Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Ancylostoma caninum
Передний конец A. caninum.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Нематода
Учебный класс:Хромадорея
Заказ:Рабдитида
Семья:Ancylostomatidae
Род:Анкилостома
Разновидность:
A. caninum
Биномиальное имя
Ancylostoma caninum
(Эрколани, 1859 г.)

Ancylostoma сатпят является однимвидов нематод , известных как нематоды , котораяглавнымзаражает тонкую кишку из собак . [1] [2] [3] Результатзаражения A. caninum варьируется от бессимптомных случаев до смерти собаки; лучшее питание, возраст, предшествующийконтакт с A. caninum или вакцинация - все это связано с улучшением выживаемости. [2] [4] [5] [6] Другие хозяева включают плотоядных животных, таких как волки , лисы икошек , при этом небольшое количество случаев было зарегистрировано у людей. [1] [2]

Теплые и влажные условия важны для выживания A. caninum на свободноживущих стадиях его жизненного цикла, поэтому он в основном ограничен умеренными , тропическими и субтропическими регионами. [3] [7] В тех частях мира, где эти климатические требования выполняются, таких как Шри-Ланка , Юго-Восточная Азия и Малайзия , A. caninum является основной причиной анкилостомоза у собак . [5] [7]

Морфология [ править ]

Рот и зубы A. caninum
Яйцо A. caninum

Самки A. caninum обычно имеют длину 14–16 мм (0,55–0,63 дюйма) и ширину 0,5 мм (0,02 дюйма), в то время как самцы меньше - 10–12 мм (0,39–0,47 дюйма) в длину и 0,36 мм (0,01 дюйма). ) по ширине. [2] [3] У самцов есть копулятивная бурса , которая состоит из шиповидных спикул, расположенных на трех мышечных лучах, которые захватывают самку во время спаривания. [1] [2] [3] Как и у других нематод, у сперматозоидов отсутствуют жгутики . [1] Копулятивная бурса - уникальная особенность членов Strongylida , что делает ее полезным средством для идентификации членов этого подотряда.; он также используется для различения членов внутри подотряда из-за различий во внешнем виде бурсы между видами . [2] вульвы из A. сатпит самок находятся на границе второй и конечной треть тела. [1]

Зубы A. caninum находятся в щечной капсуле и разделены на три группы. [1] [2] Два вентральных набора образуют эквивалент нижней челюсти, в то время как еще один набор выступает с дорсальной стороны и свободно приравнивается к верхней челюсти. [2] Каждый брюшной набор состоит из трех точек, причем наиболее удаленные по бокам являются наибольшими. [1] [8] В то время как вентральные наборы выступают, дорсальные спрятаны глубже в щечной капсуле. [1]

A. caninum сгибает головной конец вверх (дорсально), что, как было отмечено, является потенциальным источником путаницы при определении ориентации анкилостомы. [2] Если он недавно проглотил кровь, A. caninum имеет красный цвет; в противном случае он будет серым. [1] A. caninum имеет пищеварительный канал, состоящий из пищевода , кишечника и прямой кишки - пищевод очень мускулистый, что отражает его роль в втягивании слизистой оболочки кишечника в организм при кормлении. [2] [3] Пищеводные и анальные кольца A. caninum являются источником нервных волокон.которые проходят по всему телу для иннервации органов чувств, в том числе амфидов и phasmids . [1] [3]

Яйца откладывают самки, как правило, на стадии восьми клеток . [3] Яйца шириной 38–43 мкм, с тонкими стенками. [3] [5]

Распространение [ править ]

Замораживание, температура, превышающая 37 ° C (99 ° F), сушка или воздействие солнечного света на A. caninum - все это снижает выживаемость в свободноживущей стадии, при этом скорость инфицирования увеличивается с температурой, если не превышается 37 ° C. [1] [2] A. caninum , таким образом, в значительной степени ограничен теплым влажным климатом, хотя инфекции наблюдаются в Соединенных Штатах и ​​на юге Канады, где температура неоптимальна. [2] Определенные ниши также способны удовлетворить экологические требования A. caninum , несмотря на то, что они не обязательно находятся в тропиках , например в шахтах . [2]

Жизненный цикл [ править ]

Передача через окружающую среду [ править ]

