Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Противосудорожные препараты (также широко известные как противоэпилептические препараты или противосудорожные препараты ) представляют собой разнообразную группу фармакологических средств, используемых при лечении эпилептических припадков . [1] Противосудорожные также все шире используется при лечении биполярного расстройства [2] [3] и пограничное расстройства личности , [4] , так как многие , кажется, действуют как стабилизаторы настроения , а также для лечения нейропатической боли . [5] Противосудорожные препараты подавляют чрезмерно быстрое возбуждение нейронов во время судорог.[6] Противосудорожные препараты также предотвращают распространение приступа в головном мозге. [7]

Обычные противоэпилептические препараты могут блокировать натриевые каналы или усиливать функцию гамма-аминомасляной кислоты ( ГАМК ). Некоторые противоэпилептические препараты обладают множественными или неопределенными механизмами действия. [8] Помимо потенциалзависимых натриевых каналов и компонентов системы ГАМК, их мишенями являются рецепторы ГАМК А , транспортер ГАМК GAT-1 и трансаминаза ГАМК . [9] Дополнительные цели включают потенциал-управляемые кальциевые каналы , SV2A и α2δ. [10] [11] Блокируя натриевые или кальциевые каналы, противоэпилептические препараты уменьшают высвобождение возбуждающего глутамата., высвобождение которого считается повышенным при эпилепсии, но также и ГАМК. [12] Это, вероятно, побочный эффект или даже фактический механизм действия некоторых противоэпилептических препаратов, поскольку ГАМК может прямо или косвенно действовать проконвульсивно. [12] Другой потенциальной мишенью противоэпилептических препаратов является альфа-рецептор, активируемый пролифератором пероксисом . [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19]

Некоторые противосудорожные препараты показали противоэпилептогенный эффект на животных моделях эпилепсии. [20] То есть они либо предотвращают развитие эпилепсии, либо могут остановить или обратить вспять прогрессирование эпилепсии. Тем не менее, в испытаниях на людях не было показано лекарств, предотвращающих эпилептогенез (развитие эпилепсии у индивидуума из группы риска, например, после травмы головы ). [21]

Терминология [ править ]

Противосудорожные препараты более точно называют противоэпилептическими препаратами (сокращенно «ПЭП»), и их часто называют противосудорожными препаратами, поскольку они обеспечивают только симптоматическое лечение и не продемонстрировали, что они влияют на течение эпилепсии. [ требуется медицинская цитата ]

Утверждение [ править ]

Обычный метод получения разрешения на лекарство - показать, что он эффективен по сравнению с плацебо или что он более эффективен, чем существующий препарат. При монотерапии (когда принимается только одно лекарство) большинством считается неэтичным проведение испытания с плацебо нового препарата с неопределенной эффективностью. Это связано с тем, что нелеченная эпилепсия подвергает пациента значительному риску смерти. Таким образом, почти все новые препараты от эпилепсии изначально одобрены только в качестве дополнительных (дополнительных) методов лечения. Пациенты, у которых эпилепсия в настоящее время не контролируется приемом лекарств (т. Е. Не поддается лечению), отбираются, чтобы увидеть, приводит ли добавление нового лекарства к улучшению контроля над приступами. Любое снижение частоты приступов сравнивают с плацебо. [21]Отсутствие превосходства над существующим лечением в сочетании с отсутствием плацебо-контролируемых исследований означает, что немногие современные препараты получили одобрение FDA в качестве начальной монотерапии. Напротив, в Европе требуется только эквивалентность существующих методов лечения и одобрены многие другие. Несмотря на отсутствие одобрения FDA, Американская академия неврологии и Американское общество эпилепсии по- прежнему рекомендуют ряд этих новых препаратов в качестве начальной монотерапии. [21]

Наркотики [ править ]

В следующем списке даты в скобках - это самые ранние разрешенные даты использования препарата.

Альдегиды [ править ]

  • Паральдегид (1882 г.). Одно из первых противосудорожных средств. Он по-прежнему используется для лечения эпилептического статуса , особенно там, где нет реанимационных учреждений. [22] [23]

Ароматические аллиловые спирты [ править ]

  • Стирипентол (2007). Показан для лечения синдрома Драве . [24] [25] [26] [27]

Барбитураты [ править ]

Барбитураты - это препараты, которые действуют как депрессанты центральной нервной системы (ЦНС) , и благодаря этому они оказывают широкий спектр эффектов, от легкого седативного эффекта до анестезии . Ниже приведены классифицирован в качестве противосудорожных:

  • Фенобарбитал (1912). См. Также родственный препарат примидон .
  • Метилфенобарбитал (1935). В США известен как мефобарбитал. Больше не продается в Великобритании.
  • Барбексаклон (1982). Доступно только в некоторых европейских странах.

