8,9-дегидроэстрон

8,9-дегидроэстрон
Клинические данные

Другие названия	Δ ⁸ -Эстроне; Эстра-1,3,5 (10), 8-тетраен-3-ол-17-он
Пути администрирования	Устно
Класс препарата	Эстроген
Идентификаторы
Название ИЮПАК (13 S , 14 S ) -3-Гидрокси-13-метил-7,11,12,14,15,16-гексагидро-6 H -циклопента [ a ] фенантрен-17-он
Количество CAS	474-87-3
PubChem CID	6451472
ChemSpider	4953937
UNII	7C1N8RKG9F
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40197125
Химические и физические данные
Формула	С ₁₈Н ₂₀О ₂
Молярная масса	268,356 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C [C @] 12CCC3 = C ([C @@ H] 1CCC2 = O) CCC4 = C3C = CC (= C4) O
ИнЧИ InChI = 1S / C18H20O2 / c1-18-9-8-14-13-5-3-12 (19) 10-11 (13) 2-4-15 (14) 16 (18) 6-7-17 ( 18) 20 / ч3,5,10,16,19Н, 2,4,6-9Н2,1Н3 / т16-, 18- / м0 / с1 Ключ: OUGSRCWSHMWPQE-WMZOPIPTSA-N

8,9-дегидроэстрон , или Δ ^8- эстрон , также известный как эстра-1,3,5 (10), 8-тетраен-3-ол-17-он , представляет собой природный эстроген, обнаруженный у лошадей, который является близкородственным до эквилина , эквиленина и эстрона , и, как натриевая соль 3- сульфатного эфира , является второстепенным компонентом (3,5%) конъюгированных эстрогенов (премарин). ^[1]^[2]^[3]^[4] Он производит 8,9-дегидро-17β-эстрадиол как важный активный метаболит. аналогично превращению эстрона или сульфата эстрона в эстрадиол . ^[2]^[4]^[5]^[3] Впервые соединение было описано в 1997 году. ^[6]^[3] Помимо 8,9-дегидроэстрона и 8,9-дегидро-17β-эстрадиола, 8,9-дегидроэстрадиол -17α-эстрадиол , вероятно, также присутствует в конъюгированных эстрогенах, но в настоящее время не идентифицирован. ^[2]

См. Также [ править ]

Список эстрогенов § Конские эстрогены

Ссылки [ править ]

^ Марк А. Фриц; Леон Сперофф (28 марта 2012 г.). Клиническая гинекологическая эндокринология и бесплодие . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 751–. ISBN 978-1-4511-4847-3.
^ a b c Bhavnani BR (январь 1998 г.). «Фармакокинетика и фармакодинамика конъюгированных конских эстрогенов: химия и метаболизм». Proc. Soc. Exp. Биол. Med . 217 (1): 6–16. DOI : 10.3181 / 00379727-217-44199 . PMID 9421201 . S2CID 45177839 .
^ a b c Bhavnani BR, Cecutti A, Gerulath A (октябрь 1998 г.). «Фармакокинетика и фармакодинамика нового эстрогена дельта8-эстрона у женщин и мужчин в постменопаузе». J. Steroid Biochem. Мол. Биол . 67 (2): 119–31. DOI : 10.1016 / s0960-0760 (98) 00082-X . PMID 9877212 . S2CID 54352249 .
^ a b Baracat E, Haidar M, Lopez FJ, Pickar J, Dey M, Negro-Vilar A (июнь 1999 г.). «Эстрогеновая активность и новая тканевая селективность сульфата дельта8,9-дегидроэстрона у женщин в постменопаузе» . J. Clin. Эндокринол. Метаб . 84 (6): 2020–7. DOI : 10,1210 / jcem.84.6.5800 . PMID 10372704 .
^ Кул H (2005). «Фармакология эстрогенов и прогестагенов: влияние разных путей введения». Климактерический . 8 Дополнение 1: 3–63. DOI : 10.1080 / 13697130500148875 . PMID 16112947 . S2CID 24616324 .
^ Бхавнани Б.Р., Чекутти А. и Дей М.С., Эффекты дельта-8-эстрона сульфата у женщин в постменопаузе: новый эстрогеновый компонент премарина. Журнал общества гинекологических исследований 4 (1 (Дополнение)) (1997) 392.

Эта статья о стероиде - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Этот препарат статьи , касающиеся мочеполовой системы является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[FritzSperoff2012-1] Марк А. Фриц; Леон Сперофф (28 марта 2012 г.). Клиническая гинекологическая эндокринология и бесплодие . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 751–. ISBN 978-1-4511-4847-3.

[pmid9421201-2] Bhavnani BR (январь 1998 г.). «Фармакокинетика и фармакодинамика конъюгированных конских эстрогенов: химия и метаболизм». Proc. Soc. Exp. Биол. Med . 217 (1): 6–16. DOI : 10.3181 / 00379727-217-44199 . PMID 9421201 . S2CID 45177839 .

[pmid9877212-3] Bhavnani BR, Cecutti A, Gerulath A (октябрь 1998 г.). «Фармакокинетика и фармакодинамика нового эстрогена дельта8-эстрона у женщин и мужчин в постменопаузе». J. Steroid Biochem. Мол. Биол . 67 (2): 119–31. DOI : 10.1016 / s0960-0760 (98) 00082-X . PMID 9877212 . S2CID 54352249 .

[pmid10372704-4] Baracat E, Haidar M, Lopez FJ, Pickar J, Dey M, Negro-Vilar A (июнь 1999 г.). «Эстрогеновая активность и новая тканевая селективность сульфата дельта8,9-дегидроэстрона у женщин в постменопаузе» . J. Clin. Эндокринол. Метаб . 84 (6): 2020–7. DOI : 10,1210 / jcem.84.6.5800 . PMID 10372704 .

[pmid16112947-5] Кул H (2005). «Фармакология эстрогенов и прогестагенов: влияние разных путей введения». Климактерический . 8 Дополнение 1: 3–63. DOI : 10.1080 / 13697130500148875 . PMID 16112947 . S2CID 24616324 .

[BhavnaniCecutti1997-6] Бхавнани Б.Р., Чекутти А. и Дей М.С., Эффекты дельта-8-эстрона сульфата у женщин в постменопаузе: новый эстрогеновый компонент премарина. Журнал общества гинекологических исследований 4 (1 (Дополнение)) (1997) 392.

[1]