Страница защищена ожидающими изменениями
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из Искусственного отбора )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Бельгийский Синий корова. Дефект гена миостатина в породе поддерживается линейным скрещиванием и отвечает за ускоренный рост сухой мышечной массы.
Эта смесь чихуахуа и немецкого дога показывает широкий диапазон размеров собак, созданных с помощью селективного разведения.
Селекционного разведения трансформируется теосинте «сек несколько fruitcases (слева) в современную кукурузу » s строка из открытых ядер (справа).

Селекция (также называемый искусственный отбор ) является процессом , с помощью которого люди используют животноводству и селекции растений для селективного разработки конкретных фенотипических признаков (характеристик), выбирая которые , как правило животных или растений , самцы и самки будут сексуально размножаться и иметь потомство вместе. Домашние животные известны как породы , обычно разводимые профессиональным заводчиком , в то время как одомашненные растения известны как разновидности , cultigens ,сорта или породы. [1] Два чистокровных животных разных пород дают помеси , а гибриды называют гибридами . Цветы, овощи и фруктовые деревья могут быть выращены любителями, коммерческими или некоммерческими профессионалами: основные культуры, как правило, создаются профессионалами.

В селекции животных используются такие методы, как инбридинг , лайнбридинг и ауткроссинг . В селекции растений используются аналогичные методы. Чарльз Дарвин обсуждал, как селекционное разведение привело к изменениям с течением времени в своей книге 1859 года «Происхождение видов» . В первой главе обсуждается селективное разведение и одомашнивание таких животных, как голуби , кошки , крупный рогатый скот и собаки . Дарвин использовал искусственный отбор как трамплин, чтобы представить и поддержать теорию естественного отбора .[2]

Преднамеренное использование селекционной селекции для получения желаемых результатов стало очень распространенным явлением в сельском хозяйстве и экспериментальной биологии.

Селективное разведение может быть непреднамеренным, например, в результате процесса культивирования человека; и это также может привести к непредвиденным - желаемым или нежелательным - результатам. Например, у некоторых зерновых увеличение размера семян могло быть результатом определенных методов вспашки, а не преднамеренного отбора более крупных семян. Скорее всего, существует взаимозависимость между естественными и искусственными факторами, которая привела к одомашниванию растений. [3]

История [ править ]

Селективное разведение как растений, так и животных практиковалось с ранней доисторической эпохи ; Ключевые виды, такие как пшеница , рис и собаки , значительно отличались от своих диких предков на протяжении тысячелетий, а кукуруза , которая потребовала особенно больших изменений от теозинте , ее дикой формы, была выборочно разводилась в Мезоамерике . Селективное разведение практиковали римляне . [4] Трактаты, которым более 2000 лет, дают советы по выбору животных для различных целей, и в этих древних трудах цитируются еще более старые авторитеты, такие как Магон Карфагенянин . [5]Идея селекционного разведения была позже выражена персидским мусульманским эрудитом Абу Райханом Бируни в 11 веке. Он отметил эту идею в своей книге « Индия» , в которой были приведены различные примеры. [6]

Агроном отбирает кукурузу, позволяя расти столько, сколько ему нужно, а оставшееся вырывает. Лесник оставляет те ветви, которые считает прекрасными, а все остальные срезает. Пчелы убивают себе подобных, кто только ест, но не работает в своем улье.

-  Абу Райхан Бируни , Индия

Селективное разведение было основано Робертом Бейкуэллом в качестве научной практики во время британской сельскохозяйственной революции 18 века. Возможно, его самая важная программа разведения была связана с овцами. Используя местное поголовье, он смог быстро выбрать крупных, но тонкокостных овец с длинной блестящей шерстью. Lincoln Longwool была улучшена Бакевеллами, и в своей очереди Линкольн был использован для разработки последующей породы, названной Новый (или Dishley) Leicester. Он был безрогим, имел квадратное мясистое тело с прямыми линиями верха. [7]

Эти овцы широко экспортировались, в том числе в Австралию и Северную Америку , и внесли свой вклад в создание множества современных пород, несмотря на то, что они быстро потеряли популярность из-за изменения рыночных предпочтений в отношении мяса и текстиля. Родословные этих оригинальных New Leicesters сохранились сегодня как английский Leicester (или Leicester Longwool), который в основном используется для производства шерсти.