Фенобарбитал был основным противосудорожным средством с 1912 года до разработки фенитоина в 1938 году. Сегодня фенобарбитал редко используется для лечения эпилепсии у новых пациентов, поскольку существуют другие эффективные препараты, которые обладают меньшим седативным действием. Для купирования острых судорог или эпилептического статуса можно использовать инъекцию фенобарбитала натрия , но обычно сначала пробуют бензодиазепины, такие как лоразепам , диазепам или мидазолам . Другие барбитураты обладают противосудорожным действием только в анестезирующих дозах.

Бензодиазепины [ править ]

Бензодиазепины - это класс препаратов, обладающих снотворными , анксиолитическими , противосудорожными, амнестическими и миорелаксирующими свойствами. Бензодиазепины действуют как депрессант центральной нервной системы. Относительная сила каждого из этих свойств в любом конкретном бензодиазепине сильно варьируется и влияет на показания, по которым он назначается. Длительное применение может быть проблематичным из-за развития толерантности к противосудорожным эффектам и зависимости . [28] [29] [30] [31] Из многих препаратов этого класса только несколько используются для лечения эпилепсии:

  • Клобазам (1979). В частности, используется кратковременно во время менструации у женщин с менструальной эпилепсией .
  • Клоназепам (1974).
  • Клоразепат (1972).

Следующие бензодиазепины используются для лечения эпилептического статуса :

  • Диазепам (1963). Может вводиться ректально обученными специалистами.
  • Мидазолам (Н / Д). Все чаще используется как альтернатива диазепаму. Этот водорастворимый препарат впрыскивают в ротовую полость, но не проглатывают. Быстро всасывается слизистой оболочкой щек .
  • Лоразепам (1972). Подается путем инъекции в больнице

Нитразепам , темазепам и особенно ниметазепам являются мощными противосудорожными средствами, однако их использование редко из-за увеличения частоты побочных эффектов и сильных седативных и двигательных свойств.

Бромиды [ править ]

  • Бромид калия (1857 г.). Самое раннее эффективное лечение эпилепсии. Лучшего препарата не было до фенобарбитала в 1912 году. Он до сих пор используется в качестве противосудорожного средства для собак и кошек.

Карбаматы [ править ]

  • Фелбамате (1993). Использование этого эффективного противосудорожного средства строго ограничено из-за редких, но опасных для жизни побочных эффектов. [32] [33] [34]

Карбоксамиды [ править ]

Карбамазепин

К карбоксамидам относятся:

  • Карбамазепин (1963). Популярное противосудорожное средство, выпускаемое в виде дженериков.
  • Окскарбазепин (1990). Производное карбамазепина, которое имеет аналогичную эффективность, но лучше переносится и также доступно в виде дженериков.
  • Эсликарбазепина ацетат (2009 г.).

Жирные кислоты [ править ]

Следующие жирные кислоты:

  • В valproates - вальпроевая кислота , вальпроат натрия и дивалпроэкс натрия (1967).
  • Вигабатрин (1989).
  • Progabide (1987).
  • Тиагабин (1996).

Вигабатрин и прогабид также являются аналогами ГАМК.

Производные фруктозы [ править ]

  • Топирамат (1995).

Гидантоины [ править ]

Ниже приведены гидантоины:

  • Ethotoin (1957).
  • Фенитоин (1938).
  • Мефенитоин .
  • Фосфенитоин (1996).

Оксазолидиндионы [ править ]

Следующие оксазолидиндионы:

  • Paramethadione .
  • Триметадион (1946).
  • Этадион .

Пропионаты [ править ]

  • Бекламид .

Пиримидиндионы [ править ]

  • Примидон (1952).

Пирролидины [ править ]

  • Бриварацетам (2016).
  • Этирацетам .
  • Леветирацетам (1999).
  • Селетрацетам .

Сукцинимид [ править ]

Следующие сукцинимиды:

  • Этосуксимид (1955).
  • Фенсуксимид .
  • Мезуксимид .

Сульфаниламиды [ править ]

  • Ацетазоламид (1953).
  • Sultiame .
  • Метазоламид .
  • Зонисамид (2000).

Триазины [ править ]

  • Ламотриджин (1990).

Мочевина [ править ]

  • Фенетурид .
  • Фенасемид .

Вальпроиламиды [ править ]

  • Вальпромид .
  • Валноктамид .

Другое [ править ]

  • Перампанель .
  • Стирипентол . [26]
  • Пиридоксин (1939).

