Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Капли росы прилипают к паутине
Прилипание лягушки к мокрой вертикальной стеклянной поверхности.
Определение ИЮПАК
Процесс прикрепления вещества к поверхности другого вещества.

Примечание 1 : для адгезии требуется энергия, которая может исходить от химических и / или физических
связей, причем последние обратимы при приложении достаточного количества энергии.

Примечание 2 : в биологии адгезия отражает поведение клеток вскоре после контакта
с поверхностью.

Примечание 3 : в хирургии адгезия используется, когда две ткани неожиданно сливаются. [1]

Адгезия - это тенденция разнородных частиц или поверхностей прилипать друг к другу ( когезия означает тенденцию одинаковых или идентичных частиц / поверхностей прилипать друг к другу).

Эти силы , которые вызывают адгезию и сцепление можно разделить на несколько типов. В межмолекулярных силах , ответственные за функции различных видов наклеек и липкой ленты попадают в категорию химической адгезии , дисперсионной адгезии и диффузной адгезии . В дополнение к кумулятивным величинам этих межмолекулярных сил, существуют также определенные возникающие механические эффекты .

Поверхностная энергия [ править ]

Диаграмма различных случаев расщепления с обозначением каждого уникального вида.
A : γ = (1/2) W 11
B : W 12 = γ 1 + γ 2 - γ 12
C : γ 12 = (1/2) W 121 = (1/2) W 212
D : W 12 + W 33 - Ш 13 - Ш 23 = Ш 132 .

Поверхностная энергия обычно определяется как работа, которая требуется для создания участка определенной поверхности . Другой способ увидеть поверхностную энергию - связать ее с работой, необходимой для раскалывания объемного образца, создавая две поверхности. Если новые поверхности идентичны, поверхностная энергия γ каждой поверхности равна половине работы раскола, W: γ = (1/2) W 11 .

Если поверхности неравные, применяется уравнение Юнга-Дюпре : W 12 = γ 1 + γ 2 - γ 12 , где γ 1 и γ 2 - поверхностные энергии двух новых поверхностей, а γ 12 - межфазная энергия.

Эту методологию также можно использовать для обсуждения расщепления, которое происходит в другой среде: γ 12 = (1/2) W 121 = (1/2) W 212 . Эти две величины энергии относятся к энергии, которая необходима для разделения одного вида на две части, в то время как она содержится в среде другого вида. Аналогично для системы из трех видов: γ 13 + γ 23 - γ 12 = W 12 + W 33 - W 13 - W 23 = W 132 , где W 132 - энергия отщепления частиц 1 от частиц 2 в среде видов 3. . [2]

Базовое понимание терминологии энергии расщепления , поверхностной энергии и поверхностного натяжения очень полезно для понимания физического состояния и событий, которые происходят на данной поверхности, но, как обсуждается ниже, теория этих переменных также дает некоторые интересные эффекты, которые касаются практичности клеевых поверхностей по отношению к окружающей среде. [2]

Механизмы [ править ]

Не существует единой теории, касающейся адгезии, и конкретные механизмы специфичны для конкретных сценариев материалов. Было предложено пять механизмов адгезии, чтобы объяснить, почему один материал прилипает к другому:

Механический [ править ]

Клеевые материалы заполняют пустоты или поры поверхностей и удержания поверхностей вместе блокировки . Другие явления взаимосвязи наблюдаются на разных масштабах длины. Шитье - это пример того, как два материала образуют крупномасштабное механическое соединение, липучка образует один в среднем масштабе, а некоторые текстильные клеи (клей) образуют одно в небольшом масштабе.

Химическая [ править ]

Два материала могут образовывать соединение на стыке. Самые прочные соединения - это места, где атомы двух материалов обмениваются электронами или обмениваются ими (соответственно, ковалентная связь или ионная связь ). Более слабая связь образуется, если атом водорода в одной молекуле притягивается к атому азота , кислорода или фтора в другой молекуле, это явление называется водородной связью .

