 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 1,2-бензоксазол | |||
| Другие имена Бензо [ d ] изоксазол; Индоксазин | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
| 2154 | |||
| ЧЭБИ | |||
| ЧЭМБЛ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.005.440  | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
CompTox Dashboard ( EPA ) | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C 7 H 5 N O | |||
| Молярная масса | 119,123 г · моль -1 | ||
| Внешность | Бесцветная жидкость | ||
| Плотность | 1,18 г / см 3 | ||
| Точка кипения | От 35 до 38 ° C (от 95 до 100 ° F; от 308 до 311 K) (при 2,67 гПа) от 101 до 102 ° C (при 2 кПа) | ||
| Опасности | |||
| Пиктограммы GHS |  | ||
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение | ||
| H315 , H319 , H335 | |||
| Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302 + 352 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , Р405 , Р501 | |||
| точка возгорания | 58 ° С (136 ° F, 331 К) | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить ( что есть ?)  | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
1,2-Бензизоксазол представляет собой ароматическое органическое соединение с молекулярной формулой C 7 H 5 NO, содержащее конденсированную с бензолом изоксазольную кольцевую структуру. [1] [2] Само соединение не имеет общего применения; однако функционализированные бензизоксазолы и бензизоксазоилы имеют множество применений, включая фармацевтические препараты, такие как некоторые нейролептики (включая рисперидон , палиперидон , окаперидон и илоперидон ) и противосудорожное средство зонизамид .
Его ароматичность делает его относительно стабильным; [3] однако это лишь слабоосновное.
Синтез [ править ]
Бензизоксазол может быть получен из недорогого салицилальдегида посредством реакции при комнатной температуре, катализируемой основанием, с гидроксиламин- O- сульфоновой кислотой . [4]
См. Также [ править ]
- Структурные изомеры
- Бензоксазол
- Антранил
Ссылки [ править ]
- ^ Катрицки, АР; Пожарский, АФ (2000). Справочник по химии гетероциклов (2-е изд.). Академическая пресса. ISBN 0080429882.
- ^ Clayden, J .; Greeves, N .; Уоррен, S .; Уотерс, П. (2001). Органическая химия . Оксфорд, Оксфордшир: Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-850346-6.
- ^ Домене, Кармен; Jenneskens, Leonardus W .; Фаулер, Патрик В. (2005). «Ароматичность антранила и его изомеров, 1,2-бензизоксазола и бензоксазола». Буквы тетраэдра . 46 (23): 4077–4080. DOI : 10.1016 / j.tetlet.2005.04.014 . hdl : 1874/14837 . ISSN 0040-4039 .
- ^ Кемп, DS; Вудворд, РБ (1965). «Катион N-этилбензизоксазолия - I». Тетраэдр . 21 (11): 3019–3035. DOI : 10.1016 / S0040-4020 (01) 96921-2 . ISSN 0040-4020 .