Немедикаментозные противосудорожные препараты [ править ]

Жирами диета и стимуляция блуждающего нерва альтернативные методы лечения эпилепсии без участия фармацевтических препаратов. Однако оба они могут вызвать серьезные побочные эффекты. Побочные эффекты стимуляции блуждающего нерва более серьезны, и ее эффективность сомнительна по сравнению с лекарствами или кетогенной диетой.

Рекомендации по лечению [ править ]

Согласно рекомендациям со стороны Американской академии неврологии и Американского Эпилепсия общества , [35] , главным образом , на основе основного обзора статьи в 2004 году, [36] у пациентов с впервые диагностированной эпилепсией , которые требуют лечение может быть начато на стандартных антиконвульсантов , таких как карбамазепин , фенитоин , вальпроевая кислота / вальпроат полунатрий , фенобарбитал или новые противосудорожные препараты габапентин , ламотриджин , окскарбазепин или топирамат. Выбор противосудорожных средств зависит от индивидуальных особенностей пациента. [35] Как новые, так и старые препараты, как правило, одинаково эффективны при впервые возникшей эпилепсии. [35] Новые препараты имеют меньше побочных эффектов. [35] При недавно диагностированных парциальных или смешанных судорогах имеются данные об использовании габапентина, ламотриджина, окскарбазепина или топирамата в качестве монотерапии . [35] Ламотриджин может быть включен в варианты лечения детей с впервые диагностированными абсансами . [35]

История [ править ]

Первым противосудорожным средством был бромид , предложенный в 1857 году британским гинекологом Чарльзом Локком, который использовал его для лечения женщин с «истерической эпилепсией» (вероятно, менструальной эпилепсией ). Бромиды эффективны против эпилепсии, а также вызывают импотенцию , которая не связана с его противоэпилептическим действием. Бромид также пострадал из-за того, как он влиял на поведение, вводя идею «эпилептической личности», которая на самом деле была результатом приема лекарств. Фенобарбитал впервые был использован в 1912 году из-за его седативных и противоэпилептических свойств. К 1930-м годам разработка моделей на животных в исследованиях эпилепсии привела к разработке фенитоина Трейси Патнэм иХ. Хьюстон Мерритт , у которого было явное преимущество в лечении эпилептических припадков с помощью меньшего количества седативных средств. [37] К 1970-м годам инициатива Национальных институтов здравоохранения , Программа скрининга противосудорожных препаратов, возглавляемая Дж. Киффином Пенри, служила механизмом для привлечения интереса и возможностей фармацевтических компаний к разработке новых противосудорожных препаратов.

История утверждения маркетинга [ править ]

В следующей таблице перечислены противосудорожные препараты с указанием даты утверждения их продажи в США, Великобритании и Франции. Данные по Великобритании и Франции неполные. В последние годы Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило лекарства на всей территории Европейского Союза . Некоторые препараты больше не продаются.

Беременность [ править ]

Во время беременности нарушается метаболизм некоторых противосудорожных средств. Может наблюдаться увеличение клиренса и, как следствие, снижение концентрации в крови ламотриджина, фенитоина и, в меньшей степени, карбамазепина и, возможно, снижение уровня леветирацетама и активного метаболита окскарбазепина, моногидроксипроизводного. [86] Таким образом, при использовании этих препаратов во время беременности необходимо контролировать их применение. [86]

Сообщается, что многие из часто используемых лекарств, такие как вальпроат, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитол, габапентин, вызывают повышенный риск врожденных дефектов . [87] Среди противосудорожных препаратов леветирацетам и ламотриджин, по-видимому, несут самый низкий риск возникновения врожденных дефектов. Считается, что риск нелеченой эпилепсии выше, чем риск побочных эффектов, вызванных этими лекарствами, что требует продолжения противоэпилептического лечения.

Вальпроевая кислота и ее производные, такие как вальпроат натрия и дивалпроекс натрия , вызывают когнитивный дефицит у ребенка, при этом повышенная доза вызывает снижение коэффициента интеллекта . [88] С другой стороны, для карбамазепина существуют противоречивые данные о повышении риска врожденных физических аномалий или нарушений развития нервной системы в результате внутриутробного воздействия. [88] Точно так же дети, подвергшиеся воздействию ламотриджина или фенитоина в утробе матери, похоже, не различаются по своим навыкам по сравнению с теми, кто подвергался воздействию карбамазепина. [88]

Нет достаточных данных для определения того, имеют ли новорожденные от женщин с эпилепсией, принимающих противосудорожные препараты, существенно повышенный риск геморрагической болезни новорожденных . [86]

