Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Схематический разрез океанического бассейна , показывающий связь абиссальной равнины с континентальным возвышением и океаническим желобом.
Изображение абиссальной зоны по отношению к другим основным океаническим зонам.
Водные слои
   Пелагический
   Photic
   Эпипелагический
   Афотический
   Мезопелагический
   Батипелагический
   Абиссопелагический
   Адопелагический
   Демерсал
   Бентосный
Стратификация
   Пикноклин
   Изопикнальный
   Хемоклин
   Nutricline
   Галоклин
   Термоклин
   Термохалин
Смотрите также

Абиссальная равнина подводная равнина на глубокий день океана , обычно находится на глубине от 3000 метров (9,800 футов) и 6000 м (20000 футов). Лежащие в целом между подножием континентального склона и срединно-океаническим хребтом , глубоководные равнины занимают более 50% от земной поверхности «s. [1] [2] Это одни из самых плоских, гладких и наименее изученных регионов на Земле. [3] Абиссальные равнины являются ключевыми геологическими элементами океанических бассейнов (другими элементами являются возвышенный срединно-океанический хребет и фланкирующие абиссальные холмы ).

Создание абиссальной равнины является результатом расширения морского дна (тектоника плит) и таяния нижней океанической коры . Магма поднимается над астеносферой (слой верхней мантии ), и по мере того, как этот базальтовый материал достигает поверхности в срединно-океанических хребтах, он образует новую океаническую кору, которая постоянно тянется в сторону за счет расширения морского дна. Абиссальные равнины являются результатом покрытия изначально неровной поверхности океанической коры мелкозернистыми отложениями , в основном глиной и илом . Большая часть этого осадка осаждается токами мутности, которые выходят изконтинентальные окраины вдоль подводных каньонов в более глубокие воды. Остальная часть сложена в основном пелагическими отложениями . Металлические конкреции обычны в некоторых районах равнин с различной концентрацией металлов, включая марганец , железо , никель , кобальт и медь .

Отчасти из-за своих огромных размеров абиссальные равнины считаются основными резервуарами биоразнообразия . Кроме того, они оказывают значительное влияние на океан углеродного цикла , растворение карбоната кальция , а также в атмосфере CO 2 концентраций в течение временных масштабов от ста до тысячи лет. На структуру абиссальных экосистем сильно влияют скорость потока пищи на морское дно и состав оседающего материала. Такие факторы, как изменение климата , методы рыболовства и удобрение океана, оказывают существенное влияние на моделипервичная продукция в эвфотической зоне . [1] [4]

Абиссальные равнины не признавались как отдельные физико-географические особенности морского дна до конца 1940-х годов, и до недавнего времени ни одна из них не изучалась на систематической основе. Они плохо сохранились в осадочной летописи , потому что, как правило, потребляются в процессе субдукции. [3]

Океанические зоны [ править ]

Основная статья: Океаническая зона
Пелагические зоны

Океан можно представить в виде зон , в зависимости от глубины и наличия или отсутствия солнечного света . Практически все формы жизни в океане зависят от фотосинтетической активности фитопланктона и других морских растений по превращению углекислого газа в органический углерод , который является основным строительным блоком органического вещества . Фотосинтез, в свою очередь, требует энергии солнечного света для запуска химических реакций, в результате которых образуется органический углерод. [5]

Слой воды, ближайший к поверхности океана ( уровню моря ), называется фотической зоной . Фотическую зону можно разделить на две разные вертикальные области. Самая верхняя часть фотической зоны, где есть достаточно света для поддержки фотосинтеза фитопланктоном и растениями, называется эвфотической зоной (также называемой эпипелагической зоной или поверхностной зоной ). [6] Нижняя часть световой зоны, где интенсивность света недостаточна для фотосинтеза, называется дисфотической зоной (дисфотическая означает «плохо освещенная» по-гречески). [7]Дисфотическую зону также называют мезопелагической зоной или сумеречной зоной . [8] Его самая нижняя граница находится на термоклине 12 ° C (54 ° F), который в тропиках обычно находится между 200 и 1000 метров. [9]

Эуфотическая зона в некоторой степени условно определяется как простирающаяся от поверхности до глубины, где интенсивность света составляет примерно 0,1–1% от солнечной освещенности поверхности , в зависимости от сезона , широты и степени мутности воды . [6] [7] В самой чистой океанской воде эвфотическая зона может простираться до глубины около 150 метров [6] или редко до 200 метров. [8] Растворенные вещества и твердые частицыпоглощают и рассеивают свет, а в прибрежных районах высокая концентрация этих веществ приводит к быстрому ослаблению света с глубиной. В таких местах глубина эвфотической зоны может составлять всего несколько десятков метров или меньше. [6] [8] Дисфотическая зона, где интенсивность света значительно меньше 1% поверхностной освещенности, простирается от основания эвфотической зоны примерно до 1000 метров. [9] Продление из нижней части фотической зоны вниз к морскому дну является афотической зоной , область вечной темноты. [8] [9]

Поскольку средняя глубина океана составляет около 4300 метров [10], фотическая зона составляет лишь крошечную долю от общего объема океана. Однако из-за своей способности к фотосинтезу фотическая зона имеет наибольшее биоразнообразие и биомассу из всех океанических зон. Здесь происходит почти вся первичная продукция океана. Формы жизни, населяющие афотическую зону, часто способны перемещаться вверх через толщу воды в фотическую зону для питания. В противном случае, они должны полагаться на материальное затоплении сверху , [1] или найти другой источник энергии и питательных веществ, таких , как это происходит в хемосинтезирующие архей найдено вблизи гидротермальные жерла ихолодные просачивания .

Афотическая зона может быть подразделена на три различных вертикальных области в зависимости от глубины и температуры. Во-первых, это батиальная зона , простирающаяся от глубины 1000 метров до 3000 метров, при этом температура воды снижается с 12 ° C (54 ° F) до 4 ° C (39 ° F) по мере увеличения глубины. [11] Далее следует абиссальная зона , простирающаяся с глубины 3000 метров до 6000 метров. [11] Последняя зона включает глубокие океанические желоба и известна как зона хадала . Это самая глубокая океаническая зона, простирающаяся от глубины 6000 метров до примерно 11000 метров. [2] [11] Абиссальные равнины обычно находятся в абиссальной зоне на глубинах от 3000 до 6000 метров. [1]

Таблица ниже иллюстрирует классификацию океанических зон:

ЗонаПодзона (обычное название)Глубина зоныТемпература водыКомментарии
фотическийэвфотический (эпипелагическая зона)0–200 метровсильно изменчивый
дифотический (мезопелагическая зона, или сумеречная зона)200–1000 метров4 ° C или 39 ° F - сильно варьируется
афотическийбатьяльный1000–3000 метров4–12 ° C или 39–54 ° F
бездонный3000–6000 метров0–4 ° C или 32–39 ° F [12]температура воды может достигать 464 ° C (867 ° F) вблизи гидротермальных источников [13] [14] [15] [16] [17]
хадалниже 6000 метров [18]1–2,5 ° C или 34–36 ° F [19]температура окружающей воды повышается ниже 4000 метров из-за адиабатического нагрева [19]

Формирование [ править ]

Смотрите также: тектоника плит и конвекция мантии
Океаническая кора образуется в срединно-океанического хребта , в то время как литосфера является субдуцированной обратно в астеносфере в океанических впадинах
Возраст океанической коры (красный - самый молодой, а синий - самый старый)

Океаническая кора, которая формирует основу абиссальных равнин, постоянно создается на срединно-океанических хребтах (тип расходящейся границы ) в процессе, известного как декомпрессионное плавление . [20] Связанное с плюмом декомпрессионное плавление твердой мантии является причиной образования океанических островов, таких как Гавайские острова , а также океанской коры на срединно-океанических хребтах. Это явление также является наиболее распространенным объяснением паводковых базальтов и океанических плато (два типа крупных вулканических провинций ). Декомпрессия плавление происходит , когда верхняя мантии будет частично расплавлен вмагма, движущаяся вверх под срединно-океаническими хребтами. [21] [22] Эта поднимающаяся вверх магма затем охлаждается и затвердевает за счет теплопроводности и конвекции тепла, образуя новую океаническую кору . Аккреция происходит, когда мантия добавляется к растущим краям тектонической плиты , что обычно связано с расширением морского дна . Таким образом, возраст океанической коры зависит от расстояния до срединно-океанического хребта. [23] Самая молодая океаническая кора находится в срединно-океанических хребтах, и она становится все старше, холоднее и плотнее по мере миграции наружу из срединно-океанических хребтов в рамках процесса, называемого мантийной конвекцией.. [24]

Литосфера , который едет на вершине астеносферы , делятся на ряд тектонических плит, которые непрерывно создаваемые и потребленные на их противоположные границах плит . Океаническая кора и тектонические плиты образуются и расходятся в срединно-океанических хребтах. Абиссальные холмы образованы растяжением океанической литосферы. [25] Поглощение или разрушение океанической литосферы происходит в океанических желобах (тип конвергентной границы , также известный как граница разрушительных плит) в результате процесса, известного как субдукция.. Океанические желоба встречаются в местах, где встречаются океанические литосферные плиты двух разных плит, и более плотная (более старая) плита начинает спускаться обратно в мантию. [26] На краю потребления плиты (океанический желоб) океаническая литосфера термически сжалась, став довольно плотной, и опускается под собственным весом в процессе субдукции. [27] Процесс субдукции поглощает более древнюю океаническую литосферу, поэтому возраст океанической коры редко превышает 200 миллионов лет. [28] Общий процесс повторяющихся циклов создания и разрушения океанической коры известен как цикл Суперконтинента , впервые предложенный канадскими геофизиками и геологами. Джон Тузо Уилсон .

