Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено из Aptornithidae )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Adzebills
Временной диапазон: миоцен - голоцен 19–0,005  млн лет
Aptornis.jpg
Скелет A. otidiformis , Кентерберийский музей
Научная классификация е
Царство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Авес
Приказ:Gruiformes
Семья:† Aptornithidae
Mantell , 1848 г.
Род:† Апторнис
Оуэн , 1844 г.
Разновидность
  • † Aptornis otidiformis
    Owen , 1844 г.
  • † Дефоссор Aptornis
    Оуэн , 1871 г.
  • ? † Aptornis proasciarostratus
    Worthy , 2011
Синонимы
  • Аптерорнис
  • Dinornis otidiformis
Дефоссор Aptornis из коллекции Оклендского музея.

В adzebills , род Aptornis , два тесно связанных птиц видов , тем adzebill Северный остров , Aptornis otidiformis и adzebill Южный остров , Aptornis defossor , из вымершего семейства Aptornithidae . Семья была эндемичной для Новой Зеландии . Ископаемый вид, Aptornis proasciarostratus , известен из миоценовой фауны святого Батана . [1]

Таксономия [ править ]

Их поместили в Gruiformes, но это не совсем точно. Было также предложено объединить их с Galloanserae . [2] Исследования по морфологии и ДНК - последовательности разместить их по- разному вблизи и вдали от Kagu из Новой Каледонии , [3] , а также трубачей . [4] Однако при первом обнаружении окаменелостей они были ошибочно приняты за ратитов , особенно за маленьких моа . Его морфологическая близость к кагу может быть результатом конвергентной эволюции , хотя близость Новой Зеландии кНовая Каледония и общая биологическая близость (два острова являются частью одного микроконтинента ) заставили некоторых исследователей предположить, что у них есть общий предок из Гондваны . Гондванские сукины - ближайший из ныне живущих родственников кагу, но они не близки к собственно Gruiformes (т. Е. Журавли , рельсы и союзники). [5] [6]

Череп Aptornis defossor

Генетическое исследование 2011 года показало, что A. defossor является грушевидной формой. Нет доступных последовательностей ДНК для A. otidiformis , но предполагалось, что эти два вида более тесно связаны друг с другом, чем с другими птицами. [7]

В 2019 году появилось два исследования с более глубокими филогенетическими методами. Первый от Boast et al. (2019), используя данные из почти полных последовательностей митохондриального генома, обнаружили, что адзебиллы тесно связаны с семейством Sarothruridae , состоящим из двух существующих родов Sarothrura и Canirallus . [8] Вскоре после другого исследования Musser and Cracraft (2019), использующего как морфологические, так и молекулярные данные, было обнаружено, что адзевиллы были тесно связаны с трубачами из семейства Psophiidae. [4] Авторы приняли во внимание Boast et al. (2019) и обнаружили, что для поддержки клады Aptornithidae-Sarothruridae потребовалось на 18 шагов больше, чем для Aptornithidae-Psophiidae.

Описание [ править ]

Тяжелобиллы были около 80 см в длину и весили 18 кг, что делало их размером с маленьких моа (с которым они были первоначально запутаны при их открытии) с огромным изогнутым вниз и заостренным клювом и сильными ногами. [9] Они были нелетающими и имели чрезвычайно уменьшенные крылья , меньшие, чем у дронта, по сравнению с общим размером птицы, а также уникально уменьшенный карпометакарпус . [10]

Эти два вида различались в основном по размеру, меньшим из них был адзебилл Северного острова; однако их окраска в жизни неизвестна.

Среда обитания и поведение [ править ]

Восстановление A. otidiformis

Их окаменелости были найдены в более засушливых районах Новой Зеландии и только в низинах. Ричард Оуэн, описавший эти два вида, предположил, что это всеядное животное , и анализ его костей с помощью анализа стабильных изотопов подтверждает это. Уровни обогащения 13 C и 15 N для двух экземпляров Aptornis otidiformis по сравнению со значениями для моа, утки Финша и насекомоядных, таких как совенок-козодой, предполагают, что адзебилл поедал виды, находящиеся выше в пищевой цепи, чем насекомоядные. [11] Считается, что они питались крупными беспозвоночными ,ящерицы , туатары и даже мелкие птицы .

Вымирание [ править ]

Тедзевиллы никогда не были так широко распространены, как моа, но подвергались тому же давлению охоты, что и эти и другие крупные птицы, со стороны поселенцев полинезийцев (и хищничества яиц / вылупившихся птенцов полинезийскими крысами и собаками). Они вымерли еще до прибытия европейских исследователей.