Что касается грудного вскармливания , некоторые противосудорожные препараты, вероятно, попадают в грудное молоко в клинически значимых количествах, включая примидон и леветирацетам. [86] С другой стороны, вальпроат, фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин, вероятно, не попадают в грудное молоко в клинически важных количествах. [86]

Данные исследований, проведенных с участием женщин, принимающих противоэпилептические препараты по неэпилептическим причинам, включая депрессию и биполярное расстройство, показывают, что при приеме высоких доз препаратов в течение первого триместра беременности существует потенциал повышенного риска врожденных пороков развития. [89]

Планирование беременности рассматривается как метод, который может снизить риск возможных врожденных дефектов. Поскольку первый триместр является наиболее уязвимым периодом для развития плода, планирование обычной дозы противоэпилептических препаратов, более безопасных для первого триместра, может быть полезным для предотвращения осложнений беременности. [90]

На животных моделях было продемонстрировано, что несколько противосудорожных препаратов вызывают апоптоз нейронов в развивающемся головном мозге. [91] [92] [93] [94] [95]

Ссылки [ править ]

  1. Аль-Отайби, Фейсал (1 сентября 2019 г.). «Обзор структурно разнообразных противосудорожных средств» . Acta Pharmaceutica (Загреб, Хорватия) . Walter de Gruyter GmbH. 69 (3): 321–344. DOI : 10,2478 / acph-2019-0023 . ISSN  1846-9558 . PMID  31259739 .
  2. ^ Джоши, А; Лук, А; Агиус, М. (2019). «Фармакологические методы лечения биполярного расстройства: обзор текущих вариантов лечения». Психиатрия Данубина . 31 (Дополнение 3): 595–603. ISSN 0353-5053 . PMID 31488797 .  
  3. ^ Кек, младший, Пол Э .; McElroy, Susan L .; Страковски, Стивен М. (1998). «Противосудорожные препараты и антипсихотики в лечении биполярного расстройства». Журнал клинической психиатрии . 59 (Дополнение 6): 74–82. PMID 9674940 . 
  4. ^ Американская психиатрическая ассоциация и Американская психиатрическая ассоциация. Рабочая группа по пограничному расстройству личности. Практическое руководство по лечению пациентов с пограничным расстройством личности. Американский психиатрический паб, 2001.
  5. ^ Rogawski, Майкл A .; Лёшер, Вольфганг (2004). «Нейробиология противоэпилептических препаратов» . Обзоры природы Неврология . 5 (7): 553–564. DOI : 10.1038 / nrn1430 . PMID 15208697 . S2CID 2201038 .  
  6. ^ Маклин, MJ; Макдональд, Р.Л. (июнь 1986 г.). «Вальпроат натрия, но не этосуксимид, вызывает зависимое от использования и напряжения ограничение высокочастотной повторяющейся активации потенциалов действия центральных нейронов мыши в культуре клеток». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 237 (3): 1001–1011. PMID 3086538 . 
  7. ^ Харден, CL (1 мая 1994). «Новые противоэпилептические препараты». Неврология . 44 (5): 787–95. DOI : 10,1212 / WNL.44.5.787 . PMID 8190276 . S2CID 75925846 .  
  8. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 3 ноября 2013 года . Проверено 28 января 2013 года . CS1 maint: archived copy as title (link)
  9. ^ Rogawski MA, Лешер W (июль 2004). «Нейробиология противоэпилептических препаратов» . Обзоры природы Неврология . 5 (7): 553–64. DOI : 10.1038 / nrn1430 . PMID 15208697 . S2CID 2201038 .  
  10. ^ Rogawski MA, Базил CW (июль 2008). «Новые молекулярные мишени для противоэпилептических препаратов: альфа (2) дельта, SV2A и калиевые каналы K (v) 7 / KCNQ / M» . Curr Neurol Neurosci Rep . 8 (4): 345–52. DOI : 10.1007 / s11910-008-0053-7 . PMC 2587091 . PMID 18590620 .  
  11. ^ Мелдрум BS, Rogawski MA (январь 2007). «Молекулярные мишени для разработки противоэпилептических препаратов» . Нейротерапия . 4 (1): 18–61. DOI : 10.1016 / j.nurt.2006.11.010 . PMC 1852436 . PMID 17199015 .  
  12. ^ a b Каммерер, М .; Расснер, депутат; Фрейман, TM; Фейерштейн, Т.Дж. (2 мая 2011 г.). «Влияние противоэпилептических препаратов на высвобождение ГАМК из неокортикальных синаптосом крысы и человека». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг . 384 (1): 47–57. DOI : 10.1007 / s00210-011-0636-8 . PMID 21533993 . S2CID 1388805 .  
