Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Нормальная функция рецептора андрогенов. Тестостерон (Т) проникает в клетку и, если присутствует 5-альфа-редуктаза, превращается в дигидротестостерон (ДГТ). При связывании со стероидом рецептор андрогена (AR) претерпевает конформационные изменения и высвобождает белки теплового шока (hsps). Фосфорилирование (P) происходит до или после связывания стероидов. AR перемещается в ядро, где происходят димеризация, связывание ДНК и рекрутирование коактиваторов. Гены-мишени транскрибируются (мРНК) и транслируются в белки. [5] [6] [7] [8]

Рецептора андрогена ( AR ), также известный как NR3C4 (ядерный рецептор подсемейства 3, группа С, элемент 4), является одним из видов ядерного рецептора [9] , который активируется путем связывания любого из андрогенных гормонов , в том числе тестостерон и дигидротестостерон [10 ] в цитоплазме, а затем перемещается в ядро . Рецептор андрогенов наиболее тесно связан с рецептором прогестерона , а прогестины в более высоких дозах могут блокировать рецептор андрогенов. [11] [12]

Основная функция рецептора андрогена - это ДНК-связывающий фактор транскрипции, который регулирует экспрессию генов ; [13] однако рецептор андрогенов выполняет и другие функции. [14] Гены, регулируемые андрогенами, имеют решающее значение для развития и поддержания мужского полового фенотипа .

Функция [ править ]

Влияние на развитие [ править ]

В некоторых типах клеток тестостерон напрямую взаимодействует с рецепторами андрогенов, тогда как в других тестостерон превращается с помощью 5-альфа-редуктазы в дигидротестостерон, еще более мощный агонист активации рецепторов андрогенов. [15] Тестостерон, по-видимому, является основным гормоном, активирующим рецепторы андрогенов в протоке Вольфа , тогда как дигидротестостерон является основным андрогенным гормоном в мочеполовом синусе , урогенитальном бугорке и волосяных фолликулах . [16] Таким образом, тестостерон в первую очередь отвечает за развитие первичных половых признаков у мужчин., в то время как дигидротестостерон отвечает за вторичные мужские характеристики .

Андрогены вызывают медленное созревание костей, но более мощный эффект созревания исходит от эстрогена, вырабатываемого ароматизацией андрогенов. Стероидные пользователей подросткового возраста могут обнаружить , что их рост был чахлым андрогена и / или избыток эстрогенов. Люди со слишком низким уровнем половых гормонов могут быть низкорослыми в период полового созревания, но в конечном итоге становятся выше во взрослом возрасте, как при синдроме нечувствительности к андрогенам или синдроме нечувствительности к эстрогенам . [17]

Исследования на мышах-нокаутах показали, что рецептор андрогенов необходим для нормальной женской фертильности, он необходим для развития и полной функциональности фолликулов яичников и овуляции , работая как через внутриовариальные, так и через нейроэндокринные механизмы. [18]

Поддержание целостности мужского скелета [ править ]

Через рецептор андрогенов андрогены играют ключевую роль в поддержании целостности мужского скелета. Регулирование этой целостности с помощью передачи сигналов рецептора андрогенов (AR) может быть связано как с остеобластами, так и с остеоцитами . [19]

Роль у женщин [ править ]

AR играет роль в регулировании женских сексуальных, соматических и поведенческих функций. Экспериментальные данные, полученные с использованием самок мышей с нокаутом AR , свидетельствуют о том, что стимуляция сердечного роста, гипертрофия почек, рост кортикальной кости и регуляция структуры губчатой кости являются результатом ДНК-зависимых действий AR у самок.

Более того, важность понимания женских рецепторов андрогенов заключается в их роли в нескольких генетических нарушениях, включая синдром нечувствительности к андрогенам (AIS). Полные (CAIS) и частичные (PAIS), которые являются результатом мутаций в генах, кодирующих AR. Эти мутации вызывают инактивацию AR из-за мутаций, придающих устойчивость к циркулирующему тестостерону, при этом сообщается о более чем 400 различных мутациях AR. [ необходима цитата ]

Механизм действия [ править ]

Геномный [ править ]

Основной механизм действия для рецепторов андрогенов является прямым регулированием в генной транскрипции . Связывание андрогена с рецептором андрогена приводит к конформационному изменению рецептора, которое, в свою очередь, вызывает диссоциацию белков теплового шока , перенос из цитозоля в ядро клетки и димеризацию . Димер рецептора андрогена связывается с определенной последовательностью ДНК, известной как элемент гормонального ответа . Рецепторы андрогенов взаимодействуют с другими белками ядра, что приводит к усилению или понижению регуляции транскрипции определенных генов . [20]Повышающая регуляция или активация транскрипции приводит к усилению синтеза информационной РНК , которая, в свою очередь, транслируется рибосомами с образованием специфических белков. Одним из известных генов-мишеней активации рецепторов андрогенов является рецептор инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R). [21] Таким образом, изменение уровней определенных белков в клетках - это один из способов, которым рецепторы андрогенов контролируют поведение клеток.

Одна функция рецептора андрогена, которая не зависит от прямого связывания с его последовательностью ДНК-мишени, облегчается за счет привлечения других ДНК-связывающих белков . Одним из примеров является сывороточный фактор ответа , белок, который активирует несколько генов, вызывающих рост мышц. [22]

- Рецептор андрогенов модифицируются посттрансляционной модификацией через ацетилирование , [23] , который непосредственно стимулирует AR-опосредованную трансактивацию , апоптоз [24] и рост контактного независимые от рака простаты клеток. [25] Ацетилирование AR индуцируется андрогенами [26] и определяет рекрутирование в хроматин . [27] Сайт ацетилирования AR является ключевой мишенью для НАД- зависимых и TSA- зависимых гистоновых деацетилаз [28] и длинной некодирующей РНК . [29]

Негеномный [ править ]

Совсем недавно было показано, что рецепторы андрогенов обладают вторым механизмом действия. Как было также обнаружено для рецепторов других стероидных гормонов, таких как рецепторы эстрогенов, рецепторы андрогенов могут действовать независимо от их взаимодействия с ДНК. [14] [30] Рецепторы андрогенов взаимодействуют с определенными белками сигнальной трансдукции в цитоплазме. Связывание андрогенов с цитоплазматическими рецепторами андрогенов может вызывать быстрые изменения функции клеток независимо от изменений транскрипции генов, таких как изменения в транспорте ионов.. Регулирование путей передачи сигналов цитоплазматическими рецепторами андрогенов может косвенно приводить к изменениям транскрипции генов, например, приводя к фосфорилированию других факторов транскрипции.

Генетика [ править ]

Джин [ править ]

У человека рецептор андрогена кодируется геном AR , расположенным на X-хромосоме в Xq11–12. [31] [32]

Недостатки [ править ]

Синдром нечувствительности к андрогенам , ранее известный как тестикулярной феминизации, обусловлена мутацией в гене рецептора андрогена на Х - хромосоме (локус: Xq11-Xq12). [33] Рецептор андрогенов, по-видимому, влияет на физиологию нейронов и является дефектным при болезни Кеннеди . [34] [35] Кроме того, точечные мутации и полиморфизм тринуклеотидных повторов были связаны с рядом дополнительных нарушений. [36]

CAG повторяется [ править ]

Ген AR содержит повторы CAG, которые влияют на функцию рецептора, где меньшее количество повторов приводит к повышенной чувствительности рецептора к циркулирующим андрогенам, а большее количество повторов приводит к снижению чувствительности рецептора. Исследования показали, что существует расовая вариация CAG-повторов [37] [38], причем афроамериканцы имеют меньше повторов, чем неиспаноязычные белые американцы. [37] Расовые тенденции в CAG повторяются параллельно заболеваемости и смертности от рака простаты в этих группах.

Структура [ править ]

Структурные домены двух изоформ ( AR-A и AR-B ) рецептора андрогенов человека. Цифры над столбиками относятся к аминокислотным остаткам, которые разделяют домены, начиная с N-конца (слева) и заканчивая C-концом (справа). NTD = N-концевой домен, DBD = ДНК-связывающий домен, LBD = лиганд-связывающий домен, AF = функция активации.

Изоформы [ править ]

Были идентифицированы две изоформы рецептора андрогенов ( A и B ): [39]

  • AR-A - 87 кДа ; N-конец усечен (отсутствуют первые 187 аминокислот ), что является результатом протеолиза in vitro . [40]
  • AR-B - 110 кДа; полная длина

Домены [ править ]

Как и другие ядерные рецепторы, рецептор андрогена имеет модульную структуру и состоит из следующих функциональных доменов, обозначенных от A до F : [41]

  • A / B ) - N-концевой регуляторный домен содержит: [42]
    • функция активации 1 (AF-1) между остатками 101 и 370, необходимая для полной транскрипционной активности, активируемой лигандом
    • функция активации 5 (AF-5) между остатками 360-485 отвечает за конститутивную активность (активность без связанного лиганда)
    • поверхность димеризации с участием остатков 1–36 (содержащих мотив FXXLF; где F = фенилаланин , L = лейцин и X = любой аминокислотный остаток) и 370–494, оба из которых взаимодействуют с лиганд-связывающим доменом (LBD) во внутримолекулярном [43] [44] [45] прямое взаимодействие [46] [47] [48]
  • C ) - ДНК-связывающий домен (DBD)
  • Г ) - шарнирная область; гибкий регион, соединяющий DBD с LBD; наряду с DBD, содержит лиганд-зависимый сигнал ядерной локализации [49]
  • E ) - лиганд-связывающий домен (LBD), содержащий
    • функция активации 2 (AF-2), ответственная за активность, индуцированную агонистом (активность в присутствии связанного агониста)
    • AF-2 связывает либо N-концевой мотив FXXFL внутримолекулярно, либо коактиваторные белки (содержащие мотивы LXXLL или предпочтительно FXXFL) [48]
    • Лиганд-зависимый сигнал ядерного экспорта [50]
  • F ) - С-концевой домен

