5F-SDB-006

5F-SDB-006
Легальное положение

Легальное положение	CA : Приложение II DE : Anlage II (только авторизованная торговля, без предписаний) Великобритания : класс B
Идентификаторы
Название ИЮПАК N - бензил-1- (5-фторпентил) -1 Н - индол-3-карбоновая кислота
Количество CAS	1776086-02-2
PubChem CID	91936847
ChemSpider	30646773
UNII	4UP4SXX8BW
Химические и физические данные
Формула	C ₂₁H ₂₃F N ₂O
Молярная масса	338,426 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки FCCCCCN1C = C (C (NCC2 = CC = CC = C2) = O) C3 = C1C = CC = C3
ИнЧИ InChI = 1S / C21H23FN2O / c22-13-7-2-8-14-24-16-19 (18-11-5-6-12-20 (18) 24) 21 (25) 23-15-17- 9-3-1-4-10-17 / ч1,3-6,9-12,16H, 2,7-8,13-15H2, (H, 23,25) Ключ: VFLXAWVAWXHMFB-UHFFFAOYSA-N

5F-SDB-006 представляет собой лекарственное средство , которое действует как мощный агонист для рецепторов каннабиноидов , с ЕС ₅₀ 50 нМ для человеческого CB ₁ рецепторов, и 123 нМ для СВ человека ₂ рецепторов. ^[1] Он был обнаружен во время исследования родственного соединения APICA, которое незаконно продавалось как «2NE1». ^[2] 5F-SDB-006 является фторированным на концах аналогом SDB-006 , так же как STS-135 является фторированным аналогом APICA на конце . Учитывая известное метаболическое высвобождение (и присутствие в качестве примеси) амантадина в родственном соединенииAPINACA , предполагается, что метаболический гидролиз амидной группы 5F-SDB-006 может высвобождать бензиламин .

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

^ Банистер С.Д., Стюарт Дж., Кевин Р.К., Эдингтон А., Лонгворт М., Уилкинсон С.М. и др. (Август 2015 г.). «Эффекты биоизостерического фтора в синтетических каннабиноидных дизайнерских наркотиках JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA и STS-135» . ACS Chemical Neuroscience . 6 (8): 1445–58. DOI : 10.1021 / acschemneuro.5b00107 . PMID 25921407 .
^ Банистер С.Д., Уилкинсон С.М., Лонгворт М., Стюарт Дж., Апец Н., Английский К. и др. (Июль 2013). «Синтез и фармакологическая оценка индолов, производных адамантана: каннабимиметики злоупотребления» . ACS Chemical Neuroscience . 4 (7): 1081–92. DOI : 10.1021 / cn400035r . PMC 3715837 . PMID 23551277 .

Эта статья о каннабиноидах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Банистер С.Д., Стюарт Дж., Кевин Р.К., Эдингтон А., Лонгворт М., Уилкинсон С.М. и др. (Август 2015 г.). «Эффекты биоизостерического фтора в синтетических каннабиноидных дизайнерских наркотиках JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA и STS-135» . ACS Chemical Neuroscience . 6 (8): 1445–58. DOI : 10.1021 / acschemneuro.5b00107 . PMID 25921407 .

[2] Банистер С.Д., Уилкинсон С.М., Лонгворт М., Стюарт Дж., Апец Н., Английский К. и др. (Июль 2013). «Синтез и фармакологическая оценка индолов, производных адамантана: каннабимиметики злоупотребления» . ACS Chemical Neuroscience . 4 (7): 1081–92. DOI : 10.1021 / cn400035r . PMC 3715837 . PMID 23551277 .

[1]