Химическая адгезия возникает, когда поверхностные атомы двух отдельных поверхностей образуют ионные, ковалентные или водородные связи. Инженерный принцип химической адгезии в этом смысле довольно прост: если поверхностные молекулы могут связываться, то поверхности будут связаны вместе сетью этих связей. Следует отметить, что эти ионные и ковалентные силы притяжения действуют только на очень малых расстояниях - менее нанометра . В целом это означает, что не только поверхности с потенциалом химического связывания должны быть очень близко друг к другу, но также и то, что эти связи являются довольно хрупкими, поскольку в этом случае поверхности необходимо держать близко друг к другу. [3]

Дисперсный [ править ]

При дисперсионной адгезии, также известной как физисорбция , два материала удерживаются вместе силами Ван-дер-Ваальса : притяжением между двумя молекулами, каждая из которых имеет область небольшого положительного и отрицательного заряда. Поэтому в простом случае такие молекулы полярны по отношению к средней плотности заряда , хотя в более крупных или более сложных молекулах может быть несколько «полюсов» или областей с большим положительным или отрицательным зарядом. Эти положительные и отрицательные полюса могут быть постоянным свойством молекулы ( силы Кизома ) или временным эффектом, который может происходить в любой молекуле, поскольку случайное движение электронов внутри молекул может привести к временной концентрации электронов в одной области (Лондонские силы ).

Когезия заставляет воду образовывать капли , поверхностное натяжение делает их почти сферическими, а адгезия удерживает капли на месте.
Капли воды более плоские на цветке гибискуса, который демонстрирует лучшую адгезию.

В науке о поверхности термин « адгезия» почти всегда относится к дисперсионной адгезии. В типичной системе твердое тело-жидкость-газ (например, капля жидкости на твердом теле, окруженном воздухом) контактный угол используется для косвенной оценки адгезии, в то время как центробежные весы адгезии позволяют проводить прямые количественные измерения адгезии. Обычно случаи, когда краевой угол смачивания мал, считаются более высокими адгезией на единицу площади. Этот подход предполагает, что меньший контактный угол соответствует более высокой поверхностной энергии. [4] Теоретически более точное соотношение между краевым углом и работой адгезии является более сложным и определяется уравнением Юнга-Дюпре.. Краевой угол трехфазной системы является функцией не только дисперсионной адгезии (взаимодействия между молекулами в жидкости и молекулами в твердом теле), но и когезии (взаимодействия между самими молекулами жидкости). Сильная адгезия и слабая когезия приводят к высокой степени смачивания , лиофильному состоянию с низкими измеренными углами смачивания . И наоборот, слабая адгезия и сильная когезия приводят к лиофобным условиям с высокими измеренными углами смачивания и плохим смачиванием.

Лондонские дисперсионные силы особенно полезны для работы клеевых устройств , поскольку они не требуют, чтобы ни одна из поверхностей имела постоянную полярность. Они были описаны в 1930-х годах Фрицем Лондоном и наблюдались многими исследователями. Дисперсионные силы являются следствием статистической квантовой механики . Лондон предположил, что силы притяжения между молекулами, которые нельзя объяснить ионным или ковалентным взаимодействием, могут быть вызваны полярными моментами внутри молекул. Мультиполи могут объяснить притяжение между молекулами, имеющими постоянные мультипольные моменты, которые участвуют в электростатическом взаимодействии.. Однако экспериментальные данные показали, что многие соединения, испытывающие силы Ван-дер-Ваальса, вообще не имеют мультиполей. Лондон предположил, что мгновенные диполи индуцируются исключительно благодаря близости молекул друг к другу. Решив квантово-механическую систему двух электронов как гармонических осцилляторов на некотором конечном расстоянии друг от друга, смещенных относительно их соответствующих положений покоя и взаимодействующих с полями друг друга, Лондон показал, что энергия этой системы определяется выражением:

В то время как первый член - это просто энергия нулевой точки , отрицательный второй член описывает силу притяжения между соседними осцилляторами. Тот же аргумент может быть распространен на большое количество связанных осцилляторов и, таким образом, обходит проблемы, которые, в частности, свели бы на нет крупномасштабные эффекты притяжения постоянных диполей, компенсирующих симметрию.

Аддитивный характер эффекта дисперсии имеет еще одно полезное следствие. Рассмотрим один такой дисперсионный диполь , называемый диполем начала координат. Поскольку любой исходный диполь по своей природе ориентирован так, чтобы его притягивали к соседним диполям, которые он индуцирует, в то время как другие, более удаленные диполи не коррелируют с исходным диполем никаким фазовым соотношением (таким образом, в среднем не вносят никакого вклада), возникает чистая привлекательная сила в массе таких частиц. При рассмотрении идентичных частиц это называется силой сцепления. [5]