  13. ^ Puligheddu МЫ, Pillolla G, Мелис М, Лекк S, Marrosu Ж, Де Монтис М., и др. (2013). Шарпье С (ред.). «Агонисты PPAR-альфа как новые противоэпилептические препараты: доклинические данные» . PLOS ONE . 8 (5): e64541. Bibcode : 2013PLoSO ... 864541P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0064541 . PMC 3664607 . PMID 23724059 .  
  14. ^ Citraro R и др. (2013). «Противоэпилептическое действие N-пальмитоилэтаноламина через активацию рецепторов CB1 и PPAR-α в генетической модели абсансной эпилепсии». Нейрофармакология . 69 : 115–26. DOI : 10.1016 / j.neuropharm.2012.11.017 . PMID 23206503 . S2CID 27701532 .  
  15. ^ Porta, N .; Vallée, L .; Lecointe, C .; Bouchaert, E .; Staels, B .; Bordet, R .; Овен, С. (2009). «Фенофибрат, агонист рецептора-альфа, активируемого пролифератором пероксисом, проявляет противосудорожные свойства» . Эпилепсия . 50 (4): 943–8. DOI : 10.1111 / j.1528-1167.2008.01901.x . PMID 19054409 . S2CID 6796135 .  
  16. ^ Лампен А, Carlberg С, Нау Н (2001). «Дельта рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, представляет собой специфический сенсор для тератогенных производных вальпроевой кислоты». Eur J Pharmacol . 431 (1): 25–33. DOI : 10.1016 / S0014-2999 (01) 01423-6 . PMID 11716839 . 
  17. ^ Maguire JH, Мурти AR, зал IH (1985). «Гиполипидемическая активность противоэпилептических 5-фенилгидантоинов у мышей». Eur J Pharmacol . 117 (1): 135–8. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (85) 90483-2 . PMID 4085542 . 
  18. Перейти ↑ Hall IH, Patrick MA, Maguire JH (1990). «Гиполипидемическая активность фенобарбитала и родственных ему производных у грызунов». Archiv der Pharmazie . 323 (9): 579–86. DOI : 10.1002 / ardp.19903230905 . PMID 2288480 . S2CID 46002731 .  
  19. ^ Frigerio F, G Chaffard, Berwaer M, Maechler P (2006). «Противоэпилептический препарат топирамат сохраняет связь метаболизма и секреции в секретирующих инсулин клетках, хронически подвергающихся воздействию олеата жирных кислот». Biochem Pharmacol . 72 (8): 965–73. DOI : 10.1016 / j.bcp.2006.07.013 . PMID 16934763 . 
  20. ^ Камински, RM; Рогавски, Массачусетс; Клитгаард, Х (2014). «Потенциал противосудорожных препаратов и агентов, которые действуют на новые молекулярные мишени в качестве противоэпилептогенного лечения» . Нейротерапия . 11 (2): 385–400. DOI : 10.1007 / s13311-014-0266-1 . PMC 3996125 . PMID 24671870 .  
  21. ^ а б в Абу-Халил Б.В. (2007). «Сравнительные испытания монотерапии и клиническое лечение эпилепсии» . Течение эпилепсии . 7 (5): 127–9. DOI : 10.1111 / j.1535-7511.2007.00198.x . PMC 2043140 . PMID 17998971 .  
  22. ^ Браун TR. Паральдегид, хлорметиазол и лидокаин для лечения эпилептического статуса. В: Delgado-Escueta AV, Wasterlain CG, Treiman DM, Porter RJ, ред. Эпилептический статус. Механизмы повреждения мозга и лечения (Достижения в неврологии, том 34). Нью-Йорк, Raven Press 1983: 509–517
  23. ^ Ramsay RE (1989). «Фармакокинетика и клиническое применение парентерального фенитоина, фенобарбитала и паральдегида». Эпилепсия . 30 (Дополнение 2): S1 – S3. DOI : 10.1111 / j.1528-1157.1989.tb05818.x . PMID 2767008 . S2CID 44798815 .  
  24. ^ Plosker, GL (ноябрь 2012). «Стирипентол: при тяжелой миоклонической эпилепсии младенчества (синдром Драве)». Наркотики ЦНС . 26 (11): 993–1001. DOI : 10.1007 / s40263-012-0004-3 . PMID 23018548 . 
  25. ^ «Публичное резюме положительного заключения для сиротского мнения о сиротском назначении стирипентола для лечения тяжелой миоклонической эпилепсии в младенчестве» (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам. 30 июля 2007 . Проверено 19 мая 2013 года . Док. Ссылка: EMEA / COMP / 269/04
  26. ^ a b c d "Diacomit EPAR" . Европейское агентство по лекарственным средствам . Дата обращения 8 ноября 2020 .
  27. ^ "Диакомит-стирипентол капсула Диакомит-стирипентол порошок, для суспензии" . DailyMed . 15 мая 2020 . Дата обращения 8 ноября 2020 .
  28. ^ Браун TR (май 1976). «Клоназепам. Обзор нового противосудорожного препарата». Arch Neurol . 33 (5): 326–32. DOI : 10,1001 / archneur.1976.00500050012003 . PMID 817697 . 