Варианты сращивания [ править ]

AR-V7 представляет собой вариант сплайсинга рецепторов андрогенов, который может быть обнаружен в циркулирующих опухолевых клетках пациентов с метастатическим раком простаты [51] [52] и позволяет прогнозировать устойчивость к некоторым лекарствам. [53]

Клиническое значение [ править ]

Высокая экспрессия рецепторов андрогенов связана с агрессией и половым влечением, влияя на оси HPA и HPG [54]

Аберрантная активность корегулятора рецепторов андрогенов может способствовать прогрессированию рака простаты . [55]

Лиганды [ править ]

Агонисты [ править ]

  • Эндогенные андрогены (например, тестостерон , дигидротестостерон , андростендион , андростендиол , дегидроэпиандростерон )
  • Синтетические андрогены (например, метилтестостерон , метандиенон , нандролон , тренболон , оксандролон , станозолол )

Смешанный [ править ]

  • Модуляторы рецептора андрогена Селективный (например, andarine , enobosarm )

Антагонисты [ править ]

  • Стероидные антиандрогены (например, ципротерона ацетат , хлормадинона ацетат , спиронолактон , оксендолон )
  • Нестероидные антиандрогены (например, флутамид , нилутамид , бикалутамид , энзалутамид , апалутамид , RU-58841 )
  • Антиандрогены N-концевого домена (например, бисфенол A , EPI-001 , раланитен , соединения JN) [57]

В качестве мишени для наркотиков [ править ]

AR является важной терапевтической мишенью при раке простаты . Таким образом , было разработано много различных антиандрогенов , в первую очередь нацеленных на лиганд-связывающий домен белка. [58] Лиганды AR можно классифицировать по их структуре ( стероидные или нестероидные ) или по их способности активировать или ингибировать транскрипцию ( агонисты или антагонисты ). [59] Ингибиторы, нацеленные на альтернативные функциональные домены ( N-концевой домен , ДНК-связывающий домен ) белка, все еще находятся в стадии разработки. [57]

Взаимодействия [ править ]

Было показано, что рецептор андрогенов взаимодействует с:

  • АКТ1 , [60]
  • BAG1 , [61] [62] [63]
  • Бета-катенин , [64] [65] [66] [67] [68] [69]
  • BRCA1 , [70] [71]
  • C-июн , [72]
  • Кальмодулин 1 , [73]
  • Кавеолин 1 , [74]
  • CDK9 , [75]
  • COX5B , [76]
  • CREB-связывающий белок , [77] [78] [79] [80]
  • Циклин D1 , [81] [82] [83] [84]
  • Циклинзависимая киназа 7 , [85]
  • DACH1 , [86]
  • Связанный со смертью белок 6 , [87]
  • L-ДОПА , [88]
  • EFCAB6 , [89]
  • Рецептор эпидермального фактора роста , [90] [91]
  • FOXO1 , [92]
  • GAPDH , [93]
  • Гельсолин , [94]
  • GNB2L1 , [95]
  • GSK3B , [96]
  • HDAC1 , [97]
  • HSP90AA1 , [98] [99]
  • HTATIP , [97]
  • MAGEA11 , [100] [101]
  • MED1 , [102]
  • MYST2 , [103]
  • NCOA1 , [65] [104] [105]
  • NCOA2 , [64] [79] [100] [106] [107]
  • NCOA3 , [106] [108] [109]
  • NCOA4 , [60] [107] [110] [111] [112] [113] [114] [115] [116]
  • NCOA6 , [117]
  • NCOR2 , [64] [118] [119]
  • NONO , [79]
  • p300 , [120]
  • PA2G4 , [121]
  • ПАК6 , [122] [123]
  • PATZ1 , [124]
  • PIAS2 , [125] [126]
  • PRPF6 , [127]
  • PTEN , [128]
  • RAD9A , [129]
  • РАНБП9 , [130]
  • RCHY1 , [131]
  • Белок ретинобластомы , [132] [133]
  • RNF14 , [107] [110] [134] [135]
  • RNF4 , [124] [136] [137]
  • SART3 , [138]
  • SIRT1 , [28]
  • SMAD3 , [139] [140] [141]
  • Малый гетеродимерный партнер , [142]
  • Src , [128] [143] [144]
  • SRY , [145]
  • STAT3 , [146] [147]
  • СВИЛ , [148]
  • Рецептор яичка 2 , [149]
  • Рецептор яичек 4 , [150]
  • TGFB1I1 , [110] [151]
  • TMF1 , [152]
  • TRIM68 , [153]
  • UBE2I , [64] [65] [154] [155] [156] [157]
  • UXT , [158] и
  • ЗМИЗ1 . [159]

См. Также [ править ]