Бейкуэлл также первым начал разводить крупный рогатый скот, который использовался в основном для производства говядины. Раньше крупный рогатый скот в первую очередь содержался для тяги плуга как волов [8] [ необходима цитата ] , но он скрестил длиннорогих телок и быка Вестморленда, чтобы в конечном итоге создать Дишли Лонгхорн . По мере того как все больше и больше фермеров следовали его примеру, количество и качество сельскохозяйственных животных резко увеличивалось. В 1700 году средний вес быка, проданного на убой, составлял 370 фунтов (168 кг). К 1786 году этот вес увеличился более чем вдвое и составил 840 фунтов (381 кг). Однако после его смерти Dishley Longhorn был заменен версиями с коротким рогом.

Он также вывел лошадь «Улучшенная черная повозка», которая позже стала лошадью Шира .

Чарльз Дарвин ввел термин «селекционное разведение»; он интересовался этим процессом как иллюстрацией предложенного им более широкого процесса естественного отбора . Дарвин отметил, что многие одомашненные животные и растения обладали особыми свойствами, которые были развиты путем преднамеренного разведения животных и растений от особей, показывающих желательные характеристики, и препятствовавших размножению особей с менее желательными характеристиками.

Дарвин дважды использовал термин «искусственный отбор» в первом издании своей работы «Происхождение видов» 1859 года , в главе IV «Естественный отбор» и в главе VI «Трудности теории»:

Каким бы медленным ни был процесс отбора, если слабый человек может многое сделать с помощью своих способностей искусственного отбора, я не вижу предела количеству изменений, красоте и бесконечной сложности совместных приспособлений между всеми органическими существами, единым целым. с другими и с их физическими условиями жизни, которые могут происходить с течением времени благодаря природной силе отбора. [9]

-  Чарльз Дарвин , Происхождение видов.

Мы глубоко игнорируем причины, вызывающие незначительные и незначительные изменения; и мы сразу осознаем это, размышляя о различиях в породах наших домашних животных в разных странах, особенно в менее цивилизованных странах, где было лишь немного искусственного отбора. [10]

-  Чарльз Дарвин , Происхождение видов.

Разведение животных [ править ]

Животные с однородным внешним видом, поведением и другими характеристиками известны как особые породы или чистые породы, и их разводят путем отбраковки животных с определенными признаками и отбора для дальнейшего разведения животных с другими признаками. Чистокровные животные имеют единственную узнаваемую породу, а чистокровные животные с зарегистрированной родословной называются породистыми . Гибридные породы представляют собой смесь двух чистокровных пород, тогда как смешанные породыпредставляют собой смесь нескольких пород, часто неизвестных. Разведение животных начинается с племенного стада, группы животных, используемых для планового разведения. Когда люди хотят разводить животных, они ищут определенные ценные черты в породистом поголовье для определенной цели или могут намереваться использовать какой-либо тип скрещивания.для производства нового типа инвентаря с другими и, как предполагается, превосходными способностями в данной области деятельности. Например, чтобы разводить цыплят, заводчик обычно намеревается получать яйца, мясо и новых молодых птиц для дальнейшего воспроизводства. Таким образом, заводчик должен изучить разные породы и типы цыплят и проанализировать, чего можно ожидать от определенного набора характеристик, прежде чем он или она начнет их разведение. Поэтому при закупке исходного племенного поголовья заводчик ищет группу птиц, наиболее подходящую для предполагаемой цели.

Породное разведение направлено на установление и поддержание стабильных качеств, которые животные передадут следующему поколению. Путем «скрещивания лучших с лучшими», используя определенную степень инбридинга , значительную отбраковку и отбор по «превосходным» качествам, можно было бы развить родословную, превосходящую в некоторых отношениях исходное основное поголовье. Такие животные могут быть внесены в реестр пород , организацию, которая ведет родословные и / или племенные книги . Однако разведение по одному признаку, разведение только одного признака над всеми остальными, может быть проблематичным. [11] В одном случае, упомянутом специалистом по поведению животных Темпл Грандин , петухивыведенные для быстрого роста или тяжелых мускулов, не знали, как выполнять типичные петушиные танцы ухаживания, что отталкивало петухов от кур и заставляло петухов убивать кур после спаривания с ними. [11] Советская попытка развести лабораторных крыс с более высоким интеллектом привела к случаям достаточно серьезного невроза, из-за которого животные были неспособны решать какие-либо проблемы, если не использовались такие препараты, как феназепам . [12]

Наблюдаемый феномен гибридной силы контрастирует с понятием чистоты породы. Однако, с другой стороны, неизбирательное разведение помесных или гибридных животных также может привести к ухудшению качества. Исследования в области эволюционной физиологии , поведенческой генетики и других областей биологии организма также использовали преднамеренное селективное разведение, хотя более длительное время генерации и большие трудности в разведении могут сделать эти проекты сложными для таких позвоночных, как домашние мыши . [13] [14] [15]

Селекция растений [ править ]

Исследователи из Министерства сельского хозяйства США выборочно вывели морковь самых разных цветов.

