Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Добавление хлора к этилену

Реакции присоединения , в органической химии , в его простейшем виде органическую реакция , где два или более молекул объединяются , чтобы сформировать большую один (The аддукт ). [1] [2]

Реакции присоединения ограничиваются химическими соединениями, имеющими множественные связи, такими как молекулы с двойными углерод-углеродными связями ( алкены ) или с тройными связями ( алкины ), а также соединениями с кольцами, которые также считаются точками ненасыщенности. Молекулы, содержащие углерод - гетеро двойные связи, такие как карбонильные (C = O) группы или иминные (C = N) группы, могут подвергаться присоединению, поскольку они также имеют характер двойной связи.

Реакция присоединения противоположна реакции элиминирования . Например, гидратация из алкена в качестве спирта восстанавливается путем дегидратации .

Существует два основных типа реакций полярного присоединения: электрофильное присоединение и нуклеофильное присоединение . Также существуют две неполярные реакции присоединения, называемые свободнорадикальным присоединением и циклоприсоединением . Реакции присоединения также встречаются при полимеризации и называются аддитивной полимеризацией .

Общий обзор реакций присоединения. Сверху вниз: электрофильное присоединение к алкену, нуклеофильное присоединение нуклеофила к карбонилу и свободнорадикальное присоединение галогенида к алкену

В зависимости от структуры продукта он может быстро реагировать дальше, выбрасывая уходящую группу, чтобы получить последовательность реакции присоединения-элиминирования .

Ссылки [ править ]

  1. ^ Моррисон, RT; Бойд, RN (1983). Органическая химия (4-е изд.). Бостон: Аллин и Бэкон. ISBN 0-205-05838-8.
  2. Перейти ↑ March, Jerry (1985), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (3 ed.), New York: Wiley, ISBN 0-471-85472-7.

Внешние ссылки [ править ]