Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Амфипода
Временной диапазон: Готерив - современный
Gammarus roeselii.jpg
Gammarus roeselii
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Подтип:Ракообразные
Учебный класс:Малакострака
Подкласс:Eumalacostraca
Суперзаказ:Peracarida
Заказ:Амфипода
Латрей , 1816 г. [1]
Подзаказы

Традиционное деление [2]

Пересмотренное подразделение (2013 г.) [1]

Amphipoda является порядок из malacostracan рачков , не имеющих панциря и вообще с боков сжимаемых тел. Амфиподы имеют размер от 1 до 340 миллиметров (от 0,039 до 13 дюймов ) и в основном являются детритофагами или падальщиками . На данный момент описано более 9900 видов амфипод. В основном это морские животные, но встречаются почти во всех водных средах. Около 1900 видов обитают в пресной воде, в отряд также входят наземные животные и кулики, такие как Talitrus saltator .

Этимология и имена [ править ]

Название Amphipoda происходит от нового латинского amphipoda от греческих корней ἀμφί («другой») и πούς («нога»), относящихся к двум типам ног, которыми обладают амфиподы. Это контрастирует с родственными Isopoda , у которых есть единственный тип грудной ноги. [3] В частности, среди рыболовов амфиподы известны как пресноводные креветки , скуды или плавунцы . [4] [5]

Описание [ править ]

Анатомия [ править ]

Схема анатомии гаммаридовой амфиподы Leucothoe incisa

Тело амфипода разделено на 13 сегментов, которые можно сгруппировать на голову, грудную клетку и брюшную полость. [4]

Голова срослась с грудной клеткой и несет две пары усиков и одну пару сидячих сложных глаз . [6] Он также имеет ротовой аппарат , но в основном он скрыт. [7]

Грудь и брюшко обычно довольно различны и несут разные типы ног; они обычно сжаты с боков и отсутствуют панцирь . [6] На грудной клетке восемь пар однотонных придатков , первая из которых используется в качестве дополнительных ротовых органов ; следующие четыре пары направлены вперед, а последние три пары - назад. [6] Жабры расположены на грудных сегментах, и есть открытая система кровообращения с сердцем , использующая гемоцианин для переноса кислорода из гемолимфы в ткани. Поглощение и выведениеиз солей находится под контролем специальных желез на антеннах. [4]

Живот разделен на две части: плеосома, на которой расположены плавательные ноги ; и уросома, состоящая из тельсона и трех пар уроподов, которые не образуют веерообразного хвоста, как у таких животных, как настоящие креветки . [6]

Размер [ править ]

Амфиподы обычно менее 10 миллиметров (0,4 дюйма) в длину.

Амфиподы обычно менее 10 миллиметров (0,4 дюйма) в длину, но самые большие зарегистрированные живые амфиподы имели длину 28 сантиметров (11 дюймов) и были сфотографированы на глубине 5300 метров (17 400 футов) в Тихом океане . [8] Образцы, полученные из желудка черноногого альбатроса, имели реконструированную длину 34 сантиметра (13 дюймов); он был отнесен к тому же виду, Alicella gigantea . [9] Самые маленькие из известных амфиподов имеют длину менее 1 миллиметра (0,04 дюйма). [10] Размер амфипод ограничен доступностью растворенного кислорода , поэтому амфиподы в озере Титикакана высоте 3800 метров (12 500 футов) может вырасти только до 22 миллиметров (0,87 дюйма) по сравнению с длиной 90 миллиметров (3,5 дюйма) в озере Байкал на высоте 455 метров (1500 футов). [11]

Размножение и жизненный цикл [ править ]

Взрослые самки несут мошонку или расплод мешочек , который держит ее яйцо , пока они оплодотворены , [4] и , пока молодые не готовы к люку. [6] С возрастом самка откладывает больше яиц в каждом выводке. Смертность яиц составляет около 25–50%. [4] Там нет личиночных стадий; яйца вылупляются непосредственно в молодую форму, а половая зрелость обычно наступает после 6 линьек . [4] Некоторые виды, как известно, поедают собственные экзувиумы после линьки [4]

Разнообразие и классификация [ править ]

В настоящее время известно более 9 950 видов амфипод. [12] Традиционно они были помещены в четыре подотряда Gammaridea (которые содержали большинство таксонов, включая все пресноводные и наземные виды [7] ), Caprellidea , Hyperiidea и Ingolfiellidea (последний насчитывает всего 40 видов [13] ).

