Послушайте эту статью
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Поведенческие неврологии , также известный как биологической психологии , [1] biopsychology или психобиология , [2] является применение принципов биологии к изучению физиологических , генетических и механизмов развития поведения у человека и других животных. [3]

История [ править ]

Поведенческая нейробиология как научная дисциплина возникла из множества научных и философских традиций 18 и 19 веков. В философии такие люди, как Рене Декарт, предлагали физические модели для объяснения поведения как животных, так и человека. Декарт предположил, что шишковидная железа , непарная структура средней линии в мозгу многих организмов, была точкой контакта между разумом и телом. Декарт также разработал теорию, согласно которой пневматика телесных жидкостей может объяснять рефлексы и другое моторное поведение. Эта теория была вдохновлена ​​перемещением статуй в саду в Париже. [4]Электростимуляция и поражения также могут указывать на влияние двигательного поведения человека. Они могут записывать электрическую активность действий, гормонов, химикатов и эффектов лекарств в системе организма, которые влияют на повседневное поведение.

Уильям Джеймс

Другие философы также помогли родить психологию . Один из самых ранних учебников в новой области, «Принципы психологии » Уильяма Джеймса , утверждает, что научное изучение психологии должно основываться на понимании биологии.

Возникновение психологии и поведенческой нейробиологии как законных наук можно проследить по возникновению физиологии из анатомии , особенно нейроанатомии . Физиологи проводили эксперименты на живых организмах - практике, которой не доверяли ведущие анатомы 18 и 19 веков. [5] Влиятельные работы Клода Бернара , Чарльза Белла и Уильяма Харви помогли убедить научное сообщество в том, что достоверные данные можно получить от живых субъектов.

Еще до 18-19 веков поведенческая нейробиология начала формироваться еще в 1700 г. до н.э. [6] Постоянно возникает вопрос: какова связь между разумом и телом? Формально эта дискуссия называется проблемой разума и тела . Существуют две основные школы мысли, которые пытаются решить проблему разума и тела; монизм и дуализм . [4] Платон и Аристотель - два из нескольких философов, которые участвовали в этих дебатах. Платон считал, что в мозгу происходят все мысли и процессы в уме. [6]Напротив, Аристотель считал, что мозг служит цели охлаждения эмоций, исходящих от сердца. [4] Проблема разума и тела была ступенькой к попытке понять связь между разумом и телом.

Другая дискуссия возникла о локализации функции или функциональной специализации в сравнении с эквипотенциальностью, которая сыграла значительную роль в развитии поведенческой нейробиологии. В результате локализации исследования функций многие известные психологи пришли к различным выводам. Уайлдер Пенфилд смог разработать карту коры головного мозга, изучая пациентов с эпилепсией вместе с Рассмуссеном. [4] Исследования локализации функций привели поведенческих нейробиологов к лучшему пониманию того, какие части мозга управляют поведением. Лучше всего это проиллюстрировано на примере Финеаса Гейджа .

Термин «психобиология» использовался в различных контекстах, подчеркивая важность биологии, дисциплины, изучающей органические, нейронные и клеточные модификации поведения, пластичность в нейробиологии и биологические заболевания во всех аспектах, помимо биологии. фокусирует и анализирует поведение и все темы, которые его волнуют, с научной точки зрения. В этом контексте психология помогает как дополнительная, но важная дисциплина в нейробиологических науках. Роль психологии в этих вопросах - роль социального инструмента, поддерживающего основную или сильнейшую биологическую науку. Термин «психобиология» впервые был использован в его современном понимании Найтом Данлэпом в его книге «Очерк психобиологии» (1914) . [7] Данлэп также был основателем и главным редактором журнала Psychobiology . В объявлении этого журнала Данлэп пишет, что журнал опубликует исследование «... касающееся взаимосвязи психических и физиологических функций», которое описывает сферу поведенческой нейробиологии даже в ее современном понимании. [7]

Связь с другими областями психологии и биологии [ править ]

Во многих случаях люди могут служить в качестве подопытных в экспериментах по поведенческой нейробиологии; однако большая часть экспериментальной литературы по поведенческой нейробиологии основана на изучении нечеловеческих видов, чаще всего крыс, мышей и обезьян. В результате критическое предположение в поведенческой нейробиологии состоит в том, что у организмов есть общие биологические и поведенческие сходства, достаточные для экстраполяции между видами. Это тесно связывает поведенческую нейробиологию со сравнительной психологией , эволюционной психологией , эволюционной биологией и нейробиологией . Поведенческая нейробиология также имеет парадигматические и методологические сходства с нейропсихологией., который в значительной степени опирается на изучение поведения людей с дисфункцией нервной системы (т. е. не экспериментально обоснованные биологические манипуляции).