  • Мембранный рецептор андрогенов
  • Открытие и разработка антиандрогенов

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000169083 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000046532 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Куигли CA, De Bellis A, Marschke KB, эль-Awady MK, Wilson EM, французский FS (июнь 1995). «Дефекты рецепторов андрогенов: исторические, клинические и молекулярные перспективы». Эндокринные обзоры . 16 (3): 271–321. DOI : 10,1210 / edrv-16-3-271 . PMID 7671849 . 
  6. ^ Готлиб В, Р Ломброзо, Beitel ЛК, Trifiro М.А. (январь 2005). «Молекулярная патология рецептора андрогенов у мужчин (не) фертильности». Репродуктивная биомедицина в Интернете . 10 (1): 42–8. DOI : 10.1016 / S1472-6483 (10) 60802-4 . PMID 15705293 . 
  7. ^ Choong CS, Wilson EM (декабрь 1998). «Тринуклеотидные повторы в рецепторе андрогенов человека: молекулярная основа болезни» . Журнал молекулярной эндокринологии . 21 (3): 235–57. DOI : 10,1677 / jme.0.0210235 . PMID 9845666 . 
  8. ^ Михан KL, Sadar MD (май 2003). «Андрогены и рецепторы андрогенов при злокачественных новообразованиях простаты и яичников». Границы биологических наук . 8 (1–3): d780–800. DOI : 10,2741 / 1063 . PMID 12700055 . 
  9. ^ Лу Н.З., Уорделл С.Е., Бернштейн К.Л., Дефранко Д., Фуллер П.Дж., Жигер В., Хохберг РБ, Маккей Л., Ренуар Дж. М., Вейгель Н. Л., Уилсон Е. М., Макдоннелл Д. П., Сидловски Дж. А. (декабрь 2006 г.). «Международный союз фармакологии. LXV. Фармакология и классификация надсемейства ядерных рецепторов: глюкокортикоидные, минералокортикоидные, прогестероновые и андрогенные рецепторы». Фармакологические обзоры . 58 (4): 782–97. DOI : 10,1124 / pr.58.4.9 . PMID 17132855 . 
  10. Рой А.К., Лавровский Ю., Сонг С.С., Чен С., Юнг М.Х., Велу Н.К., Би BY, Чаттерджи Б. (1999). Регулирование действия андрогенов . Витамины и гормоны. 55 . С. 309–52. DOI : 10.1016 / S0083-6729 (08) 60938-3 . ISBN 978-0-12-709855-5. PMID  9949684 .
  11. ^ Бардин CW, Brown T, Isomaa В.В., Janne О.А. (1983). «Прогестины могут имитировать, подавлять и усиливать действие андрогенов». Фармакология и терапия . 23 (3): 443–59. DOI : 10.1016 / 0163-7258 (83) 90023-2 . PMID 6371845 . 
  12. ^ Raudrant D, Раба T (2003). «Прогестагены с антиандрогенными свойствами». Наркотики . 63 (5): 463–92. DOI : 10.2165 / 00003495-200363050-00003 . PMID 12600226 . 
  13. ^ Mooradian AD, Morley JE, Коренман SG (февраль 1987). «Биологическое действие андрогенов». Эндокринные обзоры . 8 (1): 1-28. DOI : 10,1210 / edrv-8-1-1 . PMID 3549275 . 
  14. ^ a b Хайнлайн CA, Чанг С. (октябрь 2002 г.). «Роли рецепторов андрогенов и андроген-связывающих белков в негеномных действиях андрогенов» . Молекулярная эндокринология . 16 (10): 2181–7. DOI : 10.1210 / me.2002-0070 . PMID 12351684 . 
  15. Перейти ↑ Davison SL, Bell R (апрель 2006 г.). «Андрогенная физиология». Семинары по репродуктивной медицине . 24 (2): 71–7. DOI : 10,1055 / с-2006-939565 . PMID 16633980 . 
  16. ^ Sinisi AA, Pasquali D, Notaro A, Bellastella A (2003). «Половая дифференциация». Журнал эндокринологических исследований . 26 (3 Suppl): 23–28. PMID 12834017 . 
  17. ^ Франк GR (сентябрь 2003 г.). «Роль эстрогенов и андрогенов в физиологии пубертатного скелета». Медицинская и детская онкология . 41 (3): 217–21. DOI : 10.1002 / mpo.10340 . PMID 12868122 . 
  18. ^ Walters KA, Simanainen U, Handelsman DJ (март 2010). «Молекулярное понимание действий андрогенов в мужской и женской репродуктивной функции на моделях нокаута рецепторов андрогенов» . Обновление репродукции человека . 16 (5): 543–58. DOI : 10.1093 / humupd / dmq003 . PMID 20231167 . 
  19. ^ Sinnesael M, Claessens F, Laurent M, Dubois V, Boonen S, Deboel L, Vanderschueren D (декабрь 2012 г.). «Рецептор андрогенов (AR) в остеоцитах важен для поддержания целостности мужского скелета: данные о целенаправленном разрушении AR в остеоцитах мышей» . Журнал исследований костей и минералов . 27 (12): 2535–43. DOI : 10.1002 / jbmr.1713 . PMID 22836391 . 
  20. ^ Heemers HV, Тиндол DJ (декабрь 2007). «Корегуляторы рецепторов андрогенов (AR): разнообразие функций, сходящихся и регулирующих транскрипционный комплекс AR» . Эндокринные обзоры . 28 (7): 778–808. DOI : 10.1210 / er.2007-0019 . PMID 17940184 . 
  21. ^ Pandini G, Mineo R, Фраска F, Roberts CT, Marcelli M, Vigneri R, Belfiore A (март 2005). «Андрогены активируют рецептор инсулиноподобного фактора роста I в клетках рака простаты» . Исследования рака . 65 (5): 1849–57. DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-04-1837 . PMID 15753383 . 
  22. ^ Vlahopoulos S, Zimmer WE, Jenster G, Belaguli Н.С., Балк С.П., Brinkmann А.О., Ланц РБ, Zoumpourlis VC, Шварц RJ (март 2005). «Привлечение рецептора андрогена через фактор ответа сыворотки способствует экспрессии миогенного гена» . Журнал биологической химии . 280 (9): 7786–92. DOI : 10.1074 / jbc.M413992200 . PMID 15623502 . 
  23. Fu M, Wang C, Reutens AT, Wang J, Angeletti RH, Siconolfi-Baez L, Ogryzko V, Avantaggiati ML, Pestell RG (июль 2000 г.). «Фактор, связанный с белком p300 и p300 / цАМФ-ответ, ацетилирует рецептор андрогена в сайтах, регулирующих гормон-зависимую трансактивацию» . Журнал биологической химии . 275 (27): 20853–60. DOI : 10.1074 / jbc.M000660200 . PMID 10779504 . 
  24. Fu M, Wang C, Wang J, Zhang X, Sakamaki T, Yeung YG, Chang C, Hopp T, Fuqua SA, Jaffray E, Hay RT, Palvimo JJ, Jänne OA, Pestell RG (май 2002 г.). «Ацетилирование рецептора андрогена регулирует трансактивацию и MEKK1-индуцированный апоптоз, не влияя на сумоилирование и функцию трансрепрессии in vitro» . Молекулярная и клеточная биология . 22 (10): 3373–88. DOI : 10.1128 / mcb.22.10.3373-3388.2002 . PMC 133781 . PMID 11971970 .  
  25. ^ Fu M, Rao M, Wang C, Sakamaki T, Wang J, Di Vizio D, Zhang X, Albanese C, Balk S, Chang C, Fan S, Rosen E, Palvimo JJ, Jänne OA, Muratoglu S, Avantaggiati ML, Pestell RG (декабрь 2003 г.). «Ацетилирование рецептора андрогена усиливает связывание коактиватора и способствует росту клеток рака простаты» . Молекулярная и клеточная биология . 23 (23): 8563–75. DOI : 10.1128 / mcb.23.23.8563-8575.2003 . PMC 262657 . PMID 14612401 .  
  26. ^ Gong J, J Zhu, Goodman О.Б., Pestell RG, Schlegel PN, папиз DM, Shen R (март 2006). «Активация активности гистонацетилтрансферазы p300 и ацетилирование рецептора андрогена бомбезином в клетках рака простаты» . Онкоген . 25 (14): 2011–21. DOI : 10.1038 / sj.onc.1209231 . PMID 16434977 . 
  27. Fu M, Rao M, Wu K, Wang C, Zhang X, Hessien M, Yeung YG, Gioeli D, Weber MJ, Pestell RG (июль 2004 г.). «Сайт ацетилирования рецептора андрогена регулирует цАМФ и AKT, но не ERK-индуцированную активность» . Журнал биологической химии . 279 (28): 29436–49. DOI : 10.1074 / jbc.M313466200 . PMID 15123687 . 
  28. ^ a b Fu M, Лю М., Sauve AA, Jiao X, Zhang X, Wu X, Powell MJ, Yang T, Gu W, Avantaggiati ML, Pattabiraman N, Pestell TG, Wang F, Quong AA, Wang C, Pestell RG (Ноябрь 2006 г.). «Гормональный контроль функции рецепторов андрогенов через SIRT1» . Молекулярная и клеточная биология . 26 (21): 8122–35. DOI : 10.1128 / MCB.00289-06 . PMC 1636736 . PMID 16923962 .  
  29. Ян Л., Линь С., Джин С., Ян Дж. К., Танаса Б., Ли В., Меркурджев Д., Охги К. А., Мэн Д., Чжан Дж., Эванс С. П., Розенфельд М. Г. (август 2013 г.). «lncRNA-зависимые механизмы программ активации генов, регулируемых рецепторами андрогенов» . Природа . 500 (7464): 598–602. DOI : 10,1038 / природа12451 . PMC 4034386 . PMID 23945587 .  
  30. Fix C, Jordan C, Cano P, Walker WH (июль 2004 г.). «Тестостерон активирует митоген-активированную протеинкиназу и фактор транскрипции белка, связывающего элемент ответа цАМФ, в клетках Сертоли» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (30): 10919–24. DOI : 10.1073 / pnas.0404278101 . PMC 503720 . PMID 15263086 .  
  31. ^ Chang CS, Kokontis J, Ляо ST (апрель 1988). «Молекулярное клонирование комплементарной ДНК человека и крысы, кодирующей андрогенные рецепторы». Наука . 240 (4850): 324–6. DOI : 10.1126 / science.3353726 . PMID 3353726 . 