Однако классификация Amphipoda перестраивается, чтобы лучше отразить их филогению, а отношения внутри подотряда Gammaridea пострадали от наибольшей путаницы. Новая классификация была разработана в работах Lowry & Myers, где новый крупный подотряд Senticaudata был отделен от Gammaridea в 2013 году. [14] [15] Этот таксон, который также включает в себя предыдущий Caprellidea , в настоящее время включает более половины известные виды амфипод. [12] Приведенная ниже классификация, от ранга подотряда до надсемейства, тем не менее, по-прежнему представляет собой традиционное деление, данное в Martin & Davis (2001), [16]кроме того, что здесь распознаются суперсемейства [в соответствии с кем? ] в рамках Gammaridea.

  • Ampelisca brevicornis ( Gammaridea : Ampeliscidae )

  • Lepidepecreum longicorne ( Gammaridea : Lysianassidae )

  • Pariambus typicus ( Caprellidea : Caprellidae )

  • Гиперия гальба ( Hyperiidea : Hyperiidae )

Классификация амфипод [14] [17]
Амфипода
 

Pseudingolfiellidea

 
 
Hyperiidea
Физосомы
 

Lanceoloidea

 
 

Сциноидея

 
 
Physocephalata
 

Vibilioidea

 
 
 

Phronimoidea

 
 

Platysceloidea

 
 
 
 
 
 
Colomastigidea
 

Коломастигидира

 
 

Пагетинидира

 
 
Hyperiopsidea
 

Подосироидеа

 
 

Hyperiopsoidea

 
 
 
 
Senticaudata
 

Каранголиопсида

 
 
 

Талитрида

 
 
 
Хаджиида
 

Calliopioidea

 
 

Hadzioidea

 
 
Corophiida
Corophiidira
 

Aoroidea

 
 

Cheluroida

 
 

Chevalioidea

 
 

Corophioidea

 
 
Caprellidira
 

Aetiopedesoidea

 
 

Isaeoidea

 
 

Микропротопоидеи

 
 

Neomegamphoidea

 
 

Фотоидея

 
 

Rakirooidea

 
 

Caprelloidea

 
 
 
 
 
 

Bogidiellida

 
Гаммарида
 

Гаммаридира

 
Crangonyctidira
 

Аллокрангониктоидея

 
 

Crangonyctoidea

 
 
 
 
 
 
 
Амфилохидея
Амфилохида
Максиллипиидира

Maxillipioidea

 
 
Эдицеротидира

Oedicerotoidea

 
 
Eusiridira
 

Liljeborgioidea

 
 

Eusiroida

 
 
Амфилохидира
 

Амфилохоидея

 
 
 

Leucothoidea

 
 

Iphimedioidea

 
 
 
 
 
 
Lysianassida
 

Дексаминоидея

 
 
 

Synopioidea

 
 
Haustoriidira

Haustorioidea

 
Lysianassidira
 

Alicelloidea

 
 
 

Стегоцефалоидея

 
 
 

Lysianassoidea

 
 

Aristioidea

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Летопись окаменелостей [ править ]

Считается, что амфиподы возникли в нижнем карбоне . Однако, несмотря на возраст группы, палеонтологическая летопись отряда Amphipoda скудна, включая образцы одного вида из нижнего мела ( готерива ) Weald Clay ( Соединенное Королевство ) [18] и 12 видов, датируемых только верхним эоценом. , где они были найдены в балтийском янтаре . [19] [20]

Экология [ править ]

Сальтатор Talitrus - изобильное животное песчаных пляжей по всей Европе .
Вид сверху недавно обнаруженного амфипода, живущего в комменсальных отношениях с бамбуковым кораллом.

Амфиподы обнаружены почти во всех водных средах, от пресной воды к воде с удвоенной соленостью из морской воды [4] и даже в Challenger Deep , самой глубокой известной точка в океане. [21] Они почти всегда являются важным компонентом водных экосистем [22], часто действуя как мезогрейзеры. [23] Большинство видов подотряда Gammaridea являются эпибентосными , хотя их часто собирают в пробах планктона . Члены Hyperiidea все планктонные и морские. [6] Многие из них являются симбионтами студенистых животных, включая сальпы., медузы , сифонофоры , колониальные радиолярии и гребневики , а также большинство гипериид связаны с студенистыми животными в течение некоторой части их жизненного цикла. [24] Около 1900 видов, или 20% от общего разнообразия амфипод, обитают в пресной воде или других неморских водах. Особенно богатая эндемичная фауна амфипод встречается в древнем озере Байкал и водах бассейна Каспийского моря . [25]

В landhoppers семейства Talitridae (который также включает в себя пол-наземные и морские животное) является наземной , живущим во влажных средах , таких как опавшие листьев . [26] Ландхопперы широко распространены в областях, которые ранее были частью Гондваны , но в последнее время колонизировали некоторые части Европы и Северной Америки .