Новая океаническая кора, ближайшая к срединно-океаническим хребтам, в основном состоит из базальта на мелководье и имеет изрезанный рельеф . Шероховатость этой топографии является функцией скорости распространения срединно-океанического хребта (скорости распространения). [29] Величины скорости распространения сильно различаются. Типичные значения для быстрорастущих гребней превышают 100 мм / год, в то время как медленнорастущие гребни обычно составляют менее 20 мм / год. [21] Исследования показали, что чем медленнее скорость распространения, тем грубее будет новая океаническая кора, и наоборот. [29] Считается, что это явление произошло из-за разломов на срединно-океаническом хребте, когда образовалась новая океаническая кора. [30]Эти разломы, пронизывающие океаническую кору, вместе с ограничивающими их абиссальными холмами, являются наиболее распространенными тектоническими и топографическими особенностями на поверхности Земли. [25] [30] Процесс расширения морского дна помогает объяснить концепцию дрейфа континентов в теории тектоники плит.

Плоский вид зрелых абиссальных равнин является результатом покрытия этой изначально неровной поверхности океанической коры мелкозернистыми отложениями, в основном глиной и илом. Большая часть этого осадка образовалась из-за мутных течений, которые были направлены с окраин континента по подводным каньонам вниз в более глубокие воды. Остальная часть отложений состоит в основном из пыли (частицы глины), уносимой в море с суши, и остатков мелких морских растений и животных, которые тонут в верхнем слое океана, известных как пелагические отложения . Общая скорость осаждения наносов в отдаленных районах оценивается в два-три сантиметра в тысячу лет. [31] [32]Покрытые отложениями абиссальные равнины менее распространены в Тихом океане, чем в других крупных океанских бассейнах, потому что отложения мутных течений задерживаются в океанических желобах, граничащих с Тихим океаном. [33]

Абиссальные равнины обычно покрыты очень глубоким морем, но во время некоторых периодов мессинского кризиса солености большая часть абиссальной равнины Средиземного моря подвергалась воздействию воздуха как пустая глубокая горячая и сухая раковина с соленым дном. [34] [35] [36] [37]

Открытие [ править ]

Смотрите также: Батиметрия
Расположение впадины Челленджера в Марианской впадине

Знаменитая научная экспедиция (декабрь 1872 г. - май 1876 г.) исследовательского корабля британского Королевского флота HMS Challenger дала огромное количество батиметрических данных, многие из которых были подтверждены последующими исследователями. Батиметрические данные, полученные в ходе экспедиции «Челленджер», позволили ученым составить карты [38], на которых были представлены грубые очертания некоторых основных особенностей подводной местности, таких как край континентальных шельфов и Срединно-Атлантический хребет . Этот прерывистый набор точек данных был получен с помощью простой техники зондированияпутем спуска длинных ярусов с корабля на морское дно. [39]

За экспедицией «Челленджер» последовала экспедиция « Жаннетт» 1879–1881 годов под руководством лейтенанта ВМС США Джорджа Вашингтона Делонга . Группа пересекла Чукотское море и записала метеорологические и астрономические данные в дополнение к зондированию морского дна. Корабль застрял в пакете льда возле острова Врангеля в сентябре 1879 года, а в июне 1881 года был раздавлен и затоплен [40].

Жаннет экспедиция последовала 1893-1896 Ледовитом экспедиции на норвежский исследователь Фритьоф Нансен на борту Фрама , который доказал , что Северный Ледовитый океан был глубокий океанический бассейн, прерываетс какой - либо значительной массы суши к северу от Евразийского континента. [41] [42]

Начиная с 1916 года, канадский физик Роберт Уильям Бойл и другие ученые из Комитета по расследованию обнаружения подводных лодок ( ASDIC ) провели исследования, которые в конечном итоге привели к развитию гидролокационной технологии. Было разработано оборудование для акустического зондирования, которое можно было использовать гораздо быстрее, чем линии зондирования, что позволило немецкой метеорной экспедиции на борту немецкого исследовательского судна Meteor (1925–27) проводить частые зондирования на разрезах восточно-западной Атлантики. Карты, составленные с помощью этих методов, показывают основные атлантические бассейны, но точность глубины этих ранних инструментов была недостаточна, чтобы выявить плоские безликие абиссальные равнины. [43][44]

По мере совершенствования технологии измерение глубины, широты и долготы стало более точным, и появилась возможность собирать более или менее непрерывные наборы точек данных. Это позволило исследователям составить точные и подробные карты больших участков дна океана. Летом 1947 года Толстой и Юинг с помощью постоянно записывающего фатометра смогли идентифицировать и описать первую абиссальную равнину. Эта равнина к югу от Ньюфаундленда теперь известна как Абиссальная равнина Сохм . [45] После этого открытия многие другие примеры были найдены во всех океанах. [46] [47] [48] [49] [50]

Глубина Челленджера - самая глубокая из исследованных точек всех океанов Земли; он находится в южной части Марианской впадины, недалеко от группы Марианских островов . Впадина названа в честь корабля HMS Challenger , исследователи которого сделали первые записи глубины 23 марта 1875 года на станции 225 . Сообщенная глубина составила 4 475 саженей (8184 метра) по результатам двух отдельных зондирований. 1 июня 2009 года гидролокационное картирование Глубины Челленджера многолучевой батиметрической системой Simrad EM120 на борту НИС « Кило Моана» показало максимальную глубину 10971 метр (6,82 мили). В гидролокационной системе используютсяфазовое и амплитудное обнаружение дна с точностью лучше 0,2% от глубины воды (это ошибка около 22 метров на этой глубине). [51] [52]

Особенности ландшафта [ править ]

Гидротермальные источники [ править ]

На этой фазовой диаграмме зеленая пунктирная линия показывает аномальное поведение воды . Сплошная зеленая линия отмечает точку плавления, а синяя линия - точку кипения , показывая, как они меняются в зависимости от давления.
Основная статья: Гидротермальный источник

Редкой, но важной особенностью местности, обнаруженной в абиссальной и хадальной зонах, является гидротермальный источник. В отличие от температуры окружающей воды около 2 ° C на этих глубинах, вода выходит из этих отверстий в диапазоне температур от 60 ° C до 464 ° C. [13] [14] [15] [16] [17] Из-за высокого барометрического давления на этих глубинах вода может существовать либо в жидкой форме, либо в виде сверхкритической жидкости при таких температурах.

При барометрическом давлении 218 атмосфер , то критическая точка воды составляет 375 ° С. На глубине 3000 метров барометрическое давление морской воды составляет более 300 атмосфер (так как соленая вода плотнее пресной). На этой глубине и давлении морская вода становится сверхкритической при температуре 407 ° C ( см. Изображение ). Однако увеличение солености на этой глубине приближает воду к критической точке. Таким образом, вода, выходящая из самых горячих частей некоторых гидротермальных источников, черных курильщиков и подводных вулканов, может быть сверхкритической жидкостью , обладающей физическими свойствами между свойствами газа и свойств газа.жидкость . [13] [14] [15] [16] [17]

Систер-Пик (гидротермальное поле Комфортлесс Коув, 4 ° 48 'ю.ш. 12 ° 22 ' з.д. / 4,800 ° ю.ш. 12,367 ° з.д. / -4.800; -12.367 , высота -2996 м), креветочная ферма и Мефисто (гидротермальное поле Ред Лайон, 4 ° 48 'ю.ш. 12 ° 23' з.д. , высота -3047 м ), представляют собой три гидротермальных жерла категории «черный курильщик» на Срединно-Атлантическом хребте недалеко от острова Вознесения . Предполагается, что они были активны после землетрясения, потрясшего регион в 2002 году. [13] [14] [15] [16] [17] Было замечено, что эти жерла выходят раздельно по фазам.  / 4.800°S 12.383°W / -4.800; -12.383, парообразные жидкости. В 2008 году на одном из этих вентиляционных отверстий была зафиксирована устойчивая температура на выходе до 407 ° C с максимальной зарегистрированной температурой до 464 ° C. Эти термодинамические условия превышают критическую точку морской воды и являются самыми высокими температурами, зарегистрированными на сегодняшний день с морского дна. Это первая сообщила доказательства прямого магматических - гидротермальных взаимодействия на медленном распространяющихся срединно-океанического хребта. [13] [14] [15] [16] [17]