Синонимы поведенческой нейробиологии включают биопсихологию, биологическую психологию и психобиологию. [8] Физиологическая психология - это подраздел поведенческой нейробиологии с более узким определением.

Методы исследования [ править ]

Отличительной чертой эксперимента по поведенческой нейробиологии является то, что либо независимая переменная эксперимента является биологической, либо какая-либо зависимая переменная является биологической. Другими словами, нервная система изучаемого организма постоянно или временно изменяется, или измеряется какой-либо аспект нервной системы (обычно связанный с поведенческой переменной).

Отключение или уменьшение нейронной функции [ править ]

  • Поражения - классический метод, при котором интересующая область мозга естественным образом или намеренно разрушается, чтобы наблюдать любые возникающие в результате изменения, такие как ухудшение или повышение производительности по некоторым поведенческим показателям. Поражения могут быть размещены с относительно высокой точностью благодаря множеству «атласов» головного мозга, которые предоставляют карту областей мозга в трехмерных стереотаксических координатах .
    На выделенной части рисунка показано поражение головного мозга. Этот тип поражения можно удалить хирургическим путем.
    • Хирургические поражения - нервная ткань разрушается хирургическим путем.
    • Электролитические поражения - нервная ткань разрушается в результате поражения электрическим током.
    • Химические поражения - нервная ткань разрушается инфузией нейротоксина .
    • Временные поражения - нервная ткань временно отключается охлаждением или применением анестетиков, таких как тетродотоксин .
  • Транскраниальная магнитная стимуляция - новый метод, обычно используемый с людьми, при котором магнитная катушка, приложенная к коже черепа, вызывает несистематическую электрическую активность в соседних корковых нейронах, что может быть экспериментально проанализировано как функциональное поражение.
  • Инъекция синтетического лиганда - рецептор, активируемый исключительно синтетическим лигандом (RASSL) или дизайнерским рецептором, эксклюзивно активируемым дизайнерскими препаратами (DREADD), позволяет пространственный и временной контроль передачи сигналов G-белка in vivo . Эти системы используют рецепторы, связанные с G-белком ( GPCR ), разработанные для ответа исключительно на синтетические лиганды малых молекул , такие как N-оксид клозапина (CNO), а не на их естественный лиганд (ы). RASSL Изобразит ХВГФ основы chemogenetic инструмента. Эти синтетические лиганды при активации могут снижать нервную функцию за счет активации G-белка. Это может быть связано с ослаблением нейронной активности калием. [9]
  • Психофармакологические манипуляции - антагонист химических рецепторов вызывает нервную активность, вмешиваясь в нейротрансмиссию . Антагонисты могут быть доставлены системно (например, путем внутривенной инъекции) или локально (интрацеребрально) во время хирургической процедуры в желудочки или в определенные структуры мозга. Например, было показано , что антагонист NMDA AP5 ингибирует инициирование долгосрочной потенциации возбуждающей синаптической передачи (при формировании страха у грызунов), которая, как полагают, является жизненно важным механизмом в обучении и памяти. [10]
  • Оптогенетическое ингибирование - активируемый светом ингибирующий белок экспрессируется в представляющих интерес клетках. Мощное подавление нейронов в миллисекундном масштабе времени запускается при стимуляции светом соответствующей частоты, доставляемым через волоконную оптику или имплантированные светодиоды в случае позвоночных [11] или через внешнее освещение для небольших, достаточно прозрачных беспозвоночных. [12] Бактериальные галородопсины или протонные насосы - это два класса белков, используемых для ингибирующей оптогенетики, подавление которых достигается за счет увеличения цитоплазматических уровней галогенидов ( Cl-
    ) или уменьшение цитоплазматической концентрации протонов соответственно. [13] [14]

Улучшение нейронной функции [ править ]

