Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

α V & beta ; 3 представляет собой тип интегрин , который является рецептором для витронектина . [1] Он состоит из двух компонентов, интегрина альфа V и интегрина бета 3 ( CD 61), и экспрессируется тромбоцитами . Кроме того, это рецептор фагоцитоза на макрофагах или дендритных клетках . [2]

В качестве мишени для наркотиков [ править ]

Интегрин α V β 3 является потенциальной лекарственной мишенью, поскольку аномальная экспрессия v3 связана с развитием и прогрессированием различных заболеваний. Его роль в ангиогенезе , при раке и других заболеваниях связана с кровоснабжением проблемных разрастаний. [3]

Ингибиторы, такие как этарацизумаб, могут использоваться как антиангиогенные средства . [4]

Один новый белок (ProAgio) был разработан для связывания в необычном месте, а затем индуцирует апоптоз за счет привлечения каспазы 8 . [3] Он создан путем мутации домена 1 CD2 (D1-CD2), который в естественных условиях слабо связывается с рецептором. [5]

Фибронектиновый домен 10 содержит мотив RGD, который распознает α V β 3 . Для этого белка был обнаружен высокоаффинный чистый мутант- антагонист . [6]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. Hermann P, Armant M, Brown E, Rubio M, Ishihara H, Ulrich D, Caspary RG, Lindberg FP, Armitage R, Maliszewski C, Delespesse G, Sarfati M (февраль 1999 г.). «Рецептор витронектина и связанная с ним молекула CD47 опосредует синтез провоспалительных цитокинов в моноцитах человека путем взаимодействия с растворимым CD23» . Журнал клеточной биологии . 144 (4): 767–75. DOI : 10.1083 / jcb.144.4.767 . PMC  2132927 . PMID  10037797 .
  2. Yamaguchi H, Takagi J, Miyamae T, Yokota S, Fujimoto T, Nakamura S, Ohshima S, Naka T, Nagata S (май 2008 г.). «Фактор 8 EGF глобулы жира молока в сыворотке крови больных системной красной волчанкой» . Журнал биологии лейкоцитов . 83 (5): 1300–7. DOI : 10,1189 / jlb.1107730 . PMID 18303131 . 
  3. ^ a b Новый протеиновый агент нацелен на рак и другие заболевания. Июнь 2016 г.
  4. ^ Сантулли G, Базиликата М. Ф., Де Симоне М, Дель Giudice С, Анастасио А, Sorriento Д, Савиано М, Дель Гатто А, Trimarco В, Pedone С, Zaccaro л, Iaccarino G (январь 2011). «Оценка антиангиогенных свойств нового селективного антагониста интегрина αVβ3 RGDechiHCit» . Журнал трансляционной медицины . 9 (1): 7. DOI : 10,1186 / 1479-5876-9-7 . PMC 3027097 . PMID 21232121 .  
  5. ^ Турага, Рави Чакра; Инь, Лу; Ян, Дженни Дж .; Ли, Сяувэй; Иванов, Ивайло; Ян, Чуньли; Ян, Хуа; Grossniklaus, Hans E .; Ван, Симинг; Ма, Ченг; Солнце, Ли; Лю, Чжи-Рен (31 мая 2016 г.). «Рациональный дизайн белка, который связывает интегрин αvβ3 вне сайта связывания лиганда» . Nature Communications . 7 (1): 11675. DOI : 10.1038 / ncomms11675 . PMC 4895024 . PMID 27241473 .  
  6. ^ Ван Agthoven JF, Сюн JP, Алонсо JL, Rui X, Адэр BD, Goodman SL, Арнаут MA (апрель 2014). «Структурная основа чистого антагонизма интегрина αVβ3 высокоаффинной формой фибронектина» . Структурная и молекулярная биология природы . 21 (4): 383–8. DOI : 10.1038 / nsmb.2797 . PMC 4012256 . PMID 24658351 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • интегрин + alphaVbeta3 в Национальной медицинской библиотеке США по предметным заголовкам по медицинским предметам (MeSH)