Холодные утечки [ править ]

Кольчатые черви и мягкие кораллы в виде холодной просачивается 3000 метров в глубине на Флориде откосе . Бельдюги , краб-галатеид и креветка-альвинокарид питаются хемосинтетическими мидиями митилида .
Основная статья: Холодное просачивание

Еще одна необычная особенность нашла в абиссали и Ультраабиссаль зоны является холодный просачивается , иногда называют холодной вентиляционный . Это область морского дна, где происходит просачивание сероводорода , метана и других флюидов, богатых углеводородами , часто в форме глубоководного соляного бассейна . Первые холодные выходы были обнаружены в 1983 году на глубине 3200 метров в Мексиканском заливе . [53] С тех пор потоки холода были обнаружены во многих других районах Мирового океана , включая подводный каньон Монтерей недалеко от залива Монтерей , Калифорния, Японского моря., у тихоокеанского побережья Коста-Рики , у атлантического побережья Африки, у побережья Аляски и под шельфовым ледником в Антарктиде . [54]

Биоразнообразие [ править ]

Морские места обитания
  • Прибрежная зона
  • Приливная зона
  • Эстуарии
  • Луга с водорослями
  • Ламинарии леса
  • коралловые рифы
  • Берега океана
  • континентальный шельф
  • Неритическая зона
  • Проливы
  • Пелагическая зона
  • Океаническая зона
  • Подводные горы
  • Гидротермальные источники
  • Холодные просачивания
  • Демерсальная зона
  • Бентическая зона
  • v
  • т
  • е
См. Также: глубоководные сообщества , глубоководные существа , глубоководные рыбы , демерсальные рыбы и бентос.

Хотя когда-то считалось, что равнины являются обширными, похожими на пустыню средами обитания, исследования последнего десятилетия или около того показывают, что они кишат разнообразной микробной жизнью. [55] [56] Однако структура и функции экосистемы на глубоководном дне исторически были очень плохо изучены из-за размера и удаленности бездны. Недавние океанографические экспедиции, проведенные международной группой ученых из Переписи разнообразия глубинной морской жизни (CeDAMar), обнаружили чрезвычайно высокий уровень биоразнообразия на абиссальных равнинах, где обитает до 2000 видов бактерий, 250 видов простейших и 500 видов. из беспозвоночных (черви , ракообразные и моллюски ), обычно встречающиеся на отдельных глубинных участках. [57] Новые виды составляют более 80% из тысяч видов морских беспозвоночных, собранных на любой глубинной станции, что подчеркивает наше плохое понимание абиссального разнообразия и эволюции. [57] [58] [59] [60] Более богатое биоразнообразие связано с районами известного поступления фитодетрита и более высокого потока органического углерода. [61]

Abyssobrotula galatheae , вид кускового угря в семействе Ophidiidae , является одним из наиболее глубоко живущих видов рыб. В 1970 году один экземпляр был выловлен с глубины 8370 метров в желобе Пуэрто-Рико . [62] [63] [64] Однако по прибытии на поверхность животное было мертво. В 2008 г. улитка хадала ( Pseudoliparis amblystomopsis ) [65] наблюдалась и регистрировалась на глубине 7700 метров в Японском желобе . На сегодняшний день это самые глубокие из когда-либо зарегистрированных рыб. [11] [66]Другие рыбы абиссальной зоны включают рыб семейства Ipnopidae , в которое входят абиссальная рыба-паук ( Bathypterois longipes ), рыба-тренога ( Bathypterois grallator ), рыба- щупальца ( Bathypterois longifilis ) и черная ящерица ( Bathysauropsis gracilis ). Некоторые члены этой семьи были зарегистрированы с глубины более 6000 метров. [67]

Ученые CeDAMar продемонстрировали, что некоторые абиссальные и хадальные виды имеют космополитическое распространение. Одним из примеров этого может быть простейшими фораминифер , [68] некоторые виды которых распространяются от Арктики до Антарктики. Другие группы фауны, такие как многощетинковые черви и ракообразные- изоподы , по-видимому, являются эндемичными для определенных конкретных равнин и бассейнов. [57] Многие , по- видимому уникальные таксоны из нематод червей также были недавно обнаружены на глубинным равнинах. Это говорит о том, что очень глубокий океан способствовал адаптивной радиации . [57]Таксономический состав фауны нематод абиссальной части Тихого океана аналогичен, но не идентичен таковому в Северной Атлантике. [61] Список некоторых видов, которые были обнаружены или переописаны CeDAMar, можно найти здесь .

Одиннадцать из 31 описанных видов моноплакофоров (а класс из моллюсков ) живут ниже 2000 метров. Из этих 11 видов два обитают исключительно в зоне хадала. [69] Наибольшее количество monoplacophorans происходит из восточной части Тихого океана вдоль океанических желобов. Однако в западной части Тихого океана не было обнаружено ни одного абиссального моноплакофора, и только один абиссальный вид был идентифицирован в Индийском океане. [69] Сообщается, что из 922 известных видов хитонов (из класса моллюсков Polyplacophora ) 22 вида (2,4%) живут на глубине менее 2000 метров, а два из них обитают только в абиссальной равнине. [69]Хотя генетические исследования отсутствуют, по крайней мере шесть из этих видов считаются эврибатическими (способными жить в широком диапазоне глубин), о которых сообщалось, что они встречаются от сублиторальных до глубинных глубин. Большое количество полиплакофор, обитающих на больших глубинах, являются травоядными или ксилофагами , что может объяснить разницу между распространением моноплакофоров и полиплакофор в Мировом океане. [69]

Известно, что надкаридовые ракообразные, в том числе равноногие, составляют значительную часть сообщества макробентоса, которое отвечает за попадание больших пищевых продуктов на морское дно. [1] [70] В 2000 году ученые разнообразия глубоких атлантических бентоса (DIVA 1) экспедиции (круиз - M48 / 1 немецкого научно - исследовательского судна RV Meteor III ) обнаружены и собраны три новых видов Asellota подотряда из донными изоподами из абиссальных равнин бассейна Анголы в южной части Атлантического океана . [71] [72] [73]В 2003 году Де Бройер и др. собрал некоторые 68000 перакарид ракообразные из 62 видов из наживки ловушек , развернутых в море Уэдделла , море Скоша , и выключение Южных Шетландских островов . Они обнаружили, что около 98% особей принадлежали к надсемейству амфипод Lysianassoidea , а 2% - к семейству равноногих Cirolanidae . Половина этих видов была собрана с глубин более 1000 метров. [70]

В 2005 году дистанционно управляемый аппарат KAIKO Японского агентства по морским наукам и земным технологиям (JAMSTEC) собрал керн отложений из Глубины Челленджера. В пробах донных отложений идентифицировано 432 живых экземпляра мягкостенных фораминифер. [74] [75] Фораминиферы - одноклеточные простейшие, которые строят раковины. Существует около 4000 видов живых фораминифер. Из 432 организмов , собранных, подавляющее большинство образца состояло из простых, мягкой скорлупы фораминифера, с другими представляющими видами комплекса, многокамерных родов Leptohalysis и Reophax . В целом 85% особей состояли из мягкотелых.аллогромиды . Это необычно по сравнению с образцами обитающих в донных отложениях организмов из других глубоководных сред, где процент фораминифер с органическими стенками колеблется от 5% до 20% от общего количества. Маленькие организмы с твердыми известковыми панцирями испытывают трудности при росте на больших глубинах, потому что вода на этой глубине испытывает острую нехватку карбоната кальция. [76] Гигантские (5-20 см) фораминиферы, известные как ксенофиофоры, встречаются только на глубинах 500-10 000 метров, где они могут встречаться в большом количестве и значительно увеличивают разнообразие животных из-за их биотурбации и обеспечения среды обитания для мелких животных. [77]

Хотя известно, что подобные формы жизни существуют в более мелких океанических желобах (> 7000 м) и на абиссальной равнине, формы жизни, обнаруженные в Бездне Челленджера, могут представлять собой независимые таксоны из этих более мелких экосистем. Такое преобладание организмов с мягкой оболочкой в ​​Глубине Челленджера может быть результатом давления отбора. Миллионы лет назад Глубина Челленджера была мельче, чем сейчас. За последние шесть-девять миллионов лет, когда Глубина Челленджера выросла до нынешней глубины, многие виды, присутствовавшие в отложениях этой древней биосферы, не смогли адаптироваться к возрастающему давлению воды и изменяющейся окружающей среде. Те виды, которые смогли адаптироваться, могли быть предками организмов, которые в настоящее время являются эндемичными для Бездны Челленджера. [74]

Полихеты встречаются в океанах Земли на всех глубинах, от форм, которые живут в виде планктона у поверхности, до самых глубоких океанических желобов. Океанский зонд Nereus обнаружил образец полихеты размером 2–3 см (еще не классифицированный) на дне впадины Челленджера 31 мая 2009 г. [75] [78] [79] [80] Существует более 10 000 описанных видов животных. полихеты; их можно найти почти в любой морской среде. Некоторые виды обитают при самых низких температурах океана в зоне хадала, в то время как другие могут быть найдены в чрезвычайно горячих водах, прилегающих к гидротермальным жерлам.