  • Электрическая стимуляция - классический метод, при котором нервная активность усиливается за счет приложения небольшого электрического тока (слишком слабого, чтобы вызвать значительную гибель клеток).
  • Психофармакологические манипуляции - агонист химических рецепторов способствует нейронной активности путем усиления или замены эндогенных нейромедиаторов . Агонисты можно вводить системно (например, путем внутривенной инъекции) или местно (внутримозгово) во время хирургической процедуры.
  • Инъекция синтетического лиганда. Точно так же G q -DREADD могут использоваться для модуляции клеточной функции путем иннервации областей мозга, таких как гиппокамп. Эта иннервация приводит к усилению γ-ритмов, что увеличивает двигательную активность. [15]
  • Транскраниальная магнитная стимуляция - в некоторых случаях (например, при исследовании моторной коры ) этот метод может быть проанализирован как имеющий стимулирующий эффект (а не как функциональное поражение).
  • Оптогенетическое возбуждение - активируемый светом возбуждающий белок экспрессируется в выбранных клетках. Каналродопсин- 2 (ChR2), катионный канал, активируемый светом, был первым бактериальным опсином, который, как было показано, возбуждает нейроны в ответ на свет [16], хотя в настоящее время был создан ряд новых возбуждающих оптогенетических инструментов путем улучшения и придания ChR2 новых свойств. [17]

Измерение нейронной активности [ править ]

  • Оптические методы. Оптические методы регистрации активности нейронов основаны на методах, которые изменяют оптические свойства нейронов в ответ на клеточные события, связанные с потенциалами действия или высвобождением нейротрансмиттеров.
    • Красители, чувствительные к напряжению (VSD), были одними из первых методов оптического обнаружения нейронной активности. VSD обычно меняли свои флуоресцентные свойства в ответ на изменение напряжения на мембране нейрона, что делало мембранную подпороговую и надпороговую (потенциалы действия) электрической активностью обнаруживаемой. [18] Также были разработаны генетически кодируемые чувствительные к напряжению флуоресцентные белки. [19]
    • Визуализация кальция основана на красителях [20] или генетически кодируемых белках [21], которые флуоресцируют при связывании с кальцием, который временно присутствует во время потенциала действия.
    • Synapto-pHluorin - это метод, основанный на использовании гибридного белка, который объединяет белок мембраны синаптических везикул и pH-чувствительный флуоресцентный белок. После высвобождения синаптических везикул химерный белок подвергается воздействию более высокого pH синаптической щели, вызывая измеримое изменение флуоресценции. [22]
  • Единичная запись - метод, при котором электрод вводят в мозг живого животного для обнаружения электрической активности, которая генерируется нейронами, прилегающими к кончику электрода. Обычно это выполняется с животными, находящимися под воздействием седативных средств, но иногда это выполняется на бодрствующих животных, участвующих в поведенческом событии, например, когда жаждущая крыса взбивает наждачную бумагу определенного сорта, ранее соединенную с водой, чтобы измерить соответствующие образцы нейронального возбуждения в точке принятия решения. [23]
  • Многоэлектродная запись - использование связки тонких электродов для записи одновременной активности до сотен нейронов.
  • ФМРТ - функциональная магнитно-резонансная томография, метод, наиболее часто применяемый на людях, при котором изменения мозгового кровотока могут быть обнаружены в аппарате МРТ и используются для определения относительной активности более крупных областей мозга (т. е. порядка сотен тысяч нейронов).
  • ПЭТ-сканирование мозга может показать химические различия в мозге между наркоманами и здоровыми. Вы можете видеть, что нормальные изображения в верхнем ряду получены от людей, не страдающих зависимостью, в то время как у людей с зависимыми расстройствами сканирование выглядит более ненормальным.
    ПЭТ - позитронно-эмиссионная томография обнаруживает частицы, называемые фотонами, с помощью трехмерного исследования ядерной медицины. Эти частицы испускаются при введении радиоизотопов, таких как фтор. Визуализация ПЭТ выявляет патологические процессы, которые предсказывают анатомические изменения, что делает ее важной для обнаружения, диагностики и характеристики многих патологий [24]
  • Электроэнцефалография - или ЭЭГ; и метод производных потенциалов , связанных с событием , при котором электроды на скальпе отслеживают среднюю активность нейронов коры головного мозга (опять же, чаще всего используется с людьми). В этом методе используются различные типы электродов для регистрирующих систем, такие как игольчатые электроды и электроды на основе физиологического раствора. ЭЭГ позволяет исследовать психические расстройства, нарушения сна и физиологию. Он может отслеживать развитие мозга и когнитивные способности. [25]
  • Функциональная нейроанатомия - более сложный аналог френологии . Считается, что экспрессия некоторых анатомических маркеров отражает нервную активность. Например, считается , что экспрессия немедленных ранних генов вызвана высокой нервной активностью. Точно так же инъекция 2-дезоксиглюкозы перед выполнением некоторой поведенческой задачи может сопровождаться анатомической локализацией этого химического вещества; он поглощается электрически активными нейронами.
  • МЭГ - Магнитоэнцефалография показывает функционирование человеческого мозга посредством измерения электромагнитной активности. Измерение магнитных полей, создаваемых электрическим током, протекающим внутри нейронов, определяет активность мозга, связанную с различными функциями человека, в реальном времени с пространственной точностью до миллиметра. Клиницисты могут неинвазивным способом получить данные, которые помогут им оценить неврологические нарушения и спланировать хирургическое лечение.