Селекция растений использовалась в течение тысяч лет и началась с одомашнивания диких растений в однородные и предсказуемые сельскохозяйственные культигены . Высокоурожайные сорта особенно важны в сельском хозяйстве.

Селективная селекция растений также используется в исследованиях для получения трансгенных животных, которые разводят «истинных» (т.е. гомозиготных ) искусственно вставленных или удаленных генов. [16]

Селективное разведение в аквакультуре [ править ]

Селективное разведение в аквакультуре имеет большой потенциал для генетического улучшения рыб и моллюсков. В отличие от наземного скота, потенциальные преимущества селективного разведения в аквакультуре не были реализованы до недавнего времени. Это связано с тем, что высокая смертность привела к отбору только нескольких маточных стад, что вызвало депрессию инбридинга, которая затем вынудила использовать диких маточных стад. Это было очевидно в программах селекции по скорости роста, что привело к медленному росту и высокой смертности. [17]

Контроль цикла воспроизводства был одной из основных причин, так как он необходим для программ селекции. Искусственного воспроизводства добиться не удалось из-за трудностей с вылуплением или кормлением некоторых выращиваемых видов, таких как разведение угрей и желтохвоста. [18] Предполагаемой причиной, связанной с поздним достижением успеха в программах селективного разведения в аквакультуре, было образование заинтересованных людей - исследователей, консультантов и рыбоводов. При обучении биологов рыб уделялось меньше внимания количественной генетике и планам разведения. [19]

Другой - неспособность документировать генетические достижения в последующих поколениях. Это, в свою очередь, привело к невозможности количественной оценки экономических выгод, которые приносят успешные программы селекции. Документирование генетических изменений было сочтено важным, поскольку они помогают в отладке дальнейших схем отбора. [17]

Качественные характеристики в аквакультуре [ править ]

Виды аквакультуры выращиваются по определенным признакам, таким как скорость роста, выживаемость, качество мяса, устойчивость к болезням, возраст полового созревания, плодовитость, такие характеристики скорлупы, как размер скорлупы, цвет скорлупы и т. Д.

  • Скорость роста - скорость роста обычно измеряется либо массой тела, либо длиной тела. Эта черта имеет большое экономическое значение для всех видов аквакультуры, поскольку более высокие темпы роста ускоряют оборот продукции. [19] Повышение темпов роста показывает, что животные, выращиваемые на фермах, более эффективно используют свой корм за счет положительной коррелированной реакции. [18]
  • Уровень выживаемости - показатель выживаемости может учитывать степень устойчивости к болезням. [18] Это также может быть связано с реакцией на стресс, так как рыба в состоянии стресса очень уязвима для болезней. [19] Стресс, который испытывает рыба, может иметь биологическое, химическое или экологическое влияние.
  • Качество мяса - качество рыбы имеет большое экономическое значение на рынке. Качество рыбы обычно учитывает размер, мясистость и процентное содержание жира, цвет мякоти, вкус, форму тела, идеальное содержание масла и омега-3. [18] [20]
  • Возраст полового созревания . Возраст половозрелости аквакультурных видов - еще один очень важный атрибут для фермеров, поскольку во время раннего созревания виды направляют всю свою энергию на производство гонад, влияя на рост и производство мяса, и более подвержены проблемам со здоровьем (Gjerde 1986).
  • Плодовитость - поскольку плодовитость рыб и моллюсков обычно высока, это не считается важным признаком для улучшения. Однако методы селективного разведения могут учитывать размер яйца и соотносить его с выживаемостью и скоростью роста в раннем возрасте. [18]

Ответ Finfish на выбор [ править ]

Лососевые [ править ]

Gjedrem (1979) показал, что отбор атлантического лосося ( Salmo salar ) привел к увеличению массы тела на 30% на поколение. Сравнительное исследование эффективности некоторых видов атлантического лосося и дикой рыбы было проведено генетическим центром AKVAFORSK в Норвегии. Признаки, по которым производился отбор, включали скорость роста, потребление корма, удержание белка, удержание энергии и эффективность преобразования корма. Отобранные рыбы имели вдвое лучшую скорость роста, потребление корма на 40% выше, а также повышенное удержание белка и энергии. Это привело к повышению эффективности конвертации ФРС в целом на 20% по сравнению с дикими акциями. [21]Атлантический лосось также был выбран на предмет устойчивости к бактериальным и вирусным заболеваниям. Отбор проводили для проверки устойчивости к вирусу инфекционного некроза поджелудочной железы (IPNV). Результаты показали смертность 66,6% для видов с низкой устойчивостью, тогда как виды с высокой устойчивостью показали смертность на 29,3% по сравнению с дикими видами. [22]