В пределах абиссальной и хадальной зон области вокруг подводных гидротермальных источников и холодных выходов на сегодняшний день имеют наибольшую биомассу и биоразнообразие на единицу площади. Эти области, подпитываемые химическими веществами, растворенными в вентиляционных жидкостях, часто являются домом для больших и разнообразных сообществ термофильных , галофильных и других экстремофильных прокариотических микроорганизмов (например, из рода Beggiatoa , окисляющего сульфиды ), часто расположенных в больших бактериальных матах.возле холодных просачиваний. В этих местах хемосинтезирующие археи и бактерии обычно составляют основу пищевой цепи. Хотя процесс хемосинтеза полностью микробиологический, эти хемосинтезирующие микроорганизмы часто поддерживают обширные экосистемы, состоящие из сложных многоклеточных организмов, посредством симбиоза . [81] Эти сообщества характеризуются такими видами, как vesicomyid моллюсков , mytilid мидий , блюдце , изопод, рифтие , мягкие кораллы , бельдюги , galatheid крабы и alvinocarid креветок . На сегодняшний день самое глубокое просачивающееся сообщество обнаружено вЯпонский желоб , на глубине 7700 метров. [11]

Вероятно, наиболее важной экологической характеристикой абиссальных экосистем является ограничение энергии. Абиссальные сообщества морского дна считаются ограниченными с пищей, потому что производство бентоса зависит от поступления обломочного органического материала, образующегося в эвфотической зоне, на тысячи метров выше. [82] Большая часть органического потока прибывает в виде ослабленного дождя из мелких частиц (обычно только 0,5–2% чистой первичной продукции в эвфотической зоне), которая уменьшается обратно пропорционально глубине воды. [9] Поток мелких частиц может быть увеличен падением более крупных туш и переносом вниз по склону органического материала вблизи окраин континентов. [82]

Эксплуатация ресурсов [ править ]

Смотрите также: Глубоководная добыча и морское бурение

Помимо высокого биоразнообразия, абиссальные равнины представляют большой коммерческий и стратегический интерес в настоящее время и в будущем. Например, они могут использоваться для законной и незаконной утилизации крупных сооружений, таких как корабли и нефтяные вышки , радиоактивных отходов и других опасных отходов , таких как боеприпасы . Они также могут быть привлекательными местами для глубоководного рыболовства , добычи нефти, газа и других полезных ископаемых . Дальнейшие мероприятия по удалению глубоководных отходов, которые могут стать значительными к 2025 году, включают размещение сточных вод и ила , связывание углекислого газа и удалениеземснаряд портится . [83]

По мере того как рыбные запасы в верхних слоях океана сокращаются, глубоководные промыслы все чаще становятся объектами эксплуатации. Поскольку глубоководная рыба является долгоживущей и медленнорастущей, считается, что такой глубоководный промысел не будет устойчивым в долгосрочной перспективе с учетом нынешних методов управления. [83] Ожидается, что изменения в первичной продукции в фотической зоне изменят постоянные запасы в афотической зоне с ограничением пищевых продуктов.

Разведка углеводородов в глубоководных районах иногда приводит к значительному ухудшению состояния окружающей среды, в основном в результате накопления загрязненного бурового шлама , а также в результате разливов нефти . Хотя нефтяной фонтан, участвовавший в разливе нефти Deepwater Horizon в Мексиканском заливе, происходит из устья скважины всего на 1500 метров ниже поверхности океана [84], он, тем не менее, иллюстрирует вид экологической катастрофы, которая может возникнуть в результате несчастных случаев, связанных с бурением нефти на море. и газ.

Отложения некоторых абиссальных равнин содержат богатые минеральные ресурсы, особенно полиметаллические конкреции . Эти конкреции марганца, железа, никеля, кобальта и меди размером с картофель , распространенные на морском дне на глубинах более 4000 метров [83], представляют значительный коммерческий интерес. Район максимального коммерческого интереса для добычи полиметаллических конкреций (так называемая Тихоокеанская конкреционная провинция ) находится в международных водах Тихого океана, простираясь от 118 ° –157 ° до 9 ° –16 ° с.ш., на площади более 3 миллионов человек. км². [85] глубоководной Кларион-Клиппертон(CCFZ) - это район в пределах конкреционной провинции Тихого океана, который в настоящее время исследуется на предмет обнаружения его минерального потенциала. [61]

Восемь коммерческих контракторов в настоящее время имеют лицензию Международного органа по морскому дну ( межправительственная организация, созданная для организации и контроля всей деятельности, связанной с полезными ископаемыми, в международном районе морского дна за пределами национальной юрисдикции ) на разведку ресурсов конкреций и испытание методов добычи в восьми заявленных районах , каждая площадью 150 000 км². [85] Когда в конечном итоге начинается добыча, предполагается, что каждая операция по добыче будет непосредственно разрушать 300–800 км² морского дна в год и нарушать бентическую фауну.на площади в 5–10 раз больше из-за переотложения взвешенных наносов. Таким образом, в течение 15-летней прогнозируемой продолжительности одной операции по добыче конкреций добыча конкреций может серьезно повредить глубинным сообществам морского дна на территориях от 20 000 до 45 000 км² (зона, по крайней мере, размером с Массачусетс ). [85]

Ограниченное знание систематики , биогеографии и естественной истории в глубоководных сообществ предотвращает точную оценку риска видов вымираний от крупномасштабных горных работ. Данные, полученные из глубин северной части Тихого океана и Северной Атлантики, позволяют предположить, что на глубоководные экосистемы могут негативно повлиять горные работы в десятилетних временных масштабах. [83] В 1978 году земснаряд на борту судна Hughes Glomar Explorer , эксплуатируемого американским горнодобывающим консорциумом Ocean Minerals Company (OMCO), проложил путь добычи полезных ископаемых на глубине 5000 метров в конкреционных полях CCFZ. В 2004 г. французскаяИсследовательский институт эксплуатации моря ( IFREMER ) провел экспедицию Nodinaut на эту горную тропу (которая все еще видна на морском дне), чтобы изучить долгосрочные последствия этого физического воздействия на отложения и их бентическую фауну. Пробы, взятые из поверхностных отложений, показали, что их физические и химические свойства не восстановились после нарушения, нанесенного 26 годами ранее. С другой стороны, биологическая активность, измеренная на треке приборами на борту пилотируемого подводного батискафа Nautile , не отличалась от ближайшего невозмущенного участка. Эти данные свидетельствуют о том, что бентическая фауна и потоки питательных веществ на границе раздела вода-отложения полностью восстановились. [86]

Список глубинных равнин [ править ]

Основная статья: Список топографических особенностей подводной лодки

См. Также [ править ]

  • Список океанических форм рельефа
  • Список топографических особенностей подводной лодки
  • Океанический бассейн
  • Океаническое плато
  • Океанический хребет
  • Океанический желоб
  • Физическая океанография
  • Афотическая зона

