Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с BTCP )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Benocyclidine , также известный как бензо тиофениловое цикнуло hexylpiperidine ( BTcP ), является психоактивными рекреационными наркотиками из arylcyclohexylamine класса , который связан с фенциклидин (PCP). Впервые он был описан в заявке на патент, в которой упоминается Марк Карон и его коллеги из Университета Дьюка в 1997 г. [1]

Он действует как мощный и селективный ингибитор обратного захвата дофамина (DRI) и психостимулятор . [2] [3] В отличие от родственных соединений, таких как фенциклидин и кетамин , беноциклидин представляет собой чистый DRI с незначительным сродством к рецептору NMDA , и поэтому он не обладает противосудорожными , анестезирующими , галлюциногенными или диссоциативными эффектами. [2] [3] Он был использован для обозначения переносчика дофамина . [4] [5]

BCP также использовался, чтобы попытаться найти общий фармакофор для стимуляторов DRI-типа. [6]

Совсем недавно беноциклидин был обнаружен в нескольких таблетках экстази, продаваемых как МДМА. [7]

Правовой статус [ править ]

Соединенные Штаты [ править ]

Benocyclidine не планируется на федеральном уровне в Соединенных Штатах , [8] , но может рассматриваться как аналог PCP, в случае покупки, продажи или владения может быть привлечен к ответственности в соответствии с Федеральным законом Аналоговое .

Флорида [ править ]

«Беноциклидин (BCP) или бензотиофенилциклогексилпиперидин (BTCP)» является контролируемым веществом Списка I в штате Флорида, что делает его незаконным покупать, продавать или владеть во Флориде. [9]

См. Также [ править ]

  • Теноциклидин

Ссылки [ править ]

  1. ^ Заявка на патент РСТ WO 199712513 (см. Также патенты США №№ 5866756 и 6218595).
  2. ^ a b Виньон Дж, Пинет В., Черрути С., Каменка Дж. М., Чичепортиче Р. (1998). «[3H] N- [1- (2-бензо (b) тиофенил) циклогексил] пиперидин ([3H] BTCP): новый аналог фенциклидина, селективный для комплекса захвата дофамина». Eur J Pharmacol . 148 (3): 427–436. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (88) 90122-7 . PMID  3384005 .
  3. ^ a b Chaudieu I, Vignon J, Chicheportiche M, Kamenka JM, Trouiller G, Chicheportiche R (1989). «Роль ароматической группы в ингибировании связывания фенциклидина и захвата дофамина аналогами PCP». Pharmacol Biochem Behav . 32 (3): 699–705. DOI : 10.1016 / 0091-3057 (89) 90020-8 . PMID 2544905 . 
  4. ^ Filloux F, Hunt MA, Wamsley JK (1989). «Локализация комплекса захвата дофамина с использованием [3H] N- [1- (2-бензо (b) тиофенил) циклогексил] пиперидина ([3H] BTCP) в головном мозге крысы». Neurosci. Lett . 100 (1–3): 105–110. DOI : 10.1016 / 0304-3940 (89) 90668-X . PMID 2527343 . 
  5. ^ Maurice Т, Виньон Дж, Каменка JM, Chicheportiche R (1989). «Мечение in vivo комплекса захвата дофамина мыши с производным фенциклидина [3H] BTCP». Neurosci. Lett . 101 (2): 234–238. DOI : 10.1016 / 0304-3940 (89) 90537-5 . PMID 2771169 . 
  6. ^ Froimowitz МЫ, В КМ, Родриго Дж, Джордж С (2000). «Конформационные предпочтения мощного блокатора обратного захвата дофамина BTCP и его аналогов и их включение в фармакофорную модель». J. Comput Aided Mol Des . 14 (2): 135–46. DOI : 10,1023 / A: 1008144707255 . PMID 10721502 . 
  7. ^ «Результат тестирования EcstasyData: Голубая бабочка» . Экстази и другие испытания на наркотики . Erowid Center . Проверено 2 февраля 2012 года .
  8. ^ 21 CFR - РАСПИСАНИЯ КОНТРОЛИРУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ §1308.11 Приложение I.
  9. Законодательство Флориды - Глава 893 - ПРОФИЛАКТИКА И КОНТРОЛЬ ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЯ НАРКОТИКАМИ