Сообщалось, что радужная форель ( S. gairdneri ) показала значительное улучшение скорости роста после 7–10 поколений селекции. [23] Kincaid et al. (1977) показали, что прирост на 30% может быть достигнут путем выборочного разведения радужной форели в течение трех поколений. [24] Kause et al. Зарегистрировали увеличение роста радужной форели на 7% за одно поколение. (2005). [25]

В Японии высокая устойчивость радужной форели к IPNV была достигнута путем селективного разведения поголовья. Было обнаружено, что у устойчивых штаммов средняя смертность составила 4,3%, тогда как у высокочувствительных штаммов наблюдалась смертность 96,1%. [26]

Прирост веса кижуча ( Oncorhynchus kisutch ) составил более 60% после четырех поколений селекционного разведения. [27] В Чили Neira et al. (2006) провели эксперименты по раннему нересту кижуча. После выборочного разведения рыбы в течение четырех поколений сроки нереста наступили на 13–15 дней раньше. [28]

Карповые

Программы селективного разведения карпа обыкновенного ( Cyprinus carpio ) включают улучшение роста, формы и устойчивости к болезням. Эксперименты, проведенные в СССР, использовали скрещивания маточных стад для увеличения генетического разнообразия, а затем отбирали виды по таким признакам, как скорость роста, внешние признаки и жизнеспособность, и / или адаптация к условиям окружающей среды, например колебаниям температуры. Кирпичников и др. (1974) [29] и Бабушкин (1987) [30] выбрали карпа Ропша, который отличается быстрым ростом и устойчивостью к холоду. Результаты показали улучшение переносимости холода на 30–40–77,4%, но не предоставили никаких данных о скорости роста. Увеличение темпов роста наблюдалось во втором поколении во Вьетнаме. [31]Моав и Вольфарт (1976) показали положительные результаты при отборе на более медленный рост в трех поколениях по сравнению с отбором на более быстрый рост. Schaperclaus (1962) показал устойчивость к водянке, при которой отобранные линии страдали низкой смертностью (11,5%) по сравнению с невыбранными (57%). [32]

Channel Catfish [ править ]

Было замечено увеличение роста на 12–20% у селективно выведенных Iictalurus punctatus . [33] Совсем недавно было обнаружено, что реакция канального сома на отбор для улучшения скорости роста составляет примерно 80%, то есть в среднем 13% на поколение.

Реакция моллюсков на выбор [ править ]

Устрицы [ править ]

Отбор по живому весу тихоокеанских устриц показал улучшения в диапазоне от 0,4% до 25,6% по сравнению с диким стадом. [34] Сиднейские устрицы ( Saccostrea Commercialis ) показали рост на 4% после одного поколения и на 15% после двух поколений. [35] [36] Чилийские устрицы ( Ostrea chilensis ), отобранные для улучшения живой массы и длины раковины, показали прирост на 10–13% за одно поколение. Bonamia ostrea - протистанский паразит, вызывающий катастрофические потери (почти 98%) европейской плоской устрицы Ostrea edulis L. Этот протистанский паразит является эндемичным для трех устричных регионов Европы. Программы селекционного разведения показывают, что O. edulisВосприимчивость к инфекции у разных сортов устриц в Европе различается. Исследование, проведенное Culloty et al. показали, что устрицы сорта Россмор в гавани Корк, Ирландия, обладают большей устойчивостью по сравнению с другими ирландскими сортами. В рамках программы селективного разведения в гавани Корк используются маточные животные возрастом от 3 до 4 лет, и проводится дальнейший контроль до тех пор, пока жизнеспособный процент не достигнет рыночного размера. [37] [38]

На протяжении многих лет было показано, что устрицы сорта Россмор имеют более низкую распространенность инфекции B. ostreae и более низкий процент смертности. Ragone Calvo et al. (2003) селективно вывели восточную устрицу Crassostrea virginica на предмет устойчивости к сопутствующим паразитам Haplosporidium nelson (MSX) и Perkinsus marinus (Dermo). Они достигли двойной устойчивости к болезни в четырех поколениях селекционного разведения. Устрицы показали более высокие показатели роста и выживаемости, а также низкую восприимчивость к инфекциям. В конце эксперимента выживаемость искусственно отобранных C. virginica была на 34–48% выше. [39]

