Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Амазонки реки дельфина ( Inia geoffrensis ), член инфраотряда китообразных порядка Cetartiodactyla

Водные и полуводные млекопитающие - это разнообразная группа млекопитающих, которые частично или полностью обитают в водоемах . В их число входят различные морские млекопитающие , обитающие в океанах , а также различные пресноводные виды, такие как европейская выдра . Они не являются таксоном и объединены не какой-либо отдельной биологической группой, а скорее их зависимостью и неотъемлемой связью с водными экосистемами . Уровень зависимости от водных организмов сильно различается у разных видов. Среди пресноводных таксонов амазонский ламантин и речные дельфины.полностью водные и полностью зависят от водных экосистем. Полуводные пресноводные таксоны включают байкальского тюленя , который питается под водой, но отдыхает, линяет и размножается на суше; а также водосвинки и бегемоты, которые могут входить в воду и выходить из нее в поисках пищи.

Адаптация млекопитающих к водному образу жизни значительно различается у разных видов. Речные дельфины и ламантины являются полностью водными организмами и поэтому полностью привязаны к жизни в воде. Уплотнения полуводные; они проводят большую часть своего времени в воде, но им необходимо возвращаться на сушу для важных действий, таких как спаривание, размножение и линька. Напротив, многие другие водные млекопитающие, такие как бегемоты, капибара и водные землеройки, гораздо менее приспособлены к водной жизни. Точно так же их рацион значительно варьируется - от водных растений и листьев до мелких рыб и ракообразных. Они играют важную роль в поддержании водных экосистем, особенно бобров.

Водные млекопитающие были целью коммерческой промышленности, что привело к резкому сокращению всех популяций эксплуатируемых видов, таких как бобры. Их шкуры, пригодные для сохранения тепла, использовались во время торговли мехом и превращались в пальто и шляпы . Другие водные млекопитающие, такие как индийский носорог, были мишенью для спортивной охоты, и в 1900-х годах их популяция резко сократилась. После того, как это было объявлено незаконным, многие водные млекопитающие стали объектом браконьерства. Помимо охоты, водных млекопитающих можно убивать в качестве прилова в результате рыболовства, когда они запутываются в фиксированных сетях и тонут или умирают от голода. Увеличение речного движения, особенно в реке Янцзы., вызывает столкновения между быстроходными океанскими судами и водными млекопитающими, а перекрытие рек может вывести мигрирующих водных млекопитающих в неподходящие районы или разрушить среду обитания выше по течению. Индустриализация рек привела к исчезновению китайских речных дельфинов , последнее подтвержденное наблюдение произошло в 2004 году.

Таксономия и эволюция [ править ]

Водные млекопитающие сильно различаются по размеру и форме.
Дельфин реки Амазонки ( Inia geoffrensis ) в зоопарке Дуйсбурга
Евразийская выдра ( Lutra lutra ) в Саутволде , Саффолк , Англия
Североамериканский речной выдры ( Lontra канадская ) в Орегоне зоопарке
Капибара ( Hydrochoerus hydrochaeris )
Утконоса ( Ornithorhynchus anatinus ) в Сиднейский аквариум
Частично затопленный бегемот ( Hippopotamus amphibius ) в зоопарке Мемфиса
Частично затопленный индийский носорог ( Rhinoceros unicornis ) в зоопарке и ботаническом саду Цинциннати
Yapok ( Chironectes мизинец ) таксидермия в Шведском музее естественной истории

Группы [ править ]

Этот список охватывает только млекопитающих, обитающих в пресной воде . Список морских млекопитающих см. В разделе Морские млекопитающие .
  • Заказать Sirenia : сирены
    • Семья Trichechidae : ламантины
      • Амазонский ламантин ( Trichechus inunguis )
      • Африканский ламантин ( Trichechus senegalensis )
      • Карликовый ламантин ( Trichechus pygmaeus ) валидность сомнительна
  • Отряд Cetartiodactyla : копытные животные.
    • Подотряд Whippomorpha
      • Семья Platanistidae
        • Южноазиатский речной дельфин ( Platanista gangetica ) с двумя подвидами
          • Дельфин реки Ганг , или сусу ( Platanista gangetica gangetica )
          • Дельфин реки Инд , или бхулан ( Platanista gangetica minor )
      • Семья Iniidae
        • Дельфин реки Амазонки , или бото ( Inia geoffrensis )
        • Арагуайский речной дельфин ( Inia araguaiaensis )
      • Семья Lipotidae
        • Китайский речной дельфин , или байцзи ( Lipotes vexillifer ), функционально вымерший с декабря 2006 г.
      • Семья Pontoporiidae
        • Дельфин Ла-Платы , или францискана ( Pontoporia blainvillei )
      • Семья Hippopotamidae : бегемоты
        • Бегемот ( Hippopotamus amphibius )
        • Карликовый бегемот ( Choeropsis liberiensis)
  • Заказать Carnivora
    • Семья Mustelidae
      • Подсемейство Lutrinae
        • Евразийская выдра ( Lutra lutra )
        • Волосатая выдра ( Lutra sumatrana )
        • Пятнистая выдра ( Hydrictis maculicollis )
        • Выдра гладкошерстная ( Lutrogale perspicillata )
        • Североамериканская речная выдра ( Lontra canadensis )
        • Южная речная выдра ( Lontra provocax )
        • Неотропическая речная выдра ( Lontra longicaudis )
        • Гигантская выдра ( Pteronura brasiliensis )
        • Африканская бескоготная выдра ( Aonyx capensis )
        • Восточная мелкопалая выдра ( Aonyx cinerea )
      • Подсемейство Mustelinae
        • Европейская норка ( Mustela lutreola )
        • Американская норка ( Neovison vison )
    • Семья Phocidae
      • Род Pusa
        • Байкальский тюлень ( Pusa sibirica )
        • Ладожский тюлень ( Pusa hispida ladogensis )
        • Сайменский тюлень ( Pusa hispida saimensis )
  • Отряд Rodentia : грызуны
    • Подотряд Hystricomorpha
      • Капибара ( Hydrochoerus hydrochaeris )
      • Малая капибара ( Hydrochoerus isthmius )
      • Нойпу ( Myocastor coypus )
    • Семья Castoridae : бобры
      • Североамериканский бобр ( Castor canadensis )
      • Евразийский бобр ( клещевина )
    • Семья Cricetidae
      • Ондатра ( Ondatra zibethicus )
      • Европейская водяная полевка ( Arvicola amphibius )
  • Отряд Monotremata : monotremes
    • Утконос (Ornithorhynchus anatinus)
  • Отряд Perissodactyla : однопалые копытные
    • Семейство Rhinocerotidae : носороги
      • Яванский носорог ( Rhinoceros sondaicus )
      • Индийский носорог ( Rhinoceros unicornis )
  • Заказать Афросорицида
    • Гигантская землеройка ( Potamogale velox )
  • Заказать Eulipotyphla
    • Семейство Soricidae : землеройки.
      • Малайская водяная бурозубка ( Chimarrogale hantu )
      • Гималайская бурозубка ( Chimarrogale himalayica )
      • Морская бурозубка ( Chimarrogale phaeura )
      • Водяная бурозубка ( Chimarrogale platycephala )
      • Китайская водяная бурозубка ( Chimarrogale styani )
      • Суматранская бурозубка ( Chimarrogale sumatrana )
      • Элегантная водяная бурозубка ( Nectogale elegans )
      • Средиземноморская бурозубка ( Neomys anomalus )
      • Евразийская бурозубка ( Neomoys fodiens )
      • Закавказская бурозубка ( Neomys teres )
      • Водяная бурозубка Глейшер Бэй ( Sorex alaskanus )
      • Американская водяная бурозубка ( Sorex palustris )
      • Тихоокеанская бурозубка , или болотная бурозубка ( Sorex bendirii )
    • Семья Talpidae (родинки и родственники)
      • Русская выхухоль ( Desmana moschata )
  • Отряд Didelphimorphia : опоссумы
    • Семья Didelphidae : опоссумы
      • Лютрин опоссум ( Lutreolina crassicaudata )
      • Япок ( Chironectes minimus )

