Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Анол
Anol.svg
Клинические данные
Код УВД
  • Никто
Идентификаторы
  • 4- (проп-1-ен-1-ил) фенол
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаС 9 Н 10 О
Молярная масса134,178  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • CC = CC1 = CC = C (C = C1) O
  • InChI = 1S / C9H10O / c1-2-3-8-4-6-9 (10) 7-5-8 / h2-7,10H, 1H3
  • Ключ: UMFCIIBZHQXRCJ-UHFFFAOYSA-N

Анол , также известный как пара- гидроксипропенилбензол , [1] представляет собой простой фенол, который был получен путем деметилирования из анетола , эстрогенного компонента аниса и фенхеля , сэром Чарльзом Доддсом в 1937 году. [2] [3] Сообщалось, что он обладает чрезвычайно сильная эстрогенная активность на уровне стероидных эстрогенов, таких как эстрон , с дозой 1 мкг, вызывающей течку у крыс. [2]Однако последующие исследования с различными препаратами Anol не удались подтвердить эти результаты, и было обнаружено , что димеризации из Anol в dianol и синэстрол могут быстро произойти и что последняя примесь была ответственна за сильнодействующие эстрогенные эффекты. [4] [2] [3] [5] [6] Позже Доддс синтезировал структурно родственный и чрезвычайно мощный эстроген диэтилстильбэстрол в 1938 году. [2] [5]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Dodds, EC (2008). «Синтетические эстрогены в лечении». Ирландский журнал медицинских наук . 25 (7): 305–314. DOI : 10.1007 / BF02950685 . ISSN  0021-1265 . S2CID  58062466 .
  2. ^ a b c d Филипп Ю. Максимов; Рассел Э. МакДэниел; В. Крейг Джордан (23 июля 2013 г.). Тамоксифен: новаторская медицина при раке груди . Springer Science & Business Media. С. 3–. ISBN 978-3-0348-0664-0.
  3. ^ Б витамины и гормоны . Академическая пресса. 1 января 1945. С.  232 -. ISBN 978-0-08-086600-0.
  4. ^ «Природа эстрогенных веществ, образующихся при деметилировании анетола» . Труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки . 128 (851): 253–262. 1940. DOI : 10.1098 / rspb.1940.0009 . ISSN 2053-9193 . 
  5. ^ a b Энрике Равина (11 января 2011 г.). Эволюция открытия лекарств: от традиционных лекарств к современным лекарствам . Джон Вили и сыновья. С. 177–. ISBN 978-3-527-32669-3.
  6. ^ SOLMSSEN UV (1945). «Синтетические эстрогены и связь между их структурой и активностью». Chem. Ред . 37 (3): 481–598. DOI : 10.1021 / cr60118a004 . PMID 21013428 .