Около 750 видов из 160 родов и 30 семейств являются троглобитными и встречаются почти во всех подходящих местообитаниях, но с их центрами разнообразия в Средиземноморском бассейне , юго-востоке Северной Америки и Карибском бассейне . [27]

В популяциях бентосных экосистем амфиподы играют важную роль в контроле роста бурых водорослей. [23] Поведение амфипод в виде мезографа в значительной степени способствует подавлению доминирования бурых водорослей в отсутствие хищников амфипод. [23] Амфиподы отдают предпочтение бурым водорослям в бентосных экосистемах, но из-за удаления мезогрейзеров хищниками, такими как рыба, бурые водоросли могут доминировать в этих сообществах над видами зеленых и красных водорослей. [23]

Морфология [ править ]

По сравнению с другими группами ракообразных, такими как Isopoda , Rhizocephala или Copepoda , относительно немного амфипод паразитируют на других животных. Наиболее ярким примером паразитических амфипод являются китовые вши (семейство Cyamidae). В отличие от других амфипод, они сплюснуты в дорсо-вентральном направлении и имеют большие сильные когти, которыми они прикрепляются к усатым китам . Это единственные паразитические ракообразные, которые не могут плавать ни на одном этапе своего жизненного цикла . [28]

Собирательство [ править ]

Большинство амфиподов являются detritivores или поглотителей , [4] с некоторыми будучи травоядным из водорослей , всеядных или хищников [6] мелких насекомых и ракообразных . [4] Пища захватывается двумя передними парами ног, вооруженных большими когтями. [4] Более неподвижные виды амфипод едят большее количество менее питательной пищи, чем активно ищут более питательную пищу. [29] Это разновидность компенсирующего кормления. [29]Такое поведение могло развиться, чтобы минимизировать риск нападения хищников при поиске другой пищи. [29] Ampithoe longimana , например, ведет более оседлый образ жизни, чем другие виды, и, по наблюдениям, дольше остается на растениях-хозяевах. [29] На самом деле, когда малоподвижный вид Ampithoe longimana представлен как в рационе с высоким, так и с низким содержанием питательных веществ, не различает эти два варианта. [29] Другие виды амфипод, такие как Gammarus mucronatus и Elasmopus levis , которые лучше избегают хищников и более подвижны, лучше способны преследовать различные источники пищи. [29]У видов, не обладающих компенсирующей способностью к питанию, выживаемость, плодовитость и рост могут сильно пострадать в отсутствие качественной пищи. [29] Компенсирующее кормление также может объяснить круглогодичное присутствие A. longimana в определенных водах. [30] Поскольку присутствие водорослей в определенных сообществах меняется в течение года, развитие гибких методов кормления, таких как компенсирующее кормление, могло быть полезным для выживания . [30]

Было замечено, что Ampithoe longimana избегает определенных соединений при поиске пищи. [31] В ответ на это избегание виды морских водорослей, такие как Dictyopterismbranacea или Dictyopteris hoytii , эволюционировали, чтобы производить соединения серы C 11 и оксокислоты C 9 в своих телах в качестве защитных механизмов, которые специфически сдерживают амфипод, а не препятствуют их потреблению другие хищники. [31]

Распространенность каннибализма и внутригильдейского хищничества у некоторых видов относительно высока [32], хотя взрослые особи могут уменьшить каннибалистическое поведение, направленное на молодых, когда они, вероятно, встретят собственное потомство. [33] В дополнение к возрасту, пол, кажется, влияет на каннибалистическое поведение, поскольку самцы каннибализировали только что полинявших самок меньше, чем самцы. [32]

В редких случаях было установлено, что они питаются людьми; В Мельбурне в 2017 году у мальчика, который простоял в море около получаса, началось сильное кровотечение из ран на ногах, которые трудно коагулировать. Было установлено, что это было вызвано «морскими блохами», идентифицированными как амфиподы лизианассид , возможно, в группе питания. Их укусы не ядовиты и не причиняют длительного вреда. [34]

См. Также [ править ]