Эволюция [ править ]

Мезозой [ править ]

Одним из первых известных прото-млекопитающих, похожих на современные плаценты, был водный, юрский терапевсид Castorocauda . Похоже, он был адаптирован к воде во многом как бобр, с зубами, во многом отличными от всех других докодонтов , предположительно из-за разницы в диете. У большинства докодонтов были зубы, приспособленные для всеядной диеты. Зубы Касторокауды позволяют предположить, что животное было рыбоядным , питаясь рыбой и мелкими беспозвоночными . Первые два моляраимели бугорки в прямом ряду, что исключает функцию измельчения, предполагая, что они предназначены исключительно для захвата, а не для жевания. Эта особенность трех бугорков в ряду аналогична наследственному состоянию у родственников млекопитающих (как видно у триконодонтов ), но почти наверняка является производным признаком у Castorocauda . Эти первые коренные зубы также были изогнуты, чтобы удерживать скользкую добычу, когда ее схватили. Эти зубы очень похожи на зубы мезонихид , вымершей группы полуводных плотоядных копытных , и в меньшей степени напоминают зубы тюленей. [1]

Иллюстрация Castorocauda lutrasimilis , полуводного млекопитающего юрского периода

Другой docodontan, поздней юры Haldanodon , было предложено , чтобы быть утконос или выхухоль -как пловец и древогрызом, будучи хорошо приспособлены копать и плавать и происходит в среде водно - болотных. [2]

Предполагается, что тритилодонтид Kayentatherium является полуводным. В отличие от Castorocauda и Haldanodon , это было травоядное животное, вероятно, походившее на бобра или капибару . [3]

Другая ветвь мезозойских млекопитающих, эвтриконодонтов , была предложена как водные животные, но результаты оказались неоднозначными. Астроконодон в изобилии встречается в пресноводных озерных отложениях, и его коренные зубы изначально интерпретировались как сходные с коренными зубами рыбоядных млекопитающих, таких как китообразные и ластоногие; Некоторые исследователи рассматривали возможность того, что все эвтриконодонты были водными рыбоядными. [4] Однако Зофия Киелан-Яворовска и другие исследователи позже обнаружили, что моляры триконодонтов у эвтриконодонтов больше подходят для хищнического срезающего действия, чем проникающая и захватывающая функция моляров рыбоядных млекопитающих, перекрывая, а не блокируя, и чтоAstroconodon ' водные вхождений s может быть несущественнымкогда большинство наземных тетрапод окаменелости найдены в озерных условияхлюбом случае. [5]

Тем не менее, два других eutriconodonts, Dyskritodon и Ichthyoconodon , встречаются в морских отложениях с практически нет эрозии зубов, подразумевая , что они погибли на месте и, таким образом , действительно водные млекопитающие. [6] Тем не менее, ихтиоконодон может быть не водным, а скорее планирующим или даже летающим млекопитающим. [7] [8] Совсем недавно Yanoconodon и Liaoconodon были интерпретированы как полуводные, имеющие длинное тело и похожие на весло конечности. [9]

Metatherian , то stagodontid Didelphodon , был предложен , чтобы быть водными, из - за молярное и каркасное сходство с калан . [10]

Кайнозой [ править ]

Вымерший род Satherium считается предком южноамериканских речных выдр, мигрировавших в Новый Свет в плиоцене или раннем плейстоцене . [11] Южноамериканский континент является домом для выдры Lontra : гигантская выдра , неотропическая речная выдра , южная речная выдра и морская выдра . [12] сглаживать покрытием выдры ( Lutrogale perspicillata ) Азии может быть его ближайший родственник сохранилось; были отмечены похожее поведение, вокализация и морфология черепа. [11]

Самая популярная теория происхождения Hippopotamidae предполагает, что бегемоты и киты имели общего предка , ответвившегося от других парнокопытных около 60 миллионов лет назад ( млн лет назад ). [13] [14] Эта предполагаемая группа предков, вероятно, разделилась на две ветви около 54 миллионов лет назад. [15] Одна ветвь эволюционировала в китообразных , возможно, начиная с 52 млн лет назад, с протокитами Pakicetus и другими ранними предками китов, известными под общим названием Archaeoceti , которые в конечном итоге претерпели водную адаптацию в полностью водных китообразных . [16] Другая ветвь сталаanthracotheres , и все ветви антракотерей, кроме той, которая превратилась в Hippopotamidae , вымерли в плиоцене, не оставив потомков. [14] Речные дельфины, как полагают, имеют реликтовое распространение, то есть их предки первоначально занимали морские места обитания, но затем были вытеснены из этих мест обитания современными линиями дельфинов. [17] [18] Многие морфологические сходства и приспособления к пресноводным средам обитания возникли в результате конвергентной эволюции ; таким образом, группа всех речных дельфинов является парафилетической . Например, дельфины реки Амазонки на самом деле более тесно связаны с океанскими дельфинами.чем речным дельфинам Южной Азии . [19]

Иллюстрация прорастомус , Sirenian из эоцена

Сирены вместе с Proboscidea (слоны) объединяются с вымершими Desmostylia и, вероятно, вымершими Embrithopoda, чтобы сформировать Tethytheria . Считается, что Тетитерия произошла от примитивных копытных млекопитающих (« кондилартов ») на берегах древнего океана Тетис . Тетитерия в сочетании с Hyracoidea (даманами) образует кладу, называемую Paenungulata . Paenungulata и Tethytheria (особенно последняя) относятся к наименее спорным кладам млекопитающих, что подтверждается морфологическими и молекулярными интерпретациями. То есть слоны, даманы, и ламантины имеют общее происхождение. [20] Происхождение Sirenia отличается от предков китообразных и ластоногих , хотя считается, что примерно в то же время они развили водный образ жизни. [21]

Самая старая окаменелость современного утконоса датируется примерно 100 000 лет назад, в четвертичный период. Вымершие монотремы Teinolophos и Steropodon когда-то считались тесно связанными с современным утконосом [22], но более поздние исследования показывают, что platypi больше связаны с современными ехиднами, чем с этими древними формами, и что по крайней мере Teinolophos был довольно другим млекопитающим отсутствуют некоторые видообразования, наблюдаемые у platypi. [23] Тем не менее, последний общий предок утконоса и ехидн, вероятно, был водным, и, таким образом, ехидны вторично стали наземными. [24] Monotrematum sudamericanumв настоящее время является старейшей из известных водных монотрем. Он был обнаружен в Аргентине , что указывает на то, что монотремы присутствовали на суперконтиненте Гондвана, когда континенты Южной Америки и Австралии были соединены через Антарктиду , или что монотремы существовали вдоль береговых линий Антарктиды в раннем кайнозое. [25]

Морские млекопитающие [ править ]

Морские млекопитающие - это водные млекопитающие, существование которых зависит от океана. К ним относятся такие животные, как морские львы , киты , дюгони , каланы и белые медведи . Как и другие водные млекопитающие, они не представляют собой биологическую группу. [26]

Горбатых китов является полностью водным морским млекопитающим

Адаптация морских млекопитающих к водному образу жизни значительно различается у разных видов. И китообразные, и сирены полностью водны и поэтому являются обязательными обитателями океана. Ластоногие полуводные; они проводят большую часть своего времени в воде, но им необходимо возвращаться на сушу для важных действий, таких как спаривание, размножение и линька. Напротив, и выдры, и белый медведь гораздо менее приспособлены к водной жизни. [27] Точно так же их диета также значительно варьируется; некоторые из них могут питаться зоопланктоном , [28] другие могут съесть рыбку, [29] , и некоторые могут поедать других млекопитающих. [30]Хотя количество морских млекопитающих невелико по сравнению с теми, которые обитают на суше, их роль в различных экосистемах велика. Они, а именно каланы и белые медведи, играют важную роль в поддержании морских экосистем, особенно за счет регулирования популяций добычи. [31] [32] Их роль в поддержании экосистем вызывает особую озабоченность, учитывая, что 23% видов морских млекопитающих в настоящее время находятся под угрозой. [33]