Креветки Penaeid [ править ]

Отбор по выращиванию креветок Penaeid дал успешные результаты. Программа селекции Litopenaeus stylirostris продемонстрировала рост на 18% после четвертого поколения и на 21% после пятого поколения. [40] Marsupenaeus japonicas показал увеличение роста на 10,7% после первого поколения. [41] Argue et al. (2002) провели программу селекции тихоокеанских белых креветок Litopenaeus vannamei в Океаническом институте, Вайманало, США, с 1995 по 1998 год. Они сообщили о значительной реакции на селекцию по сравнению с неселектированными контрольными креветками. Через одно поколение наблюдалось увеличение роста на 21% и увеличение выживаемости до TSV на 18,4%. [42]Вирус синдрома Тауры (TSV) вызывает смертность креветок на 70% и более. CI Oceanos SA в Колумбии отбирала выживших после болезни из зараженных прудов и использовала их в качестве родителей для следующего поколения. Они достигли удовлетворительных результатов в двух или трех поколениях, в которых выживаемость приближалась к уровню до вспышки болезни. [43] В результате большие потери (до 90%), вызванные инфекционным вирусом гиподермального и гемопоэтического некроза (IHHNV), привели к тому, что ряд креветочных предприятий начали селективное разведение креветок, устойчивых к этому заболеванию. Успешные результаты привели к разработке Super Shrimp, избранной линии L. stylirostris.устойчивый к инфекции IHHNV. Tang et al. (2000) подтвердили это, не показав смертности пост-личинок и молоди суперкреветок, зараженных IHHNV. [44]

Водные виды против наземного скота [ править ]

Программы селективного разведения водных видов дают лучшие результаты по сравнению с наземным скотом. Такой более высокий отклик на выбор водных видов, выращиваемых на фермах, можно объяснить следующими причинами:

  • Высокая плодовитость рыб и моллюсков обоего пола, обеспечивающая более высокую интенсивность отбора.
  • Большая фенотипическая и генетическая изменчивость по выбранным признакам.

Селективное разведение в аквакультуре обеспечивает значительную экономическую выгоду для отрасли, главная из которых заключается в сокращении производственных затрат за счет более высокой текучести кадров. Это происходит из-за более высоких темпов роста, снижения уровня содержания, увеличения удержания энергии и белка, а также большей эффективности корма. [17] Применение такой программы генетического улучшения к аквакультурным видам повысит продуктивность для удовлетворения растущих потребностей растущих популяций.

Преимущества и недостатки [ править ]

Селективное разведение - это прямой способ определить, может ли конкретный признак развиваться в ответ на отбор. Метод разведения одного поколения не такой точный или прямой. Этот процесс также более практичен и проще для понимания, чем родственный анализ. Селективное разведение лучше подходит для таких черт, как физиология и поведение, которые трудно измерить, потому что для него требуется меньше особей, чем для тестирования одного поколения.

Однако у этого процесса есть недостатки. Поскольку один эксперимент, проведенный при селективном разведении, не может быть использован для оценки всей группы генетических отклонений, отдельные эксперименты необходимо проводить для каждого отдельного признака. Кроме того, из-за необходимости проведения экспериментов по селекции, требующих содержания организмов, испытанных в лаборатории или теплице , нецелесообразно использовать этот метод разведения для многих организмов. В этом случае сложно проводить контролируемые спаривания, и это необходимый компонент селекционного разведения. [45]

См. Также [ править ]

  • Животноводство
  • Животноводство
  • Реестр породы
  • Разведение обратно
  • Разведение в неволе
  • Выбраковка
  • Евгеника
  • Экспериментальная эволюция
  • Генофонд
  • Генная инженерия
  • Геномика одомашнивания
  • Инбридинг
  • Выбор с помощью маркера
  • Мутационное разведение
  • Естественный отбор
  • Селекция растений
  • Количественная генетика
  • Методы селекции в селекции растений по способу размножения
  • Умное разведение

Ссылки [ править ]

