Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
α-пирролидинопропиофенон
A-PPP.svg
Легальное положение
Легальное положение
  • DE : NpSG (только для промышленного и научного использования)
  • Великобритания : класс B
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CompTox Dashboard ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 13 H 17 N O
Молярная масса203,285  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  (проверять)

α-Пирролидинопропиофенон ( α-PPP ) является стимулирующим препаратом . Он похож по структуре на диэтилпропион, подавляющее аппетит, и оказывает аналогичное действие на животных. Об этом соединении мало что известно, но в лабораториях Германии оно было обнаружено в качестве ингредиента таблеток экстази, изъятых правоохранительными органами. Было обнаружено, что это лекарство оказывает стимулирующее действие на животных и, предположительно, также оказывает эти эффекты на людей, в зависимости от контекста, в котором он был обнаружен. [1] [2]

α-PPP является незаконным в Великобритании из-за общего запрета на замещенные катиноны, и из-за его структурного сходства с запрещенными препаратами, такими как меткатинон и пировалерон, его можно рассматривать как аналог контролируемого вещества в некоторых странах, таких как США, Австралия и Новая Зеландия. . Аналогов альфа-PPP , такие как pyrovalerone и MDPV были более широко используются и , как предполагается, будет более мощным и привыкание , чем сама альфа-PPP. Взаимосвязь между структурой и активностью этих препаратов позволяет предположить, что различные замещенные в кольцо аналоги могут быть потенциально опасными лекарствами [3], а у аналогов с 3-6 атомами углерода в алкильной цепи обнаружена стимулирующая активность. [4] [5]Было показано, что он оказывает нейротоксическое действие на животных. [6]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Staack РФ, Maurer HH (июнь 2005). «Метаболизм дизайнерских наркотиков злоупотребления». Текущий метаболизм лекарств . 6 (3): 259–74. DOI : 10.2174 / 1389200054021825 . PMID  15975043 .
  2. ↑ Springer D, Fritschi G, Maurer HH (ноябрь 2003 г.). «Метаболизм нового дизайнерского препарата альфа-пирролидинопропиофенон (PPP) и токсикологическое обнаружение PPP и 4'-метил-альфа-пирролидинопропиофенона (MPPP) изучены в моче крысы с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии». Журнал хроматографии. B, Аналитические технологии в биомедицине и науках о жизни . 796 (2): 253–66. DOI : 10.1016 / j.jchromb.2003.07.008 . PMID 14581066 . 
  3. Перейти ↑ Gannon BM, Galindo KI, Mesmin MP, Sulima A, Rice KC, Collins GT (май 2018). «Относительные усиливающие эффекты синтетических катинонов второго поколения: получение кривых самостоятельного введения и фиксированного соотношения доза-ответ у крыс» . Нейрофармакология . 134 (Pt A): 28–35. DOI : 10.1016 / j.neuropharm.2017.08.018 . PMC 5809320 . PMID 28811192 .  
  4. ^ Maurer HH, Кремер T, Springer D, Staack РФ (апрель 2004). «Химия, фармакология, токсикология и метаболизм в печени дизайнерских наркотиков типа амфетамина (экстази), пиперазина и пирролидинофенона: синопсис». Терапевтический мониторинг лекарственных средств . 26 (2): 127–31. DOI : 10.1097 / 00007691-200404000-00007 . PMID 15228152 . 
  5. Перейти ↑ Meltzer PC, Butler D, Deschamps JR, Madras BK (февраль 2006 г.). «Аналоги 1- (4-метилфенил) -2-пирролидин-1-илпентан-1-она (пировалерона): многообещающий класс ингибиторов захвата моноаминов» . Журнал медицинской химии . 49 (4): 1420–32. DOI : 10.1021 / jm050797a . PMC 2602954 . PMID 16480278 .  
  6. ^ Ray A, Chitre Н.М., Daphney CM, Блау BE, CE канал, Мернейн KS (март 2019). «Влияние соли для ванн второго поколения катинона альфа-пирролидинопропиофенона (α-PPP) на поведение и нейрохимию моноаминов у самцов мышей» . Психофармакология . 236 (3): 1107–1117. DOI : 10.1007 / s00213-018-5044-z . PMC 6443494 . PMID 30276421 .