Генетические методы [ править ]

  • Картирование QTL - влияние гена на некоторые виды поведения можно статистически вывести путем изучения инбредных линий некоторых видов, чаще всего мышей. Недавнее секвенирование генома многих видов, в первую очередь мышей, облегчило этот метод.
  • Селективное разведение - организмы, часто мыши, могут селективно разводиться среди инбредных штаммов для создания рекомбинантного конгенного штамма . Это может быть сделано для выделения экспериментально интересного участка ДНК, полученного из одного штамма, на фоновом геноме другого штамма, чтобы сделать более убедительные выводы о роли этого участка ДНК.
  • Генная инженерия - геном также можно экспериментально изменять; например, мышей с нокаутом можно сконструировать с отсутствием определенного гена, или ген может быть экспрессирован в штамме, который обычно этого не делает («трансгенный»). Современные методы также могут позволить экспрессию или подавление гена путем инъекции какого-либо регулирующего химического вещества.

Другие методы исследования [ править ]

Вычислительные модели - использование компьютера для формулирования реальных проблем с целью разработки решений. [26] Хотя этот метод часто используется в компьютерных науках, он начал двигаться и в другие области исследования. Например, психология - одно из таких направлений. Вычислительные модели позволяют исследователям в области психологии лучше понимать функции и развитие нервной системы. Примеры методов включают моделирование нейронов, сетей и систем мозга, а также теоретический анализ. [27] Вычислительные методы выполняют самые разные функции, включая проясняющие эксперименты, проверку гипотез и генерирование новых идей. Эти методы играют все более важную роль в развитии биологической психологии. [28]

Ограничения и преимущества [ править ]

У разных манипуляций есть преимущества и ограничения. Нервная ткань, разрушенная в результате хирургического вмешательства, поражения электрическим током или нейротоксина, может исказить результаты, так что физическая травма маскирует изменения в фундаментальных интересующих нейрофизиологических процессах. Например, при использовании электролитического зонда для создания целенаправленного поражения в отдельной области мозга крысы могут быть затронуты окружающие ткани: таким образом, изменение в поведении экспериментальной группы после операции в некоторой степени является результатом повреждения. к окружающей нервной ткани, а не к поражению отдельной области мозга. [29] [30] Большинство методов генетической манипуляции также считаются постоянными. [30]Временные поражения могут быть достигнуты с помощью продвинутых генетических манипуляций, например, некоторые гены теперь можно включать и выключать с помощью диеты. [30] Фармакологические манипуляции также позволяют временно блокировать определенные нейротрансмиттеры, поскольку функция возвращается к своему прежнему состоянию после того, как лекарство метаболизируется. [30]

Тематические области [ править ]

В целом поведенческие нейробиологи изучают те же темы и проблемы, что и академические психологи, хотя и ограничены необходимостью использования нечеловеческих животных. В результате основная часть литературы по поведенческой нейробиологии посвящена психическим процессам и поведению, которые характерны для различных моделей животных, таких как:

  • Ощущение и восприятие
  • Мотивированное поведение (голод, жажда, секс)
  • Контроль движения
  • Обучение и память
  • Сон и биологические ритмы
  • Эмоции

Однако с увеличением технической сложности и развитием более точных неинвазивных методов, которые могут быть применены к людям, поведенческие нейробиологи начинают вносить свой вклад в другие классические области психологии, философии и лингвистики, такие как:

  • Язык
  • Рассуждения и принятие решений
  • Сознание

Поведенческая нейробиология также внесла большой вклад в понимание медицинских расстройств, в том числе тех, которые относятся к сфере клинической психологии и биологической психопатологии (также известной как патологическая психология). Хотя животные модели не существуют для всех психических заболеваний, эта область предоставила важные терапевтические данные по целому ряду состояний, включая:

  • Болезнь Паркинсона , дегенеративное заболевание центральной нервной системы, которое часто нарушает моторику и речь пациента.
  • Болезнь Хантингтона - редкое наследственное неврологическое заболевание, наиболее очевидными симптомами которого являются ненормальные движения тела и нарушение координации. Это также влияет на ряд умственных способностей и некоторые аспекты личности.
  • Болезнь Альцгеймера , нейродегенеративное заболевание, которое в своей наиболее распространенной форме встречается у людей старше 65 лет и характеризуется прогрессирующим ухудшением когнитивных функций, а также снижением активности в повседневной жизни и нейропсихиатрическими симптомами или изменениями поведения.
  • Клиническая депрессия - распространенное психическое расстройство, характеризующееся стойким понижением настроения, потерей интереса к обычным занятиям и снижением способности испытывать удовольствие.
  • Шизофрения , психиатрический диагноз, который описывает психическое заболевание, характеризующееся нарушениями восприятия или выражения реальности, чаще всего проявляющимися в виде слуховых галлюцинаций, параноидальных или причудливых иллюзий или дезорганизованной речи и мышления в контексте значительной социальной или профессиональной дисфункции.
  • Аутизм , нарушение развития мозга, которое ухудшает социальное взаимодействие и общение и вызывает ограниченное и повторяющееся поведение, и все это начинается до того, как ребенку исполнится три года.
  • Тревога - физиологическое состояние, характеризующееся когнитивными, соматическими, эмоциональными и поведенческими компонентами. Эти компоненты вместе создают чувства, которые обычно распознаются как страх, опасения или беспокойство.
  • Злоупотребление наркотиками , в том числе алкоголизм .

Награды [ править ]

Нобелевские лауреаты

Следующих лауреатов Нобелевской премии можно с полным основанием считать поведенческими нейробиологами или нейробиологами. [ кем? ] (В этом списке не указаны победители, которые были почти исключительно нейроанатомами или нейрофизиологами ; то есть те, кто не измерял поведенческие или нейробиологические переменные.)

  • Чарльз Шеррингтон (1932)
  • Эдгар Адриан (1932)
  • Вальтер Гесс (1949)
  • Эгас Мониш (1949)
  • Георг фон Бекеси (1961)
  • Джордж Уолд (1967)
  • Рагнар Гранит (1967)
  • Конрад Лоренц (1973)
  • Нико Тинберген (1973)
  • Карл фон Фриш (1973)
  • Роджер В. Сперри (1981)
  • Дэвид Хьюбел (1981)
  • Торстен Н. Визель (1981)
  • Эрик Р. Кандел (2000)
  • Арвид Карлссон (2000)
  • Ричард Аксель (2004)
  • Линда Б. Бак (2004)
  • Джон О'Киф (2014)
  • Эдвард Мозер (2014)
  • Мэй-Бритт Мозер (2014)

Премия Кавли в области неврологии

  • Энн Грейбил (1942)
  • Корнелия Баргманн (1961)
  • Винфрид Денк (1957)

См. Также [ править ]

  • Аффективная нейробиология
  • Поведенческая генетика
  • Биологическая психиатрия
  • Биология
  • Биосемиотика
  • Когнитивная нейробиология
  • Психобиология развития
  • Эпигенетика в психологии
  • Эволюционная психология
  • Модели аномалии
  • Нейробиология
  • Нейроэтология
  • Схема картирования мозга
  • Очерк психологии
  • Очертание человеческого мозга
  • Физическая антропология
  • Психонейроиммунология
  • Психофармакология
  • Психофизика
  • Социальная нейробиология
  • Неврология

Ссылки [ править ]