Первыми на морских млекопитающих охотились аборигены в поисках пищи и других ресурсов. [34] Они также были целью коммерческой промышленности, что привело к резкому сокращению всех популяций эксплуатируемых видов, таких как киты и тюлени . Коммерческая охота привела к исчезновению морской коровы Стеллера и карибского тюленя-монаха . [35] [36] После того, как коммерческая охота закончилась, некоторые виды, такие как серый кит и северный морской слон, [37] [38] увеличились в количестве, однако у северного морского слона есть генетическое узкое место ; [38]и наоборот, другие виды, такие как североатлантический кит, находятся под угрозой исчезновения. [39] Помимо охоты, морские млекопитающие, особенно дельфины, могут быть убиты в качестве прилова в результате рыболовства, когда они запутываются в фиксированных сетях и тонут или умирают от голода. [40] Увеличенное движение океана вызывает столкновения между быстроходными океанскими судами и крупными морскими млекопитающими. [41] Деградация среды обитания также угрожает морским млекопитающим и их способности находить и ловить пищу. Шумовое загрязнение , например, может отрицательно сказаться на эхолокационных млекопитающих [42], а продолжающееся воздействие глобального потепления ухудшает арктическую среду. [43]

Адаптации [ править ]

Млекопитающие эволюционировали на суше, поэтому все водные и полуводные млекопитающие перенесли в воду множество наземных приспособлений. Они не дышат под водой, как рыбы, поэтому их дыхательная система должна была защищать организм от окружающей воды; клапанные ноздри и интранариальная гортань исключают воду при дыхании и глотании. Чтобы ориентироваться и обнаруживать добычу в мутной и мутной воде, водные млекопитающие развили множество органов чувств: например, у ламантинов есть удлиненные и высокочувствительные усы, которые используются для обнаружения пищи и другой растительности непосредственно перед ними [44] и зубчатые. у китов развита эхолокация . [27]

Водные млекопитающие также демонстрируют множество стилей передвижения. Китообразные отличаются обтекаемой формой тела, а движения их ламелей вверх и вниз делают их быстрыми пловцами; белый дельфин , например, может достигать скорости 14 миль в час (23 км / ч). [45] Значительно более медленные сирены также могут двигаться своей двуусткой, но они также могут ходить передними конечностями по дну. [46] В Безухом уплотнении (Phocidae) плавает, перемещая их задние ласты и нижнюю часть тела из стороны в сторону, в то время как их передние ласты используются в основном для рулевого управления. [27] Они неуклюжи на суше и передвигаются по суше, делая выпады, подпрыгивая и покачиваясь, в то время как передние ласты удерживают их в равновесии; [29]столкнувшись с хищниками, они отступают в воду, поскольку у пресноводных фокидок нет водных хищников. [47]

У карликового бегемота четыре несущие конечности, и он может ходить по суше, как полностью наземное млекопитающее.

Некоторые водные млекопитающие сохранили четыре несущие конечности (например, бегемоты, бобры, выдры, ондатры) и могут ходить по суше, как полностью наземные млекопитающие. Длинные и тонкие ноги лося ограничивают воздействие воды и трение с ней, в отличие от бегемотов, которые держат большую часть своего тела под водой и имеют короткие и толстые ноги. Полуводный карликовый бегемот может быстро ходить по грязной подводной поверхности благодаря крепким мускулам и несущему весу всех пальцев ног. Некоторые водные млекопитающие с ластами (например, тюлени) являются земноводными и регулярно покидают воду, иногда на длительные периоды времени, и маневрируют на суше, волнообразно перемещаясь по суше, подобно движению тела вверх-вниз, используемому под водой полностью водными животными. млекопитающие (например, дельфины и ламантины). [27]

У бобра, ондатры, выдры и капибары есть мех, одна из определяющих черт млекопитающих, - длинный, маслянистый и водостойкий, чтобы задерживать воздух и обеспечивать изоляцию. [48] Напротив, другие водные млекопитающие, такие как дельфины, ламантины, тюлени и бегемоты, потеряли мех в пользу толстого и плотного эпидермиса и утолщенного жирового слоя ( ворвани ) в ответ на гидродинамические требования. [27]

Болотные и питающиеся снизу животные (например, лоси и ламантины) должны быть тяжелее воды, чтобы поддерживать контакт с полом или оставаться под водой, живущие на поверхности животные (например, выдры) нуждаются в обратном, а свободно плавающие животные, живущие в открытые воды (например, дельфины) должны обладать нейтральной плавучестью, чтобы иметь возможность плавать вверх и вниз по толщине воды. Обычно толстая и плотная кость находится в донных кормушках, а низкая плотность костей связана с млекопитающими, живущими в глубокой воде. [27]

Форма и функция глаз у водных животных зависят от глубины воды и освещенности: ограниченное воздействие света приводит к появлению сетчатки, подобной сетчатке ночных наземных млекопитающих. Кроме того, у китообразных есть две зоны с высокой концентрацией ганглиозных клеток («зоны наилучшего обзора»), а у других водных млекопитающих (например, тюлени, ламантины, выдры) - только одна. [27]

Среди неплацентарных млекопитающих, которые не могут родить полностью развитых детенышей [49] , были внесены некоторые изменения в водный образ жизни. У япока есть обращенный назад мешок, который полностью закрывается, когда животное находится под водой, в то время как утконос кладет своих детенышей в нору на суше.

Экология [ править ]

Ключевые виды [ править ]

Бобровые плотины ограничивают поток воды, создавая пруд

Бобровые пруды оказывают огромное влияние на окружающую экосистему. Их первоочередная экологическая функция - служить резервуаром во время засухи и предотвращать пересыхание русел рек. В случае паводка бобровые пруды замедляют сток воды, что снижает эрозию окружающей почвы. [50] Бобровые плотины удерживают отложения, которые снижают мутность и тем самым улучшают общее качество воды ниже по течению. Это обеспечивает других животных более чистой питьевой водой и предотвращает деградацию нерестилищ рыб. [51] [52] Однако более медленная скорость воды и отсутствие тени от деревьев (которые с тех пор были вырублены для строительства плотины) приводит к повышению общей температуры. [50] В них также обитает хищный зоопланктон, который помогает разрушатьсядетрит и контроль популяции водорослей. [51]

Диета [ править ]

Бобры - травоядные животные и предпочитают древесину осины , тополя , ивы , ольхи , березы , клена и вишни . Еще они едят осоку , водоросли и водяные лилии . [53] Бобры не впадают в спячку, а скорее хранят палки и бревна в кучу в своих прудах, поедая подкорку. Плотины, которые они строят, затопляют окружающие леса, давая бобрам безопасный доступ к важному источнику пищи - листьям, почкам и внутренней коре растущих деревьев. Предпочитают осину и тополь., но также возьмем березу, клен, иву, ольху, черную вишню, красный дуб, бук, ясень, граб и иногда сосну и ель. [54] Они также будут есть рогоз , водяные лилии и другую водную растительность, особенно ранней весной. [55]

Индийские носороги - пасущиеся животные . Их рацион почти полностью состоит из трав, но они также едят листья, ветви кустарников и деревьев, фрукты, а также подводные и плавающие водные растения . Они кормятся по утрам и вечерам. Своими цепкими губами они схватывают стебли травы, сгибают стебель, откусывают верхушку и затем едят траву. Они борются с очень высокими травами или саженцами, ходя по растению, поставив ноги с обеих сторон и используя вес своего тела, чтобы подтолкнуть конец растения до уровня рта. [56]