  29. ^ Исоярви, JI; Токола РА (декабрь 1998 г.). «Бензодиазепины в лечении эпилепсии у людей с умственной отсталостью». J Интеллект Disabil Res . 42 (1): 80–92. PMID 10030438 . 
  30. ^ Томсон, Т; Сванборг, Э; Ведлунд, Дж. Э. (май – июнь 1986 г.). «Несудорожный эпилептический статус». Эпилепсия . 27 (3): 276–85. DOI : 10.1111 / j.1528-1157.1986.tb03540.x . PMID 3698940 . S2CID 26694857 .  
  31. ^ Джурич, М; Марьянович Б; Замурович Д. (май – июнь 2001 г.). «[Синдром Веста - новый терапевтический подход]». Srp Arh Celok Lek . 129 (1): 72–7. PMID 15637997 . 
  32. ^ Санкар, редакторы Джон М. Пеллок, Блейз Ф. Д. Буржуа, У. Эдвин Додсон; помощники редактора, Дуглас Р. Нордли-младший, Раман (2008). Детская эпилепсия: диагностика и терапия (3-е изд., Обновл. И новое. Изд.). Нью-Йорк: Медицинский паб Демос. ISBN 978-1-933864-16-7.CS1 maint: extra text: authors list (link)
  33. ^ Французский, J; Смит, М; Faught, E; Браун, Л. (12 мая 1999 г.). «Практический совет: использование фелбамата в лечении пациентов с трудноизлечимой эпилепсией: отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии и Американского общества эпилепсии» . Неврология . 52 (8): 1540–5. DOI : 10,1212 / WNL.52.8.1540 . PMID 10331676 . 
  34. ^ "Felbamate" . MedlinePlus: Национальная медицинская библиотека США . Проверено 19 мая 2013 года .
  35. ^ a b c d e f Краткое изложение рекомендаций AAN для клиницистов - Эффективность и переносимость новых противоэпилептических препаратов, I: Лечение эпилепсии с новым началом. Архивировано 24 февраля 2011 г. на Wayback Machine. Проверено 29 июня 2010 г.
  36. ^ Французский JA, Kanner AM, Bautista J, et al. (Май 2004 г.). «Эффективность и переносимость новых противоэпилептических препаратов. I: Лечение впервые возникшей эпилепсии: отчет подкомитетов TTA и QSS Американской академии неврологии и Американского общества эпилепсии» (PDF) . Эпилепсия . 45 (5): 401–9. DOI : 10.1111 / j.0013-9580.2004.06204.x . ЛВП : 2027,42 / 65231 . PMID 15101821 . S2CID 12259676 .   
  37. ^ Eadie MJ, Bladin PF (2001). «Священная болезнь: история медицинского понимания эпилепсии». Cite journal requires |journal= (help)
  38. ^ «Заявка на новое лекарство (NDA) 008943» . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  39. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Действия при эпилепсии: Список лекарств. Проверено 1 ноября 2007 г.
  40. ^ «Заявка на новое лекарство (NDA) 205836» . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  41. ^ «Пакет одобрения лекарственных средств: Briviact (бриварацетам)» . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 30 марта 2016. Архивировано 22 ноября 2019 года . Проверено 21 ноября 2019 .
  42. ^ «Заявка на новое лекарство (NDA) 016608» . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 . (Первоначальное одобрение 11 марта 1968 г. касалось невралгии тройничного нерва.)
  43. ^ Schain, Ричард Дж (1 марта 1978). «Педиатрия - Воплощения прогресса: карбамазепин (Тегретол) в лечении эпилепсии» . Западный медицинский журнал . 128 (3): 231–232. PMC 1238063 . PMID 18748164 .  
  44. ^ a b c d e f g h i j k l m Луазо, Пьер Жан-Мари (июнь 1999 г.). «Клинический опыт применения новых противоэпилептических препаратов: противоэпилептические препараты в Европе» . Эпилепсия . 40 (Дополнение 6): S3–8. DOI : 10.1111 / j.1528-1157.1999.tb00925.x . PMID 10530675 . S2CID 29638422 .  
  45. ^ «Заявка на новое лекарство (NDA) 202067» . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  46. ^ «Пакет одобрения лекарств: Onfi NDA # 202067» . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 20 августа 2013 года. Архивировано 22 ноября 2019 года . Проверено 21 ноября 2019 .
  47. ^ «Заявка на новое лекарство (NDA) 017533» . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  48. ^ "Заявка на новое лекарство (NDA) 013263" . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  49. ^ "Заявка на новое лекарство (NDA) 018723" . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  50. ^ "Заявка на новое лекарство (NDA) 022416" . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  51. ^ «Пакет утверждения лекарственных средств: торговая марка (общее название) NDA #» . = Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . 20 декабря 2013 года. Архивировано 22 ноября 2019 года . Проверено 21 ноября 2019 .