При обсуждении адгезии эту теорию необходимо преобразовать в термины, относящиеся к поверхностям. Если есть чистая привлекательная энергия когезии в объеме подобных молекул, то расщепление этого объема для образования двух поверхностей даст поверхности с дисперсионной поверхностной энергией, поскольку форма энергии остается той же самой. Эта теория обеспечивает основу для существования сил Ван-дер-Ваальса на поверхности, которые существуют между любыми молекулами, имеющими электроны . Эти силы легко наблюдаются через самопроизвольное соприкосновение гладких поверхностей . Гладкие поверхности слюды, золото, различные полимеры и твердые растворы желатина не разделяются, когда их разделение становится достаточно небольшим - порядка 1–10 нм. Уравнение, описывающее эти достопримечательности, было предсказано в 1930-х годах Де Буром и Хамакером: [3]

где P - сила (отрицательная для притяжения), z - расстояние разделения, а A - постоянная, зависящая от материала, называемая постоянной Гамакера .

Две стадии коллапса микроструктуры PDMS из-за притяжения Ван-дер-Ваальса. Штамп PDMS обозначен заштрихованной областью, а подложка обозначена заштрихованной областью. А) Штамп ПДМС помещается на подложку с приподнятой «крышей». Б) Аттракционы Ван-дер-Ваальса делают обрушение крыши энергетически выгодным для штампа PDMS.

Эффект также очевиден в экспериментах, где штамп из полидиметилсилоксана (PDMS) изготавливается с небольшими периодическими штифтовыми структурами. Поверхность со стойками помещается лицевой стороной вниз на гладкую поверхность, так что площадь поверхности между стойками поднимается над гладкой поверхностью, как крыша, поддерживаемая колоннами. Из-за этих притягивающих дисперсионных сил между PDMS и гладкой подложкой возвышенная поверхность - или «крыша» - обрушивается на подложку без какой-либо внешней силы, кроме притяжения Ван-дер-Ваальса. [6] Простые гладкие полимерные поверхности - без каких-либо микроструктур - обычно используются для достижения этих дисперсных адгезионных свойств. Наклейкии наклейки, которые приклеиваются к стеклу без использования каких-либо химических клеев, довольно распространены в качестве игрушек и украшений и полезны в качестве съемных этикеток, поскольку они не теряют быстро своих адгезионных свойств, как это делают липкие ленты , в которых используются клеящие химические соединения.

Важно отметить, что эти силы также действуют на очень малых расстояниях - 99% работы, необходимой для разрыва ван-дер-ваальсовых связей, выполняется, когда поверхности растягиваются на расстояние более нанометра. [3] В результате этого ограниченного движения как в Ван-дер-Ваальсовых ситуациях, так и в ситуациях ионно-ковалентного связывания, практическая эффективность адгезии из-за одного или обоих этих взаимодействий оставляет желать лучшего. Как только трещина возникает, она легко распространяется по границе раздела из-за хрупкой природы межфазных связей. [7]

Как дополнительное следствие, увеличение площади поверхности часто мало способствует повышению прочности адгезии в этой ситуации. Это следует из вышеупомянутого разрушения трещины - напряжение на границе раздела не распределяется равномерно, а скорее сосредоточено в области разрушения. [3]

Электростатический [ править ]

Некоторые проводящие материалы могут пропускать электроны, создавая разницу в электрическом заряде в стыке. Это приводит к конструкции, подобной конденсатору, и создает притягивающую электростатическую силу между материалами.

Распространение [ править ]

Некоторые материалы могут сливаться в месте соединения за счет диффузии . Это может произойти, когда молекулы обоих материалов подвижны и растворимы друг в друге. Это было бы особенно эффективно с полимерными цепями, где один конец молекулы диффундирует в другой материал. Это также механизм спекания . Когда металлические или керамические порошки сжимаются и нагреваются, атомы диффундируют от одной частицы к другой. Это объединяет частицы в одну.

Интерфейс обозначен пунктирной линией. A) Несшитые полимеры могут свободно диффундировать через поверхность раздела. Видны рассеивающиеся одна петля и два дистальных хвоста. Б) Сшитые полимеры недостаточно свободны для диффузии. C) Полимеры с "ножницами" очень свободны, с множеством хвостов, проходящих через поверхность раздела.

Диффузионные силы чем-то похожи на механическую привязку на молекулярном уровне. Диффузионное связывание происходит, когда частицы с одной поверхности проникают на соседнюю поверхность, все еще будучи связанными с фазой своей поверхности происхождения. Один поучительный пример - это поверхность полимера на полимере. Диффузионное связывание на поверхностях полимер-полимер является результатом пересечения полимерных цепей на одной поверхности с таковыми на соседней поверхности. Свобода движения полимеров оказывает сильное влияние на их способность встречаться между собой и, следовательно, на диффузионное связывание. Например, сшитые полимеры менее способны к диффузии и взаимному соединению, поскольку они связаны друг с другом во многих точках контакта и не могут свободно скручиваться в прилегающую поверхность. Un сшиты полимеры ( термопласты ), с другой стороны, легче переходят в соседнюю фазу, протягивая хвосты и петли через поверхность раздела.