Ламантины совершают сезонные перемещения, синхронизированные с режимом паводков в бассейне Амазонки. Они обитают в затопленных лесах и на лугах в период паводков, когда в изобилии пищи, и переходят в глубокие озера в засушливый период. [57] Амазонский ламантин имеет наименьшую степень отклонения рострального отростка (от 25 ° до 41 °) среди сирен, это приспособление к кормлению ближе к поверхности воды. [58]

Рацион лося часто зависит от его местоположения, но они, кажется, предпочитают молодые побеги лиственных деревьев с высоким содержанием сахара, такие как белая береза, дрожащая осина и полосатый клен , среди многих других. [59] Они также едят многие водные растения, такие как лилии и тысячелистник . [60] Чтобы добраться до высоких ветвей, лось может сгибать маленькие саженцы, используя свою цепкую губу, рот или тело. На более крупных деревьях лось может стоять прямо и ходить прямо на задних лапах, позволяя ему дотянуться до растений на высоте 14 футов (4,26 м) от земли. [61] [62]Лоси - отличные пловцы, и известно, что они заходят в воду, чтобы поесть водные растения. Таким образом, в теплые месяцы лосей привлекают болота и берега рек, поскольку они обеспечивают подходящую растительность для еды и воду для купания. Известно, что лоси ныряют под воду, чтобы добраться до растений на дне озера, и сложная морда может помочь лосям в этом типе. кормления. Лось - единственный олень, способный питаться под водой. [63]

Лосей в Сибири питаясь водных растений

Бегемоты покидают воду в сумерках и путешествуют вглубь суши, иногда до 10 км (6 миль) [64], чтобы пастись на невысокой траве, их основном источнике пищи. Они проводят от четырех до пяти часов на пастбище и могут съедать 68 кг (150 фунтов) травы каждую ночь. [65] Как почти любое травоядное животное, они потребляют другие растения, если присутствуют вместе с ними, но их диета почти полностью состоит из травы с минимальным потреблением водных растений. [66]Карликовый бегемот выходит из воды в сумерках, чтобы покормиться. Он полагается на игровые тропы, чтобы путешествовать через густую лесную растительность. Он отмечает следы, энергично размахивая хвостом во время дефекации, чтобы еще больше распространить свои фекалии. Карликовый бегемот тратит около шести часов в день на поиск пищи, они не едят в значительной степени водную растительность и редко едят траву, потому что это необычно в густых лесах, в которых они обитают. Основную часть рациона карликового бегемота составляют папоротники , широколиственные растения и фрукты, упавшие на лесную подстилку. Большое разнообразие растений, поедающих карликовые бегемоты, предполагает, что они будут есть любые доступные растения. Эта диета более качественная, чем у обычного бегемота. [67] [68]

У дельфинов реки Амазонки самая разнообразная диета среди китообразных, состоящая как минимум из 53 видов рыб. В основном они питаются горбылями , цихлидами , тетрами и пираньями , но могут также нацеливаться на пресноводных крабов и речных черепах. [69] Речные дельфины Южной Азии в основном едят рыбу (например, карпа , сома и пресноводных акул ) и беспозвоночных, в основном креветок . [70]

Как правило, все водные выхолки , землеройки и полевки быстро ныряют и ловят мелкую рыбу и беспозвоночных. Выдровая землеройка , к примеру, делает быстрые погружения , которые длятся секунды и захватывает маленькие крабы (обычно не больше , чем 2,8 дюйма (7 см) по всему). [71] Lutrine опоссум является наиболее плотоядных опоссум, как правило , отнимает много мелких птиц, грызунов и беспозвоночных. [72] Водяные полевки в основном едят траву и растения у воды, иногда они также едят фрукты, луковицы, веточки, почки и корни. Однако популяция водяных полевок, живущая в Уилтшире и Линкольншире, Англия, начала есть лягушачьи лапы и выбрасывать тела. [73]

Взаимодействие с людьми [ править ]

Эксплуатация [ править ]

Шкура бобра в музее меховой торговли

Меховые мантии представляли собой покрывало из сшитых бобровых шкурок местного дубления. Шкуры назывались по-французски клещевиной, а по-английски - «бобровая шерсть» и вскоре были признаны недавно разработанной отраслью производства фетровых шляп как особенно полезные для валяния. Некоторые историки, пытаясь объяснить термин клещевина , предположили, что шерстяной бобр был богат человеческим маслом из-за того, что его так долго носили (большая часть верхнего волоса стерлась в результате использования, обнажая ценную подшерсть), и что это сделало его привлекательным для шляпников . Это кажется маловероятным, поскольку жир мешает валянию шерсти, а не улучшает его. [74] К 1580-м годам бобровая «шерсть» была основным исходным материалом для французских шляпников. [75]Вскоре после этого производители шляп начали использовать их в Англии, особенно после того, как беженцы- гугеноты принесли с собой свои навыки и вкусы из Франции. [76]

Спортивная охота на индийского носорога стала обычным явлением в конце 1800-х - начале 1900-х годов. [77] Индийские носороги охотились неустанно и настойчиво. В сообщениях середины XIX века утверждается, что некоторые британские военные в Ассаме индивидуально застрелили более 200 носорогов. К 1908 году население Казиранги сократилось примерно до 12 человек. [78] В начале 1900-х годов этот вид почти исчез. [77] БраконьерствоРог носорога стал самой важной причиной упадка индийского носорога после того, как в начале 20 века были приняты меры по сохранению, когда законная охота прекратилась. С 1980 по 1993 год в Индии браконьерами было отловлено 692 носорога. В индийском заповеднике дикой природы Лаохова в 1983 году был убит 41 носорог , то есть практически все население заповедника. [79] К середине 1990-х годов браконьерство привело к исчезновению этого вида. [80] В 1950 году , Читван леса и луга «s распространяется на более чем 2600 км 2(1000 квадратных миль) и были домом для около 800 носорогов. Когда бедные фермеры из средних холмов перебрались в долину Читван в поисках пахотных земель, этот район впоследствии был открыт для заселения, и браконьерство на диких животных стало повсеместным. Популяции Читвана неоднократно подвергались опасности из-за браконьерства; Только в 2002 году браконьеры убили 37 животных, чтобы отпилить и продать их ценные рога. [81]

На выдр охотятся ради шкуры, по крайней мере, с 1700-х годов. Во всем мире издавна носят шкуры выдры. В Китае королевские особи носили сделанные из них мантии. Их носили и люди с высоким финансовым статусом. [82] На выдр также охотились с собаками, особенно с гончими . [83] В наше время TRAFFIC , совместная программа Всемирного фонда дикой природы (WWF) и Международного союза охраны природы (IUCN), сообщает, что выдры подвергаются серьезному риску в Юго-Восточной Азии и исчезли из частей своего бывшего ареала. . Это сокращение популяций связано с охотой, чтобы удовлетворить спрос на шкуры. [84]

Деградация среды обитания [ править ]

Байкальск целлюлозно-бумажный комбинат был одним из крупнейших производителей промышленных отходов для озера Байкал .