Яйца выводятся из организма хозяина с фекалиями и обычно в течение дня на влажной теплой почве вылупляются личинки с неживым слоем кутикулы . [1] [2] [5] К 4–5 дням личинки дважды линяют и теперь могут заразить хозяина. [2] Миграция происходит из фекалий в окружающую почву . [2] Существуют два пути заражения из окружающей среды. Первый путь включает проникновение через кожу в волосяные фолликулы или потовые железы , особенно между подушечками ног.при частом контакте с почвой и более тонкой кожуре. [2] Секреция из протеазы по А. сатпит , как полагают , чтобы помочь этому процессу. [2] Затем личинки мигрируют через дерму кожи, попадают в систему кровообращения и переносятся в легкие . [2] Личинки A. caninum покидают кровь в легких, перемещаются из альвеол вверх через трахею , проглатываются и попадают в кишечник. [2]

Второй и более распространенный путь к тонкой кишки путем непосредственного приема внутрь из A. сатпит хостом, но последующий процесс идентичен в обоих случаях. [2] [3] Во время этой третьей стадии личинки формируются мужские или женские репродуктивные органы. [3] Личинки этой стадии секретируют молекулу (Ac-asp-2), связанную с ядовитыми аллергенами, в ответ на специфические для хозяина сигналы; Считается, что это может помочь в процессе заражения. [9] Происходит третья и последняя линька, в результате которой образуется зрелая форма A. caninum, которая затем питается слизистой оболочкой и кровью.стенки тонкой кишки. [2] Под пусковым механизмом кормления понимается ответ, опосредованный рецепторами; однако детали этого процесса еще предстоит установить. [10] Половое размножение также происходит в кишечнике, чтобы произвести следующий цикл яиц для завершения цикла. [2] Считается, что самки производят феромон, который привлекает самцов и способен откладывать около 10 000 яиц в день. [1] [11]

Прямая передача [ править ]

Также возможна прямая передача между хостами. Личинки, проникшие через кожу, могут избежать выхода через легкие и остаться в кровотоке для транспортировки по телу. [3] В маточной артерии беременной самки личинки могут пересекать плаценту, вызывая внутриутробное инфицирование плода . [3] Личинки инфицированного плода перемещаются в печень до рождения, когда миграция продолжается с перемещением в кишечник через кровообращение и легкие, как описано ранее. [3] В качестве альтернативы, личинки A. caninum, уклоняющиеся от выхода из кровотока в легких, могут вместо этого переноситься в молочные железы.и передается от матери к ее щенкам с молозивом или молоком ; Тогда заражение протекает так же, как заражение при попадании в организм из окружающей среды. [3] [5] Было обнаружено, что инфицированные матери очень редко передают пренатальную передачу щенкам, в то время как вероятность передачи инфекции лактационным путем во время кормления грудью намного выше. [12]

Патогенез [ править ]

Повреждение во время миграции в кишечник [ править ]

Пара анкилостомы A. caninum .

Личинки A. caninum наносят вред хозяину в месте проникновения через кожу, оставляя рану уязвимой для вторичных инфекций . [2] По мере того, как личинки мигрируют через кожу, часто стимулируется воспалительная реакция , дерматит , который может обостряться у хозяев с гиперчувствительными реакциями . [2] [5] Дальнейшее повреждение происходит, когда личинки покидают кровообращение и попадают в легкие, причем степень повреждения зависит от степени инфекции; пневмония и кашель - частые последствия. [2]

Повреждение кишечника [ править ]

Попадая в кишечник, A. caninum прикрепляется к слизистой оболочке и проглатывает ее вместе с некоторым количеством крови; до 0,1 мл за 24 часа. [2] [5] В течение 24 часов A. caninum обычно питается с шести участков. [2] Это повреждение слизистой оболочки подрывает защитные силы организма и может привести к вторичным инфекциям, вызываемым микробами . [7] Группа антикоагулянтных белков, называемых антикоагулянтными белками A. caninum (AcAP), которые ингибируют ряд факторов свертывания крови, таких как Ха , используются A. caninum.чтобы помочь в процессе кормления, предотвращая свертывание крови и увеличивая кровопотерю. [13] [14] Эти AcAP являются одними из самых мощных существующих природных антикоагулянтов и являются основной причиной анемии и обнаружения крови в фекалиях инфицированных хозяев. [5] [14] Пик кровопотери непосредственно перед яйцеклеткой у самок, потому что именно тогда их потребности в пище наиболее высоки; количество, которое они едят, также достигает пика, поэтому наносится максимальный ущерб кишечнику. [3]