  52. ^ «Заявка на новое лекарство (NDA) 012380» . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  53. ^ «Заявка на новое лекарство (NDA) 010841» . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  54. ^ "Заявка на новое лекарство (NDA) 022334" . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  55. ^ «Заявка на новое лекарство (NDA) 020189» . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  56. ^ «Заявка на новое лекарство (NDA) 020450» . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  57. ^ «Заявка на новое лекарство (NDA) 020235» . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  58. ^ "Заявка на новое лекарство (NDA) 022253" . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  59. ^ "Заявка на новое лекарство (NDA) 020241" . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  60. ^ "Заявка на новое лекарство (NDA) 021035" . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  61. ^ a b EPAR: Кеппра. Архивировано 19 июня 2009 года на Wayback Machine. Проверено 1 ноября 2007 года.
  62. ^ «Заявка на новое лекарство (NDA) 006008» . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  63. ^ «Заявка на новое лекарство (NDA) 008322» . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  64. ^ Додсон, У. Эдвин; Джулиано Аванзини; Шорвон, Саймон Д .; Рыба, Дэвид Р .; Эмилио Перукка (2004). Лечение эпилепсии . Оксфорд: Blackwell Science. xxviii. ISBN 978-0-632-06046-7.
  65. ^ «Заявка на новое лекарство (NDA) 010596» . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  66. ^ «Заявка на новое лекарство (NDA) 011721» . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  67. ^ «Заявка на новое лекарство (NDA) 021014» . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  68. ^ "Заявка на новое лекарство (NDA) 008762" . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 . (В продаже в 1938 г., утвержден в 1953 г.)
  69. ^ «Заявка на новое лекарство (NDA) 008855» . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  70. ^ Катт, Хенн; Резор, Стэнли Р. (1992). Лечение эпилепсии . Нью-Йорк: Деккер. п. 385. ISBN 978-0-8247-8549-9. (первое использование)
  71. ^ "Заявка на новое лекарство (NDA) 021446" . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  72. ^ a b EPAR: Lyrica. Архивировано 21 июня 2009 г. на Wayback Machine. Проверено 1 ноября 2007 г.
  73. ^ "Заявка на новое лекарство (NDA) 009170" . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  74. ^ "Заявка на новое лекарство (NDA) 021911" . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  75. ^ "Пакет одобрения лекарств: Banzel (Rufinamide) NDA # 021911" . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 30 мая 2012. Архивировано 22 ноября 2019 года . Проверено 21 ноября 2019 .
  76. ^ «Заявка на новое лекарство (NDA) 206709» . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  77. ^ «Пакет одобрения лекарств: Диакомит (стирипентол)» . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 7 сентября 2018. Архивировано 22 ноября 2019 года . Проверено 21 ноября 2019 .
  78. ^ «Заявка на новое лекарство (NDA) 020646» . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  79. ^ "NDA: 020646" . DrugPatentWatch . Проверено 19 мая 2013 года .
  80. ^ «Заявка на новое лекарство (NDA) 020505» . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  81. ^ "Заявка на новое лекарство (NDA) 005856" . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  82. ^ "Заявка на новое лекарство (NDA) 018081" . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  83. ^ "Заявка на новое лекарство (NDA) 020427" . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  84. ^ «Заявка на новое лекарство (NDA) 020789» . Лекарства @ FDA . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 21 ноября 2019 .