Еще одно обстоятельство, при котором происходит диффузное связывание, - это «разрыв». Разрыв цепи - это разрезание полимерных цепей, в результате чего увеличивается концентрация дистальных хвостов. Повышенная концентрация этих концов цепи приводит к повышенной концентрации полимерных хвостов, проходящих через поверхность раздела. Разрыв легко достигается с помощью ультрафиолетового облучения в присутствии газообразного кислорода, что позволяет предположить, что адгезивные устройства, использующие диффузионное соединение, действительно выигрывают от длительного воздействия тепла / света и воздуха. Чем дольше такое устройство находится в этих условиях, тем больше хвостов разрезается и разветвляется через интерфейс.

Попав через интерфейс, хвосты и петли образуют любые благоприятные связи. В случае поверхностей полимер-на-полимере это означает большие силы Ван-дер-Ваальса. Хотя они могут быть хрупкими, они довольно прочные, когда образуется большая сеть этих связей. Самый внешний слой каждой поверхности играет решающую роль в адгезионных свойствах таких границ раздела, поскольку даже небольшое количество пересечений - всего лишь один или два хвоста длиной 1,25 ангстрем - может увеличить ван-дер-ваальсовы связи на порядок величины. . [8]

Сила [ править ]

Сила адгезии между двумя материалами зависит от того, какой из вышеперечисленных механизмов происходит между двумя материалами, и от площади поверхности, на которой два материала контактируют. Материалы, которые смачиваются друг напротив друга, имеют большую площадь контакта, чем те, которые не смачиваются. Смачивание зависит от поверхностной энергии материалов.

Материалы с низкой поверхностной энергией, такие как полиэтилен , полипропилен , политетрафторэтилен и полиоксиметилен , трудно склеивать без специальной подготовки поверхности.

Еще одним фактором, определяющим прочность клеевого контакта, является его форма. Клейкие контакты сложной формы начинают отслаиваться на «краях» контактной площадки. [9] На пленке прослеживается процесс разрушения клеевых контактов. [10]

Другие эффекты [ править ]

Вместе с описанными выше первичными поверхностными силами в игре есть несколько косвенных эффектов. Хотя каждая из этих сил влияет на величину сцепления между поверхностями, следующие факторы играют решающую роль в общей прочности и надежности клеевого устройства.

Обвязка [ править ]

Процесс аппликатуры. Заштрихованная область - это принимающая подложка, пунктирная полоса - это лента, а заштрихованная область между ними - клейкий химический слой. Стрелка указывает направление распространения трещины.

Перевязывание , возможно, является наиболее важным из этих эффектов, и его часто можно увидеть на клейких лентах. Образование струн возникает, когда начинается разделение двух поверхностей и молекулы на границе раздела переходят через зазор, а не растрескиваются, как сама поверхность раздела. Наиболее значимое последствие этого эффекта - сдерживание трещины. Обеспечивая в противном случае хрупкие межфазные связи с некоторой гибкостью, молекулы, натянутые через зазор, могут остановить распространение трещины. [3] Другой способ понять это явление - сравнить его с концентрацией напряжения.в точке отказа, упомянутой ранее. Так как напряжение теперь распространяется на некоторую область, напряжение в любой данной точке имеет меньше шансов преодолеть общую силу сцепления между поверхностями. Если разрушение действительно происходит на границе раздела, содержащего вязкоупругий адгезивный агент, и трещина действительно распространяется, это происходит в результате постепенного процесса, называемого «прикосновение», а не быстрого хрупкого разрушения. [7] Нанизывание может применяться как к режиму диффузионного связывания, так и к режиму химического связывания. Цепочки молекул, перекрывающие зазор, могут быть либо молекулами, которые ранее диффундировали через границу раздела, либо вязкоупругим клеем при условии, что на границе раздела имеется значительный его объем.