Диагноз [ править ]

Анализ фекалий [15] является окончательным методом подтверждения подозрения на инфекцию A. caninum . [2] Фекалии берутся и исследуются под микроскопом на предмет характерных для яиц A. caninum яйцевидной формы с тонкой скорлупой . [5] Отсутствие яиц в фекалиях не исключает заражения; Между первоначальным заражением и выделением яиц с фекалиями существует значительная задержка не менее 5 недель (личинки должны полностью созреть и воспроизвести, прежде чем яйца можно будет отложить). [3] [5] На самом деле щенки часто умирают до того, как начинается отхождение яиц с фекалиями. [5] Использование количества яиц в образцах стула в качестве индикатора степени заражения требует осторожности, поскольку было показано, что самки производят меньше яиц при увеличении общего количества червей. [16]

Ожидаемые признаки и симптомы : вялость , потеря веса, слабость, шероховатость шерсти и бледность слизистых оболочек, указывающие на анемию. [2] [5] У сытых собак старшего возраста с небольшими заражениями эти симптомы могут быть незначительны или даже отсутствовать. [2] [5] Диарея бывает редко, но стул обычно черный из-за присутствующего в нем гемоглобина крови . [2]

Заболевание, возникающее в результате такой инфекции A. caninum, обозначается общим термином «анкилостомоз» или более конкретными терминами « анкилостомоз » и «анкилостомоз» [17], которые определяют род возбудителя нематоды. [2]

Профилактика и контроль [ править ]

Питомник: содержание в чистоте снижает риск заражения A. caninum .

Чистая окружающая среда сводит к минимуму риск заражения A. caninum ; это может включать в себя регулярно промытый бетон или гравий в питомниках вместо почвы. [2] [5] Самок обычно проверяют перед использованием в целях разведения на нематод, таких как A. caninum, а рождение и кормление грудью можно ограничить дезинфицированными участками, чтобы снизить риск осложнений для здоровья детенышей. [5] Если известно или есть подозрение на инфицирование беременной собаки фенбендазолом или ивермектином.можно вводить самкам, чтобы избежать передачи инфекции детенышам. [5]

Было замечено, что собаки с возрастом естественным образом развивают значительную устойчивость к A. caninum ; эта защита развивается быстрее у полностью зрелых самок, и они проявляют значительно большую сопротивляемость, чем у полностью зрелых собак. [4] В частности, возрастная резистентность означает, что A. caninum требуется больше времени для достижения половой зрелости у пожилых животных и полного развития меньшего числа личинок. [11]

Вакцинация [ править ]

Против A. caninum с переменным успехом были разработаны многочисленные вакцины . Популярно использование фермента, важного для процесса питания червя, одним из примеров является AcCP2, протеаза, которая при использовании для вакцинации собак дает сильный ответ антител , снижение количества яиц, обнаруживаемых в стуле, и уменьшение кишечной размер червяка. [18] Эти эффекты объясняются снижением активности AcCP2 при связывании антител . [18] Аналогичный подход был предпринят с использованием другого пищеварительного фермента A. caninum , AcGST1, но он не дал статистически значимых результатов у собак. [19]

Альтернативный подход заключался в нарушении миграционной способности A. caninum; это было успешно выполнено с использованием белка AcASP1 A. caninum, который дает увеличение уровней антител всех подклассов, а также снижает нагрузку на гельминтов . [6] Другие исследования с использованием той же вакцины показали снижение численности гельминтов на 79% [20] благодаря этому подходу. [21]

Животные, ранее подвергавшиеся воздействию A. caninum, демонстрируют повышенную устойчивость, но тщательное удаление всех червей от предыдущей инфекции приводит к потере этой устойчивости. [11] Исследования на мышах показывают, что устойчивость, вызванная прошлым воздействием, может защитить от смертельных доз червя, и что это общая форма устойчивости - защита предлагается от последующих инфекций через рот или кожу. [22]

Лекарства [ править ]

Лекарства, используемые для лечения инфекций собак , вызванных A. caninum, включают: дихлофос , фенбендазол , флубендазол , мебендазол , нитросканат , пиперазин , пирантел , милбемицин , моксидектин , диэтилкарбамазин , оксибендазол и ивермектин . [5]