  1. ^ Бридлав , Ватсон, Розенцвейг , Биологическая психология: введение в поведенческую и когнитивную нейробиологию , 6 / e, ISBN  978-0-87893-705-9 , стр. 2
  2. ^ Психобиология , онлайн-словарь Мерриам-Вебстера
  3. Перейти ↑ Thomas, RK (1993). "ВВЕДЕНИЕ: Фестиваль биопсихологии в честь Лелона Дж. Пикока". Журнал общей психологии . 120 (1): 5.
  4. ^ a b c d Карлсон, Нил (2007). Физиология поведения (9-е изд.). Аллин и Бэкон. С. 11–14. ISBN 978-0-205-46724-2.
  5. ^ Шеперд, Гордон М. (1991). Основы нейронной доктрины . Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-506491-7.
  6. ^ а б "История неврологии" . Колумбийский университет . Проверено 4 мая 2014 .
  7. ^ a b Дьюсбери, Дональд (1991). «Психобиология». Американский психолог . 46 (3): 198–205. DOI : 10.1037 / 0003-066x.46.3.198 . PMID 2035930 . 
  8. ^ С. Марк Бридлав , Марк Розенцвейг и Нил В. Уотсон (2007). Биологическая психология: введение в поведенческую и когнитивную нейробиологию 6e. Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-705-9 
  9. ^ Чжу, Ху (2014). «Заглушить синапсы с DREADD» . Нейрон . 82 (4): 723–725. DOI : 10.1016 / j.neuron.2014.05.002 . PMC 4109642 . PMID 24853931 .  
  10. ^ Ким, Дженсок Дж .; Decola, Joseph P .; Ландейра-Фернандес, Хесус; Фанселоу, Майкл С. (1991). «Антагонист рецептора N-метил-D-аспартата APV блокирует приобретение, но не выражение страха». Поведенческая неврология . 105 (1): 126–133. DOI : 10.1037 / 0735-7044.105.1.126 . PMID 1673846 . 
  11. ^ Шнайдер, М. Брет; Градинару, Вивиана; Чжан, Фэн; Дейссерот, Карл (2008). «Контроль нейронной активности». Американский журнал психиатрии . 165 (5): 562. DOI : 10,1176 / appi.ajp.2008.08030444 . PMID 18450936 . 
  12. ^ Чжан, Фэн; Ван, Ли-Пин; Браунер, Мартин; Liewald, Jana F .; Кей, Кеннет; Вацке, Натали; Wood, Phillip G .; Бамберг, Эрнст; Нагель, Георг; Готшальк, Александр; Дейссерот, Карл (2007). «Мультимодальный быстрый оптический опрос нейронных схем». Природа . 446 (7136): 633–639. Bibcode : 2007Natur.446..633Z . DOI : 10,1038 / природа05744 . PMID 17410168 . S2CID 4415339 .  
  13. ^ Чоу, BY и др. «Высокоэффективное генетически нацеленное оптическое нейронное подавление с помощью световых протонных насосов». Природа. Том 463. 7 января 2010 г.
  14. ^ Градинару, Вивиана; Томпсон, Кимберли Р.; Дейссерот, Карл (2008). «ENpHR: halorhodopsin Natronomonas, усиленный для оптогенетических применений» . Клеточная биология мозга . 36 (1–4): 129–139. DOI : 10.1007 / s11068-008-9027-6 . PMC 2588488 . PMID 18677566 .  
  15. Перейти ↑ Ferguson, Susan (2012). «Благодарные DREADD: инженерные рецепторы показывают, как нейронные цепи регулируют поведение» . Нейропсихофармакология . 37 (1): 296–297. DOI : 10.1038 / npp.2011.179 . PMC 3238068 . PMID 22157861 .  
  16. ^ Чжан, Фэн; Ван, Ли-Пин; Бойден, Эдвард С .; Дейссерот, Карл (2006). «Каналродопсин-2 и оптический контроль возбудимых клеток». Природные методы . 3 (10): 785–792. DOI : 10.1038 / nmeth936 . PMID 16990810 . S2CID 15096826 .  
  17. ^ Градинару, Вивиана; Чжан, Фэн; Рамакришнан, Чару; Мэттис, Джоанна; Пракаш, Рохит; Дистер, Илька; Гошен, Инбал; Томпсон, Кимберли Р.; Дейссерот, Карл (2010). «Молекулярные и клеточные подходы к диверсификации и расширению оптогенетики» . Cell . 141 (1): 154–165. DOI : 10.1016 / j.cell.2010.02.037 . PMC 4160532 . PMID 20303157 .  
