Атримустин

Атримустин
Клинические данные

Другие имена	Бестрабуцил; Бурамустин; КМ-2210; Креган; Эстрадиол 3-бензоат 17β - ((4- (4- (бис (2-хлорэтил) амино) фенил) -1-оксобутокси) ацетат; 3-бензоил-17β - ((4- (4- (бис (2-хлорэтил) ) амино) фенил) -1-оксобутокси) ацетилестрадиол ^[1]
Класс препарата	Химиотерапевтическое средство ; Эстроген ; Эфир эстрогена
Идентификаторы
Название ИЮПАК [(8 R , 9 S , 13 S , 14 S , 17 S ) -17- [2- [4- [4- [ бис (2-хлорэтил) амино] фенил] бутаноилокси] ацетил] окси-13-метил- 6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-декагидроциклопента [ a ] фенантрен-3-ил] бензоат
Количество CAS	75219-46-4
PubChem CID	6917688
ChemSpider	5292918
UNII	XC0K09B7K4
ЧЭМБЛ	ChEMBL2106381
Химические и физические данные
Формула	C ₄₁H ₄₇Cl ₂N O ₆
Молярная масса	720,73 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C [C @] 12CC [C @ H] 3 [C @@ H] (CCc4cc (OC (= O) c5ccccc5) ccc34) [C @@ H] 1CC [C @@ H] 2OC (= O) COC ( = O) CCCc6ccc (cc6) N (CCCl) CCCl
ИнЧИ InChI = 1S / C41H47Cl2NO6 / c1-41-21-20-34-33-17-15-32 (49-40 (47) 29-7-3-2-4-8-29) 26-30 (33) 12-16-35 (34) 36 (41) 18-19-37 (41) 50-39 (46) 27-48-38 (45) 9-5-6-28-10-13-31 (14- 11-28) 44 (24-22-42) 25-23-43 / ч 2-4,7-8,10-11,13-15,17,26,34-37H, 5-6,9,12, 16,18-25,27H2,1H3 / t34-, 35-, 36 +, 37 +, 41 + / м1 / с1 Ключ: IFJUINDAXYAPTO-UUBSBJJBSA-N

Атримустин ( МНН ) (кодовое название развития KM-2210 ; прежнее предварительное название бренда Kregan ), также известный как бестрабуцил или бурамустин , представляет собой цитостатическое противоопухолевое средство, которое разрабатывалась в Японии компанией Kureha Chemicals (ныне Kureha Corporation) для лечения груди. рака и неходжкинской лимфомы, а также для профилактики реакции « трансплантат против хозяина» у реципиентов трансплантата костного мозга . ^[1]^[2]^[3] Это бензоат сложный эфир из эфира конъюгата из эстрадиола и хлорамбуцила , ^[4] , который приводит к целевому / сайту-направленному цитостатической активности в отношении рецептора эстроген -положительной ткань , такой как груди и кость . ^[5]^[6] Он прошел предварительную регистрацию для лечения рака, но в конечном итоге был прекращен. ^[3] Эстрогенные побочные эффекты атримустина в клинических испытаниях включали вагинальное кровотечение и гинекомастию . ^[3]Впервые препарат был запатентован в 1980 г. ^[1]

См. Также [ править ]

Список гормональных цитостатических противоопухолевых средств
Список эфиров эстрогена § эфиры эстрадиола

Ссылки [ править ]

^ a b c Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. С. 897–898. ISBN 978-1-4757-2085-3.
↑ William Andrew Publishing (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства, 3-е издание . Эльзевир. С. 438–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
^ а б в https://adisinsight.springer.com/drugs/800000756
^ Бюллетень рака . Издательский фонд медицинского искусства. 1987. с. 245.
^ Осава N, Z Ямадзаки, Wagatsuma Т, Isurugi К (1984). «[Bestrabacil: возможное целенаправленное противораковое средство]». Ган - Кагаку Риохо (на японском). 11 (10): 2115–24. PMID 6548354 .
^ Joji Ishigami (1985). Последние достижения в химиотерапии: материалы 14-го интерната. Конгресс химиотерапевтов, Киото, 1985. Секция противомикробных препаратов; 1. 1, 1 . Университет Токио Пресс. п. 52,54,471. ISBN 978-0-86008-385-6.

Этот противоопухолевый препарат или иммуномодулирующий препарат является незавершенным . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарстве, касающаяся мочеполовой системы, является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о стероиде - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Elks2014-1] Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. С. 897–898. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[Publishing2013-2] William Andrew Publishing (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства, 3-е издание . Эльзевир. С. 438–. ISBN 978-0-8155-1856-3.

[AdisInsight-3] а б в https://adisinsight.springer.com/drugs/800000756

[4] Бюллетень рака . Издательский фонд медицинского искусства. 1987. с. 245.

[pmid6548354-5] Осава N, Z Ямадзаки, Wagatsuma Т, Isurugi К (1984). «[Bestrabacil: возможное целенаправленное противораковое средство]». Ган - Кагаку Риохо (на японском). 11 (10): 2115–24. PMID 6548354 .

[Ishigami1985-6] Joji Ishigami (1985). Последние достижения в химиотерапии: материалы 14-го интерната. Конгресс химиотерапевтов, Киото, 1985. Секция противомикробных препаратов; 1. 1, 1 . Университет Токио Пресс. п. 52,54,471. ISBN 978-0-86008-385-6.

[1]