Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

α-пиррол Лидин pentio thiophenone (также известный как альфа-PVT ) является синтетическим стимулятором из катинона класса , который был продан в Интернете в качестве лекарственного средства дизайнера . [1] [2] [3] Это аналог из альфа-PVP , где фенил , кольцо было заменено тиофен .

α-PVT был впервые обнаружен в Японии в 2013 году. [4] Его метаболизм описан в литературе. [5] [6]

Побочные эффекты [ править ]

Было показано, что α-PVT обладает высокой цитотоксичностью в отношении линий клеток человека. [7]

Законность [ править ]

Агентство общественного здравоохранения Швеции предложило классифицировать α-PVT как опасное вещество 10 ноября 2014 г. [8]

По состоянию на октябрь 2015 года α-PVT является контролируемым веществом в Китае. [9]

α-PVT запрещен в Швейцарии с декабря 2015 года . [10]

См. Также [ править ]

  • α-пирролидинопропиофенон (α-PPP)
  • α-пирролидинобутиофенон (α-PBP)
  • α-пирролидиногексиофенон (α-PHP)
  • Метиопропамин
  • Нафирон (O-2482)
  • Пировалерон (O-2371)
  • Тиопропамин
  • Тиотинон

Ссылки [ править ]

  1. ^ «α-Пирролидинопентиотиофенон» . Cayman Chemical . Проверено 29 июня 2015 года .
  2. ^ Concheiro M, Castaneto M, Kronstrand R, Huestis MA (июнь 2015). «Одновременное определение 40 новых психоактивных стимуляторов в моче методом жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией высокого разрешения и подбором библиотек» . Журнал хроматографии A . 1397 (5): 32–42. DOI : 10.1016 / j.chroma.2015.04.002 . PMC 4433760 . PMID 25931378 .  
  3. ^ Такахиро Дои; Акико Асада; Акихиро Такеда; Такаоми Тагами; Мунехиро Катаги; Шунтаро Мацута; Хироэ Камата; Масами Кавагути; Юка Сацуки; Ёсиюки Савабэ; Хиротака Обана (январь 2016 г.). «Идентификация и характеристика α-PVT, α-PBT и их бромтиениловых аналогов, обнаруженных в незаконных лекарственных продуктах». Судебная токсикология . 34 (1): 76–93. DOI : 10.1007 / s11419-015-0288-3 .
  4. ^ Нахоко Учияма; Сатору Мацуда; Майко Кавамура; Рури Кикура-Ханаджири; Юкихиро Года (июль 2013 г.). «Два каннабимиметических хинолинилкарбоксилата нового типа, QUPIC и QUCHIC, два новых каннабимиметических производных карбоксамида, ADB-FUBINACA и ADBICA, и пять синтетических каннабиноидов, обнаруженных с помощью производного тиофена α-PVT и агониста опиоидных рецепторов, выявленных в нелегальных продуктах AH-7921» . Судебная токсикология . 31 (2): 223–240. DOI : 10.1007 / s11419-013-0182-9 .
  5. ^ Такаяма Т., Сузуки М., Тодороки К., Иноуэ К., Мин Дж. З., Кикура-Ханаджири Р. и др. (Июнь 2014 г.). «Определение метаболизма нескольких новых запрещенных наркотиков на основе UPLC / ESI-MS / MS, ADB-FUBINACA, AB-FUBINACA, AB-PINACA, QUPIC, 5F-QUPIC и α-PVT, микросомами печени человека». Биомедицинская хроматография . 28 (6): 831–8. DOI : 10.1002 / bmc.3155 . PMID 24861751 . 
  6. ^ Swortwood МДж, Карлье Дж, Эллефсен К.Н., Вольфарта А, Диао Х, Concheiro-Guisan М., и др. (Январь 2016 г.). «In vitro, in vivo и in silico метаболическое профилирование α-пирролидинопентиотиофенона, нового стимулятора тиофена» . Биоанализ . 8 (1): 65–82. DOI : 10.4155 / bio.15.237 . PMC 5493968 . PMID 26648097 .  
  7. ^ Wojcieszak Дж, Andrzejczak Д, Woldan-Тамбор А, Zawilska JB (август 2016). «Цитотоксическая активность производных пировалерона, новая группа психостимулирующих дизайнерских катинонов». Исследование нейротоксичности . 30 (2): 239–50. DOI : 10.1007 / s12640-016-9640-6 . PMID 27295059 . 
  8. ^ "Cannabinoider föreslås bli klassade som hälsofarlig vara" (на шведском языке) . Проверено 29 июня 2015 года .
  9. ^ "关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药子 和 精神 药子 列 管 办法》 的 通知" (на китайском языке). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая. 27 сентября 2015. Архивировано из оригинала на 1 октября 2015 года . Проверено 1 октября 2015 года .
  10. ^ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (на немецком языке). Der Bundesrat.