 5F-SGT-151 , SGT-269 ) - это синтетический каннабиноид на основе гамма-карболина , который был продан в качестве дизайнерского препарата и впервые был обнаружен в Германии в 2017 году. Он действует как мощный полный агонист Рецептор CB ₁ . ^[1]^[2] По-видимому, он более токсичен, чем родственные соединения, такие как CUMYL-PEGACLONE , и был связан с многочисленными серьезными побочными реакциями, в том числе с летальным исходом. ^[3]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

^ Mogler л, Холтер S, Уайльд М, Р Франца, Аувертер В (2019). «Человеческий метаболизм фазы I нового синтетического каннабиноида 5F-CUMYL-PEGACLONE» . Судебная токсикология . 37 (1): 154–163. DOI : 10.1007 / s11419-018-0447-4 . PMC 6315001 . PMID 30636984 .
↑ Janssens L, Cannaert A, Connolly MJ, Liu H, Stove CP (июнь 2020 г.). «Профилирование активности in vitro вариантов кумил-пегаклона на рецепторе CB1: фторирование по сравнению с исследованием изомеров». Тестирование и анализ на наркотики . 12 (9): 1336–1343. DOI : 10.1002 / dta.2870 . PMID 32490586 .
^ Джорджетти А., Моглер Л., Хальтер С., Хашими Б., Альт А, Рентч Д., Шмидт Б., Тома В., Фогт С., Аувертер В. (2019). «Четыре случая смерти, связанных с новым синтетическим каннабиноидом 5F-кумил-пегаклон» . Судебная токсикология . 38 (2): 314–326. DOI : 10.1007 / s11419-019-00514-ш . S2CID 209449526 .

Эта статья о каннабиноидах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid30636984-1] Mogler л, Холтер S, Уайльд М, Р Франца, Аувертер В (2019). «Человеческий метаболизм фазы I нового синтетического каннабиноида 5F-CUMYL-PEGACLONE» . Судебная токсикология . 37 (1): 154–163. DOI : 10.1007 / s11419-018-0447-4 . PMC 6315001 . PMID 30636984 .

[pmid32490586-2] Janssens L, Cannaert A, Connolly MJ, Liu H, Stove CP (июнь 2020 г.). «Профилирование активности in vitro вариантов кумил-пегаклона на рецепторе CB1: фторирование по сравнению с исследованием изомеров». Тестирование и анализ на наркотики . 12 (9): 1336–1343. DOI : 10.1002 / dta.2870 . PMID 32490586 .

[3] Джорджетти А., Моглер Л., Хальтер С., Хашими Б., Альт А, Рентч Д., Шмидт Б., Тома В., Фогт С., Аувертер В. (2019). «Четыре случая смерти, связанных с новым синтетическим каннабиноидом 5F-кумил-пегаклон» . Судебная токсикология . 38 (2): 314–326. DOI : 10.1007 / s11419-019-00514-ш . S2CID 209449526 .

[1]