  32. ^ Trapman Дж, Klaassen Р, Койпер Г.Г., ван - дер - Korput JA, Faber PW, ван Rooij HC, Geurts ван Кессель А, Voorhorst М.М., Mulder Е, Brinkmann AO (май 1988 г.). «Клонирование, структура и экспрессия кДНК, кодирующей рецептор андрогена человека». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 153 (1): 241–8. DOI : 10.1016 / S0006-291X (88) 81214-2 . PMID 3377788 . 
  33. Перейти ↑ Brown TR (1995). «Синдром нечувствительности человека к андрогенам» . Журнал андрологии . 16 (4): 299–303. PMID 8537246 . Архивировано из оригинала (абстрактном) на 2008-07-24. 
  34. ^ Kennedy WR, Alter M, Sung JH (июль 1968). «Прогрессирующая проксимальная спинномозговая и бульбарная мышечная атрофия с поздним началом. Рецессивный признак, связанный с полом». Неврология . 18 (7): 671–80. DOI : 10,1212 / WNL.18.7.671 . PMID 4233749 . 
  35. ^ Ю Z, Dadgar N, M Albertelli, Gruis K, Jordan C, Robins DM, Либерман AP (октябрь 2006). «Андроген-зависимая патология демонстрирует миопатический вклад в фенотип болезни Кеннеди в модели нокаута на мышах» . Журнал клинических исследований . 116 (10): 2663–72. DOI : 10.1172 / JCI28773 . PMC 1564432 . PMID 16981011 .  
  36. ^ Раджендер S, L Singh, Thangaraj K (март 2007). «Фенотипическая гетерогенность мутаций в гене рецептора андрогенов» . Азиатский журнал андрологии . 9 (2): 147–79. DOI : 10.1111 / j.1745-7262.2007.00250.x . PMID 17334586 . 
  37. ^ a b Sartor O, Zheng Q, Eastham JA (февраль 1999 г.). «Длина повтора CAG гена рецептора андрогена варьируется в зависимости от расы у мужчин без рака простаты». Урология . 53 (2): 378–80. DOI : 10.1016 / s0090-4295 (98) 00481-6 . PMID 9933058 . 
  38. ^ Weintrob N, Эял О, Slakman М, Segev Беккер А, G Израиля, Kalter-Leibovici О, Бен-Шахар S (2018). «Влияние длины CAG-повторов на различия в гирсутизме среди здоровых израильских женщин разных национальностей» . PLOS ONE . 13 (3): e0195046. DOI : 10.1371 / journal.pone.0195046 . PMC 5871002 . PMID 29584789 .  
  39. ^ Wilson CM, McPhaul MJ (февраль 1994). «Формы А и В рецептора андрогенов присутствуют в фибробластах кожи половых органов человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (4): 1234–8. DOI : 10.1073 / pnas.91.4.1234 . PMC 43131 . PMID 8108393 .  
  40. ^ Gregory CW, Он B, Wilson EM (декабрь 2001). «Предполагаемая форма рецептора андрогена-А является результатом протеолиза in vitro» . Журнал молекулярной эндокринологии . 27 (3): 309–19. DOI : 10,1677 / jme.0.0270309 . PMID 11719283 . 
  41. Бринкманн А.О., Клаасен П., Койпер Г.Г., ван дер Корпут Дж. А., Болт Дж, де Бур В., Смит А., Фабер П. В., ван Рой Х. С., Гертс ван Кессель А. (1989). «Структура и функции рецептора андрогенов». Урологическое исследование . 17 (2): 87–93. DOI : 10.1007 / BF00262026 . PMID 2734982 . 
  42. ^ Jenster G, ван - дер - Korput HA, Trapman J, Brinkmann AO (март 1995). «Идентификация двух единиц активации транскрипции в N-концевом домене рецептора андрогена человека» (PDF) . Журнал биологической химии . 270 (13): 7341–6. DOI : 10.1074 / jbc.270.13.7341 . PMID 7706276 .  
  43. ^ Schaufele F, Карбонелл X, Guerbadot M, S Borngraeber, Chapman MS, Ma AA, Miner JN, Diamond MI (июль 2005). «Структурные основы активации рецепторов андрогенов: внутримолекулярные и межмолекулярные амино-карбоксильные взаимодействия» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 102 (28): 9802–7. DOI : 10.1073 / pnas.0408819102 . PMC 1168953 . PMID 15994236 .  
  44. ^ Klokk TI, Kurys P, Elbi C, Nagaich А.К., Hendarwanto A, Slagsvold T, Chang CY, Hager GL, Saatcioglu F (март 2007). «Лиганд-специфическая динамика рецептора андрогена в его ответном элементе в живых клетках» . Молекулярная и клеточная биология . 27 (5): 1823–43. DOI : 10.1128 / MCB.01297-06 . PMC 1820481 . PMID 17189428 .  
  45. van Royen ME, Cunha SM, Brink MC, Mattern KA, Nigg AL, Dubbink HJ, Verschure PJ, Trapman J, Houtsmuller AB (апрель 2007 г.). «Компартментализация белок-белковых взаимодействий рецепторов андрогенов в живых клетках» . Журнал клеточной биологии . 177 (1): 63–72. DOI : 10,1083 / jcb.200609178 . PMC 2064112 . PMID 17420290 .  
  46. Перейти ↑ Langley E, Zhou ZX, Wilson EM (декабрь 1995 г.). «Доказательства антипараллельной ориентации димера человеческого андрогенного рецептора, активированного лигандом» . Журнал биологической химии . 270 (50): 29983–90. DOI : 10.1074 / jbc.270.50.29983 . PMID 8530400 . 
  47. ^ Berrevoets CA, Doesburg P, K Steketee, Trapman J, Brinkmann AO (август 1998). «Функциональные взаимодействия основной области домена активации AF-2 рецептора андрогена человека с аминоконцевым доменом и с коактиватором транскрипции TIF2 (промежуточный фактор транскрипции 2)» . Молекулярная эндокринология . 12 (8): 1172–83. DOI : 10,1210 / me.12.8.1172 . PMID 9717843 . 
  48. ^ a b Dubbink HJ, Hersmus R, Verma CS, van der Korput HA, Berrevoets CA, van Tol J, Ziel-van der Made AC, Brinkmann AO, Pike AC, Trapman J (сентябрь 2004 г.). «Различные способы распознавания мотивов FXXLF и LXXLL рецептором андрогена» . Молекулярная эндокринология . 18 (9): 2132–50. DOI : 10.1210 / me.2003-0375 . PMID 15178743 . 
  49. ^ Каку N, Мацуда K, Tsujimura A, Kawata M (август 2008). «Характеристика ядерного импорта доменно-специфического рецептора андрогена в сочетании с импортин альфа / бета и Ran-гуанозин 5'-трифосфатных систем» . Эндокринология . 149 (8): 3960–9. DOI : 10.1210 / en.2008-0137 . PMC 2488236 . PMID 18420738 .  
  50. ^ Saporita AJ, Чжан Q, Наваи N, Z Динсер, Хан Дж, Цай Х, Ван Z (октябрь 2003 г.). «Идентификация и характеристика регулируемого лигандом сигнала ядерного экспорта в рецепторе андрогена» . Журнал биологической химии . 278 (43): 41998–2005. DOI : 10.1074 / jbc.M302460200 . PMID 12923188 . 
  51. ^ Сильберстайн ДЛ, Тейлор М.Н., Antonarakis Е.С. (апрель 2016). «Новое понимание молекулярных индикаторов ответа и устойчивости к современным методам лечения андрогенной оси при раке простаты» . Текущие отчеты урологии . 17 (4): 29. DOI : 10.1007 / s11934-016-0584-4 . PMC 4888068 . PMID 26902623 .  
  52. ^ Antonarakis Е.С., Лу С, Ван Н, Luber В, Наказаву М, Roeser JC, Чен Да, Мохаммад Т.А., Чен Y, Федор HL, Лотан TL, Чжэн Q, Де Марцо А.М., Айзекс JT, Айзекс ВБ, Надаль Р, Паллер CJ, Denmeade SR, Carducci MA, Eisenberger MA, Luo J (сентябрь 2014 г.). «AR-V7 и устойчивость к энзалутамиду и абиратерону при раке простаты» . Медицинский журнал Новой Англии . 371 (11): 1028–38. DOI : 10.1056 / NEJMoa1315815 . PMC 4201502 . PMID 25184630 .  
  53. ^ «Терапия на основе биомаркеров с ниволумабом и ипилимумабом при лечении пациентов с метастатическим гормонорезистентным раком простаты, экспрессирующим AR-V7 - Просмотр полного текста - ClinicalTrials.gov» . Clinicaltrials.gov . Проверено 27 февраля 2016 .
  54. ^ Cunningham RL, Lumia AR, Макджиннис MY (2012). «Рецепторы андрогенов, половое поведение и агрессия» . Нейроэндокринология . 96 (2): 131–40. DOI : 10.1159 / 000337663 . PMC 3474193 . PMID 22414851 .  
  55. Перейти ↑ Heinlein CA, Chang C (апрель 2002 г.). «Корегуляторы рецепторов андрогенов (AR): обзор» . Эндокринные обзоры . 23 (2): 175–200. DOI : 10.1210 / edrv.23.2.0460 . PMID 11943742 . 
  56. ^ Аюб М, Levell MJ (август 1989). «Влияние кетоконазол-родственных имидазольных препаратов и антиандрогенов на связывание [3H] R 1881 с рецептором андрогенов простаты и связывание [3H] 5-альфа-дигидротестостерона и [3H] кортизола с белками плазмы». J. Steroid Biochem . 33 (2): 251–5. DOI : 10.1016 / 0022-4731 (89) 90301-4 . PMID 2788775 . 
  57. ^ a b Эльшан Н.Д., Реттиг МБ, Юнг М.Э. (22 ноября 2018 г.). «Молекулы, нацеленные на ось передачи сигналов рецептора андрогена (AR) за пределы домена связывания AR-лиганда» . Обзоры медицинских исследований . 39 (3): 910–960. DOI : 10.1002 / med.21548 . PMC 6608750 . PMID 30565725 .  
  58. ^ Helsen С, Ван ден Брок Т, Voet А, Prekovic S, Ван Poppel Н, Joniau S, Классенс F (август 2014). «Антагонисты рецепторов андрогенов для терапии рака простаты» . Эндокринный рак . 21 (4): T105–18. DOI : 10.1530 / ERC-13-0545 . PMID 24639562 . 
  59. ^ Gao W, Bohl CE, Далтон JT (сентябрь 2005). «Химия и структурная биология рецептора андрогенов» . Химические обзоры . 105 (9): 3352–70. DOI : 10.1021 / cr020456u . PMC 2096617 . PMID 16159155 .  
  60. ^ а б Линь Х.К., Йе С., Кан Х.Й., Чанг С. (июнь 2001 г.). «Akt подавляет апоптоз, индуцированный андрогенами, фосфорилируя и ингибируя рецепторы андрогенов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (13): 7200–5. DOI : 10.1073 / pnas.121173298 . PMC 34646 . PMID 11404460 .  
