Эми М. Барриос — американский химик-медик, профессор медицинской химии и заместитель декана по постдокторским вопросам в Университете Юты. [1] Исследовательская лаборатория Барриоса занимается разработкой зондов для изучения активности и регуляции протеинтирозинфосфатазы (PTP).
Эми Барриос получила степень бакалавра химии в Университете штата Юта в 1995 году, где она работала научным сотрудником в отделе радиобиологии под руководством Скотта С. Миллера. [2] Барриос получила награду Hypercube Scholar Award от Университета штата Юта в 1995 году. Затем она поступила в аспирантуру Массачусетского технологического института и получила докторскую степень. в неорганической химии. В аспирантуре она работала со Стивеном Дж. Липпардом [3] в качестве научного руководителя. Она получила стипендию NIH Predoctoral Fellowship в Массачусетском технологическом институте, все еще работая с Липпардом, а затем получила стипендию NIH Postdoctoral Fellowship в Калифорнийском университете в Сан-Франциско, работая с Чарльзом С. Крейком. [4]
Барриос начала свою карьеру в качестве студента-исследователя на кафедре радиобиологии под руководством профессора Скотта С. Миллера [2] в Университете штата Юта. В этой лаборатории она исследовала радиационное отравление для разработки перорального лекарства, которое могло бы связываться с радиоактивными молекулами и выводиться из организма. Она продолжила свою исследовательскую карьеру во время защиты докторской диссертации. под руководством профессора Стивена Дж. Липпарда, [3]на химическом факультете Массачусетского технологического института. В Массачусетском технологическом институте она работала над металлоферментом уреазой и создала соединение, чтобы понять, как диникелевый центр в уреазе гидролизует мочевину, поскольку механизм действия еще не был открыт. Хотя синтетическое соединение позволило Барриосу определить механизм действия, этот механизм оказался похожим, но не таким же, как механизм, который использует уреаза. Во время своей дипломной работы она работала над дополнительными металлоферментами, в которых использовались железо и никель. [5]
Во время постдокторской стажировки в Калифорнийском университете под руководством профессора Чарльза С. Крейка [4] она разработала метод анализа субстратной специфичности протеолитических ферментов с использованием флуоресценции ионов лантанидов. Этот метод был использован для разработки пептидных библиотек для определения субстратной специфичности протеолитических ферментов.
Находясь в Университете Южной Калифорнии в качестве доцента химии Габилана, Барриос работал над инструментом, который позволяет визуализировать активность тирозинфосфатазы в клетках в режиме реального времени с использованием протеинтирозинфосфатазы (PTP). [6] Эта активность использовалась для определения и выделения проникающих через клетки ингибиторов PTP, которые впоследствии можно было бы использовать в качестве потенциальных лекарств, например, при работе с CD45 и Bacillus anthracis.. В связи с этой работой над PTP в 2006 году Барриос и Саянтан Митра подали патент на «Аминокислоты на основе кумарина для использования в анализе активности ферментов и субстратной специфичности», которые можно включать в пептиды для визуализации гидролиза PTP. Кроме того, в 2009 году Барриос, Митра, Стефани Стэнфорд и Нунцио Боттини подали патент на «Метод мониторинга внутриклеточной активности тирозинфосфатазы». Это изобретение основано на зонде CD45, используемом в ранее упомянутых тирозинфосфатазах, и используется для мониторинга «внутриклеточного дефосфорилирования тирозина на уровне отдельных клеток» [7] и потенциальной разработки новых терапевтических средств.