Анипамил

Анипамил
Имена

Название ИЮПАК 2- (3-метоксифенил) -2- [3- [2- (3-метоксифенил) этилметиламино] пропил] тетрадеканнитрил
Идентификаторы
Количество CAS	83200-10-6^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL2104548^N
ChemSpider	49636^Y
ECHA InfoCard	100.072.899
Номер ЕС	280-213-5
MeSH	Анипамил
PubChem CID	54966
UNII	9Y54WZV1CJ^Y
ИнЧИ InChI = 1S / C34H52N2O2 / c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-23-34 (29-35,31-19-16-21-33 (28-31) 38-4) 24-17-25-36 (2) 26-22-30-18-15-20-32 (27-30) 37-3 / ч 15-16,18-21,27-28H, 5- 14,17,22-26H2,1-4H3^Y Ключ: PHFDAOXXIZOUIX-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C34H52N2O2 / c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-23-34 (29-35,31-19-16-21-33 (28-31) 38-4) 24-17-25-36 (2) 26-22-30-18-15-20-32 (27-30) 37-3 / ч 15-16,18-21,27-28H, 5- 14,17,22-26H2,1-4H3 Ключ: PHFDAOXXIZOUIX-UHFFFAOYAP
Улыбки CCCCCCCCCC (CCCN (C) CCC1 = CC (OC) = CC = C1) (C # N) C1 = CC (OC) = CC = C1 N # CC (c1cc (OC) ccc1) (FlagCCCCCC) CCCN (CCc2cccc (OC) c2) C
Характеристики
Химическая формула	C ₃₄H ₅₂N ₂O ₂
Молярная масса	520,802 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Анипамил является блокатором кальциевых каналов , ^[1] в частности , из phenylalkylamine типа. Этот тип отличается от своего более распространенного родственника дигидропиридина . Анипамил является аналогом более распространенного лекарственного средства верапамила , который является наиболее распространенным типом блокаторов кальциевых каналов фенилалкиламинового типа. Было показано, что анипамил является более эффективным антиаритмическим препаратом ^[2], чем верапамил, потому что он не вызывает гипертонии, как верапамил . ^[3] Он может сделать это за счет более плотной связи с миокардом, чем верапамил .^[2]

Ссылки [ править ]

^ Раддино, Риккардо; Поли, Энцо; Пазини, Эвазио; Феррари, Роберто (1992-09-01). «Влияние нового блокатора кальциевых каналов, анипамила, на изолированное сердце кролика». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг . 346 (3): 339–344. DOI : 10.1007 / BF00173549 . ISSN 0028-1298 . PMID 1383837 . S2CID 20915840 .
^ a b Пагсли, МК (1995-08-11). «Действие анипамила, аналога верапамила длительного действия, на свиней, подвергшихся ишемии миокарда». Науки о жизни . 57 (12): 1219–1231. DOI : 10.1016 / 0024-3205 (95) 02070-Y . PMID 7674811 .
^ Лефрандт, JD; Heitmann, J .; Sevre, K .; Castellano, M .; Hausberg, M .; Fallon, M .; Fluckiger, L .; Urbigkeit, A .; Роструп, М. (2001-11-01). «Влияние классов антагонистов кальция дигидропиридина и фенилалкиламина на вегетативную функцию при гипертонии: исследование VAMPHYRE» . Американский журнал гипертонии . 14 (11 Pt 1): 1083–1089. DOI : 10.1016 / S0895-7061 (01) 02218-X . ISSN 0895-7061 . PMID 11724204 .

Эта статья по биохимии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья об амине - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Раддино, Риккардо; Поли, Энцо; Пазини, Эвазио; Феррари, Роберто (1992-09-01). «Влияние нового блокатора кальциевых каналов, анипамила, на изолированное сердце кролика». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг . 346 (3): 339–344. DOI : 10.1007 / BF00173549 . ISSN 0028-1298 . PMID 1383837 . S2CID 20915840 .

[:0-2] Пагсли, МК (1995-08-11). «Действие анипамила, аналога верапамила длительного действия, на свиней, подвергшихся ишемии миокарда». Науки о жизни . 57 (12): 1219–1231. DOI : 10.1016 / 0024-3205 (95) 02070-Y . PMID 7674811 .

[3] Лефрандт, JD; Heitmann, J .; Sevre, K .; Castellano, M .; Hausberg, M .; Fallon, M .; Fluckiger, L .; Urbigkeit, A .; Роструп, М. (2001-11-01). «Влияние классов антагонистов кальция дигидропиридина и фенилалкиламина на вегетативную функцию при гипертонии: исследование VAMPHYRE» . Американский журнал гипертонии . 14 (11 Pt 1): 1083–1089. DOI : 10.1016 / S0895-7061 (01) 02218-X . ISSN 0895-7061 . PMID 11724204 .

[1]