  1. ^ https://www.merriam-webster.com/dictionary/breed (Определение существительного 1)
  2. ^ Дарвин
  3. ^ Пуругганан, доктор медицины; Фуллер, Д.К. (2009). «Природа отбора при одомашнивании растений». Природа . 457 (7231): 843–8. Bibcode : 2009Natur.457..843P . DOI : 10,1038 / природа07895 . PMID  19212403 . S2CID  205216444 .
  4. ^ Buffum, Берт С. (2008). Засушливое сельское хозяйство; Справочник для западного фермера и скотовода . Читать книги. п. 232. ISBN. 978-1-4086-6710-1.
  5. Перейти ↑ Lush, Jay L. (2008). Планы разведения животных . Orchard Press. п. 21. ISBN 978-1-4437-8451-1.
  6. ^ Вильчинский, JZ (1959). «О предполагаемом дарвинизме Альберуни за восемьсот лет до Дарвина». Исида . 50 (4): 459–466. DOI : 10.1086 / 348801 .
  7. ^ «Роберт Бейкуэлл (1725–1795)» . История BBC . Проверено 20 июля 2012 года .
  8. ^ Бин, Джон (2016). След пальца викинга . Издательство Трубадор. п. 114. ISBN 978-1785893056.
  9. ^ Дарвин, стр. 109
  10. Дарвин, стр. 197–198.
  11. ^ a b Грандин, Темпл ; Джонсон, Кэтрин (2005). Животные в переводе . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Скрибнер. С.  69–71 . ISBN 978-0-7432-4769-6.
  12. ^ "Жили-были крысы" . Архивировано 9 августа 2014 года . Проверено 9 августа 2014 .
  13. ^ Ласточка, JG; Гирлянда ; Младший (2005). «Селекционные эксперименты как инструмент эволюционной и сравнительной физиологии: понимание сложных черт - введение к симпозиуму» (PDF) . Интегр Комп Биол . 45 (3): 387–390. DOI : 10.1093 / ICB / 45.3.387 . PMID 21676784 . S2CID 2305227 .   
  14. Перейти ↑ Garland T, Jr. (2003). Селекционные эксперименты: малоиспользуемый инструмент в биомеханике и биологии организма. Гл. 3, Биомеханика и эволюция позвоночных, ред. Белс В.Л., Гаск Дж. П., Казино А. PDF
  15. Гарланд Т-младший, Роуз М.Р., ред. (2009). Экспериментальная эволюция: концепции, методы и приложения селекционных экспериментов . Калифорнийский университет Press , Беркли, Калифорния.
  16. ^ Джайн, Гонконг; Харквал, MC (2004). Селекция растений - от менделевского до молекулярного . Бостон, Лондон, Дордехт: Kluwer Academic Publishers. ISBN 978-1-4020-1981-4.
  17. ^ a b c Гедрем, Т. и Барански, М. (2009). Селективное разведение в аквакультуре: введение . 1-е издание. Springer. ISBN 978-90-481-2772-6 
  18. ^ a b c d e Gjedrem, T. (1985). «Повышение продуктивности через селекционные схемы». GeoJournal . 10 (3): 233–241. DOI : 10.1007 / BF00462124 . S2CID 154519652 . 
  19. ^ a b c Gjedrem, T. (1983). «Генетическая изменчивость количественных признаков и селекция рыб и моллюсков». Аквакультура . 33 (1–4): 51–72. DOI : 10.1016 / 0044-8486 (83) 90386-1 .
  20. ^ Джоши, Раджеш; Вуллиамс, Джон; Меувиссен, Тео MJ (январь 2018 г.). «Материнские, доминирующие и аддитивные генетические эффекты у нильской тилапии; влияние на рост, выход филе и размеры тела» . Наследственность . 120 (5): 452–462. DOI : 10.1038 / s41437-017-0046-х . PMC 5889400 . PMID 29335620 .  
  21. ^ Тодесен, младший; Grisdale-Helland, B .; Хелланд, SLJ; Gjerde, B. (1999). «Потребление корма, рост и использование корма потомством дикого и отобранного атлантического лосося ( Salmo salar )». Аквакультура . 180 (3–4): 237–246. DOI : 10.1016 / s0044-8486 (99) 00204-5 .
  22. ^ Сторсет, А .; Strand, C .; Wetten, M .; Kjøglum, S .; Рамстад, А. (2007). «Ответ на отбор на устойчивость против инфекционного некроза поджелудочной железы у атлантического лосося ( Salmo salar L.)». Аквакультура . 272 : S62 – S68. DOI : 10.1016 / j.aquaculture.2007.08.011 .
  23. ^ Дональдсон, LR; Олсон, PR (1957). «Развитие маточного стада радужной форели селективным разведением». Сделки Американского рыболовного общества . 85 : 93–101. DOI : 10,1577 / 1548-8659 (1955) 85 [93: dortbs] 2.0.co; 2 .
  24. ^ Кинкейд, HL; Мосты, WR; фон Лимбах Б. (1977). «Три поколения селекции по скорости роста осенней радужной форели». Сделки Американского рыболовного общества . 106 (6): 621–628. DOI : 10.1577 / 1548-8659 (1977) 106 <621: tgosfg> 2.0.co; 2 .
  25. ^ Kause, A .; Ritola, O .; Paananen, T .; Wahlroos, H .; Мянтисаари, Э.А. (2005). «Генетические тенденции роста, половой зрелости и деформаций скелета, а также скорость инбридинга в программе разведения радужной форели (Oncorhynchus mykiss)». Аквакультура . 247 (1–4): 177–187. DOI : 10.1016 / j.aquaculture.2005.02.023 .
  26. ^ Окамото, N .; Tayama, T .; Kawanobe, M .; Fujiki, N .; Yasuda, Y .; Сано, Т. (1993). «Устойчивость штамма радужной форели к инфекционному некрозу поджелудочной железы». Аквакультура . 117 (1–2): 71–76. DOI : 10.1016 / 0044-8486 (93) 90124-час .