Ссылки [ править ]

  • Файн Мэтью Г., Худ Питер (2004). «Параллельные излучения в первичных кладах птиц». Эволюция . 58 (11): 2558–2573. DOI : 10.1554 / 04-235 .
  • Ливези Брэдли C (1994). «Запястно- метакарпус Apterornis » (PDF) . Notornis . 41 (1): 51–60. Архивировано из оригинального (PDF) 26 октября 2007 года.
  • Вебер Эрих, Гессе Ангелика (1995). «Систематическое положение Aptornis , нелетающей птицы из Новой Зеландии». Курьер Forschungsinstitut Senckenberg . 181 : 292–301.
  • Достойный Тревор Х (1989). «Глоссохиальная и щитовидная кость Aptornis otidiformes » (PDF) . Notornis . 36 (3): 248. Архивировано из оригинального (PDF) 30 октября 2007 года.
  • Уорти, Тревор Х. и Холдэуэй, Ричард Н. (2002) Затерянный мир Моа , Indiana University Press: Блумингтон, ISBN 0-253-34034-9 
  • Северный остров Адзебилл. Aptornis otidiformis . пользователя Пол Мартинсон. ПроизведениеАлана Теннисонадля книги « Вымершие птицы Новой Зеландии », «Те Папа Пресс», Веллингтон, 2006 г.
  • Южный остров Адзебилл. Aptornis defossor . пользователя Пол Мартинсон. ПроизведениеАлана Теннисонадля книги « Вымершие птицы Новой Зеландии », «Те Папа Пресс», Веллингтон, 2006 г.

Сноски [ править ]

  1. ^ Достойный, Тревор Х .; Теннисон, Алан Дж. Д.; Скофилд, Р. Пол (2011). «Окаменелости показывают раннее миоценовое присутствие аберрантных грушевидных Aves: Aptornithidae в Новой Зеландии». Журнал орнитологии . 152 (3): 669–680. DOI : 10.1007 / s10336-011-0649-6 .
  2. Перейти ↑ Weber Erich, Hesse Angelika (1995). «Систематическое положение Aptornis , нелетающей птицы из Новой Зеландии». Курьер Forschungsinstitut Senckenberg . 181 : 292–301.
  3. ^ Крафт, JL (1982) Филогенетические отношения и трансантарктическая биогеография некоторых грушевидных птиц. Геобиос 6: 393–402.
  4. ^ а б Грейс М. Мюссер; Джоэл Крафт (2019). «Новый набор морфологических данных раскрывает новую взаимосвязь между тесемками Новой Зеландии ( Aptornis ) и обеспечивает основу для полных свидетельств неоавийской филогенетики» (PDF) . Американский музей "Новитатес" . 2019 (3927): 1–70. DOI : 10.1206 / 3927.1 . hdl : 2246/6937 .
  5. ^ Prum, RO; и другие. (2015). «Комплексная филогения птиц (Aves) с использованием целевого секвенирования ДНК следующего поколения». Природа . 526 (7574): 569–573. Bibcode : 2015Natur.526..569P . DOI : 10.1038 / nature15697 . PMID 26444237 . S2CID 205246158 .  
  6. ^ H Kuhl, C Frankl-Vilches, A Bakker, G Mayr, G Nikolaus, ST Boerno, S Klages, B Timmermann, M Gahr (2020) Беспристрастный молекулярный подход с использованием 3'UTR разрешает древо жизни птичьего семейного уровня . Молекулярная биология и эволюция . https://doi.org/10.1093/molbev/msaa191
  7. ^ Lanfear, R .; Бромхэм, Л. (2011). «Оценка филогении для сообществ видов: полная филогения прошлых и настоящих местных птиц Новой Зеландии». Молекулярная филогенетика и эволюция . 61 (3): 958–963. DOI : 10.1016 / j.ympev.2011.07.018 . PMID 21835254 . 
  8. ^ Александр П. Хвастаться; Брендан Чепмен; Майкл Б. Эррера; Тревор Х. Уорти; Р. Пол Скофилд; Алан Дж. Д. Теннисон; Питер Хоуд; Майкл Банс; Алан Купер; Кирен Дж. Митчелл (2019). «Митохондриальные геномы вымерших адзебиллов Новой Зеландии (Aves: Aptornithidae: Aptornis ) поддерживают родственные связи таксона с афро-мадагаскарскими Sarothruridae» . Разнообразие . 11 (2): Статья 24. doi : 10.3390 / d11020024 .
  9. ^ "Южный остров Адзебилл | Птицы Новой Зеландии Интернет" .
  10. ^ Livezey Брэдли С (1994). «Запястно- метакарпус Apterornis » (PDF) . Notornis . 41 (1): 51–60. Архивировано из оригинального (PDF) 26 октября 2007 года.
  11. ^ Уорти, TH, Ричард Н. Холдэуэй (2002): стр. 212