  61. ^ Shatkina L, S норка, Rogatsch H, Klocker H, Langer G, Нестле A, Катон AC (октябрь 2003). «Кохаперон Bag-1L усиливает действие рецептора андрогенов посредством взаимодействия с NH2-концевой областью рецептора» . Молекулярная и клеточная биология . 23 (20): 7189–97. DOI : 10.1128 / MCB.23.20.7189-7197.2003 . PMC 230325 . PMID 14517289 .  
  62. ^ Колено DA, Froesch BA, Nuber U, Такаяма S, Reed JC (апрель 2001). «Структурно-функциональный анализ белков Bag1. Влияние на транскрипционную активность андрогенных рецепторов» . Журнал биологической химии . 276 (16): 12718–24. DOI : 10.1074 / jbc.M010841200 . PMID 11278763 . 
  63. ^ Froesch BA, Такаяма S, Reed JC (май 1998). «Белок BAG-1L усиливает функцию рецепторов андрогенов» . Журнал биологической химии . 273 (19): 11660–6. DOI : 10.1074 / jbc.273.19.11660 . PMID 9565586 . 
  64. ^ a b c d Song LN, Coghlan M, Gelmann EP (январь 2004 г.). «Антиандрогенные эффекты мифепристона на взаимодействия коактиватора и корепрессора с рецептором андрогенов» . Молекулярная эндокринология . 18 (1): 70–85. DOI : 10.1210 / me.2003-0189 . PMID 14593076 . 
  65. ^ a b c Masiello D, Chen SY, Xu Y, Verhoeven MC, Choi E, Hollenberg AN, Balk SP (октябрь 2004 г.). «Рекрутирование бета-катенина диким типом или мутантными рецепторами андрогенов коррелирует с лиганд-стимулированным ростом клеток рака простаты» . Молекулярная эндокринология . 18 (10): 2388–401. DOI : 10.1210 / me.2003-0436 . PMID 15256534 . 
  66. ^ Ян Ф, Ли X, Шарма М, Сасаки CY, Лонго Д.Л., Лим Б., Сун Z (март 2002 г.). «Связывание бета-катенина с сигнальным путем андрогенов» . Журнал биологической химии . 277 (13): 11336–44. DOI : 10.1074 / jbc.M111962200 . PMID 11792709 . 
  67. Перейти ↑ Amir AL, Barua M, McKnight NC, Cheng S, Yuan X, Balk SP (август 2003 г.). «Прямое бета-катенин-независимое взаимодействие между рецептором андрогена и Т-клеточным фактором 4» . Журнал биологической химии . 278 (33): 30828–34. DOI : 10.1074 / jbc.M301208200 . PMID 12799378 . 
  68. Mulholland DJ, Read JT, Rennie PS, Cox ME, Nelson CC (август 2003 г.). «Функциональная локализация и конкуренция между рецептором андрогена и Т-клеточным фактором за ядерный бета-катенин: средство для ингибирования оси передачи сигналов Tcf» . Онкоген . 22 (36): 5602–13. DOI : 10.1038 / sj.onc.1206802 . PMID 12944908 . 
  69. ^ Павловского JE, Эртель JR, Allen MP, Xu M, Butler C, Wilson EM, Wierman ME (июнь 2002). «Взаимодействие лигандированных рецепторов андрогенов с бета-катенином: ядерная локализация и модуляция транскрипционной активности в нейрональных клетках» . Журнал биологической химии . 277 (23): 20702–10. DOI : 10.1074 / jbc.M200545200 . PMID 11916967 . 
  70. ^ Парк JJ, Ирвин Р., Buchanan G, Ко SS, Парк JM, Тилли WD, Stallcup MR, MF Press, Кутзее GA (ноябрь 2000). «Ген 1 предрасположенности к раку груди (BRCAI) является коактиватором рецептора андрогенов». Исследования рака . 60 (21): 5946–9. PMID 11085509 . 
  71. Yeh S, Hu YC, Rahman M, Lin HK, Hsu CL, Ting HJ, Kang HY, Chang C (октябрь 2000 г.). «Увеличение андроген-индуцированной гибели клеток и трансактивации рецепторов андрогенов с помощью BRCA1 в клетках рака простаты» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (21): 11256–61. DOI : 10.1073 / pnas.190353897 . ЧВК 17187 . PMID 11016951 .  
  72. ^ Sato N, Sadar MD, Bruchovsky N, Saatcioglu F, Ренни PS, Сато S, Lange PH, Gleave ME (июль 1997). «Андрогенная индукция гена простатоспецифического антигена подавляется белок-белковым взаимодействием между рецептором андрогена и AP-1 / c-Jun в клеточной линии рака простаты человека LNCaP» . Журнал биологической химии . 272 (28): 17485–94. DOI : 10.1074 / jbc.272.28.17485 . PMID 9211894 . 
  73. ^ Сифуентес E, Mataraza JM, Yoshida Б.А., Менон M, Сакс DB, Казарма ER, Reddy GP (январь 2004). «Физическое и функциональное взаимодействие рецептора андрогена с кальмодулином в клетках рака простаты» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (2): 464–9. DOI : 10.1073 / pnas.0307161101 . PMC 327170 . PMID 14695896 .  
  74. Перейти ↑ Lu ML, Schneider MC, Zheng Y, Zhang X, Richie JP (апрель 2001 г.). «Кавеолин-1 взаимодействует с рецептором андрогена. Положительный модулятор трансактивации, опосредованной рецептором андрогена» . Журнал биологической химии . 276 (16): 13442–51. DOI : 10.1074 / jbc.M006598200 . PMID 11278309 . 
  75. Перейти ↑ Lee DK, Duan HO, Chang C (март 2001). «Рецептор андрогенов взаимодействует с положительным фактором элонгации P-TEFb и увеличивает эффективность удлинения транскрипции» . Журнал биологической химии . 276 (13): 9978–84. DOI : 10.1074 / jbc.M002285200 . PMID 11266437 . 
  76. ^ Beauchemin А.М., Готлиб В, Beitel ЛК, Elhaji Ю.А., Пинский л, Trifiro М.А. (2001). «Субъединица Vb цитохром-с-оксидазы взаимодействует с рецептором андрогенов человека: потенциальный механизм нейротоксичности при спинобульбарной мышечной атрофии». Бюллетень исследований мозга . 56 (3–4): 285–97. DOI : 10.1016 / S0361-9230 (01) 00583-4 . PMID 11719263 . 
  77. ^ Ким Дж, Цзя л, Stallcup МР, Кутзее Г.А. (февраль 2005 г.). «Роль пути протеинкиназы А и белка, связывающего цАМФ-ответный элемент, в транскрипции, опосредованной рецептором андрогена, в локусе простатоспецифического антигена» . Журнал молекулярной эндокринологии . 34 (1): 107–18. DOI : 10,1677 / jme.1.01701 . PMID 15691881 . 
  78. ^ Frønsdal К, Engedal Н, Slagsvold Т, Saatcioglu Р (ноябрь 1998 года). «Связывающий белок CREB является коактиватором рецептора андрогена и опосредует перекрестную связь с AP-1» . Журнал биологической химии . 273 (48): 31853–9. DOI : 10.1074 / jbc.273.48.31853 . PMID 9822653 . 
  79. ^ a b c Иситани К., Йошида Т., Китагава Х, Охта Х, Нодзава С., Като С. (июль 2003 г.). «p54nrb действует как транскрипционный коактиватор для активации функции 1 рецептора андрогенов человека». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 306 (3): 660–5. DOI : 10.1016 / S0006-291X (03) 01021-0 . PMID 12810069 . 
  80. ^ Aarnisalo P, Palvimo JJ, Janne О.А. (март 1998). «CREB-связывающий белок в передаче сигналов, опосредованной рецептором андрогенов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (5): 2122–7. DOI : 10.1073 / pnas.95.5.2122 . PMC 19270 . PMID 9482849 .  
  81. ^ Reutens AT, Watanabe G, Albanese C, McPhaul MJ, Балк SP, Pestell RG (1998). «Циклин D1 связывает активирующие мутанты рецептора андрогенов». Заседание эндокринного общества США (P1–528).
  82. ^ Reutens AT, Fu M, Ван C, Albanese C, McPhaul MJ, вс Z, Балк SP, Janne О.А., Palvimo JJ, Pestell RG (май 2001). «Циклин D1 связывает рецептор андрогенов и регулирует гормон-зависимую передачу сигналов зависимым от p300 / CBP фактором (P / CAF)» . Молекулярная эндокринология . 15 (5): 797–811. DOI : 10.1210 / mend.15.5.0641 . PMID 11328859 . 
  83. ^ Petre-Draviam CE, Williams Е.Б., Бурд CJ, Глэдно А, Moghadam Н, Меллер Дж, Диль JA, Нудсна КА (январь 2005). «Центральный домен циклина D1 опосредует корепрессорную активность ядерного рецептора» . Онкоген . 24 (3): 431–44. DOI : 10.1038 / sj.onc.1208200 . PMID 15558026 . 
  84. ^ Кнудсен KE, Cavenee WK, Arden KC (май 1999). «Циклины D-типа образуют комплекс с рецептором андрогенов и ингибируют его способность к транскрипционной трансактивации». Исследования рака . 59 (10): 2297–301. PMID 10344732 . 
  85. Перейти ↑ Lee DK, Duan HO, Chang C (март 2000). «От рецептора андрогена к общему фактору транскрипции TFIIH. Идентификация cdk-активирующей киназы (CAK) как коактиватора, ассоциированного с NH (2) -концом андрогенного рецептора» . Журнал биологической химии . 275 (13): 9308–13. DOI : 10.1074 / jbc.275.13.9308 . PMID 10734072 . 
  86. Wu K, Katiyar S, Witkiewicz A, Li A, McCue P, Song LN, Tian L, Jin M, Pestell RG (апрель 2009 г.). «Фактор определения судьбы клеток таксы подавляет передачу сигналов рецептора андрогена и клеточный рост рака простаты» . Исследования рака . 69 (8): 3347–55. DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-08-3821 . PMC 2669850 . PMID 19351840 .  