  27. ^ Hershberger, WK; Майерс, JM; Ивамото, Р. Н.; Маколи, WC; Сакстон, AM (1990). «Генетические изменения роста кижуча ( Oncorhynchus kisutch ) в морских загонах, полученные за десять лет селекции». Аквакультура . 85 (1–4): 187–197. DOI : 10.1016 / 0044-8486 (90) 90018-I .
  28. ^ Neira, R .; Díaz, NF; Галл, GAE; Gallardo, JA; Lhorente, JP; Бдительный, А. (2006). «Генетическое улучшение кижуча ( Oncorhynchus kisutch ). II: Реакция отбора на раннюю дату нереста» (PDF) . Аквакультура . 257 (1–4): 1–8. DOI : 10.1016 / j.aquaculture.2006.03.001 .
  29. ^ Кирпичников, VS; Ильясов, И .; Шарт, Луизиана; Вихман А.А.; Ганченко М.В.; Осташевский, АЛ; Симонов ВМ; Тихонов, Г.Ф .; Тюрин, В.В. (1993). «Селекция краснодарского карпа ( Cyprinus carpio L.) на устойчивость к водянке: основные итоги и перспективы». Генетика в аквакультуре . п. 7. DOI : 10.1016 / b978-0-444-81527-9.50006-3 . ISBN 9780444815279.
  30. ^ Babouchkine Ю.П., 1987. La sélection сГипе лови резистентных à l'пасечник. В: Tiews, K. (Ed.), Proceedings ofWorld Symposium on Selection, Hybridization, and Genetic Engineering in Aquaculture, Bordeaux 27-30 May 1986, vol. 1. HeenemannVerlagsgesellschaft mbH, Берлин, стр. 447–454.
  31. ^ Май Тхиен Тран; Конг Тханг Нгуен (1993). «Селекция карпа обыкновенного ( Cyprinus carpio L.) во Вьетнаме». Аквакультура . 111 (1–4): 301–302. DOI : 10.1016 / 0044-8486 (93) 90064-6 .
  32. ^ Моав, R; Вольфарт, G (1976). «Двусторонний отбор по скорости роста карпа ( Cyprinus carpio L.)» . Генетика . 82 (1): 83–101. PMC 1213447 . PMID 1248737 .  
  33. Перейти ↑ Bondari, K. (1983). «Реакция на двунаправленный отбор по массе тела у канального сома». Аквакультура . 33 (1–4): 73–81. DOI : 10.1016 / 0044-8486 (83) 90387-3 .
  34. ^ Лэнгдон, C .; Evans, F .; Jacobson, D .; Блуин, М. (2003). «Урожайность культивируемых тихоокеанских устриц Crassostrea gigas Thunberg улучшилась после селекции одного поколения». Аквакультура . 220 (1–4): 227–244. DOI : 10.1016 / s0044-8486 (02) 00621-X .
  35. ^ Нелл, JA; Шеридан, AK; Смит, И. Р. (1996). «Прогресс в селекции сиднейской каменной устрицы, Saccostrea Commercialis (Иредейл и Рафли), программа разведения». Аквакультура . 144 (4): 295–302. DOI : 10.1016 / 0044-8486 (96) 01328-2 .
  36. ^ Нелл, JA; Smith, IR; Шеридан, АК (1999). «Оценка третьего поколения селекционных линий сиднейских устриц Saccostrea Commercialis (Iredale и Roughley)». Аквакультура . 170 (3–4): 195–203. DOI : 10.1016 / s0044-8486 (98) 00408-6 .
  37. ^ Каллоти, Южная Каролина; Кронин, Массачусетс; Малкахи, МИФ (2001). «Исследование относительной устойчивости ирландских плоских устриц Ostrea edulis L. к паразиту Bonamia ostreae ». Аквакультура . 199 (3–4): 229–244. DOI : 10.1016 / s0044-8486 (01) 00569-5 .
  38. ^ Каллоти, Южная Каролина; Кронин, Массачусетс; Малкахи, MF (2004). «Возможная устойчивость ряда популяций устрицы Ostrea edulis к паразиту Bonamia ostreae ». Аквакультура . 237 (1–4): 41–58. DOI : 10.1016 / j.aquaculture.2004.04.007 .
  39. ^ Рагон Кальво, LM; Кальво, GW; Burreson, EM (2003). «Двойная устойчивость к болезням у селективно выведенной восточной устрицы, Crassostrea virginica , штамм, испытанный в Чесапикском заливе». Аквакультура . 220 (1–4): 69–87. DOI : 10.1016 / s0044-8486 (02) 00399-X .
  40. ^ Goyard, E .; Patrois, J .; Reignon, J.-M .; Vanaa, V .; Dufour, R; Будь (1999). "Программа генетики креветок IFREMER". Глобальный адвокат по аквакультуре . 2 (6): 26–28.
  41. ^ Hetzel, DJS; Crocos, PJ; Дэвис, врач общей практики; Мур, СС; Престон, Северная Каролина (2000). «Ответ на отбор и наследственность по росту креветки Курума, Penaeus japonicus ». Аквакультура . 181 (3–4): 215–223. DOI : 10.1016 / S0044-8486 (99) 00237-9 .
  42. ^ Спорить, BJ; Arce, SM; Lotz, JM; Мосс, С.М. (2002). «Селективное разведение тихоокеанских белых креветок ( Litopenaeus vannamei ) на рост и устойчивость к вирусу синдрома Тауры ». Аквакультура . 204 (3–4): 447–460. DOI : 10.1016 / s0044-8486 (01) 00830-4 .
  43. ^ Кок, J .; Gitterle, T .; Салазар, М .; Рай, М. (2009). «Селекция на устойчивость к болезням креветок Penaeid». Аквакультура . 286 (1–2): 1–11. DOI : 10.1016 / j.aquaculture.2008.09.011 .
  44. ^ Тан, KFJ; Дюран, SV; Белый, BL; Редман, РМ; Пантоя, ЧР; Лайтнер, Д.В. (2000). «Постличинки и молодь отобранной линии Penaeus stylirostris устойчивы к инфекционной инфекции, вызываемой вирусом подкожного и кроветворного некроза». Аквакультура . 190 (3–4): 203–210. DOI : 10.1016 / s0044-8486 (00) 00407-5 .
  45. ^ Коннер, JK (2003). «Искусственный отбор: мощный инструмент для экологов». Экология . 84 (7): 1650–1660. DOI : 10,1890 / 0012-9658 (2003) 084 [1650: asaptf] 2.0.co; 2 .