У людей [ править ]

У неподходящих хозяев, таких как люди, A. caninum может проникать через кожу, но не может попасть в кровоток и кишечник; вместо этого возникает кожная миграция личинок , вызываемая перемещением нематод внутри кожи и которая может сохраняться в течение нескольких месяцев без вмешательства. [1]

Хотя доступ к кишечнику через этот путь невозможен, он может происходить через глотание; в отчете о 93 случаях энтерита в северном Квинсленде, Австралия , которые, возможно, были вызваны инфекцией A. canium , все опрошенные описали поведение, соответствующее воздействию A. caninum, а колоноскопия одного пациента дала положительную идентификацию взрослого червя A. caninum . [23] [24] С тех пор работа показала, что A. caninum может легко остаться незамеченным или не сохраниться в образцах , в результате чего истинная частота заражения людей, вероятно, будет выше, чем официально зарегистрировано.[25]

Экономическое бремя [ править ]

Животные, пораженные инфекцией A. caninum , не используются в пищевых или трудовых целях, поэтому экономическое бремя болезней животных невелико. [1] Инфекции человека, вызванные A. caninum , вероятно, недооцениваются и диагностируются неправильно; экономические последствия, вызванные пропуском работы из-за инфекции [26], могут быть недооценены и значительны. [25]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о Saeed, София (2003). « Ancylostoma caninum » . Сеть разнообразия животных . Проверено 20 марта 2013 года .
  2. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т у V ш х у г аа аЬ ас объявления аи аф ага ах Маркардт W; Demaree; Скорбь (2000). Паразитология и биология переносчиков (2-е изд.). Harcourt Academic. С. 370–376. ISBN 978-0121707552.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Olsen W (1986). Паразиты животных: их жизненные циклы и экология (3-е изд.). Дувр. С.  399–416 . ISBN 978-0486651262.
  4. ^ a b Миллер (1965). «Влияние возраста и пола на предрасположенность собак к первичной инфекции Ancylostoma caninum ». Журнал паразитологии . 51 (5): 701–704. DOI : 10.2307 / 3276142 . JSTOR 3276142 . PMID 5857264 .  
  5. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Перегрин, Эндрю (март 2012 г.). «Анкилостомы у мелких животных» . Ветеринарное руководство Merck. Архивировано из оригинала на 2012-07-11 . Проверено 20 марта 2013 года .
  6. ^ a b Ghosh K, Hotez, P (январь 1999 г.). "Зависимое от антител снижение бремени анкилостомы мышей после вакцинации с помощью белка, секретируемого Ancylostoma caninum 1" . J Infect Dis . 180 (5): 1674–1681. DOI : 10.1086 / 315059 . PMID 10515831 . 
  7. ^ а б в Ченг Т. (1986). Общая паразитология (2-е изд.). Академическая пресса. С. 93, 508. ISBN 978-0121707552.
  8. ^ Ruppert E (1994). Зоология беспозвоночных (6-е изд.). Паб Saunders College. С.  293 . ISBN 978-0030989803.
  9. ^ Хоудон Дж, Нарасимхан S, Hotez Р (апрель 1999 г.). « Секретируемый анкилостомой белок 2: клонирование и характеристика второго члена семейства секретируемых нематодами белков из Ancylostoma caninum ». Молекулярная и биохимическая паразитология . 99 (2): 149–165. DOI : 10.1016 / S0166-6851 (99) 00011-0 . PMID 10340481 . 
  10. ^ Хоудон Дж, Шад G (февраль 1990 г.). "Стимулированное сывороткой кормление in vitro личинками третьей стадии анкилостомы Ancylostoma caninum ". Журнал паразитологии . 76 (3): 394–398. DOI : 10.2307 / 3282673 . JSTOR 3282673 . PMID 2112598 .  