Одна из проблем на Байкале - это попадание в экосистему загрязняющих веществ. Считается, что пестициды, такие как ДДТ и гексахлорциклогексан , а также промышленные отходы, в основном с Байкальского целлюлозно-бумажного комбината , стали причиной нескольких эпидемий среди популяций байкальского тюленя . [85]Предполагается, что химические вещества концентрируют пищевую цепочку и ослабляют иммунную систему байкальской нерпы, делая их восприимчивыми к таким заболеваниям, как чума собак и чума, которые стали причиной серьезной эпидемии байкальского нерпы, которая привела к гибели тысяч животных. в 1997 и 1999 годах. У детенышей байкальского тюленя уровни ДДТ и ПХБ выше, чем у любой другой популяции безухого тюленя Европы или Арктики. [85]

В 1940-х годах бобры были завезены из Канады на остров Огненная Земля на юге Чили и Аргентины для промышленного производства меха. Однако проект провалился, и десять пар бобров были выпущены в дикую природу. Не имея естественных хищников в новой среде обитания, они быстро распространились по всему острову и на другие острова в регионе, достигнув численности в 100 000 особей всего за 50 лет. В настоящее время они считаются серьезным инвазивным видом в регионе из-за массового уничтожения лесных деревьев, и прилагаются усилия для их искоренения . [86]

В некоторых европейских странах, таких как Бельгия, Франция и Нидерланды , ондатра считается инвазивным вредителем, поскольку ее роение повреждает дамбы и дамбы, от которых зависят эти низменные страны в плане защиты от наводнений. В этих странах его ловят, отравляют и охотятся, чтобы попытаться подавить население. Также ондатры питаются кукурузой и другими сельскохозяйственными и огородными культурами, растущими вблизи водоемов. [87]

Мертвые деревья в результате строительства бобровой плотины на Огненной Земле

Развитие городов и сельского хозяйства, усиление строительства дамб и увеличение использования гидроэлектроэнергии на реках в таких странах, как Кот-д'Ивуар и Гана, представляют собой угрозу для среды обитания и жизни африканских ламантинов , а скопление лодок на водных путях может стать причиной смертельная стычка с судами. Однако даже природные явления, такие как засухи и приливы, часто приводят к тому, что ламантины оказываются в неподходящей среде обитания. Некоторые погибают случайно от рыболовных тралов и сетей, предназначенных для ловли акул. [88] Амазонский ламантин подвергается риску загрязнения, случайного утопления в коммерческих рыболовных сетях и деградации растительности в результате эрозии почвы в результате обезлесения . [57]Кроме того, неизбирательный выброс ртути при добыче полезных ископаемых угрожает всей водной экосистеме бассейна Амазонки. [57]

По мере экономического развития Китая давление на китайских речных дельфинов значительно возросло. [89] Промышленные и бытовые отходы попали в Янцзы. Русло реки было углублено и укреплено бетоном во многих местах. Судоходство росло, лодки становились в размерах, рыбаки использовали более широкие и смертоносные сети. Шумовое загрязнение привело к тому, что почти слепое животное столкнулось с пропеллерами. Запасы добычи дельфинов резко сократились в конце 20-го века, а некоторые популяции рыб сократились до одной тысячной от их доиндустриального уровня. [90] В 1950-х годах популяция оценивалась в 6000 животных, [91]но быстро снизился в течение последующих пяти десятилетий. К 1970 году осталось всего несколько сотен. Затем число упало до 400 к 1980-м, а затем до 13 в 1997 году, когда был проведен полноценный поиск. 13 декабря 2006 года байджи был объявлен функционально вымершим после того, как ведущие специалисты в этой области в течение 45 дней не смогли найти ни одного экземпляра. Последнее подтвержденное наблюдение было в 2004 году. [92]

Как еда [ править ]

На лосей охотятся как на дичь во многих странах, где они обитают. Хотя в мякоти есть уровень белка, аналогичный уровню других сопоставимых видов красного мяса (например, говядины , олени и лося ), в нем мало жира , а присутствующий жир состоит из более высокой доли полиненасыщенных жиров, а не насыщенных жиров . [93]

... как нежная говядина, возможно, с большим вкусом; иногда люблю телятину »

-  Генри Дэвид Торо из The Maine Woods, описывающий вкус мяса лося

Уровни кадмия высоки в печени и почках лося , в результате чего потребление этих органов от лосей старше одного года запрещено в Финляндии. [94] Было обнаружено, что потребление кадмия повышено среди всех потребителей мяса лося, хотя было обнаружено, что мясо вносит лишь незначительный вклад в ежедневное потребление кадмия. Однако потребление печени или почек лося значительно увеличило потребление кадмия, и исследование показало, что тяжелые потребители органов лося имеют относительно узкий предел безопасности ниже уровней, которые, вероятно, могут вызвать неблагоприятные последствия для здоровья . [95]

В XVII веке, основываясь на вопросе, заданном епископом Квебека , Римско-католическая церковь постановила, что бобр - это рыба (мясо бобра было частью рациона коренных народов до прибытия европейцев [96] ). для целей диетического закона. Таким образом, общий запрет на употребление мяса по пятницам не распространялся на мясо бобра. [96] Это похоже на классификацию Церкви других полуводных грызунов, таких как капибара и ондатра . [97] [98]

См. Также [ править ]

  • Водное животное
  • Список полуводных четвероногих
  • Морское млекопитающее

Ссылки [ править ]

