Перейти к навигации Перейти к поиску
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Уксусный азотный ангидрид | |
| Другие названия Ацетилнитрат | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 2 H 3 N O 4 | |
| Молярная масса | 105,05 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,24 г / см 3 (15 ° С) |
| Точка кипения | 22 ° C при 70 Торр [1] |
| Опасности | |
| Основные опасности | взрыв |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Ацетилнитрат - это органическое соединение с формулой CH 3 C (O) ONO 2 . Классифицируется как смешанный ангидрид азотной и уксусной кислот. Это бесцветная взрывоопасная жидкость, которая дымится во влажном воздухе.
Синтез и реакции [ править ]
Его получают из уксусного ангидрида и пятиокиси азота или с азотной кислотой:
- (CH 3 CO) 2 O + HNO 3 → CH 3 C (O) ONO 2 + CH 3 CO 2 H
Он гидролизуется на воздухе до уксусной и азотной кислоты, что является обратной реакцией, описанной выше. В качестве альтернативы кетену добавляют азотную кислоту.
Он используется для некоторых реакций нитрования и нитролиза . [2] Он ацетилирует амины, аналогично поведению ацетилхлорида :
- 2 RNH 2 + CH 3 C (O) ONO 2 → [RNH 3 ] NO 3 + CH 3 C (O) NHR
Ссылки [ править ]
- ^ a b А. Пикте, Э. Хотинский: Über Acetylnitrat. в Chem. Бер. 40, 1907, S. 1163–1166, DOI: 10.1002 / cber.190704001172 .
- ^ Louw, Роберт "Ацетилнитрат" e-EROS Энциклопедия реагентов для органического синтеза 2001, 1-2. DOI : 10.1002 / 047084289X.ra032