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e Крейг Р. Смит; Фабио К. Де Лео; Анджело Ф. Бернардино; Эндрю К. Свитман; Педро Мартинес Арбизу (2008). «Глубинное ограничение пищи, структура экосистем и изменение климата» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . 23 (9): 518–528. DOI : 10.1016 / j.tree.2008.05.002 . PMID  18584909 . Проверено 18 июня 2010 года .
  2. ^ а б Н.Г. Виноградова (1997). «Зоогеография Абиссальной и Хадальской зон». Биогеография океанов . Успехи в морской биологии. 32 . С. 325–387. DOI : 10.1016 / S0065-2881 (08) 60019-X . ISBN 9780120261321.
  3. ^ a b П.П. Уивер; Дж. Томсон; PM Хантер (1987). Геология и геохимия абиссальных равнин (PDF) . Оксфорд: Научные публикации Блэквелла. п. Икс. ISBN  978-0-632-01744-7. Архивировано из оригинального (PDF) 24 декабря 2010 года . Проверено 18 июня 2010 года .
  4. ^ Смит и др. 2008 , стр. 5
  5. ^ К.Л. Смит, младший; HA Ruhl; Би Джей Бетт; DSM Billett; RS Lampitt; RS Kaufmann (17 ноября 2009 г.). «Климат, круговорот углерода и глубоководные экосистемы океана» . PNAS . 106 (46): 19211–19218. Bibcode : 2009PNAS..10619211S . DOI : 10.1073 / pnas.0908322106 . PMC 2780780 . PMID 19901326 .  
  6. ^ a b c d Csirke 1997 , стр. 4.
  7. ^ а б Британская энциклопедия (2010). «Фотическая зона» . Энциклопедия Britannica Online . Проверено 18 июня 2010 года .
  8. ^ а б в г Жананда Кол (2004). «Зона Сумеречного океана (Дисфотическая)» . EnchantedLearning.com . Проверено 18 июня 2010 года .
  9. ^ a b c d Кен О. Бюсселер; Карл Х. Ламборг; Филип В. Бойд; Фиби Дж. Лам; и другие. (27 апреля 2007 г.). «Возвращаясь к потоку углерода через сумеречную зону океана». Наука . 316 (5824): 567–570. Bibcode : 2007Sci ... 316..567B . CiteSeerX 10.1.1.501.2668 . DOI : 10.1126 / science.1137959 . PMID 17463282 . S2CID 8423647 .   
  10. ↑ Национальное управление океанических и атмосферных исследований (2 декабря 2008 г.). "Насколько глубок океан?" . Вашингтон, округ Колумбия: Национальное управление океанических и атмосферных исследований . Архивировано 23 июня 2010 года . Проверено 19 июня 2010 года .
  11. ^ a b c d e Ребекка Морелль (7 октября 2008 г.). « „ Глубочайший когда - либо“живая рыба снятой» . BBC News . Архивировано 30 июля 2010 года . Проверено 18 июня 2010 года .
  12. ^ Британника
  13. ^ a b c d e Хаазе, КМ; и другие. (13 ноября 2007 г.). «Молодой вулканизм и связанная с ним гидротермальная активность на 5 ° ю.ш. на медленно распространяющейся южной части Срединно-Атлантического хребта» . Геохим. Geophys. Геосист . 8 (Q11002): 17. Bibcode : 2007GGG ..... 811002H . DOI : 10.1029 / 2006GC001509 . Проверено 18 июня 2010 года .
  14. ^ a b c d e Андреа Кощинский; Дитер Гарбе-Шёнберг; Сильвия Сандер; Катя Шмидт; Ханс-Герман Геннерих; Харальд Штраус (август 2008 г.). «Гидротермальная вентиляция в условиях давления и температуры выше критической точки морской воды, 5 ° ю.ш. на Срединно-Атлантическом хребте». Геология . 36 (8): 615–618. Bibcode : 2008Geo .... 36..615K . DOI : 10.1130 / G24726A.1 .
  15. ^ a b c d e Кэтрин Брахич (4 августа 2008 г.). «Найдено: самая горячая вода на Земле» . Новый ученый . Проверено 18 июня 2010 года .
  16. ↑ a b c d e Джош Хилл (5 августа 2008 г.). « „ Экстремальная вода“Найденный в Атлантическом океане Бездны» . The Daily Galaxy . Проверено 18 июня 2010 года .
  17. ^ a b c d e Карстен М. Хаазе; Свен Петерсен; Андреа Кощинский; Ричард Зайферт; Колин В. Деви; и другие. (2009). «Состав флюидов и минералогия осадков из гидротермальных жерл Срединно-Атлантического хребта на 4 ° 48 'ю.ш.». Германия: Сеть публикаций геонаучных и экологических данных (PANGEA). DOI : 10,1594 / PANGAEA.727454 . Cite journal requires |journal= (help)
  18. ^ Алан Дж. Джеймисон; Тойонобу Фудзи; Дэниел Дж. Мэр; Мартин Солан; Имантс Г. Приеде (март 2010 г.). «Траншеи Хадаля: экология самых глубоких мест на Земле» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . 25 (3): 190–197. DOI : 10.1016 / j.tree.2009.09.009 . PMID 19846236 . Проверено 18 июня 2010 года .  
  19. ^ a b Центр морского биоразнообразия и сохранения. «Зона Хадаль: глубоководные желоба » (PDF) . Калифорнийский университет в Сан-Диего : Океанографический институт Скриппса . Проверено 18 июня 2010 года .
  20. ↑ Марджори Уилсон (1993). Магматический петрогенез . Лондон: Чепмен и Холл. ISBN 978-0-412-53310-5.
  21. ^ а б Р.С. БЕЛЫЙ; ТА МИНШАЛЛ; MJ BICKLE; CJ ROBINSON (2001). «Образование расплава на очень медленно распространяющихся океанических хребтах: ограничения геохимических и геофизических данных» . Журнал петрологии . 42 (6): 1171–1196. Bibcode : 2001JPet ... 42.1171W . DOI : 10.1093 / петрологии / 42.6.1171 .
  22. ^ Джефф С. Браун; CJ Hawkesworth; RCL Wilson (1992). Понимание Земли (2-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 93. ISBN 978-0-521-42740-1.
  23. ^ Конди 1997 , стр. 50.
  24. ^ Kobes, Рэнди и Kunstatter, Габор. Mantle Convection. Архивировано 14 января 2011 года в Wayback Machine . Физический факультет Виннипегского университета. Проверено 23 июня 2010 года.
  25. ^ a b В. Роджер Бак; Алексей Н.Б. Поляков (19 марта 1998 г.). «Бездонные холмы образованы вытянутой океанической литосферой». Природа . 392 (6673): 272–275. Bibcode : 1998Natur.392..272B . DOI : 10.1038 / 32636 . S2CID 4422877 . 
  26. ^ Конди 1997 , стр. 83.
  27. ^ Джеральд Шуберт; Дональд Лоусон Таркотт; Питер Олсон (2001). «Глава 2: Тектоника плит» . Мантийная конвекция на Земле и планетах . Издательство Кембриджского университета. п. 16 сл . ISBN 978-0-521-79836-5.
  28. ^ «О проекте глубоководного бурения» . Техасский университет A&M , Колледж-Стейшн , Техас : Проект глубоководного бурения. 2010 . Проверено 24 июня 2010 года .
  29. ^ a b Кристофер Смолл; Дэвид Т. Сэндвелл (10 марта 1992 г.). «Анализ шероховатости оси гребня и скорости укрытия» (PDF) . Журнал геофизических исследований . 97 (B3): 3235–3245. Bibcode : 1992JGR .... 97.3235S . DOI : 10.1029 / 91JB02465 . Проверено 23 июня 2010 года .
  30. ^ a b В. Роджер Бак; Люк Л. Лавье; Алексей Н.Б. Поляков (7 апреля 2005 г.). «Режимы разломов на срединно-океанических хребтах». Природа . 434 (7034): 719–723. Bibcode : 2005Natur.434..719B . DOI : 10,1038 / природа03358 . PMID 15815620 . S2CID 4320966 .  
  31. ^ Филип Генри Куэнен (август 1946). «Скорость и масса глубоководных отложений». Американский журнал науки . 244 (8): 563–572. Bibcode : 1946AmJS..244..563K . DOI : 10,2475 / ajs.244.8.563 .
  32. ^ Т.А. Дэвис; AS Laughton (1972). «Глава 11. Осадочные процессы в Северной Атлантике» (PDF) . In Laughton, AS; Берггрен, Вашингтон; и другие. (ред.). Первоначальные отчеты по проекту глубоководного бурения, том XII (охватывающий этап 12 круизов бурового судна Glomar Challenger) . Первоначальные отчеты по проекту глубоководного бурения. 12 . Вашингтон, округ Колумбия: Типография правительства США. п. 915. DOI : 10,2973 / dsdp.proc.12.111.1972 . ISSN 1936-7392 . Проверено 24 июня 2010 года .  