  1. ^ Цзи, Цян; Ло, Чжэ-Си; Юань, Чун-Си; Табрум, Алан Р. (2006). «Плавающая млекопитающая из средней юры и экоморфологическая диверсификация ранних млекопитающих». Наука . 311 (5764): 1123–1127. Bibcode : 2006Sci ... 311.1123J . DOI : 10.1126 / science.1123026 . PMID  16497926 . S2CID  46067702 .
  2. ^ Томас Мартин, Посткраниальная анатомия Haldanodon exspectatus (Mammalia, Docodonta) из поздней юры (кимеридж) Португалии и ее значение для эволюции млекопитающих, Forschungsinstitut Senckenberg, Senckenberganlage 25, 60325 Франкфурт-на-Майне, Германия Получено в октябре 2004 г .; принята к печати март 2005 г.
  3. ^ Anusuya Chinsamy-Туран, Предвестники млекопитающих: излучение • Гистология • Biology, Indiana University Press, 18/11/2011
  4. ^ Боб Х. Слотер, Astroconodon, Triconodont мелового периода, Journal of Mammalogy, Vol. 50, No. 1 (февраль 1969 г.), стр. 102-107
  5. Зофия Киелан-Яворовска, Ричард Л. Чифелли, Чжэ-Си Луо (2004). «Глава 7: Eutriconodontans». Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и строение. Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. С. 216–248. ISBN 0-231-11918-6 . 
  6. ^ Sigogneau-Рассел, Denise (1995). «Два возможно водных триконодонта из раннего мела Марокко» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 40 (2): 149–162.
  7. ^ Мэн, Джин; Ху, Яомин; Ван, Юаньцин; Ван, Сяолинь; Ли, Чуанкуй (2007). «Исправление: мезозойское летающее млекопитающее из северо-восточного Китая» . Природа . 446 (7131): 889–893. Bibcode : 2007Natur.446Q.102M . DOI : 10,1038 / природа05639 .
  8. ^ Гаэтано, Леандро С .; Ружье, Гильермо В. (2011). «Новые материалы Argentoconodon fariasorum (Mammaliaformes, Triconodontidae) из юрского периода Аргентины и его влияние на филогению триконодонтов». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (4): 829–843. DOI : 10.1080 / 02724634.2011.589877 . ЛВП : 11336/68497 . S2CID 85069761 . 
  9. ^ Мэн Чен, Грегори Филип Уилсон, Многофакторный подход к выводу о локомоторных режимах у мезозойских млекопитающих, Статья в палеобиологии 41 (02) · февраль 2015 г. DOI: 10.1017 / pab.2014.14
  10. ^ Киелан-Яворовска, Зофия; Cifelli, Richard L .; Ло, Чжэ-Си (2004). Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и структура . Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. С. 441–462. ISBN 978-0-231-50927-5.
  11. ^ a b Koepfli, K.-P; Уэйн, РК (декабрь 1998 г.). «Филогенетические взаимоотношения выдр (Carnivora: Mustelidae) на основе последовательностей митохондриального цитохрома b». Журнал зоологии . 246 (4): 401–416. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1998.tb00172.x .
  12. ^ Фостер-Терли, Пэт; Макдональд, Шейла; Мейсон, Крис, ред. (1990). «Выдры: план действий по их сохранению». Группа специалистов МСОП / SSC по выдрам : разделы 2 и 12.
  13. ^ Gatesy, J. (1997). «Дополнительная поддержка ДНК для клады Cetacea / Hippopotamidae: ген белка свертывания крови гамма-фибриноген» (PDF) . Молекулярная биология и эволюция . 14 (5): 537–543. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025790 . PMID 9159931 .  
  14. ^ a b Лихоро, Фабрис; Буассери, Жан-Рено; Manthi, Fredrick K .; Дюкрок, Стефан (2015). «Бегемоты происходят от самой длинной последовательности наземных цетартиодактилей в Африке» . Nature Communications . 6 (6264): 6264. Bibcode : 2015NatCo ... 6E6264L . DOI : 10.1038 / ncomms7264 . ISSN 2041-1723 . PMID 25710445 .  
  15. ^ Урсинг, БМ; Арнасон, У. (1998). «Анализы митохондриальных геномов убедительно подтверждают кладу гиппопотама и кита» . Труды Королевского общества . 265 (1412): 2251–5. DOI : 10,1098 / rspb.1998.0567 . PMC 1689531 . PMID 9881471 .  
  16. ^ Boisserie, Жан-Рено; Лихоро, Фабрис; Брюне, Мишель (2005). «Положение Hippopotamidae в Cetartiodactyla» . Труды Национальной академии наук . 102 (5): 1537–1541. Bibcode : 2005PNAS..102.1537B . DOI : 10.1073 / pnas.0409518102 . PMC 547867 . PMID 15677331 .  
  17. ^ Кассенс, I .; Vicario, S .; Waddell, VG; Balchowsky, H .; Van Belle, D .; Дин, Вт .; Fan, C .; Mohan, RS; Simões-Lopes, PC; Bastida, R .; Мейер, А .; Стэнхоуп, MJ; Милинкович, MC (2000). «Самостоятельная адаптация к речным средам обитания позволила выжить древним китообразным» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (21): 11343–11347. Bibcode : 2000PNAS ... 9711343C . DOI : 10.1073 / pnas.97.21.11343 . PMC 17202 . PMID 11027333 .  
  18. ^ Гамильтон, H .; Caballero, S .; Коллинз, АГ; Браунелл, Р.Л. (2001). «Эволюция речных дельфинов» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 268 (1466): 549–556. DOI : 10.1098 / rspb.2000.1385 . PMC 1088639 . PMID 11296868 .  
  19. ^ Hrbek, T .; да Силва, ВМФ; Dutra, N .; Gravena, W .; Мартин, АР; Фариас, ИП; Турвей, СТ (2014). «Новый вид речных дельфинов из Бразилии или: как мало мы знаем о нашем биоразнообразии» . PLoS ONE . 9 (1): e83623. Bibcode : 2014PLoSO ... 983623H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0083623 . PMC 3898917 . PMID 24465386 .  
  20. ^ Келлог, Маргарет Э .; Беркетт, Сандра; Деннис, Томас Р .; Стоун, Гэри; Gray, Brian A .; Макгуайр, Питер М .; Зори, Роберто Т .; Станьон, Роско (2007). «Хромосомная окраска ламантина поддерживает афротерию и паенунгулату» . BMC Evolutionary Biology . 7 (6): 6. DOI : 10.1186 / 1471-2148-7-6 . PMC 1784077 . PMID 17244368 .  
  21. ^ Uhen, Марк Д. (2007). «Эволюция морских млекопитающих: возвращение в море через 300 миллионов лет» . Анатомическая запись . 290 (6): 514–522. DOI : 10.1002 / ar.20545 . PMID 17516441 . 
  22. ^ Раухут, OWM; Martin, T .; Ortiz-Jaureguizar, E .; Пуэрта, П. (2002). «Первое юрское млекопитающее из Южной Америки». Природа . 416 (6877): 165–8. Bibcode : 2002Natur.416..165R . DOI : 10.1038 / 416165a . PMID 11894091 . S2CID 4346804 .  
  23. ^ Рич, Томас H .; Хопсон, Джеймс А .; Гилл, Памела Дж .; Траслер, Питер; Роджерс-Дэвидсон, Салли; Мортон, Стив; Cifelli, Richard L .; Пикеринг, Дэвид; Кул, Лесли; Сиу, Карен; Burgmann, Flame A .; Сенден, Тим; Эванс, Алистер Р .; Wagstaff, Barbara E .; Сигетс-Вильерс, Дорис; Корф, Ян Дж .; Фланнери, Тимоти Ф .; Уокер, Кен; Musser, Anne M .; Арчер, Майкл; Пиан, Ребекка; Викерс-Рич, Патрисия (2016). «Нижняя челюсть и зубной ряд монотремы раннего мела Teinolophos trusleri». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 40 (4): 1-27. DOI : 10.1080 / 03115518.2016.1180034 . hdl : 1885/112071 . S2CID 89034974 . 
  24. ^ Филлипс, MJ; Беннетт, штат TH; Ли, MS (2009). «Молекулы, морфология и экология указывают на недавнее амфибийное происхождение ехидн» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 106 (40): 17089–94. Bibcode : 2009PNAS..10617089P . DOI : 10.1073 / pnas.0904649106 . PMC 2761324 . PMID 19805098 .  
  25. ^ Folger, Тим (1993). «Утконос в Патагонии (Древняя жизнь - 1992 г.)». Откройте для себя . 14 (1): 66.
  26. ^ Джефферсон, TA; Уэббер, Массачусетс; Питман, Р.Л. (2009). Морские млекопитающие мира. Всеобъемлющее руководство по их идентификации (1-е изд.). Лондон: Academic Press. С. 7–16. ISBN 978-0-12-383853-7. OCLC  326418543 .
  27. ^ Б с д е е г Reidenberg, Joy S. (2007). «Анатомические приспособления водных млекопитающих» . Анатомическая запись . 290 (6): 507–13. DOI : 10.1002 / ar.20541 . OCLC 255630658 . PMID 17516440 .  