Библиография [ править ]

  • Дарвин, Чарльз (2004). Происхождение видов . Лондон: CRW Publishing Limited. ISBN 978-1-904633-78-5.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • ФАО. 2007. Глобальный план действий в области генетических ресурсов животных и Интерлакенская декларация. Рим.
  • ФАО. 2015. Второй доклад о состоянии мировых генетических ресурсов животных для производства продовольствия и ведения сельского хозяйства. Рим.
  • Gjerdem, B (1986). «Рост и размножение рыб и моллюсков». Аквакультура . 57 (1–4): 37–55. DOI : 10.1016 / 0044-8486 (86) 90179-1 .
  • Gjedrem, T (1979). «Селекция атлантического лосося по скорости роста и приручению». Zeitschrift für Tierzüchtung und Züchtungsbiologie . 96 (1–4): 56–59. DOI : 10.1111 / j.1439-0388.1979.tb00199.x .
  • Gjedrem, T. (1477). «Селекция для улучшения продукции аквакультуры». Мировая аквакультура . 28 : 33–45.
  • Пуругганан, Майкл Д .; Фуллер, Дориан К. (2009). «Природа отбора при одомашнивании растений». Природа . 457 (7231): 843–848. Bibcode : 2009Natur.457..843P . DOI : 10,1038 / природа07895 . PMID  19212403 . S2CID  205216444 .
  • Schäperclaus, W. (1962). Traité de pisciculture en étang . Париж: Vigot Frères.

Внешние ссылки [ править ]

  • Глобальный план действий в области генетических ресурсов животных