  33. ^ Майкл Б. Андервуд; Чарльз Р. Норвилл (май 1986 г.). «Отложение песка в желобо-откосной впадине неограниченными мутными течениями». Морская геология . 71 (3–4): 383–392. Bibcode : 1986MGeol..71..383U . DOI : 10.1016 / 0025-3227 (86) 90080-0 .
  34. ^ Krijgsman W; Garcés M; Langereis CG; Daams R; Ван Дам Дж; и другие. (1996). «Новая хронология континентальных летописей среднего и позднего миоцена в Испании». Письма о Земле и планетах . 142 (3–4): 367–380. Bibcode : 1996E и PSL.142..367K . DOI : 10.1016 / 0012-821X (96) 00109-4 .
  35. ^ Clauzon G, Suc ДП, Готье Ж, Бергер А, Loutre М. Ф. (1996). «Альтернативная интерпретация мессинского кризиса солености: споры разрешены?». Геология . 24 (4): 363–6. Bibcode : 1996Geo .... 24..363C . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (1996) 024 <0363: AIOTMS> 2.3.CO; 2 .
  36. ^ ван Дейк JP, Барберис A, Cantarella G, Масса E (1998). «Эволюция мессинского бассейна Центрального Средиземноморья. Тектоно-эвстазия или эвстато-тектоника?». Annales Tectonicae . 12 (1–2): 7–27.
  37. ^ Bachea F, Olivet JL, Gorini C, Rabineaua M, Baztan J и др. (2009). «Мессинский кризис эрозии и солености: вид из бассейна Прованса (Лионский залив, Западное Средиземноморье)» (PDF) . Письма о Земле и планетах . 286 (1–2): 139–57. Bibcode : 2009E и PSL.286..139B . DOI : 10.1016 / j.epsl.2009.06.021 . Проверено 1 октября 2010 года .
  38. ^ Джон Мюррей; А.Ф. Ренар (1891). Отчет о научных результатах плавания HMS Challenger с 1873 по 1876 годы . Лондон: Канцелярия Ее Величества . Проверено 26 июня 2010 года .[ требуется страница ]
  39. ^ Джон Мюррей; А.Ф. Ренар (1891). Отчет о глубоководных месторождениях на основе образцов, собранных во время плавания HMS Challenger в 1873–1876 гг . Лондон: Канцелярия Ее Величества. Архивировано из оригинального 24 июля 2011 года . Проверено 26 июня 2010 года .[ требуется страница ]
  40. ^ Военно-морской исторический центр (1977) [Впервые опубликовано в 1968 году]. « Жаннет » . В Джеймсе Л. Муни (ред.). Словарь американских боевых кораблей, Том 3, GK . Вашингтон, округ Колумбия: министерство обороны, министерство военно-морского флота , отдел военно- морской истории. ISBN 978-0-16-002019-3. OCLC  2794587 . Архивировано из оригинала 8 июля 2010 года . Проверено 26 июня 2010 года .
  41. ^ Джеймс С. Абер (2006). «История геологии: Фритьоф Нансен» . Эмпория, Канзас : Государственный университет Эмпории . Архивировано из оригинального 16 апреля 2009 года . Проверено 26 июня 2010 года .
  42. ^ Кришфилд, Рик. «Нансен и плывущий фрам (1893–1896)» . Проект геологоразведки Бофорта . Океанографический институт Вудс-Хоул . Проверено 26 июня 2010 года .
  43. ^ Ганс Маурер; Теодор Стокс (май – июнь 1933 г.). "Die Echolotengen des 'Meteor' Deutschen Atlantischen Exped. Метеор, 1925–1927". Wissenschaftliche Ergebnisse . 2 (5): 458–460. JSTOR 1786634 . 
  44. ^ Теодор Стокс; Георг Вуст (1935). "Die Tiefenverhaltnisse des offenen Atlantischen Ozeans: Deutsche Atlantischen Exped. Метеор, 1925–1927" . Wissenschaftliche Ergebnisse . 3 : 1–31 . Проверено 26 июня 2010 года .
  45. ↑ Иван Толстой; Морис Юинг (октябрь 1949 г.). «Гидрография Северной Атлантики и Срединно-Атлантический хребет». Бюллетень Геологического общества Америки . 60 (10): 1527–40. Bibcode : 1949GSAB ... 60.1527T . DOI : 10.1130 / 0016-7606 (1949) 60 [1527: NAHATM] 2.0.CO; 2 . ISSN 0016-7606 . 
  46. ^ Брюс К. Хизен; Морис Юинг; Д. Б. Эриксон (декабрь 1951 г.). «Подводная топография в Северной Атлантике». Бюллетень Геологического общества Америки . 62 (12): 1407–1417. Bibcode : 1951GSAB ... 62.1407H . DOI : 10.1130 / 0016-7606 (1951) 62 [1407: STITNA] 2.0.CO; 2 . ISSN 0016-7606 . 
  47. ^ Брюс К. Хизен; DB Ericson; Морис Юинг (июль 1954 г.). «Еще одно свидетельство мутного течения после землетрясения 1929 г. в Гранд-Банке». Глубоководные исследования . 1 (4): 193–202. Bibcode : 1954DSR ..... 1..193H . DOI : 10.1016 / 0146-6313 (54) 90001-5 .
  48. ^ FF Koczy (1954). «Обзор глубоководных объектов, сделанный во время шведской глубоководной экспедиции». Глубоководные исследования . 1 (3): 176–184. Bibcode : 1954DSR ..... 1..176K . DOI : 10.1016 / 0146-6313 (54) 90047-7 .
  49. ^ Брюс К. Хизен; Мари Тарп; Морис Юинг (1962). «Дни океанов. I. Северная Атлантика. Текст для сопровождения физико-географической схемы Северной Атлантики». В Х. Касперс (ред.). Хизен, Брюс К., Мари Тарп и Морис Юинг: Полы океанов. I. Северная Атлантика. Текст для сопровождения физико-географической схемы Северной Атлантики. С 49 рис., 30 пластин. - Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Геологическое общество Америки, специальный доклад 65, 1959. 122 с. 10,00 долларов США . Internationale Revue der Gesamten Hydrobiologie und Hydrographie . 47 . Вайнхайм: WILEY-VCH Verlag GmbH & Company. п. 487. DOI : 10.1002 / iroh.19620470311 .
  50. ^ Брюс К. Хизен; AS Laughton (1963). «Бездонные равнины». В MN Hill (ред.). Море . 3 . Нью-Йорк: Wiley-Interscience. С. 312–64.
  51. ^ Гавайский университет морского центра (4 июня 2009). «Ежедневные отчеты для НИС« КИЛО МОАНА »за июнь и июль 2009 г.» . Гонолулу, Гавайи: Гавайский университет. Архивировано из оригинального 24 -го мая 2012 года . Проверено 26 июня 2010 года .
  52. ^ Гавайский университет морского центра (4 июня 2009). «Инвентаризация научного оборудования на НИС« КИЛО МОАНА »» . Гонолулу, Гавайи: Гавайский университет. Архивировано из оригинального 13 июня 2010 года . Проверено 26 июня 2010 года .
  53. ^ Паулл, СК; Hecker, B .; Commeau, R .; Фриман-Линд, РП; Neumann, C .; Corso, WP; Голубич, С .; Крюк, JE; Sikes, E .; Каррей, Дж. (23 ноября 1984 г.). «Биологические сообщества на откосе Флориды напоминают таксоны гидротермальных источников». Наука . 226 (4677): 965–967. Bibcode : 1984Sci ... 226..965P . DOI : 10.1126 / science.226.4677.965 . PMID 17737352 . S2CID 45699993 .  
  54. ^ Caitlyn H. Кеннеди (26 июля 2007). «Исчезновение шельфового ледника Антарктики открывает новую жизнь» . Национальный научный фонд . Проверено 19 июня 2010 года .
  55. ^ Франк Шекенбах; Клаус Хаусманн; Клаудия Вайлезич; Маркус Вайтере; Хартмут Арндт (5 января 2010 г.). «Крупномасштабные закономерности в биоразнообразии микробных эукариот из глубинного морского дна» . Труды Национальной академии наук . 107 (1): 115–120. Bibcode : 2010PNAS..107..115S . DOI : 10.1073 / pnas.0908816106 . PMC 2806785 . PMID 20007768 .  
  56. ^ Йоргенсен BB; Боэтиус А. (октябрь 2007 г.). «Пир и голод - микробная жизнь на глубоководном дне». Обзоры природы микробиологии . 5 (10): 770–81. DOI : 10.1038 / nrmicro1745 . PMID 17828281 . S2CID 22970703 .  
  57. ^ a b c d Перепись разнообразия глубинной морской жизни (CeDAMar). «Резюме и биография: перепись разнообразия глубинной морской жизни (д-р Крейг Смит)» . Управление океанических исследований и исследований Национального управления океанических и атмосферных исследований. Архивировано из оригинального 27 мая 2010 года . Проверено 26 июня 2010 года .