  87. Lin DY, Fang HI, Ma AH, Huang YS, Pu YS, Jenster G, Kung HJ, Shih HM (декабрь 2004 г.). «Отрицательная модуляция транскрипционной активности андрогенных рецепторов с помощью Daxx» . Молекулярная и клеточная биология . 24 (24): 10529–41. DOI : 10.1128 / MCB.24.24.10529-10541.2004 . PMC 533990 . PMID 15572661 .  
  88. Wafa LA, Cheng H, Rao MA, Nelson CC, Cox M, Hirst M, Sadowski I, Rennie PS (октябрь 2003 г.). «Выделение и идентификация L-допа декарбоксилазы как белка, который связывается и усиливает транскрипционную активность рецептора андрогена с использованием репрессированной трансактиваторной двухгибридной системы дрожжей» . Биохимический журнал . 375 (Pt 2): 373–83. DOI : 10.1042 / BJ20030689 . PMC 1223690 . PMID 12864730 .  
  89. ^ Ники Т, Такахаши-Ники К, Тайра Т, Игучи-Арига С.М., Арига Х (февраль 2003 г.). «DJBP: новый белок, связывающий DJ-1, отрицательно регулирует рецептор андрогенов, рекрутируя комплекс гистондеацетилазы, а DJ-1 противодействует этому ингибированию, отменяя действие этого комплекса». Молекулярные исследования рака . 1 (4): 247–61. PMID 12612053 . 
  90. ^ Bonaccorsi л, Карлони В, Муратори М, Formigli л, Zecchi S, G Форти, Балди Е (октябрь 2004 г.). «Передача сигналов рецептора EGF (EGFR), способствующая инвазии, нарушается в андроген-чувствительных клетках рака простаты за счет взаимодействия между EGFR и рецептором андрогенов (AR)» (PDF) . Международный журнал рака . 112 (1): 78–86. DOI : 10.1002 / ijc.20362 . ЛВП : 2158/395766 . PMID 15305378 .  
  91. ^ Bonaccorsi л, Муратори М, Карлони В, Marchiani S, Formigli л, Форти G, Балди Е (август 2004 г.). «Рецептор андрогена связывается с рецептором эпидермального фактора роста в андроген-чувствительных клетках рака простаты». Стероиды . 69 (8–9): 549–52. DOI : 10.1016 / j.steroids.2004.05.011 . ЛВП : 2158/395763 . PMID 15288768 . 
  92. Li P, Lee H, Guo S, Unterman TG, Jenster G, Bai W (январь 2003 г.). «AKT-независимая защита клеток рака простаты от апоптоза, опосредованного посредством образования комплекса между рецептором андрогена и FKHR» . Молекулярная и клеточная биология . 23 (1): 104–18. DOI : 10.1128 / MCB.23.1.104-118.2003 . PMC 140652 . PMID 12482965 .  
  93. ^ Koshy В, Matilla Т, Burright Е.Н., Мерри ДЕ, Fischbeck КН, ОРР HT, Zoghbi ГИ (сентябрь 1996). «Продукты гена спиноцеребеллярной атаксии типа 1 и спинобульбарной мышечной атрофии взаимодействуют с глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназой» . Молекулярная генетика человека . 5 (9): 1311–8. DOI : 10.1093 / HMG / 5.9.1311 . PMID 8872471 . 
  94. ^ Нисимура К, Тины HJ, Харад Y, Tokizane Т, Н Nonomura, Кан Г, Чанг НС, Е С, Н Миямото, Шины М, Aozasa К, Окуям А, Чанг С (августа 2003 г.). «Модуляция трансактивации рецептора андрогена гелзолином: недавно идентифицированный корегулятор рецептора андрогена». Исследования рака . 63 (16): 4888–94. PMID 12941811 . 
  95. ^ Rigas AC, Ozanne DM, Нил DE, Robson CN (ноябрь 2003). «Каркасный белок RACK1 взаимодействует с рецептором андрогена и способствует перекрестному взаимодействию через сигнальный путь протеинкиназы C» . Журнал биологической химии . 278 (46): 46087–93. DOI : 10.1074 / jbc.M306219200 . PMID 12958311 . 
  96. Перейти ↑ Wang L, Lin HK, Hu YC, Xie S, Yang L, Chang C (июль 2004 г.). «Подавление опосредованной рецептором андрогена трансактивации и роста клеток с помощью киназы 3 бета гликогенсинтазы в клетках простаты» . Журнал биологической химии . 279 (31): 32444–52. DOI : 10.1074 / jbc.M313963200 . PMID 15178691 . 
  97. ^ a b Гоган Л., Логан И. Р., Кук С., Нил Д. Е., Робсон К. Н. (июль 2002 г.). «Tip60 и гистондеацетилаза 1 регулируют активность рецептора андрогенов посредством изменения статуса ацетилирования рецептора» . Журнал биологической химии . 277 (29): 25904–13. DOI : 10.1074 / jbc.M203423200 . PMID 11994312 . 
  98. ^ Veldscholte J, Berrevoets CA, Brinkmann А.О., Grootegoed JA, Малдер E (март 1992). «Антиандрогены и мутировавший рецептор андрогенов клеток LNCaP: дифференциальные эффекты на сродство связывания, взаимодействие белков теплового шока и активацию транскрипции». Биохимия . 31 (8): 2393–9. DOI : 10.1021 / bi00123a026 . PMID 1540595 . 
  99. ^ Немото Т, Охара-Немото Y, М Ота (сентябрь 1992). «Ассоциация белка теплового шока 90 кДа не влияет на лиганд-связывающую способность рецептора андрогена». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии . 42 (8): 803–12. DOI : 10.1016 / 0960-0760 (92) 90088-Z . PMID 1525041 . 
  100. ^ a b Bai S, He B, Wilson EM (февраль 2005 г.). «Белок гена антигена меланомы MAGE-11 регулирует функцию рецептора андрогена, модулируя междоменное взаимодействие» . Молекулярная и клеточная биология . 25 (4): 1238–57. DOI : 10.1128 / MCB.25.4.1238-1257.2005 . PMC 548016 . PMID 15684378 .  
  101. Bai S, Wilson EM (март 2008 г.). «Зависимое от эпидермального фактора роста фосфорилирование и убиквитинилирование MAGE-11 регулирует его взаимодействие с рецептором андрогенов» . Молекулярная и клеточная биология . 28 (6): 1947–63. DOI : 10.1128 / MCB.01672-07 . PMC 2268407 . PMID 18212060 .  
  102. ^ Ван Q, Шарма D, Ren Y, Fondell JD (ноябрь 2002). «Корегуляторная роль комплекса TRAP-медиатор в экспрессии генов, опосредованной рецептором андрогена» . Журнал биологической химии . 277 (45): 42852–8. DOI : 10.1074 / jbc.M206061200 . PMID 12218053 . 
  103. ^ Шарма M, Zarnegar M, Li X, Lim B, вс Z (ноябрь 2000). «Рецептор андрогенов взаимодействует с новым белком MYST, HBO1» . Журнал биологической химии . 275 (45): 35200–8. DOI : 10.1074 / jbc.M004838200 . PMID 10930412 . 
  104. ^ Ueda T, Mawji NR, Bruchovsky N, Sadar MD (октябрь 2002). «Лиганд-независимая активация рецептора андрогена интерлейкином-6 и роль коактиватора стероидного рецептора-1 в клетках рака простаты» . Журнал биологической химии . 277 (41): 38087–94. DOI : 10.1074 / jbc.M203313200 . PMID 12163482 . 
  105. ^ Беван CL, Хор S, Классенс F, Heery DM, Parker MG (декабрь 1999). «Домены AF1 и AF2 рецептора андрогенов взаимодействуют с отдельными участками SRC1» . Молекулярная и клеточная биология . 19 (12): 8383–92. DOI : 10.1128 / mcb.19.12.8383 . PMC 84931 . PMID 10567563 .  
  106. ^ a b Wang Q, Udayakumar TS, Vasaitis TS, Brodie AM, Fondell JD (апрель 2004 г.). «Механистическая взаимосвязь между усечением полиглутаминового тракта рецептора андрогенов и андроген-зависимой транскрипционной гиперактивностью в клетках рака простаты» . Журнал биологической химии . 279 (17): 17319–28. DOI : 10.1074 / jbc.M400970200 . PMID 14966121 . 
  107. ^ a b c He B, Уилсон Э.М. (март 2003 г.). «Электростатическая модуляция в рекрутировании стероидных рецепторов мотивов LXXLL и FXXLF» . Молекулярная и клеточная биология . 23 (6): 2135–50. DOI : 10.1128 / MCB.23.6.2135-2150.2003 . PMC 149467 . PMID 12612084 .  
  108. ^ Tan JA, Hall SH, Petrusz P, французский FS (сентябрь 2000). «Молекула активатора рецептора щитовидной железы, TRAM-1, является коактиватором рецептора андрогена» . Эндокринология . 141 (9): 3440–50. DOI : 10.1210 / endo.141.9.7680 . PMID 10965917 . 
  109. ^ Gnanapragasam VJ, Leung ГИ, Pulimood А.С., Нил DE, Robson CN (декабрь 2001). «Экспрессия RAC 3, коактиватора рецептора стероидного гормона при раке простаты» . Британский журнал рака . 85 (12): 1928–36. DOI : 10.1054 / bjoc.2001.2179 . PMC 2364015 . PMID 11747336 .  
  110. ^ a b c He B, Minges JT, Lee LW, Wilson EM (март 2002 г.). «Мотив FXXLF опосредует специфические взаимодействия рецепторов андрогенов с корегуляторами» . Журнал биологической химии . 277 (12): 10226–35. DOI : 10.1074 / jbc.M111975200 . PMID 11779876 . 
  111. ^ Ален Р, Р Классенс, Schoenmakers Е, Свиннен СП, Верховен G, Rombauts Вт, Петерс В (январь 1999 г.). «Взаимодействие предполагаемого коактиватора рецептора андрогена ARA70 / ELE1alpha с множественными стероидными рецепторами и идентификация изоформы ELE1beta с внутренним делетированием» . Молекулярная эндокринология . 13 (1): 117–28. DOI : 10.1210 / mend.13.1.0214 . PMID 9892017 . 
  112. Yeh S, Chang C (май 1996 г.). «Клонирование и характеристика специфического коактиватора, ARA70, рецептора андрогена в клетках предстательной железы человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (11): 5517–21. DOI : 10.1073 / pnas.93.11.5517 . PMC 39278 . PMID 8643607 .  