  • Pseudamphithoides incurvaria
  • Orchestia grillus

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Лоури Дж, изд. (2014). «Амфипода» . Всемирная база данных Amphipoda . Всемирный регистр морских видов . Проверено 23 мая 2014 .
  2. ^ "Амфипода" . Интегрированная система таксономической информации .
  3. ^ "Амфипода" . Оксфордский словарь английского языка (Интернет-изд.). Издательство Оксфордского университета. (Требуется подписка или членство в учреждении-участнике .)
  4. ^ Б с д е е г ч я J K Wade, Сэм; Корбин, Трейси; Макдауэлл, Линда-Мари (2004). «Класс ракообразных». Каталог Critter. Путеводитель по водным беспозвоночным во внутренних водах Южной Австралии (PDF) . Waterwatch Южная Австралия. ISBN  1-876562-67-6. Архивировано из оригинального (PDF) 17 октября 2009 года.
  5. ^ Чан, Брайан. «Пресноводные креветки (скуды, пловцы) - Класс: Ракообразные, Отряд: Amphipoda» . Республика Рыболовов . Архивировано 23 марта 2010 года . Проверено 7 апреля 2010 года .
  6. ^ a b c d e f g "Отряд Амфиподы" . Путеводитель по морскому зоопланктону юго-востока Австралии . Тасманский институт аквакультуры и рыболовства . 2008. Архивировано из оригинала на 2008-07-20.
  7. ^ a b Holsinger, Джон Р. "Что такое амфиподы?" . Университет Старого Доминиона . Архивировано из оригинального 20 -го июля 2011 года . Проверено 7 апреля 2010 года .
  8. ^ Барнард, Дж. Лоренс; Bowers, Darl E .; Хадерли, Юджин С. (1980). «Амфиподы: амфиподы и союзники». В Morris, Robert H .; Моррис, Роберт Хью; Эбботт, Дональд Патнэм; Хадерли, Юджин Клинтон (ред.). Приливные беспозвоночные Калифорнии . Stanford University Press . С. 559–566. ISBN 0-8047-1045-7.
  9. ^ Барнард, Дж. Лоренс; Ингрэм, Камилла Л. (1986). "Сверхгигантский амфипод Alicella gigantea Chevreux из северной части Тихого океана". Журнал биологии ракообразных . 6 (4): 825–839. DOI : 10.2307 / 1548395 . JSTOR 1548395 . 
  10. ^ Вольф, Т. (1969). «Фауна Реннелла и Беллоны, Соломоновы острова» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки . 255 (800): 321–343. DOI : 10,1098 / rstb.1969.0014 . JSTOR 2416857 . 
  11. ^ Пек, Л. С .; Шапель, Г. (2003). «Пониженный кислород на большой высоте ограничивает максимальный размер» . Труды Королевского общества B . 270 : S166 – S167. DOI : 10.1098 / RSBL.2003.0054 . PMC 1809933 . PMID 14667371 .  
  12. ^ a b Введение в базу данных World Amphipoda (см. ноябрь 2016 г.)
  13. ^ Vonk, R .; Шрам, Ф. Р. (2003). «Ingolfiellidea (Crustacea, Malacostraca, Amphipoda): филогенетический и биогеографический анализ» . Вклад в зоологию . 72 (1): 39–72. DOI : 10.1163 / 18759866-07201003 .
  14. ^ a b Lowry, J. K .; Майерс, А. А. (2013). «Филогения и классификация Senticaudata subord. Nov. (Crustacea: Amphipoda)» (PDF) . Zootaxa . 3610 (1): 1–80. DOI : 10.11646 / zootaxa.3610.1.1 . PMID 24699701 .  
  15. Перейти ↑ Horton T (2013). Лоури Дж (ред.). «Сентикаудата» . Всемирная база данных Amphipoda . Всемирный регистр морских видов . Проверено 1 октября 2013 года .
  16. ^ Мартин, Джоэл В .; Дэвис, Джордж Э. (2001). Обновленная классификация современных ракообразных (PDF) . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . п. 132.
  17. ^ Лоури, JK; Майерс, AA (2017). «Филогения и классификация амфипод с созданием нового отряда Ingolfiellida (Crustacea: Peracarida)» . Zootaxa . Magnolia Press . 4265 (1): 001–089. DOI : 10.11646 / zootaxa.4265.1.1 . PMID 28610392 . 
  18. ↑ Эдмунд А. Джарзембовски; Седрик Чени; Ян Фанг; Бо Ван (2020). «Первый мезозойский ракообразный амфипод из нижнего мела Юго-Восточной Англии» . Меловые исследования . 112 : Статья 104429. дои : 10.1016 / j.cretres.2020.104429 .
  19. ^ Bousfield, E. L .; Пойнар, Г. О., младший (1994). «Новый земной амфипод из третичных отложений янтаря в провинции Чьяпас, Южная Мексика». Историческая биология . 7 (2): 105–114. DOI : 10.1080 / 10292389409380448 .
