Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
5Ф-ПБ-22
5F-PB-22.png
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
  • 8-хинолиниловый эфир 1-пентифтор- 1H- индол-3-карбоновой кислоты
Количество CAS
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 23 H 21 F N 2 O 2
Молярная масса376,431  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • C1 = CC = C2C (= C1) C (= CN2CCCCCF) C (= O) OC3 = CC = CC4 = C3N = CC = C4
  • InChI = 1S / C23H21FN2O2 / c24-13-4-1-5-15-26-16-19 (18-10-2-3-11-20 (18) 26) 23 (27) 28-21-12- 6-8-17-9-7-14-25-22 (17) 21 / ч2-3,6-12,14,16H, 1,4-5,13,15H2
  • Ключ: MBOCMBFDYVSGLJ-UHFFFAOYSA-N

5F-PB-22 ( 5F-QUPIC или хинолин-8-ил 1-пентифтор- 1H -индол-3-8-карбоксилат ) представляет собой дизайнерское лекарство, которое действует как агонист каннабиноидов . [1] Структура 5F-PB-22, по всей видимости, была разработана с учетом взаимосвязей между структурой и активностью в индольном классе каннабиноидов. [2]

Фармакология [ править ]

5F-PB-22 действует как полный агонист со сродством связывания 0,468 нМ для каннабиноидных рецепторов CB 1 и 0,633 нМ для каннабиноидных рецепторов CB 2 . [3]

Правовой статус [ править ]

По состоянию на октябрь 2015 года 5F-PB-22 является контролируемым веществом в Китае. [4]

В январе 2014 года 5F-PB-22 был внесен в список контролируемых веществ в Соединенных Штатах после того, как несколько смертей были связаны с его употреблением. [5] [6]

В Соединенном Королевстве 5F-PB-22 теперь классифицируется и контролируется как препарат класса B после внесения в ноябре 2016 года поправки в Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года . Несколько других синтетических каннабиноидов, структурно связанных с JWH-018 , например 5F-PB-22, также были классифицированы в этой поправке. [7]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Банистер С.Д., Стюарт Дж., Кевин Р.К., Эдингтон А., Лонгворт М., Уилкинсон С.М. и др. (Август 2015 г.). «Эффекты биоизостерического фтора в синтетических каннабиноидных дизайнерских наркотиках JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA и STS-135» . ACS Chemical Neuroscience . 6 (8): 1445–58. DOI : 10.1021 / acschemneuro.5b00107 . PMID  25921407 .
  2. ^ "5Ф-ПБ-22" . Forendex. Архивировано из оригинального 27 сентября 2015 года . Проверено 24 июня 2015 года .
  3. ^ Гесс С, Schoeder КТ, Pillaiyar Т, Madea В, Мюллер CE (1 июля 2016). «Фармакологическая оценка синтетических каннабиноидов, входящих в состав пряностей» . Судебная токсикология . 34 (2): 329–343. DOI : 10.1007 / s11419-016-0320-2 . PMC 4929166 . PMID 27429655 .  
  4. ^ «关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药子 和 精神 药子 列 管 办法》 的 通知» (на китайском языке). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая. 27 сентября 2015. Архивировано из оригинала на 1 октября 2015 года . Проверено 1 октября 2015 года .
  5. ^ Бехоник Г., Шанкс К.Г., Фирчау Д.Д., Матур Г., Линч С.Ф., Нашельский М. и др. (Октябрь 2014 г.). «Четыре патологоанатомических отчета о случаях с количественным определением синтетического каннабиноида, 5F-PB-22» . Журнал аналитической токсикологии . 38 (8): 559–62. DOI : 10.1093 / JAT / bku048 . PMC 4334789 . PMID 24876364 .  
  6. ^ Trecki J, Жерона RR, Шварц MD (июль 2015). «Синтетические заболевания и смерти, связанные с каннабиноидами». Медицинский журнал Новой Англии . 373 (2): 103–7. DOI : 10.1056 / NEJMp1505328 . PMID 26154784 . 
  7. ^ "Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 (поправка) Приказ 2016" . www.legislation.gov.uk . Проверено 20 декабря 2017 .