  113. Перейти ↑ Miyamoto H, Yeh S, Wilding G, Chang C (июнь 1998). «Содействие агонистической активности антиандрогенов коактиватором рецептора андрогена, ARA70, в клетках рака предстательной железы человека DU145» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (13): 7379–84. DOI : 10.1073 / pnas.95.13.7379 . PMC 22623 . PMID 9636157 .  
  114. Yeh S, Lin HK, Kang HY, Thin TH, Lin MF, Chang C (май 1999 г.). «От сигнального каскада HER2 / Neu к рецептору андрогена и его коактиваторам: новый путь индукции генов-мишеней андрогена через киназу MAP в клетках рака простаты» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (10): 5458–63. DOI : 10.1073 / pnas.96.10.5458 . PMC 21881 . PMID 10318905 .  
  115. Zhou ZX, He B, Hall SH, Wilson EM, French FS (февраль 2002 г.). «Доменные взаимодействия между корегулятором ARA (70) и рецептором андрогенов (AR)» . Молекулярная эндокринология . 16 (2): 287–300. DOI : 10.1210 / mend.16.2.0765 . PMID 11818501 . 
  116. ^ Гао Т, Брэнтли К, Болу Е, McPhaul МДж (октябрь 1999 г.). «RFG (ARA70, ELE1) взаимодействует с рецептором андрогенов человека лиганд-зависимым образом, но лишь слабо действует как коактиватор в анализах котрансфекции» . Молекулярная эндокринология . 13 (10): 1645–56. DOI : 10.1210 / mend.13.10.0352 . PMID 10517667 . 
  117. Goo YH, Na SY, Zhang H, Xu J, Hong S, Cheong J, Lee SK, Lee JW (февраль 2004 г.). «Взаимодействие между активирующим сигнальным коинтегратором-2 и ретинобластомой, супрессором опухоли при трансактивации рецептора андрогенов» . Журнал биологической химии . 279 (8): 7131–5. DOI : 10.1074 / jbc.M312563200 . PMID 14645241 . 
  118. ^ Ляо G, Chen LY, Чжан A, Godavarthy A, F Xia, Гоша JC, Ли H, Chen JD (февраль 2003). «Регулирование активности рецептора андрогена с помощью корепрессора ядерного рецептора SMRT» . Журнал биологической химии . 278 (7): 5052–61. DOI : 10.1074 / jbc.M206374200 . PMID 12441355 . 
  119. ^ Dotzlaw H, Moehren U, S норка, Катон AC, Иньигес Lluhí JA, Baniahmad A (апрель 2002). «Аминоконец AR человека является мишенью для корепрессорного действия и антигормонального агонизма» . Молекулярная эндокринология . 16 (4): 661–73. DOI : 10,1210 / me.16.4.661 . PMID 11923464 . 
  120. ^ Fu M, Wang C, Reutens AT, Wang J, Angeletti RH, Siconolfi-Baez L и др. (Июль 2000 г.). «Фактор, связанный с белком p300 и p300 / цАМФ-ответ, ацетилирует рецептор андрогена в сайтах, регулирующих гормон-зависимую трансактивацию» . Журнал биологической химии . 275 (27): 20853–60. DOI : 10.1074 / jbc.M000660200 . PMID 10779504 . 
  121. ^ Zhang Y, Fondell JD, Ван Q, X Xia, Cheng A, Lu ML, Hamburger AW (август 2002). «Репрессия опосредованной рецептором андрогена транскрипции с помощью связывающего белка ErbB-3, Ebp1» . Онкоген . 21 (36): 5609–18. DOI : 10.1038 / sj.onc.1205638 . PMID 12165860 . 
  122. ^ Ян F, Li X, Шарма M, Zarnegar M, Lim B, вс Z (май 2001). «Рецептор андрогенов специфически взаимодействует с новой активированной p21 киназой, PAK6» . Журнал биологической химии . 276 (18): 15345–53. DOI : 10.1074 / jbc.M010311200 . PMID 11278661 . 
  123. Lee SR, Ramos SM, Ko A, Masiello D, Swanson KD, Lu ML, Balk SP (январь 2002 г.). «Взаимодействие AR и ER с активированной p21 киназой (PAK6)» . Молекулярная эндокринология . 16 (1): 85–99. DOI : 10.1210 / mend.16.1.0753 . PMID 11773441 . 
  124. ^ а б Перо Р., Лембо Ф, Пальмиери Э.А., Витьелло С., Феделе М., Фуско А., Бруни С.Б., Киариотти Л. (февраль 2002 г.) «PATZ ослабляет опосредованное RNF4 усиление транскрипции, зависимой от рецепторов андрогенов» . Журнал биологической химии . 277 (5): 3280–5. DOI : 10.1074 / jbc.M109491200 . PMID 11719514 . 
  125. ^ Kotaja N, S Aittomäki, Силвеннойнен О, Palvimo JJ, Janne О.А. (декабрь 2000 г.). «ARIP3 (белок 3, взаимодействующий с андрогеновым рецептором) и другие белки PIAS (белковый ингибитор активированного STAT) различаются по своей способности модулировать зависимую от стероидного рецептора активацию транскрипции» . Молекулярная эндокринология . 14 (12): 1986–2000. DOI : 10.1210 / mend.14.12.0569 . PMID 11117529 . 
  126. ^ Мойланен А.М., Карвонен U, Poukka Н, Ян Вт, Toppari Дж, Janne О.А., Palvimo JJ (февраль 1999 г.). «Корегулятор рецептора андрогенов, специфичный для семенников, который принадлежит к новому семейству ядерных белков» . Журнал биологической химии . 274 (6): 3700–4. DOI : 10.1074 / jbc.274.6.3700 . PMID 9920921 . 
  127. ^ Чжао У, Гото К, Saitoh М, Янасе Т, Nomura М, Окаб Т, Такаянаги Р, Nawata Н (август 2002 г.). «Домен функции активации-1 рецептора андрогена способствует взаимодействию между компартментом субядерного фактора сплайсинга и компартментом ядерного рецептора. Идентификация белка, связывающего малые ядерные рибонуклеопротеиновые частицы p102 U5, в качестве коактиватора рецептора» . Журнал биологической химии . 277 (33): 30031–9. DOI : 10.1074 / jbc.M203811200 . PMID 12039962 . 
  128. ^ a b Линь Х.К., Ху YC, Ли Д.К., Чанг С. (октябрь 2004 г.). «Регулирование передачи сигналов рецептора андрогена с помощью супрессора опухоли PTEN (фосфатаза и гомолог тензина, удаленного на хромосоме 10) посредством различных механизмов в клетках рака простаты» . Молекулярная эндокринология . 18 (10): 2409–23. DOI : 10.1210 / me.2004-0117 . PMID 15205473 . 
  129. Wang L, Hsu CL, Ni J, Wang PH, Yeh S, Keng P, Chang C (март 2004 г.). «Человеческий белок контрольной точки hRad9 действует как отрицательный корегулятор, подавляя трансактивацию рецептора андрогена в клетках рака простаты» . Молекулярная и клеточная биология . 24 (5): 2202–13. DOI : 10.1128 / MCB.24.5.2202-2213.2004 . PMC 350564 . PMID 14966297 .  
  130. Перейти ↑ Rao MA, Cheng H, Quayle AN, Nishitani H, Nelson CC, Rennie PS (декабрь 2002 г.). «RanBPM, ядерный белок, который взаимодействует и регулирует транскрипционную активность рецептора андрогена и рецептора глюкокортикоида» . Журнал биологической химии . 277 (50): 48020–7. DOI : 10.1074 / jbc.M209741200 . PMID 12361945 . 
  131. ^ Beitel ЛК, Elhaji Ю.А., Lumbroso R, крыло СС, Панет-Раймонда В, Готлиб В, Пинский л, Trifiro М.А. (август 2002 г.). «Клонирование и характеристика белка, взаимодействующего с N-концом андрогенного рецептора с активностью убиквитин-протеинлигазы» . Журнал молекулярной эндокринологии . 29 (1): 41–60. DOI : 10,1677 / jme.0.0290041 . PMID 12200228 . 
  132. Перейти ↑ Lu J, Danielsen M (ноябрь 1998 г.). «Дифференциальная регуляция андрогенных и глюкокортикоидных рецепторов белком ретинобластомы» . Журнал биологической химии . 273 (47): 31528–33. DOI : 10.1074 / jbc.273.47.31528 . PMID 9813067 . 
  133. Yeh S, Miyamoto H, Nishimura K, Kang H, Ludlow J, Hsiao P, Wang C, Su C, Chang C (июль 1998 г.). «Ретинобластома, опухолевый супрессор, является коактиватором рецептора андрогена в клетках DU145 рака простаты человека». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 248 (2): 361–7. DOI : 10.1006 / bbrc.1998.8974 . PMID 9675141 . 
  134. ^ Миямото Х., Рахман М., Такатера Х., Кан Х.Й., Йе С., Чанг Х.С., Нисимура К., Фудзимото Н., Чанг С. (февраль 2002 г.). «Доминантно-отрицательный мутант корегулятора рецептора андрогена ARA54 ингибирует опосредованный рецептором андрогена рост рака простаты» . Журнал биологической химии . 277 (7): 4609–17. DOI : 10.1074 / jbc.M108312200 . PMID 11673464 . 
  135. ^ Кан ГИ, Yeh S, N Фудзимото, Chang C (март 1999). «Клонирование и характеристика коактиватора простаты человека ARA54, нового белка, который связывается с рецептором андрогенов» . Журнал биологической химии . 274 (13): 8570–6. DOI : 10.1074 / jbc.274.13.8570 . PMID 10085091 . 
  136. ^ Moilanen AM, Poukka H, Карвонен U, Häkli M, Janne О.А., Palvimo JJ (сентябрь 1998). «Идентификация нового белка пальца RING в качестве корегулятора в транскрипции гена, опосредованной стероидными рецепторами» . Молекулярная и клеточная биология . 18 (9): 5128–39. DOI : 10.1128 / mcb.18.9.5128 . PMC 109098 . PMID 9710597 .  
  137. ^ Poukka Н, Aarnisalo Р, Santti Н, Janne О.А., Palvimo JJ (январь 2000). «Малый ядерный белок пальца Coregulator (SNURF) усиливает транскрипцию, опосредованную Sp1- и стероидными рецепторами, с помощью различных механизмов» . Журнал биологической химии . 275 (1): 571–9. DOI : 10.1074 / jbc.275.1.571 . PMID 10617653 . 