  58. ^ Гловер, AG; Смит, CR; Патерсон, GLJ; Уилсон, GDF; Hawkins, L .; Шидер, М. (2002). «Разнообразие видов полихет в центральной части Тихого океана: местные и региональные закономерности и взаимосвязь с продуктивностью» . Серия «Прогресс морской экологии» . 240 : 157–170. Bibcode : 2002MEPS..240..157G . DOI : 10,3354 / meps240157 .
  59. ^ Педро Мартинес Арбизу; Хорст Курт Шминке (18 февраля 2005 г.). «Экспедиция DIVA-1 в глубины бассейна Анголы в 2000 году и семинар DIVA-1 в 2003 году». Разнообразие и эволюция организмов . 5 (Приложение 1): 1-2. DOI : 10.1016 / j.ode.2004.11.009 .
  60. ^ Пол VR Snelgrove; Крейг Р. Смит (2002). «Буйство видов в окружающем спокойствии: парадокс богатого видами глубоководного дна». Океанография и морская биология: ежегодный обзор . 40 : 311–342. ИНИСТ : 14868518 .
  61. ^ a b c P Джон Д. Лэмбсхед; Кэролайн Дж. Браун; Тимоти Дж. Ферреро; Лоуренс Э. Хокинс; Крейг Р. Смит; Никола Дж. Митчелл (9 января 2003 г.). «Биоразнообразие сообществ нематод в районе зоны разломов Кларион-Клиппертон, представляющей коммерческий интерес к добыче полезных ископаемых» . BMC Ecology . 3 : 1. DOI : 10,1186 / 1472-6785-3-1 . PMC 140317 . PMID 12519466 .  
  62. ^ Эллис, Р. (1996). Глубокая Атлантика: жизнь, смерть и исследования в бездне . Нью-Йорк: ISBN Альфреда А. Кнопфа, Inc. 978-1-55821-663-1.
  63. ^ Фрезе, Райнер и Pauly, Даниил, ред. (2006). " Abyssobrotula galatheae " в FishBase . Версия от апреля 2006 г.
  64. Перейти ↑ Nielsen, JG (1977). «Самая глубоководная рыба Abyssobrotula galatheae : новый род и вид яйцекладущих офидиоидов (Pisces, Brotulidae)». Отчет Галатеи . 14 : 41–48.
  65. ^ Фрезе, Райнер и Pauly, Даниил, ред. (2006). « Pseudoliparis amblystomopsis » в FishBase . Версия от апреля 2006 г.
  66. ^ Элизабет Келлер (2010). «Самая глубокая рыба: рыба-улитка ( Pseudoliparis amblystomopsis )» . Архивировано 28 июня 2010 года . Проверено 26 июня 2010 года .
  67. ^ Марк McGrouther (22 апреля 2010). «Рыбы-пауки, Bathypterois spp. » . Сидней, Новый Южный Уэльс: Австралийский музей . Проверено 26 июня 2010 года .
  68. ^ К. Акимото; М. Хаттори; К. Уэмацу; К. Като (май 2001 г.). «Самые глубокие живые фораминиферы, Челленджер-Пад, Марианская впадина». Морская микропалеонтология . 42 (1–2): 95–97. Bibcode : 2001MarMP..42 ... 95A . DOI : 10.1016 / S0377-8398 (01) 00012-3 .
  69. ^ а б в г Энрико Шваб (2008). «Краткое изложение отчетов о абиссальных и хадальных моноплакофорах и полиплакофорах (Mollusca)» (PDF) . В Педро Мартинес Арбизу; Саския Брикс (ред.). Освещение глубоководного биоразнообразия (Zootaxa 1866) . Окленд, Новая Зеландия: Magnolia Press. С. 205–222. ISBN  978-1-86977-260-4. Проверено 26 июня 2010 года .
  70. ^ а б Де Бройер, C .; Nyssen, F .; П. Доби (июль – август 2004 г.). «Гильдия ракообразных-падальщиков на антарктическом шельфе, в сообществах батиалов и глубин» . Deep-Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии . 51 (14–16): 1733–1752. Bibcode : 2004DSR .... 51.1733D . DOI : 10.1016 / j.dsr2.2004.06.032 .
  71. ^ Mursch, Brenke & Wägele 2008 , стр. 493-539.
  72. ^ Шмид, C .; Brenke, N .; JW Wägele (2002). «На абиссальных равноногих (Crustacea: Isopoda: Asellota) из бассейна Анголы: Eurycope tumidicarpus n.sp. и повторное описание Acanthocope galathea Wolff, 1962». Организмы, разнообразие и эволюция . 2 (1): 87–88. DOI : 10.1078 / 1439-6092-00030 . S2CID 82476475 . 
  73. ↑ JK Lowry (2 октября 1999 г.). «Ракообразные, высшие таксоны: описание, идентификация и поиск информации (Asellota)» . Австралийский музей. Архивировано из оригинального 20 -го января 2009 года . Проверено 26 июня 2010 года .
  74. ^ a b Юко Тодо; Хироши Китазато; Дзюн Хашимото; Эндрю Дж. Гудей (4 февраля 2005 г.). «Простые фораминиферы процветают в самой глубокой точке океана». Наука . 307 (5710): 689. DOI : 10.1126 / science.1105407 . PMID 15692042 . S2CID 20003334 .  
  75. ^ a b Джон Роуч (3 февраля 2005 г.). «Жизнь процветает в самой глубокой точке океана» . National Geographic News . Проверено 26 июня 2010 года .
  76. ^ Карл К. Turekian; Дж. Кирк Кокран; Д.П. Харкар; Роберт М. Серрато; Я. Римас Вайснис; Говард Л. Сандерс; Дж. Фредерик Грассл; Джон А. Аллен (июль 1975 г.). «Медленный темп роста глубоководного моллюска, определяемый хронологией 228Ra» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 72 (7): 2829–2832. Bibcode : 1975PNAS ... 72.2829T . DOI : 10.1073 / pnas.72.7.2829 . PMC 432865 . PMID 1058499 .  
  77. ^ Левин, Лиза А .; Томас, Синтия Л. (декабрь 1988 г.). «Экология ксенофиофоров (Protista) на подводных горах восточной части Тихого океана» . Глубоководные исследования. Часть A. Океанографические исследования . 35 (12): 2003–2027. Bibcode : 1988DSRA ... 35.2003L . DOI : 10.1016 / 0198-0149 (88) 90122-7 .
  78. ↑ Бернис Сантьяго (15 июня 2009 г.). «Роботизированный автомобиль исследует Бездну Челленджера» . Гуам Пасифик Дейли Ньюс, Хагатна, Гуам . Проверено 26 июня 2010 года .
  79. ^ Лонни Липпсетт; Эми Э. Невала (4 июня 2009 г.). «Нерей взлетает в самую глубокую траншею океана» . Журнал Oceanus . Архивировано 1 июня 2010 года . Проверено 26 июня 2010 года .
  80. ^ WHOI по связям со СМИ (2 июня 2009). «Гибридный аппарат с дистанционным управлением« Nereus »достигает глубочайшей части океана» . Океанографический институт Вудс-Хоул . Проверено 26 июня 2010 года .
  81. ^ Служба управления полезными ископаемыми (ноябрь 2006 г.). «3: Описание уязвимой среды» (PDF) . В Крисе С. Ойнсе (ред.). Продажи OCS Oil and Gas по аренде в Мексиканском заливе: 2007–2012 гг. Продажи в Западной зоне планирования 204, 207, 210, 215 и 218. Продажи в Центральной зоне планирования 205, 206, 208, 213, 216 и 222. Проект заявления о воздействии на окружающую среду. Том I . Новый Орлеан: Министерство внутренних дел США , Служба управления полезными ископаемыми , Мексиканский залив, регион OCS. С. 3–27–3–31. Архивировано из оригинального (PDF) 26 марта 2009 года . Проверено 20 июня 2010 года .
  82. ^ a b Смит, CR и Демуполос, AWJ (2003) Экология дна Тихого океана. В: Экосистемы мира (Тайлер, Пенсильвания, ред.), Стр. 179–218, Elsevier.
  83. ^ a b c d Адриан Г. Гловер; Крейг Р. Смит (2003). «Экосистема глубоководного дна: современное состояние и перспективы антропогенных изменений к 2025 году». Охрана окружающей среды . 30 (3): 219–241. DOI : 10.1017 / S0376892903000225 . S2CID 53666031 . 
  84. ^ Макдональд, Ян Р .; Джон Амос; Тимоти Кроун; Стив Уэрли (21 мая 2010 г.). «Мера нефтяной катастрофы» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано 26 мая 2010 года . Проверено 18 июня 2010 года .
  85. ^ а б в Смит и др. 2008 , стр. 4
  86. ^ Alexis Khripounoff; Жан-Клод Капре; Филипп Крассоус; Жоэль Этубло (1 сентября 2006 г.). «Геохимическое и биологическое восстановление нарушенного морского дна в полях полиметаллических конкреций в зоне разломов Клиппертон-Кларион (CCFZ) на глубине 5000 м» (PDF) . Лимнология и океанография . 51 (5): 2033–2041. Bibcode : 2006LimOc..51.2033K . DOI : 10,4319 / lo.2006.51.5.2033 . Архивировано из оригинального (PDF) 24 июля 2008 года . Проверено 19 июня 2010 года .