Микроструктуры [ править ]

Известно, что взаимодействие механизмов молекулярного масштаба и иерархических структур поверхностей приводит к высоким уровням статического трения и сцепления между парами поверхностей. [11] Технологически продвинутые клеящие устройства иногда используют микроструктуры на поверхности, такие как плотно упакованные периодические штифты. Это биомиметические технологии, вдохновленные адгезивными способностями ног различных членистоногих и позвоночных животных (в первую очередь гекконов).). Перемешивая периодические разрывы в гладкие, клейкие поверхности, поверхность раздела приобретает ценные свойства предотвращения трещин. Поскольку зарождение трещины требует гораздо большего напряжения, чем распространение трещины, такие поверхности намного труднее отделить, поскольку новая трещина должна запускаться заново каждый раз, когда достигается следующая отдельная микроструктура. [12]

Гистерезис [ править ]

Гистерезис в данном случае относится к реструктуризации адгезивной границы раздела в течение некоторого периода времени, в результате чего работа, необходимая для разделения двух поверхностей, больше, чем работа, которая была получена путем их объединения (W> γ 1 + γ 2 ). По большей части это явление связано с диффузной связью. Чем больше времени дается паре поверхностей, демонстрирующих диффузионное связывание, для реструктуризации, тем больше будет происходить диффузия, тем сильнее станет адгезия. Вышеупомянутая реакция определенных поверхностей полимера на полимере на ультрафиолетовое излучение и газообразный кислород является примером гистерезиса, но она также будет происходить со временем без этих факторов.

Помимо возможности наблюдать гистерезис, определяя, истинно ли W> γ 1 + γ 2 , его можно также найти, выполнив измерения «стоп-старт». В этих экспериментах две поверхности непрерывно скользят друг по другу и иногда останавливаются на определенное время. Результаты экспериментов с поверхностями полимер-на-полимере показывают, что если время остановки достаточно короткое, возобновление плавного скольжения легко. Если, однако, время остановки превышает некоторый предел, возникает первоначальное увеличение сопротивления движению, что указывает на то, что времени остановки было достаточно для реструктуризации поверхностей. [8]

Смачиваемость и абсорбция [ править ]

Некоторые атмосферные воздействия на функциональность клеящих устройств можно охарактеризовать, следуя теории поверхностной энергии и межфазного натяжения . Известно, что γ 12 = (1/2) W 121 = (1/2) W 212 . Если γ 12 высокий, то каждый вид считает, что лучше объединяться во время контакта с чужеродным видом, чем диссоциировать и смешиваться с другим. Если это так, то из этого следует, что при высоком межфазном натяжении сила адгезии мала, поскольку каждый вид не считает возможным связывание друг с другом. Межфазное натяжение жидкости и твердого тела напрямую связано со смачиваемостью жидкости.(относительно твердого тела), и, таким образом, можно экстраполировать, что когезия увеличивается в несмачивающих жидкостях и уменьшается в смачивающих жидкостях. Одним из примеров, подтверждающих это, является полидиметилсилоксановый каучук, который имеет работу самоприлипания 43,6 мДж / м 2 на воздухе, 74 мДж / м 2 в воде (несмачивающая жидкость) и 6 мДж / м 2 в метаноле (смачивающая жидкость).

Этот аргумент может быть расширен до идеи о том, что, когда поверхность находится в среде, с которой связывание является благоприятным, вероятность ее прилипания к другой поверхности будет меньше, поскольку среда занимает потенциальные участки на поверхности, которые в противном случае были бы доступны. придерживаться другой поверхности. Естественно, это очень сильно относится к смачивающим жидкостям, но также и к молекулам газа, которые могут адсорбироваться на рассматриваемой поверхности, тем самым занимая потенциальные места адгезии. Последний пункт на самом деле довольно интуитивно понятен: если клей слишком долго подвергается воздействию воздуха, он загрязняется, и его адгезионная сила снижается. Это наблюдается в эксперименте: когда слюда раскалывается на воздухе, ее энергия расщепления W 121 или W слюда / воздух / слюда, Меньше , чем энергия расщепления в вакууме, W слюды / VAC / слюды , на коэффициент 13. [3]

Боковая адгезия [ править ]

Боковая адгезия - это адгезия, связанная со скольжением одного объекта по подложке, например, скольжением капли по поверхности. Когда два объекта представляют собой твердые тела, либо с жидкостью между ними, либо без нее, боковая адгезия описывается как трение . Однако поведение боковой адгезии между каплей и поверхностью трибологически сильно отличается от трения между твердыми телами, и естественный адгезионный контакт между плоской поверхностью и каплей жидкости делает боковую адгезию в этом случае отдельной областью. Боковую адгезию можно измерить с помощью центробежных весов сцепления (CAB) [13] [14], которые используют комбинацию центробежных и гравитационных сил для разделения нормальных и боковых сил в проблеме.

