Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
AMB-FUBINACA
AMB-FUBINACA.svg
Легальное положение
Легальное положение
  • CA : Приложение II
  • DE : Anlage II (только авторизованная торговля, без предписаний)
  • Великобритания : класс B
  • США : график I
  • Незаконно в Швеции и Луизиане. По состоянию на декабрь 2018 года зарегистрирован как препарат класса А в Новой Зеландии.
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 21 H 22 F N 3 O 3
Молярная масса383,423  г · моль -1
3D модель ( JSmol )

А-FUBINACA (также известный как FUB-AMB и MMB-FUBINACA ) представляет собой индазол основанных синтетических каннабиноидов , который является мощным агонистом для каннабиноидных рецепторов , с K я значение 10,04 нМ при CB 1 и 0,786 нм при CB 2 и EC 50 значений 0,5433 нМ для CB 1 и 0,1278 нМ для CB 2 , [1] и был продан в Интернете как дизайнерский наркотик . [2] [3] [4] Первоначально он был разработан компанией Pfizer, которая описала это соединение в патенте в 2009 году, но позже от него отказались и никогда не тестировали на людях. [5] AMB-FUBINACA был наиболее распространенным синтетическим каннабиноидом, выявленным при изъятиях наркотиков Управлением по борьбе с наркотиками в 2017 году и в первой половине 2018 года. [6]

Массовые жертвы [ править ]

12 июля 2016 года в Нью - Йорке экстренной медицинской помощи откликнулись [7] в «массовых жертв события» в Бруклине, Нью - Йорк , [5] , где 33 человек в возрасте от 25 до 59 лет пострадали от наркотиков . [7] 18 человек были госпитализированы. [7] Все жертвы были описаны окружающими как «зомбиоподобные», а причина была связана с использованием AMB-FUBINACA, так как деметилированный метаболит был обнаружен в крови и моче восьми госпитализированных пациентов, которые были отправлены на тестирование специалистами службы безопасности. ДЭА. Скрининг на предмет злоупотребления более обычными наркотиками был отрицательным у всех 8 пациентов. Сам AMB-FUBINACA был обнаружен в образце продукта, который курил другой пациент. Метаболит был идентифицирован через 10 дней, а AMB-FUBINACA был подтвержден только через 17 дней после инцидента. [7]

Около 60 смертей в Новой Зеландии были связаны либо с AMB-FUBINACA, либо с родственным соединением 5F-ADB в течение 2017-2018 гг., При этом протестированные продукты содержали от 32 мг / г до 400 мг / г активного ингредиента, что в 2-25 раз сильнее, чем продукт, участвовавший в акции массовых жертв в Нью-Йорке годом ранее. [8] [9] [10] [11]

Правовой статус [ править ]

В Соединенных Штатах, AMB-FUBINACA является Schedule I регулируемого вещества . [12] До того, как это было запланировано на федеральном уровне, штат Луизиана запретил AMB-FUBINACA с помощью правила чрезвычайной ситуации после того, как он был обнаружен в синтетическом продукте каннабиса под названием «Train Wreck 2», который был связан с побочными эффектами и судорогами 3 Июнь 2014 г. [13]

Агентство общественного здравоохранения Швеции предложило классифицировать AMB-FUBINACA как опасное вещество 10 ноября 2014 г. [14]

См. Также [ править ]

  • 5F-AB-PINACA
  • 5F-ADB
  • 5F-AMB
  • 5F-АПИНАКА
  • AB-CHFUPYCA
  • AB-FUBINACA
  • AB-PINACA
  • ADB-CHMINACA
  • ADB-FUBINACA
  • ADB-PINACA
  • ADSB-FUB-187
  • АПИНАКА
  • MDMB-CHMICA
  • MDMB-CHMINACA
  • MDMB-FUBINACA
  • PX-2
  • PX-3

Ссылки [ править ]

  1. ^ Gamage TF, Фарквхар CE, Лефевр TW, Марусич JA, Кевин RC, Макгрегор и др. (Май 2018). "Молекулярная и поведенческая фармакологическая характеристика злоупотребленных синтетических каннабиноидов MMB- и MDMB-FUBINACA, MN-18, NNEI, CUMYL-PICA и 5-Fluoro-CUMYL-PICA" . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 365 (2): 437–446. DOI : 10,1124 / jpet.117.246983 . PMC  5932312 . PMID  29549157 .
  2. ^ "FUB-AMB" . Cayman Chemical . Проверено 21 июля 2015 года .
  3. Перейти ↑ Akamatsu S, Yoshida M (январь 2016). «Фрагментация синтетических каннабиноидов с изопропильной группой или трет-бутильной группой, ионизированной электронным ударом и электрораспылением». Журнал масс-спектрометрии . 51 (1): 28–32. Bibcode : 2016JMSp ... 51 ... 28 . DOI : 10.1002 / jms.3722 . PMID 26757069 . 
  4. ^ Банистер С.Д., Лонгворт М., Кевин Р., Сачдев С., Сантьяго М., Стюарт Дж и др. (Сентябрь 2016 г.). «Фармакология валинатных и трет-лейцинатных синтетических каннабиноидов 5F-AMBICA, 5F-AMB, 5F-ADB, AMB-FUBINACA, MDMB-FUBINACA, MDMB-CHMICA и их аналогов» . ACS Chemical Neuroscience . 7 (9): 1241–54. DOI : 10.1021 / acschemneuro.6b00137 . PMID 27421060 . 
  5. ^ а б Сантора М (2016-12-14). «Наркотик, в 85 раз более мощный, чем марихуана, вызвал в Бруклине« зомбоподобное »состояние» . Нью-Йорк Таймс . ISSN 0362-4331 . Проверено 15 декабря 2016 . 
  6. ↑ Инь С (2019). «Подростки и злоупотребление наркотиками: синтетические вещества 21 века». Клиническая педиатрическая неотложная медицина . 20 (1): 17–24. DOI : 10.1016 / j.cpem.2019.03.003 .
  7. ^ a b c d Адамс А.Дж., Банистер С.Д., Иризарри Л., Треки Дж., Шварц М., Жерона Р. (январь 2017 г.). « » Вспышка зомби «Вызванный Synthetic каннабиноидов АМБ-FUBINACA в Нью - Йорке» (PDF) . Медицинский журнал Новой Англии . 376 (3): 235–242. DOI : 10.1056 / NEJMoa1610300 . PMID 27973993 . S2CID 205100837 .   
  8. ^ Киллеры химических веществ, часть 1. Stuff.co.nz, сентябрь 2017
  9. ^ Обострение кризиса синтетических наркотиков требует действий. Stuff.co.nz, 18 сентября 2017 г.
  10. ^ «Пользователи синтетической каннабиса, играющие своей жизнью после« неудачной партии » » . stuff.co.nz.
  11. ^ "Архивная копия" . Архивировано из оригинала на 2018-10-18 . Проверено 17 октября 2018 .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  12. ^ Контролируемые вещества, перечисленные DEA
  13. ^ «DHH добавляет два новых синтетических соединения марихуаны в список запрещенных» . Департамент здравоохранения и больниц Луизианы. 3 июня 2014 . Проверено 21 июля 2015 года .
  14. ^ "Cannabinoider föreslås bli klassade som hälsofarlig vara" (на шведском языке). Folkhälsomyndigheten . Проверено 21 июля 2015 года .