Библиография [ править ]

  • Böggemann M .; Пуршке Г. (2005). «Абиссальные бентосные Syllidae (Annelida: Polychaeta) из бассейна Анголы». Организмы, разнообразие и эволюция . 5 (Приложение 1): 221–226. DOI : 10.1016 / j.ode.2004.11.006 .
  • Бон, JM (2005). «О двух редких абиссальных Myriotrochidae (Echinodermata: Holothuroidea: Apodida), впервые появившихся в Южной Атлантике: Siniotrochus myriodontus Gage and Billet, 1986 и Lepidotrochus parvidiscus angolensis subsp. Nov». Организмы, разнообразие и эволюция . 5 (Приложение 1): 231–238. DOI : 10.1016 / j.ode.2004.11.008 .
  • Brandt A .; Бренке Н .; Андрес Х.-Г .; Brix S .; Герреро-Коммриц Дж .; Mühlenhardt-Siegel U .; Wägele J.-W. (2005). «Разнообразие надкаридовых ракообразных (Malacostraca) абиссальной равнины в бассейне Анголы». Организмы, разнообразие и эволюция . 5 : 105–112. DOI : 10.1016 / j.ode.2004.10.007 .
  • Конди, Кент С. (1997). Тектоника плит и эволюция земной коры . Бостон: ISBN Butterworth-Heinemann Ltd. 978-0-7506-3386-4. Проверено 23 июня 2010 года .
  • Чирке, Хорхе (1997). «II. Пределы морской продуктивности» (PDF) . В Законах, Эдвард А. (ред.). Эль-Ниньо и перуанский промысел анчоусов (серия: Программа инструкций по глобальным изменениям) . Обзоры по биологии рыб и рыболовству . 9 . Саусалито: Университетские научные книги. С. 118–121. DOI : 10,1023 / A: 1008801515441 . ISBN 978-0-935702-80-4. S2CID  29314639 . Архивировано из оригинального (PDF) 10 июня 2011 года . Проверено 23 июня 2010 года .
  • Гад Г. (2005). «Гигантские личинки Хиггинса с педогенетическим воспроизводством из морских глубин бассейна Анголы - свидетельство нового жизненного цикла и глубинного гигантизма у Loricifera?». Организмы, разнообразие и эволюция . 5 (Приложение 1): 59–76. DOI : 10.1016 / j.ode.2004.10.005 .
  • Гилл Адриан Э. (1982). Динамика атмосферы и океана . Сан-Диего: Academic Press. ISBN 978-0-12-283520-9.
  • Gooday AJ; Nomaki H .; Китазато Х. (2008). «Современные глубоководные бентосные фораминиферы: краткий обзор их морфологического биоразнообразия и трофического разнообразия». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 303 (1): 97–119. Bibcode : 2008GSLSP.303 ... 97G . DOI : 10.1144 / SP303.8 . S2CID  129698419 .
  • Gooday AJ; Каменская О.Е .; Седхаген Т. (2007). «Новые и малоизвестные Komokiacea (Foraminifera) из батиального и глубинного моря Уэдделла и прилегающих районов» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 151 (2): 219–251. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2007.00326.x .
  • Gooday AJ; Мальзоне Г. (2004). «Hyperammina micaceus sp. Nov .: новый вид фораминифер (Protista) с Абиссальной равнины Porcupine, Северо-Восточная Атлантика» . Журнал микропалеонтологии . 23 (2): 171–179. DOI : 10,1144 / jm.23.2.171 .
  • Janussen D .; Tendal OS (2007). «Разнообразие и распространение Porifera в батиальном и абиссальном море Уэдделла и прилегающих районах». Глубоководные исследования. Часть II . 54 (16–17): 1864–1875. Bibcode : 2007DSR .... 54.1864J . DOI : 10.1016 / j.dsr2.2007.07.012 .
  • Мархасева Е.Л .; Шульц К. (2006). «Sensiava longiseta (Copepoda, calanoidea): новый род и вид из глубин моря Уэдделла». Zootaxa . 1368 : 1–18. DOI : 10.11646 / zootaxa.1368.1.1 .
  • Мюленхардт-Зигель У. (2008). «Phalloleucon abyssalis, новый род и вид кумовых раков (Crustacea: Peracarida: Leuconidae) из бассейна Перу». Зоотакса (1829 г.) . С. 61–68.
  • Mursch, A .; Brenke, N .; Wägele, JW (2008). «Результаты экспедиции DIVA-1 НИС« Метеор »(Круиз M48: 1): Три новых вида Munnopsidae Sars, 1864 из глубин Ангольской котловины (Crustacea: Isopoda: Asellota)» (PDF) . Мартинес, Педро; Брикс, Арбизу и Саския (ред.). Освещение глубоководного биоразнообразия (Zootaxa 1866) . Окленд, Новая Зеландия: Magnolia Press. ISBN 978-1-86977-260-4. Проверено 23 июня 2010 года .
  • Nozawa F .; Kitazato H .; Tsuchiya M .; Добрый Эй Джей (2006). « « Живые »бентосные фораминиферы в абиссальной зоне в экваториальной конкреционной провинции Тихого океана: численность, разнообразие и таксономический состав». Deep-Sea Research Part I . 53 (8): 1406–1422. Bibcode : 2006DSRI ... 53.1406N . DOI : 10.1016 / j.dsr.2006.06.001 .
  • Sabbatini A .; Morigi C .; Negri A .; Добрый Эй Джей (2007). «Распространение и биоразнообразие окрашенных моноталамозных фораминифер из Темплйорда, Шпицберген». Журнал исследований фораминифер . 37 (2): 93–106. DOI : 10,2113 / gsjfr.37.2.93 .
  • Schrödl M .; Linse K .; Швабе Э. (2006). «Обзор распространения и биологии антарктической моноплакофоры с первой находкой в ​​глубине Laevipilina antarctica». Полярная биология . 29 (9): 721–727. DOI : 10.1007 / s00300-006-0132-7 . S2CID  23753587 .
  • Schwabe E .; Bohn JM; Engl W .; Linse K .; Шредль М. (2007). «Богатая и редкая - первые сведения о видовом разнообразии и численности антарктических абиссальных брюхоногих моллюсков (Mollusca)». Глубоководные исследования. Часть II . 54 (16–17): 1831–1847. Bibcode : 2007DSR .... 54.1831S . DOI : 10.1016 / j.dsr2.2007.07.010 .
  • Себастьян С .; Raes M .; De Mesel I .; Ванройзель А. (2007). «Сравнение фауны нематод Абиссальной равнины моря Уэдделла с двумя абиссальными участками Северной Атлантики». Глубоководные исследования. Часть II . 54 (16–17): 1727–1736. Bibcode : 2007DSR .... 54.1727S . DOI : 10.1016 / j.dsr2.2007.07.004 .
  • Seifried S .; Plum Ch .; Шульц М. (2007). «Новый вид Parabradya Lang, 1944 (Copepoda: Harpacticoida: Ectinosomatidae) с абиссальной равнины в бассейне Анголы» (PDF) . Zootaxa . 1432 : 1-21. DOI : 10.11646 / zootaxa.1432.1.1 . Проверено 5 декабря 2013 года .
  • Смит, Крейг Р .; Патерсон, Гордон; Лэмбсхед, Джон; Гловер, Адриан Г .; Добрый день, Эндрю; Роджерс, Алекс; Сибуэт, Мириам; Китадзато, Хироши; Галерон, Жоэль; Менот, Ленаик (2008). «Биоразнообразие, ареалы видов и поток генов в глубоководной провинции Тихоокеанских конкреций: прогнозирование и управление воздействиями глубоководной разработки морского дна» (PDF) . Техническое исследование Международного органа по морскому дну: №3 . Кингстон, Ямайка: Международный орган по морскому дну. ISBN 978-976-95217-2-8. OCLC  236437700 . Проверено 23 июня 2010 года .
  • Стюарт, Роберт Х. (2007). Введение в физическую океанографию (PDF) . Колледж-Стейшн: Техасский университет A&M. OCLC  169907785 .
  • Уиллен Э. (2005). «Новый вид Paranannopus Lang, 1936 (Copepoda, Harpacticoida, Pseudotachidiidae) с атрофическим ротовым аппаратом из глубин Ангольского бассейна». Организмы, разнообразие и эволюция . 5 (Приложение 1): 19–27. DOI : 10.1016 / j.ode.2004.10.002 .
  • Ясухара М .; Cronin TM; Мартинес Арбизу П. (2008). «Абиссальные остракоды из южной и экваториальной части Атлантического океана: биологические и палеоокеанографические последствия». Deep-Sea Research Part I . 55 (4): 490–497. Bibcode : 2008DSRI ... 55..490Y . DOI : 10.1016 / j.dsr.2008.01.004 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Исследовательский институт аквариума Монтерей-Бей (3 ноября 2009 г.). «Глубоководные экосистемы, затронутые изменением климата» . ScienceDaily . Проверено 18 июня 2010 года .

Сопоставьте все координаты с помощью: OpenStreetMap 
Скачать координаты как: KML