См. Также [ править ]

  • Клей
  • Склеивание
  • Бактериальный адгезин
  • Капиллярное действие
  • Клеточная адгезия
  • Контактная механика
  • Механика разрушения
  • Раздражающий
  • Адгезия насекомых
  • Мениск
  • Мукоадгезия
  • Самоклеящийся клей
  • Адгезия к рельсам
  • Синтетические щетинки
  • Смачивание
  • Число сплоченности

Ссылки [ править ]

  1. ^ Верт, Мишель; Дои, Йошихару; Хеллвич, Карл-Хайнц; Гесс, Майкл; Ходж, Филипп; Кубиса, Пшемыслав; Ринаудо, Маргарита; Шуэ, Франсуа (2012). «Терминология для биорелированных полимеров и приложений (Рекомендации IUPAC 2012 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 84 (2): 377–410. DOI : 10.1351 / PAC-REC-10-12-04 .
  2. ^ a b J. N. Israelachvili, Межмолекулярные и поверхностные силы (Academic Press, Нью-Йорк, 1985). глава 15.
  3. ^ Б с д е е К. Kendall (1994). «Адгезия: молекулы и механика». Наука . 263 (5154): 1720–5. DOI : 10.1126 / science.263.5154.1720 . PMID 17795378 . 
  4. ^ Лорен, Сюзанна. «Что требуется для хорошей адгезии?» . blog.biolinscientific.com . Проверено 31 декабря 2019 .
  5. ^ Ф. Лондон, "Общая теория молекулярных сил" (1936).
  6. ^ YY Huang; Чжоу, Вэйсин; Hsia, KJ; Менар, Этьен; Парк, Чан-Унг; Роджерс, Джон А .; Аллейн, Эндрю Г. (2005). «Коллапс штампа в мягкой литографии» (PDF) . Ленгмюра . 21 (17): 8058–68. DOI : 10.1021 / la0502185 . PMID 16089420 .  
  7. ^ а б Би-мин Чжан Ньюби, Манодж К. Чаудхури и Хью Р. Браун (1995). «Макроскопические доказательства влияния межфазного скольжения на адгезию» (PDF) . Наука . 269 (5229): 1407–9. DOI : 10.1126 / science.269.5229.1407 . PMID 17731150 .  
  8. ^ a b Н. Маэда; Chen, N; Тиррелл, М; Исраэлашвили, JN (2002). «Механизмы сцепления и трения полимер-полимерных поверхностей». Наука . 297 (5580): 379–82. DOI : 10.1126 / science.1072378 . PMID 12130780 . 
  9. ^ Попов, Валентин Л .; Похрт, Роман; Ли, Цян (2017-09-01). «Прочность клеевых контактов: влияние геометрии контакта и градиентов материала» . Трение . 5 (3): 308–325. DOI : 10.1007 / s40544-017-0177-3 . ISSN 2223-7690 . 
  10. ^ Friction Physics (2017-12-06), Science friction: Adhesion of complex forms , получено 30 декабря 2017 г.
  11. ^ Статическое трение на Fractal Interfaces Tribology International 2016, том 93
  12. ^ А. Маймудер; Ghatak, A .; Шарма, А. (2007). «Микрожидкостная адгезия, вызванная подповерхностными микроструктурами». Наука . 318 (5848): 258–61. DOI : 10.1126 / science.1145839 . PMID 17932295 . 
  13. ^ Тадмор, Рафаэль (2009). «Измерение боковых сил адгезии на границе раздела между каплей жидкости и субстратом». Письма с физическим обзором . 103 (26): 266101. DOI : 10,1103 / physrevlett.103.266101 . PMID 20366322 . 
  14. ^ Тадмор, Рафаэль; Дас, Ратул; Гулек, Семих; Лю, Цзе; Э. Н'гессан, Хартманн; Шах, знакомьтесь; С. Васник, Приянка; Ядав, Сакши Б. (18 апреля 2017 г.). «Работа адгезии твердое тело – жидкость». Ленгмюра . 33 (15): 3594–3600. DOI : 10.1021 / acs.langmuir.6b04437 . ISSN 0743-7463 . PMID 28121158 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Джон Комин, Наука о адгезии , Королевское химическое общество в мягкой обложке, 1997 г.
  • AJ Kinloch, Адгезия и адгезивы: наука и технология , Chapman and Hall, 1987