  11. ^ a b c Herrick C (сентябрь 1928 г.). «Количественное исследование инфекций Ancylostoma caninum у собак» . Являюсь. J. Epidemiol . 8 (2): 125–157. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.aje.a120994 .
  12. Перейти ↑ Burke T, Roberson E (февраль 1985). «Пренатальная и лактационная передача Toxocara canis и Ancylostoma caninum : экспериментальное заражение женщины до беременности». Международный журнал паразитологии . 15 (1): 71–75. DOI : 10.1016 / 0020-7519 (85) 90104-3 . PMID 3980144 . 
  13. ^ Stanssens P, Bergum P, Gansemans Y, et al. (Март 1996 г.). «Антикоагулянтный репертуар анкилостомы Ancylostoma caninum » . PNAS . 93 (5): 2149–2154. Bibcode : 1996PNAS ... 93.2149S . DOI : 10.1073 / pnas.93.5.2149 . PMC 39925 . PMID 8700900 .  
  14. ^ a b Cappello M, Vlasuk G, Bergum P и др. (Июнь 1995 г.). « Антикоагулянтный пептид Ancylostoma caninum : полученный из анкилостомы ингибитор фактора Xa свертывания крови человека» . PNAS . 92 (13): 6152–6156. Bibcode : 1995PNAS ... 92.6152C . DOI : 10.1073 / pnas.92.13.6152 . PMC 41660 . PMID 7597095 .  
  15. ^ "Ветеринарные консультации онлайн - фекальная флотация" . Pet-Informed .
  16. ^ Сарлс M (ноябрь 1929). «Влияние возраста и размера заражения на яйценоскость собачьего нематода Ancylostoma caninum » (PDF) . Американский журнал гигиены . 10 (3): 658–666.
  17. ^ «Анциклостомоз» . Медицинский словарь .
  18. ^ a b Лукас А., Бетони Дж. М., Уильямсон А. Л. и др. (Май 2004 г.). «Вакцинация собак рекомбинантной цистеиновой протеазой из кишечника анкилостомы собак снижает плодовитость и рост глистов» . J. Infect. Дис . 189 (10): 1952–61. DOI : 10.1086 / 386346 . PMID 15122534 . 
  19. ^ Чжань Б., Лю С., Пералли С. и др. (Октябрь 2005 г.). «Биохимическая характеристика и вакцинный потенциал гем-связывающей глутатионтрансферазы взрослого анкилостомы Ancylostoma caninum » . Заразить. Иммун . 73 (10): 6903–11. DOI : 10.1128 / IAI.73.10.6903-6911.2005 . PMC 1230892 . PMID 16177370 .  
  20. ^ "Бремя червя" . Медицинский словарь .
  21. ^ Гош К, Хоудон Дж, Hotez, Р (май 1996 г.). «Вакцинация рекомбинантным секретируемым анкилостомой белком 1, осажденным квасцами, защищает мышей от заражения инфекциями личинками анкилостомы ( Ancylostoma caninum )» . J Infect Dis . 174 (6): 1380–1383. DOI : 10.1093 / infdis / 174.6.1380 . PMID 8940240 . 
  22. ↑ Керр К. (июнь 1936 г.). «Исследования приобретенного иммунитета к анкилостоме собак Ancylostoma caninum » . Являюсь. J. Epidemiol . 24 (2): 381–406. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.aje.a118272 .
  23. ^ Prociv P (июнь 1990). «Эозинофильный энтерит человека, вызванный анкилостомой собак Ancylostoma caninum ». Ланцет . 335 (8701): 1299–1302. DOI : 10.1016 / 0140-6736 (90) 91186-E . PMID 1971376 . S2CID 31286210 .  
  24. ^ Croese J, Loukas A, Opdebeeck J, et al. (Январь 1994 г.). «Скрытая кишечная инфекция, вызванная Ancylostoma caninum: ранее нераспознанный зооноз». Гастроэнтерология . 106 (1): 3–12. DOI : 10.1016 / S0016-5085 (94) 93907-1 . PMID 8276205 . 
  25. ^ a b Уокер Н., Круз Дж., Клустон А. и др. (Март 1995 г.). «Эозинофильный энтерит на северо-востоке Австралии. Патология, связь с Ancylostoma caninum и последствия». Американский журнал хирургической патологии . 19 (3): 328–337. DOI : 10.1097 / 00000478-199503000-00011 . PMID 7872431 . 
  26. ^ «Меры потерянных рабочих дней: определения и формулы» . Исполнительный орган по охране труда и технике безопасности (HSE) .

Внешние ссылки [ править ]

  • Карикатура иллюстрации жизненного цикла A. caninum у собак, кошек и людей.