  138. Перейти ↑ Liu Y, Kim BO, Kao C, Jung C, Dalton JT, He JJ (май 2004 г.). «Tip110, Tat-взаимодействующий белок вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) массой 110 кДа в качестве негативного регулятора транскрипционной активации андрогенного рецептора (AR)» . Журнал биологической химии . 279 (21): 21766–73. DOI : 10.1074 / jbc.M314321200 . PMID 15031286 . 
  139. ^ Chipuk JE, Cornelius SC, Pultz NJ, Йоргенсен JS, Bonham MJ, Ким SJ, Danielpour D (январь 2002). «Рецептор андрогена подавляет передачу сигналов трансформирующего фактора роста-бета посредством взаимодействия с Smad3» . Журнал биологической химии . 277 (2): 1240–8. DOI : 10.1074 / jbc.M108855200 . PMID 11707452 . 
  140. ^ Hayes SA, Zarnegar M, Шарма M, Ян F, Peehl DM, десять Дэйк P, вс Z (март 2001). «SMAD3 подавляет транскрипцию, опосредованную рецептором андрогенов». Исследования рака . 61 (5): 2112–8. PMID 11280774 . 
  141. ^ Кан ГИ, Хуан KE, Чанг SY, Ма WL, Лин WJ, Чанг C (ноябрь 2002). «Дифференциальная модуляция трансактивации, опосредованной рецептором андрогена, с помощью Smad3 и опухолевого супрессора Smad4» . Журнал биологической химии . 277 (46): 43749–56. DOI : 10.1074 / jbc.M205603200 . PMID 12226080 . 
  142. ^ Gobinet Дж, Auzou G, Николя JC, Султан С, Jalaguier S (декабрь 2001 г.). «Характеристика взаимодействия между рецептором андрогена и новым ингибитором транскрипции, SHP». Биохимия . 40 (50): 15369–77. DOI : 10.1021 / bi011384o . PMID 11735420 . 
  143. ^ Unni E, вс S, Nan B, McPhaul MJ, Ческис B, Манчини MA, Marcelli M (октябрь 2004). «Изменения в передаче сигналов негенотропных рецепторов андрогенов коррелируют с переходом клеток LNCaP к андрогенной независимости» . Исследования рака . 64 (19): 7156–68. DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-04-1121 . PMID 15466214 . 
  144. ^ Пауэлл С.М., Christiaens В, Д Voulgaraki, Ваксман Дж, Классенс F, CL Беван (март 2004 г.). «Механизмы передачи сигналов рецептора андрогена через коактиватор-1 стероидного рецептора в простате». Эндокринный рак . 11 (1): 117–30. DOI : 10,1677 / erc.0.0110117 . PMID 15027889 . 
  145. Yuan X, Lu ML, Li T, Balk SP (декабрь 2001 г.). «SRY взаимодействует и негативно регулирует транскрипционную активность рецепторов андрогенов» . Журнал биологической химии . 276 (49): 46647–54. DOI : 10.1074 / jbc.M108404200 . PMID 11585838 . 
  146. ^ Мацуда Т, Junicho А, Т Ямамото, Kishi Н, Коркмаз К, Р Saatcioglu, Предохранитель Н, Muraguchi А (апрель 2001 г.). «Перекрестная связь между преобразователем сигнала и активатором транскрипции 3 и передачей сигналов рецептора андрогена в клетках карциномы простаты». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 283 (1): 179–87. DOI : 10.1006 / bbrc.2001.4758 . PMID 11322786 . 
  147. ^ Ueda T, Bruchovsky N, Sadar MD (март 2002). «Активация N-концевого домена рецептора андрогенов интерлейкином-6 через пути передачи сигналов MAPK и STAT3» . Журнал биологической химии . 277 (9): 7076–85. DOI : 10.1074 / jbc.M108255200 . PMID 11751884 . 
  148. ^ Ting HJ, Yeh S, Нисимура K, Chang C (январь 2002). «Супервиллин связывается с рецептором андрогенов и модулирует его транскрипционную активность» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (2): 661–6. DOI : 10.1073 / pnas.022469899 . PMC 117362 . PMID 11792840 .  
  149. Mu X, Chang C (октябрь 2003 г.). «Орфанный рецептор TR2 функционирует как негативный модулятор андрогенного рецептора в клетках рака предстательной железы PC-3». Простата . 57 (2): 129–33. DOI : 10.1002 / pros.10282 . PMID 12949936 . 
  150. ^ Ли YF, Shyr CR, Thin TH, Лин WJ, Чанг C (декабрь 1999). «Конвергенция двух репрессоров через образование гетеродимера андрогенного рецептора и тестикулярного сиротского рецептора-4: уникальный сигнальный путь в суперсемействе стероидных рецепторов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (26): 14724–9. DOI : 10.1073 / pnas.96.26.14724 . PMC 24715 . PMID 10611280 .  
  151. Wang X, Yang Y, Guo X, Sampson ER, Hsu CL, Tsai MY, Yeh S, Wu G, Guo Y, Chang C (май 2002 г.). «Подавление трансактивации рецептора андрогена с помощью Pyk2 посредством взаимодействия и фосфорилирования корегулятора ARA55» . Журнал биологической химии . 277 (18): 15426–31. DOI : 10.1074 / jbc.M111218200 . PMID 11856738 . 
  152. ^ Сяо PW, Чанг C (август 1999). «Выделение и характеристика ARA160 как первого коактиватора, ассоциированного с N-концом андрогенного рецептора в клетках простаты человека» . Журнал биологической химии . 274 (32): 22373–9. DOI : 10.1074 / jbc.274.32.22373 . PMID 10428808 . 
  153. ^ Миядзима N, Maruyama S, M Bohgaki, Kano S, M Shigemura, Shinohara N, Nonomura K, Hatakeyama S (май 2008). «TRIM68 регулирует лиганд-зависимую транскрипцию рецептора андрогена в клетках рака простаты» . Исследования рака . 68 (9): 3486–94. DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-07-6059 . PMID 18451177 . 
  154. ^ Poukka Н, Р Aarnisalo, Карвонен U, Palvimo JJ, Janne О.А. (июль 1999 г.). «Ubc9 взаимодействует с рецептором андрогенов и активирует зависимую от рецептора транскрипцию» . Журнал биологической химии . 274 (27): 19441–6. DOI : 10.1074 / jbc.274.27.19441 . PMID 10383460 . 
  155. ^ Müller JM, Isele U, Metzger E, Rempel A, Moser M, Pscherer A, Breyer T, Holubarsch C, Buettner R, Schüle R (февраль 2000 г.). «FHL2, новый тканеспецифический коактиватор рецептора андрогенов» . Журнал EMBO . 19 (3): 359–69. DOI : 10.1093 / emboj / 19.3.359 . PMC 305573 . PMID 10654935 .  
  156. Cheng S, Brzostek S, Lee SR, Hollenberg AN, Balk SP (июль 2002 г.). «Ингибирование дигидротестостерон-активируемого рецептора андрогена корепрессором ядерного рецептора» . Молекулярная эндокринология . 16 (7): 1492–501. DOI : 10.1210 / mend.16.7.0870 . PMID 12089345 . 
  157. Ходжсон М.С., Астапова И., Ченг С., Ли Л.Дж., Верховен М.С., Чой Э, Балк С.П., Холленберг А.Н. (февраль 2005 г.). «Рецептор андрогена рекрутирует ядерный рецептор CoRepressor (N-CoR) в присутствии мифепристона через его N- и C-концы, раскрывая новый молекулярный механизм действия антагонистов рецептора андрогенов» . Журнал биологической химии . 280 (8): 6511–9. DOI : 10.1074 / jbc.M408972200 . PMID 15598662 . 
  158. ^ Markus SM, Taneja SS, Logan SK, Li W, S Ha, Hittelman AB, Rogatsky I, Garabedian MJ (февраль 2002). «Идентификация и характеристика ART-27, нового коактиватора N-конца рецептора андрогена» . Молекулярная биология клетки . 13 (2): 670–82. DOI : 10.1091 / mbc.01-10-0513 . PMC 65658 . PMID 11854421 .  
  159. ^ Шарма М, Ли X, Y Wang, Zarnegar M, Хуан CY, Palvimo JJ, Lim B, вс Z (ноябрь 2003). «hZimp10 является соактиватором рецептора андрогенов и образует комплекс с SUMO-1 в фокусах репликации» . Журнал EMBO . 22 (22): 6101–14. DOI : 10,1093 / emboj / cdg585 . PMC 275443 . PMID 14609956 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • GeneReviews / NCBI / NIH / UW запись о синдроме нечувствительности к андрогенам
  • Записи OMIM о синдроме нечувствительности к андрогенам
  • GeneReviews / NIH / NCBI / UW запись о спинальной и бульбарной мышечной атрофии, болезни Кеннеди, SBMA, Х-сцепленной спинальной и бульбарной мышечной атрофии
  • Записи OMIM о спинальной и бульбарной мышечной атрофии, болезни Кеннеди, SBMA, Х-сцепленной спинной и бульбарной мышечной атрофии
  • Androgen + Receptors в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
  • Brinkmann AO. «Андрогенная физиология: рецепторные и метаболические нарушения» (PDF) . В Роберте Маклахлане (ред.). Эндокринология мужской репродукции . Endotext.org . Проверено 29 апреля 2008 .
  • Готлиб Б. (24 июля 2007 г.). "Сервер базы данных мутаций генов рецепторов андрогенов" . Университет Макгилла. Архивировано 22 апреля 2008 года . Проверено 29 апреля 2008 .
  • Томпсон Дж (30 сентября 2006 г.). «Молекулярные механизмы взаимодействия рецепторов андрогенов» (PDF) . Биомедицинские диссертации Хельсинкского университета № 80 . Университет Хельсинки. Архивировано из оригинального (PDF) 6 апреля 2008 года . Проверено 29 апреля 2008 .
  • Человек AR место генома и AR ген подробно страницу в браузере УСК генома .
  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : P10275 (рецептор андрогенов человека) в PDBe-KB .
  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : P19091 (рецептор мышиных андрогенов) в PDBe-KB .