Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Адостерол
Adosterol.svg
Шариковая модель адостерола
Имена
Имена ИЮПАК
(3 S , 6 S , 8 S , 9 S , 13 R , 14 S , 17 R ) -6- (иодметил) -
13-метил-17- (6-метилгептан-2-ил) -1,2,3 ,
4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-тетрадекагидроциклопента
[a] фенантрен-3-ол
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
MeSHАдостерол
UNII
  • InChI = 1S / C27H45IO / c1-17 (2) 6-5-7-18 (3) 25-10-11-26-24-14-19 (16-28) 23-15-20 (29) 8- 9-21 (23) 22 (24) 12-13-27 (25,26) 4 / ч 17-20,22,24-26,29H, 5-16H2,1-4H3 / t18?, 19-, 20- , 22 +, 24 +, 25 +, 26-, 27 + / m0 / s1 контрольныйY
    Ключ: QJHZPCLORSPENH-WJXGYAGSSA-N контрольныйY
  • InChI = 1 / C27H45IO / c1-17 (2) 6-5-7-18 (3) 25-10-11-26-24-14-19 (16-28) 23-15-20 (29) 8- 9-21 (23) 22 (24) 12-13-27 (25,26) 4 / ч 17-20,22,24-26,29H, 5-16H2,1-4H3 / t18?, 19-, 20- , 22 +, 24 +, 25 +, 26-, 27 + / m0 / s1
    Ключ: QJHZPCLORSPENH-WJXGYAGSBZ
  • IC [C @ H] 2 ​​\ C4 = C (/ [C @ H] 1CC [C @] 3 ([C @ H] ([C @@ H] 1C2) CC [C @@ H] 3C (C) СССС (C) C) C) CC [C @ H] (O) C4
  • CC (C) CCCC (C) [C @ H] 1CC [C @ H] 2 ​​[C @@ H] 3C [C @@ H] (CI) C4 = C (CC [C @ H] (O) C4 ) [C @ H] 3CC [C @] 12C
Характеристики
C 27 H 45 I O
Молярная масса512,55 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)контрольныйY☒N
Ссылки на инфобоксы

Adosterol представляет собой йод отработанный стеринов . [1] [2] [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Pubchem. «Адостерол» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 10 марта 2019 .
  2. ^ "Адостерол | Профили Гарвардского катализатора | Гарвардский катализатор" . подключает.catalyst.harvard.edu . Проверено 10 марта 2019 .
  3. ^ «Сцинтиграфия надпочечников с 131I-адостеролом» . ResearchGate . Проверено 10 марта 2019 .


  • v
  • т
  • е