  18. ^ Эбнер, Тимоти Дж .; Чен, Ганг (1995). «Использование чувствительных к напряжению красителей и оптических записей в центральной нервной системе». Прогресс нейробиологии . 46 (5): 463–506. DOI : 10.1016 / 0301-0082 (95) 00010-S . PMID 8532849 . S2CID 17187595 .  
  19. ^ Сигел, Мика С .; Исакофф, Эхуд Ю. (1997). «Генетически закодированный оптический зонд мембранного напряжения». Нейрон . 19 (4): 735–741. DOI : 10.1016 / s0896-6273 (00) 80955-1 . PMID 9354320 . S2CID 11447982 .  
  20. ^ О'Донован, Майкл Дж .; Хо, Стивен; Шоломенко, Джеральд; Да, Уэйн (1993). «Визуализация в реальном времени ретроградно и антероградно нейронов, меченных кальцием-чувствительными красителями». Журнал методов неврологии . 46 (2): 91–106. DOI : 10.1016 / 0165-0270 (93) 90145-H . PMID 8474261 . S2CID 13373078 .  
  21. ^ Хайм, Никола; Грисбек, Оливер (2004). «Генетически закодированные индикаторы динамики клеточного кальция на основе тропонина С и зеленого флуоресцентного белка» . Журнал биологической химии . 279 (14): 14280–14286. DOI : 10.1074 / jbc.M312751200 . PMID 14742421 . 
  22. ^ Miesenböck, Геро; Де Анжелис, Дино А .; Ротман, Джеймс Э. (1998). «Визуализация секреции и синаптической передачи с помощью pH-чувствительных зеленых флуоресцентных белков». Природа . 394 (6689): 192–195. Bibcode : 1998Natur.394..192M . DOI : 10.1038 / 28190 . PMID 9671304 . S2CID 4320849 .  
  23. ^ фон Хеймендаль, Мориц; Ицков, Павел М .; Арабзаде, Эхсан; Даймонд, Мэтью Э. (2007). «Нейрональная активность в коре головного мозга крысы, лежащей в основе различения текстур» . PLOS Биология . 5 (11): e305. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0050305 . PMC 2071938 . PMID 18001152 .  
  24. ^ Окампо, Т .; Рыцарь, К .; Dunleavy, R .; Шах, С. Н. (2015). «Методы, преимущества и проблемы ПЭТ-МРТ». Радиологические технологии . 86 (4): 393–412, викторина 413–6. PMID 25835405 . 
  25. ^ Sanei, S., & Chambers, JA (2013). Обработка сигналов ЭЭГ. Джон Вили и сыновья.
  26. Перейти ↑ Otago, U. o., N / d. Вычислительное моделирование. [Онлайн] Доступно по адресу: http://www.otago.ac.nz/courses/otago032670.pdf
  27. ^ Churchland, PS, и Сейновски, TJ (2016). Вычислительный мозг. Пресса MIT.
  28. ^ Brodland, Г. Уэйн (2015). «Как вычислительные модели могут помочь разблокировать биологические системы» . Семинары по клеточной биологии и биологии развития . 47–48: 62–73. DOI : 10.1016 / j.semcdb.2015.07.001 . PMID 26165820 . 
  29. ^ Кирби, Элизабет Д .; Дженсен, Келли; Гуся, Ki A .; Кауфер, Даниэла (19 июля 2012 г.). «Стереотаксическая хирургия эксайтотоксического поражения определенных областей мозга у взрослых крыс» . Журнал визуализированных экспериментов (65): 4079. DOI : 10,3791 / 4079 . PMC 3476400 . PMID 22847556 .  
  30. ^ а б в г Абель, Тед; Латтал, К. Мэтью (2001). «Молекулярные механизмы приобретения, консолидации и восстановления памяти». Текущее мнение в нейробиологии . 11 (2): 180–187. DOI : 10.1016 / s0959-4388 (00) 00194-X . PMID 11301237 . S2CID 23766473 .  

Внешние ссылки [ править ]

Послушайте эту статью ( 8 минут )
Разговорный значок Википедии
Этот аудиофайл был создан на основе редакции этой статьи от 18 декабря 2006 г. и не отражает последующих правок. ( 2006-12-18 )
  • Ссылки по биологической психологии
  • Теория биологической психологии (документы № 9 и 10 на английском языке)
  • IBRO (Международная организация исследования мозга)