  20. ^ Вид Rosagammarus minichiellus из значительно старше позднего триаса Luning Формирование Невады первоначально было описано как амфипод, но впоследствии переосмыслена в правой половине десятиногий хвоста (Starr, Hegna & McMenamin 2015, Геологическое общество Америки Северной Центрально-секции 49-е ежегодное собрание [1] )
  21. ↑ National Geographic (27 марта 2012 г.). «Джеймс Кэмерон на самой глубокой точке Земли: пустынный, похожий на луну» . Национальное географическое общество . Проверено 27 марта 2012 года .
  22. ^ Лоури, Дж. К .; Спрингторп, Р. Т. «Введение» . Амфиподы: Семьи . Австралийский музей . Архивировано из оригинального 21 февраля 2006 года . Проверено 5 апреля 2010 года .
  23. ^ a b c d Даффи, Дж. Э .; Хэй, Марк Э. (2000). «Сильное влияние выпаса амфипод на организацию донного сообщества». Экологические монографии . 70 (2): 237–263. CiteSeerX 10.1.1.473.4746 . DOI : 10,1890 / 0012-9615 (2000) 070 [0237: SIOGAO] 2.0.CO; 2 . 
  24. ^ Харбисон, Г. Р .; Biggs, D.C .; Мадин, Л. П. (1977). «Ассоциации Amphipoda Hyperiidea с студенистым зоопланктоном. II. Ассоциации с Cnidaria, Cteuophora и Radiolaria». Глубоководные исследования . 24 (5): 465–488. DOI : 10.1016 / 0146-6291 (77) 90484-2 .
  25. ^ Väinölä, R .; Witt, J. D. S .; Грабовский, М .; Bradbury, J. H .; Jazdzewski, K .; Скет, Б. (2008). «Глобальное разнообразие амфипод (Amphipoda, Crustacea) в пресной воде» (PDF) . Hydrobiologia . 595 (1): 241–255. DOI : 10.1007 / s10750-007-9020-6 . S2CID 4662681 .  
  26. ^ Минор, М. А .; Робертсон, А. В. (5 марта 2010 г.). «Амфипода» . Путеводитель по почвенным беспозвоночным Новой Зеландии . Университет Мэсси . Архивировано 10 мая 2010 года . Проверено 7 апреля 2010 года .
  27. Перейти ↑ Hobbs, Horton H., III (2003). «Ракообразные». У Ганна, Джона (ред.). Энциклопедия пещер и карстовых исследований (PDF) . Рутледж . С. 254–257. ISBN  978-1-57958-399-6.
  28. ^ Goater, Тим (4 мая 1996). «Паразитические амфиподы» . Интерактивная паразитология . Университет острова Ванкувер . Архивировано из оригинального 14 июля 2010 года . Проверено 7 апреля 2010 года .
  29. ^ Б с д е е г Cruz-Rivera, Edwin; Хэй, Марк Э. (2000). «Может ли количество заменить качество? Выбор пищи, компенсирующее кормление и пригодность морских мезогрейнеров». Экология . 81 : 201–219. DOI : 10,1890 / 0012-9658 (2000) 081 [0201: CQRQFC] 2.0.CO; 2 .
  30. ^ a b Круз-Ривера, Эдвин; Хэй, Марк Э. (2001). «Особенности макроводорослей, питание и приспособленность травоядных амфипод: роли селективности, смешивания и компенсации» . Серия «Прогресс морской экологии» . 218 : 249–266. DOI : 10,3354 / meps218249 .
  31. ^ а б Шницлер, Ирис; Pohnert, Георг; Хэй, Марк; Боланд, Вильгельм (2001). «Химическая защита бурых водорослей ( Dictyopteris spp.) От травоядных амфипод Ampithoe longimana ». Oecologia . 126 (4): 515–521. DOI : 10.1007 / s004420000546 . PMID 28547236 . S2CID 12281845 .  
  32. ^ a b Дик, Джейми Т. А. (1995). «Каннибалистическое поведение двух видов Gammarus (Crustacea: Amphipoda)». Журнал зоологии . 236 (4): 697–706. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1995.tb02740.x .
  33. ^ Льюис, Сьюзен Э .; Дик, Джейми Т. А .; Lagerstrom, Erin K .; Кларк, Хейзел С. (2010). «Предотвращение сыновнего каннибализма у амфиподы Gammarus pulex ». Этология . 116 (2): 138–146. DOI : 10.1111 / j.1439-0310.2009.01726.x .
  34. ^ «Музей идентифицирует« Плоть Едящих Существ » » . Городской совет Бейсайда, Виктория, Австралия . 7 августа 2017 . Проверено 8 августа 2017 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Amphipoda на Викискладе?
  • Данные, относящиеся к Amphipoda в Wikispecies