  28. ^ Goldbogen, Джереми А. (2010). «Самый полный рот: кормление выпадом у китов Rorqual» . Американский ученый . 98 (2): 124. DOI : 10,1511 / 2010.83.124 .
  29. ^ a b Ридман М. (1990). Ластоногие: тюлени, морские львы и моржи . Калифорнийский университет Press. С.  11–12 . ISBN 978-0-520-06497-3. OCLC  19511610 .
  30. ^ Джефферсон, TA; Стейси, П.Дж.; Бэрд, RW (1991). «Обзор взаимодействия косаток с другими морскими млекопитающими: от хищников к сосуществованию» (PDF) . Обзор млекопитающих . 21 (4): 151–180. DOI : 10.1111 / j.1365-2907.1991.tb00291.x .
  31. ^ Эстес, JA; Тинкер, МП; Уильямс, TM; Доук, Д.Ф. (1998). «Хищничество косаток на морских выдрах, связывающих океанические и прибрежные экосистемы». Наука . 282 (5388): 473–476. Bibcode : 1998Sci ... 282..473E . DOI : 10.1126 / science.282.5388.473 . ISSN 0036-8075 . PMID 9774274 .  
  32. ^ Стирлинг, Ян; Гуравич, Дан (1988). Белые медведи . Анн-Арбор, Мичиган: Издательство Мичиганского университета. С. 27–28. ISBN 978-0-472-10100-9. OCLC  757032303 .
  33. ^ Schipper, J .; Шансон, JS; Chiozza, F .; Кокс, Н. А. (2008). «Состояние наземных и морских млекопитающих в мире: разнообразие, угроза и знания». Наука . 322 (5899): 225–230. Bibcode : 2008Sci ... 322..225S . DOI : 10.1126 / science.1165115 . hdl : 1893/783 . PMID 18845749 . S2CID 45416687 .  
  34. ^ Берта, А; Сумич, JL (1999). «Эксплуатация и охрана». Морские млекопитающие: эволюционная биология . Сан-Диего: Academic Press. ISBN 978-0-12-093225-2. OCLC  42467530 .
  35. ^ Turvey, ST; Рисли, К.Л. (22 марта 2006 г.). «Моделирование вымирания морской коровы Стеллера» . Биол. Lett . 2 (1): 94–7. DOI : 10.1098 / RSBL.2005.0415 . PMC 1617197 . PMID 17148336 .  
  36. ^ Адам, Питер (2004). « Monachus tropicali » . Виды млекопитающих . 747 : 1–9. DOI : 10.1644 / 747 .
  37. ^ Клиффорд, Франк (1994). «Серый кит исключен из списка исчезающих видов» . LA Times . Проверено 27 января 2016 года .
  38. ^ а б Хо, Джим; Хэнди, Дана (2013). «Северные морские слоны: увеличение популяции, уменьшение биоразнообразия» . Scientific American . Проверено 28 июня +2016 .
  39. ^ Рейли, SB; Bannister, JL; Best, PB; Brown, M .; Brownell Jr., RL; Баттерворт, DS; Clapham, PJ; Cooke, J .; Донован, G .; Урбан, Дж. И Зербини, А.Н. (2012). " Eubalaena glacialis " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2012 : e.T41712A17084065. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2012.RLTS.T41712A17084065.en .
  40. ^ Бруно, Диас Л. (2006). «Взаимодействие между средиземноморскими афалинами ( Tursiops truncatus ) и жаберными сетями у берегов Сардинии, Италия» . Журнал морских наук . 63 (5): 946–951. DOI : 10.1016 / j.icesjms.2005.06.012 .
  41. ^ Vanderlaan, Angelia SM; Таггарт, Кристофер Т. (2007). «Столкновения судов с китами: вероятность смертельного исхода в зависимости от скорости судна». Наука о морских млекопитающих . 23 (1): 144–156. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2006.00098.x .
  42. Перейти ↑ Harwood, J. (2001). «Морские млекопитающие и их окружающая среда в XXI веке» . Журнал маммологии . 82 (3): 630–640. DOI : 10,1644 / 1545-1542 (2001) 082 <0630: MMATEI> 2.0.CO; 2 . JSTOR 1383602 . 
  43. ^ Симмондс, член парламента; Исаак, SJ (2007). «Воздействие изменения климата на морских млекопитающих: первые признаки серьезных проблем» . Орикс . 41 : 19. DOI : 10,1017 / S0030605307001524 .
  44. ^ Маршалл, Кристофер Д .; Маэда, Хироши; Ивата, Мацумицу; Фурута, Масами; Асано, Широ; Росас, Фернандо; Рип, Роджер Л. (2003). «Орофациальная морфология и пищевое поведение дюгоней, амазонских, западноафриканских и антильских ламантинов (Mammalia: Sirenia): функциональная морфология мышечно-вибриссального комплекса» (PDF) . Журнал зоологии . 259 (3): 245–260. DOI : 10.1017 / S0952836902003205 .
  45. ^ Эдвардс, Холли Х .; Шнелл, Гэри Д. (2001). «Длина тела, скорость плавания, продолжительность погружения и окраска дельфина Sotalia fluviatilis (Tucuxi) в Никарагуа» (PDF) . Карибский научный журнал . 37 : 271–298.
  46. ^ Кингдон, Джонатан; Хэпполд, Дэвид; Бутынский, Томас; Хоффманн, Майкл; Хэпполд, Мередит; Калина, янв (2013). Млекопитающие Африки . 1 . Нью-Йорк: Bloomsbury Publishing. п. 211. ISBN. 978-1-4081-2251-8. OCLC  822025146 .
  47. Перейти ↑ Perrin 2009 , p. 924 .
  48. ^ Glass, Mogens L .; Вуд, Стивен С., ред. (2009). Кардио-респираторный контроль у позвоночных: сравнительные и эволюционные аспекты . Берлин: Springer. С. 89–90. DOI : 10.1007 / 978-3-540-93984-6 (неактивный 2021-01-11). ISBN 978-3-540-93984-9. OCLC  437346699 .CS1 maint: DOI inactive as of January 2021 (link)
  49. ^ Майкл Л. Пауэр, Джей Шулкин. Эволюция плаценты человека. С. 68–.
  50. ^ a b Росселл, Ф .; Bozser, O .; Collen, P .; Паркер, Х. (2005). «Экологическое воздействие бобров Castor fiber и Castor canadensis и их способность изменять экосистемы». Обзор млекопитающих . 35 (3–4): 248–276. DOI : 10.1111 / j.1365-2907.2005.00067.x . ЛВП : 11250/2438080 .
  51. ^ a b Błędzki, Leszek A .; Бубье, Джилл; Моултон, Луизиана; Кайкер-Снеговик, ТД (2011). «Влияние бобровых прудов ниже по течению на качество воды в ручьях первого и второго порядка Новой Англии» . Экогидрология . 4 (5): 698–707. DOI : 10.1002 / eco.163 .
  52. ^ «Мутность: описание, влияние на качество воды, источники, меры» (PDF) . Агентство по контролю за загрязнением Миннесоты. Март 2008 . Проверено 16 июня +2016 .
  53. ^ Рингельман, Джеймс К. «Управление бобрами на благо водоплавающих птиц» (PDF) . USGS.gov . Геологическая служба США . Дата обращения 2 апреля 2015 .
  54. ^ Мюллер-Шварце, Dietland & Sun, Lixing (2003). Бобер: естественная история инженера по водно-болотным угодьям . Издательство Корнельского университета. С. 67–75. ISBN 978-0-8014-4098-4. OCLC  905649783 .
  55. Беловский, Гэри Э. (1984). «Летняя оптимизация диеты Бивером». Американский натуралист из Мидленда . 111 (2): 209–222. DOI : 10.2307 / 2425316 . ISSN 0003-0031 . JSTOR 2425316 .  
  56. ^ Лори, Вашингтон; Ланг, EM; Groves, CP (1983). " Носорог-единорог " (PDF) . Виды млекопитающих (211): 1–6. DOI : 10.2307 / 3504002 . JSTOR 3504002 .  
  57. ^ a b c Мармонтель, М. (2008). " Trichechus inunguis " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 . Проверено 25 июня +2016 .CS1 maint: ref=harv (link)
  58. ^ Гутерриш-Пазен, Мишель G .; Мармонтел, Мириам; Росас, Фернандо CW; Пазин Виктор Ф.В.; Venticinque, Эдуардо М. (2014). «Экология питания амазонского ламантина ( Trichechus inunguis ) в заповедниках устойчивого развития Мамирауа и Амана, Бразилия» (PDF) . Водные млекопитающие . 40 (2): 139–149. DOI : 10,1578 / AM.40.2.2014.139 . Архивировано из оригинального (PDF) 17 сентября 2016 года . Проверено 26 июня 2016 .
  59. ^ Ховард, Джанет Л. (1996). " Populus tremuloides " . Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Исследовательская станция Скалистых гор, Лаборатория пожарных наук . Проверено 14 июня +2016 .
  60. ^ Саскачеван, менеджер по окружающей среде и ресурсам и Исследовательский центр канадских равнин (2001). Естественные соседи: избранные млекопитающие Саскачевана . Естественные соседи . Регина, Саскачеван: Университет Реджайны. п. 170. ISBN 978-0-88977-123-9. ISSN  1498-1297 . OCLC  607394660 .
