Benocyclidine , также известный как бензо тиофениловое цикнуло hexylpiperidine ( BTcP ), является психоактивными рекреационными наркотиками из arylcyclohexylamine класса , который связан с фенциклидин (PCP). Впервые он был описан в заявке на патент, в которой упоминается Марк Карон и его коллеги из Университета Дьюка в 1997 г. [1]
BCP также использовался, чтобы попытаться найти общий фармакофор для стимуляторов DRI-типа. [6]
Совсем недавно беноциклидин был обнаружен в нескольких таблетках экстази, продаваемых как МДМА. [7]
Содержание
1 Правовой статус
1,1 США
1.1.1 Флорида
2 См. Также
3 ссылки
Правовой статус [ править ]
Соединенные Штаты [ править ]
Benocyclidine не планируется на федеральном уровне в Соединенных Штатах , [8] , но может рассматриваться как аналог PCP, в случае покупки, продажи или владения может быть привлечен к ответственности в соответствии с Федеральным законом Аналоговое .
Флорида [ править ]
«Беноциклидин (BCP) или бензотиофенилциклогексилпиперидин (BTCP)» является контролируемым веществом Списка I в штате Флорида, что делает его незаконным покупать, продавать или владеть во Флориде. [9]
См. Также [ править ]
Теноциклидин
Ссылки [ править ]
^ Заявка на патент РСТ WO 199712513 (см. Также патенты США №№ 5866756 и 6218595).
^ a b Виньон Дж, Пинет В., Черрути С., Каменка Дж. М., Чичепортиче Р. (1998). «[3H] N- [1- (2-бензо (b) тиофенил) циклогексил] пиперидин ([3H] BTCP): новый аналог фенциклидина, селективный для комплекса захвата дофамина». Eur J Pharmacol . 148 (3): 427–436. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (88) 90122-7 . PMID 3384005 .
^ a b Chaudieu I, Vignon J, Chicheportiche M, Kamenka JM, Trouiller G, Chicheportiche R (1989). «Роль ароматической группы в ингибировании связывания фенциклидина и захвата дофамина аналогами PCP». Pharmacol Biochem Behav . 32 (3): 699–705. DOI : 10.1016 / 0091-3057 (89) 90020-8 . PMID 2544905 .
^ Filloux F, Hunt MA, Wamsley JK (1989). «Локализация комплекса захвата дофамина с использованием [3H] N- [1- (2-бензо (b) тиофенил) циклогексил] пиперидина ([3H] BTCP) в головном мозге крысы». Neurosci. Lett . 100 (1–3): 105–110. DOI : 10.1016 / 0304-3940 (89) 90668-X . PMID 2527343 .
^ Maurice Т, Виньон Дж, Каменка JM, Chicheportiche R (1989). «Мечение in vivo комплекса захвата дофамина мыши с производным фенциклидина [3H] BTCP». Neurosci. Lett . 101 (2): 234–238. DOI : 10.1016 / 0304-3940 (89) 90537-5 . PMID 2771169 .
^ Froimowitz МЫ, В КМ, Родриго Дж, Джордж С (2000). «Конформационные предпочтения мощного блокатора обратного захвата дофамина BTCP и его аналогов и их включение в фармакофорную модель». J. Comput Aided Mol Des . 14 (2): 135–46. DOI : 10,1023 / A: 1008144707255 . PMID 10721502 .
^ «Результат тестирования EcstasyData: Голубая бабочка» . Экстази и другие испытания на наркотики . Erowid Center . Проверено 2 февраля 2012 года .
^ 21 CFR - РАСПИСАНИЯ КОНТРОЛИРУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ §1308.11 Приложение I.
↑ Законодательство Флориды - Глава 893 - ПРОФИЛАКТИКА И КОНТРОЛЬ ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЯ НАРКОТИКАМИ