  85. ^ a b EPAR: Zonegran. Архивировано 13 июля 2009 года на Wayback Machine. Проверено 1 ноября 2007 года.
  86. ^ a b c d e Harden CL, Pennell PB, Koppel BS и др. (Май 2009 г.). «Вопросы ведения женщин с эпилепсией - акцент на беременности (обзор, основанный на фактах): III. Витамин К, фолиевая кислота, уровни в крови и грудное вскармливание: доклад Подкомитета по стандартам качества и Подкомитета по оценке терапевтических средств и технологий Америки Академия неврологии и Американское общество эпилепсии ». Эпилепсия . 50 (5): 1247–55. DOI : 10.1111 / j.1528-1167.2009.02130.x . PMID 19507305 . S2CID 221731995 .  
  87. ^ Уэстон, Дженнифер; Бромли, Ребекка; Джексон, Цериан Ф .; Адаб, Нагме; Клейтон-Смит, Джилл; Гринхал, Джанетт; Хоунсом, Джульетта; Маккей, Эндрю Дж .; Тудур Смит, Катрин (7 ноября 2016 г.). «Монотерапия эпилепсии при беременности: исходы врожденных пороков развития у ребенка» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 11 : CD010224. DOI : 10.1002 / 14651858.CD010224.pub2 . ISSN 1469-493X . PMC 6465055 . PMID 27819746 .   
  88. ^ a b c Бромли, Ребекка; Уэстон, Дженнифер; Адаб, Нагме; Гринхал, Джанетт; Саннити, Анна; Маккей, Эндрю Дж; Тудур Смит, Катрин; Марсон, Энтони Дж. (2014). «Лечение эпилепсии при беременности: исходы развития нервной системы у ребенка» . Отзывы (10): CD010236. DOI : 10.1002 / 14651858.CD010236.pub2 . PMC 7390020 . PMID 25354543 .  
  89. ^ Джазайери, Дана; Грэм, Джанет; Хичкок, Элисон; О'Брайен, Теренс Дж .; Вайда, Франк JE (2018). «Исходы беременности у женщин, принимающих противоэпилептические препараты по неэпилептическим показаниям» . Захват . 56 : 111–114. DOI : 10.1016 / j.seizure.2018.02.009 . ISSN 1059-1311 . PMID 29471258 .  
  90. ^ Джордж, Илена С. (2017). «Текущая практика: как вы лечите эпилепсию во время беременности?» . Неврология: клиническая практика . 7 (4): 363–371. DOI : 10,1212 / cpj.0000000000000387 . ISSN 2163-0402 . PMC 5648199 . PMID 29185530 .   
  91. ^ Bittigau Р, Sifringer М, Genz К, и др. (Май 2002 г.). «Противоэпилептические препараты и апоптотическая нейродегенерация в развивающемся мозге» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (23): 15089–94. Bibcode : 2002PNAS ... 9915089B . DOI : 10.1073 / pnas.222550499 . PMC 137548 . PMID 12417760 .  
  92. ^ Manthey D, Asimiadou S, et al. (Июнь 2005 г.). «Сультиам, но не леветирацетам, оказывает нейротоксическое действие на развивающийся мозг крысы». Exp Neurol . 193 (2): 497–503. DOI : 10.1016 / j.expneurol.2005.01.006 . PMID 15869952 . S2CID 1493015 .  
  93. ^ Кац I, Ким Дж и др. (Август 2007 г.). «Влияние ламотриджина отдельно и в сочетании с MK-801, фенобарбиталом или фенитоином на гибель клеток в мозге новорожденных крыс». J Pharmacol Exp Ther . 322 (2): 494–500. DOI : 10,1124 / jpet.107.123133 . PMID 17483293 . S2CID 12741109 .  
  94. Ким Дж, Кондратьев А., Гейл К. (октябрь 2007 г.). «Противоэпилептические препараты, вызванные гибелью нейронных клеток в незрелом мозге: эффекты карбамазепина, топирамата и леветирацетама в качестве монотерапии по сравнению с политерапией» . J Pharmacol Exp Ther . 323 (1): 165–73. DOI : 10,1124 / jpet.107.126250 . PMC 2789311 . PMID 17636003 .  
  95. ^ Forcelli PA, Kim J, et al. (Декабрь 2011 г.). «Картина гибели клеток, вызванной противоэпилептическими препаратами, в лимбических областях мозга новорожденных крыс» . Эпилепсия . 52 (12): e207–11. DOI : 10.1111 / j.1528-1167.2011.03297.x . PMC 3230752 . PMID 22050285 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Противоэпилептическая активность новых замещенных производных фтортиазола. Дэвид Чутия, RGUHS

Внешние ссылки [ править ]

  • eMedicine: Противоэпилептические препараты: обзор
  • NINDS: программа скрининга противосудорожных препаратов
  • Использование противосудорожных средств в фармакотерапии бронхиальной астмы
  • MDNG: противосудорожные препараты и здоровье костей
  • Институт мозга детей Майами - Противосудорожные препараты
  • Справочник по препаратам для лечения эпилепсии, одобренным FDA
  • Действия при эпилепсии: список противоэпилептических препаратов Великобритании