  61. Перейти ↑ Dalrymple, Byron (1983). Крупные животные Северной Америки (1-е изд.). Stoeger Publishing. п. 84 . ISBN 978-08769-1142-6. OCLC  1054473 .
  62. ^ Фарб, Питер (1966). Земля и дикая природа Северной Америки . Департамент образования штата Калифорния. п. 177. ISBN. 978-0809439195.
  63. Перейти ↑ Geist, Valerius (1998). Олени мира: их эволюция, поведение и экология (1-е изд.). Machaniesburg, PA: Stackpole Books. п. 237. ISBN. 978-0-8117-0496-0. OCLC  37713037 .
  64. ^ Эстес, Р. (1992). Руководство по поведению африканских млекопитающих: включая копытных, плотоядных и приматов . Сан-Франциско: Калифорнийский университет Press. С.  222–226 . ISBN 978-0-520-08085-0. OCLC  19554262 .
  65. ^ "Бегемот" . Национальный парк Крюгера . Проверено 18 июня 2007 года .
  66. ^ Грей, J .; Харпер, DM (2002). «Использование стабильных изотопных анализов для выявления аллохтонных поступлений в озеро Найваша, опосредованных кишечником бегемота». Изотопы в исследованиях гигиены окружающей среды . 38 (4): 245–250. DOI : 10.1080 / 10256010208033269 . PMID 12725427 . S2CID 216152807 .  
  67. ^ ЭЛТРИНГЕМ, S. Keith (1999). Бегемоты . Лондон: Academic Press. ISBN 978-0-85661-131-5. OCLC  42274422 .
  68. ^ Zschokke, Самуэль (2002). "Искаженное соотношение полов при рождении у пигмеев-бегемотов в неволе, Hexaprotodon Liberiensis" . Журнал маммологии . 83 (3): 674–681. DOI : 10,1644 / 1545-1542 (2002) 083 <0674: DSRABI> 2.0.CO; 2 .
  69. ^ Уилсон, Дон; Ридер, ДиЭнн (2005). Виды млекопитающих мира . 2 . Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 738. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  300296060 .
  70. ^ "Дельфин реки Ганг" . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 26 июня +2016 .
  71. ^ Vogel, P .; Группа специалистов по афротерии (2008 г.). « Потамогале велокс » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 . Проверено 13 июня +2016 .CS1 maint: ref=harv (link)
  72. ^ Регидор, Эктор А .; Горостиаге, Мартин; Зюринг, Сильвия. «Размножение и возрастные классы зубов маленького водяного опоссума ( Lutreolina crassicaudata ) в Буэнос-Айресе, Аргентина». Revista de Biología Tropical . 47 (1–2): 271–272. ISSN 0034-7744 . 
  73. ^ «Водяные полевки любят лягушек» . BBC News . 30 апреля 2010 . Проверено 13 июня +2016 .
  74. ^ Долин, Эрик Дж. (2010). Мех, удача и империя: эпическая история меховой торговли в Америке . Нью-Йорк: WW Нортон и компания. п. 46. ISBN 978-0-393-06710-1. OCLC  449865266 .
  75. ^ Брук, Тимоти (2008). Шляпа Вермеера: семнадцатый век и рассвет глобального мира . Нью-Йорк: Bloomsbury Press. п. 43. ISBN 978-1-59691-444-5. OCLC  123137094 .
  76. ^ Wiley, IW (1868). Женский репозиторий . 28 . Набу Пресс. п. 363. ISBN. 978-1-276-66898-9.
  77. ^ а б Талукдар, БК; Emslie, R .; Бист, СС; Choudhury, A .; Ellis, S .; Бонал, BS; Малакар, MC; Талукдар, Б.Н., Баруа, М. (2008). « Носорог-единорог » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 : e.T19496A8928657. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2008.RLTS.T19496A8928657.en .
  78. ^ Лори, Вашингтон; Ланг, EM; Groves, CP (1983). " Носорог-единорог " (PDF) . Виды млекопитающих (211): 1–6. DOI : 10.2307 / 3504002 . JSTOR 3504002 .  
  79. ^ Менон, Вивек (1996). «В осаде: браконьерство и защита больших однорогих носорогов в Индии» (PDF) . ДВИЖЕНИЕ Индия . Проверено 26 июня +2016 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  80. ^ Foose, T .; ван Стриен, Н. (1997). Азиатские носороги - обзор состояния и план действий по сохранению (PDF) . Международный союз охраны природы. ISBN  978-2-8317-0336-7. OCLC  36838946 .
  81. ^ Адхикари, TR (2002). «Проклятие успеха» (PDF) . IX (3). Habitat Himalaya - Фактический файл о ресурсах Гималаев . Проверено 26 июня +2016 . Cite journal requires |journal= (help)
  82. ^ Инграмс, FC (1924). «Меха и меховая торговля». Журнал Королевского общества искусств . 72 (3739): 593–605.
  83. ^ «История породы» . Клуб оттерхаунд Америки . Проверено 26 июня +2016 .
  84. ^ «Выдры чувствуют жар в Юго-Восточной Азии» . ТРАФИК. 2009 . Проверено 26 июня +2016 .
  85. ^ a b Ивата, Хисато; Ватанабэ, Мафуми; Окадзима, Юка; Танабэ, Шинсуке; Амано, Масао; Миядзаки, Нобуюки; Петров, Евгений А. (2004). «Токсикокинетика конгенеров ПХДД, ПХДФ и копланарных ПХБ у байкальских тюленей, Pusa sibirica : возрастное накопление, материнский перенос и секвестрация в печени». Экологические науки и технологии . 38 (13): 3505–3513. Bibcode : 2004EnST ... 38.3505I . DOI : 10.1021 / es035461 + . PMID 15296299 . 
  86. ^ Лоуи, Матиас (2015). «Нашествие североамериканского бобра занимает леса и степи на юге Чили и в Аргентине» . Scientific American . Проверено 25 июня +2016 .
  87. ^ Скириене, Гинтаре; Паулаускас, Альгимантас (2012). «Распространение инвазивных ондатр ( Ondatra zibethicus ) и воздействие на экосистему» (PDF) . Экология . 58 (3): 357–367. DOI : 10.6001 / ekologija.v58i3.2532 .
  88. ^ Пауэлл, Дж .; Куадио, А. (2008). " Trichechus senegalensis " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 . Проверено 26 июня +2016 .CS1 maint: ref=harv (link)
  89. ^ Клиновская, Маргарет; Кук, Джастин (1991). Дельфины, морские свиньи и киты мира: Красная книга МСОП (PDF) . С. 41–46.
  90. Black, Ричард (27 июня 2006 г.). «Последний шанс для китайского дельфина» . Архивировано из оригинала на 6 июля 2006 года . Проверено 27 июня 2006 года .
  91. ^ «Подготовлен план спасения дельфинов реки Янцзы» . 11 июля 2002 . Проверено 18 декабря 2006 года .
  92. ^ Turvey, ST; Питман, Р.Л .; Тейлор, Б.Л .; Barlow, J .; Акамацу, Т .; Барретт, Луизиана; Чжао, X .; Ривз, Р.Р .; Стюарт, Б.С.; Wang, K .; Wei, Z .; Чжан, X .; Pusser, LT; Richlen, M .; Брэндон-младший; Ван, Д. (2007). "Первое вымирание китообразных по вине человека?" . Письма биологии . 3 (5): 537–540. DOI : 10.1098 / RSBL.2007.0292 . PMC 2391192 . PMID 17686754 .  
  93. ^ «Лоси, мясо, сырое (уроженец Аляски)» . Данные о самостоятельном питании . Проверено 25 июня +2016 .
  94. ^ "Абсолютно чистая финская еда" . Новости качества еды. 2003 . Проверено 25 июня +2016 .
  95. ^ Vahteristo, L .; Lyytikäinen, T .; Venäläinen, ER; Эскола, М .; Lindfors, E .; Pohjanvirta, R .; Майяла, Р. (2003). «Потребление кадмия охотниками на лосей в Финляндии в результате потребления мяса, печени и почек лосей». Пищевые добавки и загрязнение . 20 (5): 453–463. DOI : 10.1080 / 0265203031000094636 . PMID 12775464 . S2CID 28322519 .  
  96. ^ a b Лакурсьер, Жак (1995). Une histoire du Québec (на французском языке). Qub̌ec Septentrion. ISBN 978-2-89448-050-2. OCLC  678751406 .
  97. ^ «За несколько дней до Пасхи венесуэльцы увлекаются деликатесами, связанными с грызунами» . The New York Sun . 24 марта 2005 года архивации из первоисточника 25 февраля 2010 года . Проверено 15 марта 2010 .
  98. ^ Holusha, Джон (апрель 1988). «Где ондатра - лакомство на пост» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 18 июня +2016 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Perrin, WF; Wursig, B .; Тевиссен, JGM (2009). Энциклопедия морских млекопитающих . Сан-Диего: Academic Press. ISBN 978-0-0809-1993-5.