Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Бицифадин ( DOV -220 075 ) представляет собой ингибитор обратного захвата серотонин-норэпинефрина-дофамина (SNDRI), открытый в American Cyanamid в качестве кандидата в анальгетик и лицензированный DOV Pharmaceutical в 1998 году после того, как американский цианамид был приобретен Wyeth . [1] [2] [3]

В январе 2007 года Дов передал XTL Biopharmaceuticals права на бицифадин после того, как бицифадин потерпел неудачу в клинических испытаниях фазы III по поводу хронической боли в пояснице. [4] [5] [6] XTL провела клиническое испытание фазы IIb для лечения боли, вызванной диабетической невропатией , которое в 2008 году не удалось; [7] XTL расторгла договор в 2010 году. [8] В 2010 году Дов был приобретен компанией Euthymics Bioscience, которая намеревалась продолжить разработку других кандидатов из портфеля Дов. [9]

Бицифадин обладает неопиоидным и не НПВП механизмом лечения боли, который должен иметь меньший потенциал злоупотребления, чем опиоидные препараты, и меньшую склонность вызывать язву желудка, чем НПВП. [10] Хотя препарат считается ингибитором переносчика серотонина (SERT) и норадреналина (NET), он также оказывает действие на переносчик дофамина (DAT), эффективно делая его ингибитором переносчика моноаминов широкого спектра или « ингибитором тройного обратного захвата». . " [11]

См. Также [ править ]

  • DOV-216,303

Ссылки [ править ]

  1. ^ Marks DM, Пэ CU, Patkar AA (сентябрь 2008). «Ингибиторы тройного обратного захвата: предпосылка и обещание» . Психиатрическое расследование . 5 (3): 142–7. DOI : 10,4306 / pi.2008.5.3.142 . PMC  2796030 . PMID  20046357 .
  2. ^ Файл SEC: страница с обновленным лицензионным соглашением Wyeth-DOV, по состоянию на 15 июля 2015 г.]
  3. Перейти ↑ Neubauer DN (2010). «Индиплон». В Monti JM, Pandi-Perumal SR, Möhler H (ред.). ГАМК и сон: молекулярные, функциональные и клинические аспекты . Springer Science & Business Media. С. 453––464. ISBN 9783034602266.
  4. Лоуренс S, Хансен S (26 июля 2010 г.). «Медведь из спячки» . BioCentury .
  5. ^ "Euthymics: Balancing act" (PDF) . BioCentury, Отчет Бернштейна о биобизнесе. 5 декабря 2011. с. A13. Архивировано из оригинального (PDF) 13 августа 2014 года . Проверено 7 мая 2012 года .
  6. ^ Кэролл J (7 января 2007). «XTL лицензирует права на разработку болеутоляющих средств» . Жестокая биотехнология .
  7. ^ Fierce Biotech. 9 декабря 2008 г. Tiny XTL сокращает расходы и сокращает количество рабочих мест.
  8. ^ Форма XTL 6-K Март 2013 г.
  9. ^ Fierce Biotech 22 июля 2010 Euthymics земля $ 24M в фонд антидепрессантов работы
  10. Перейти ↑ Wang RI, Johnson RP, Lee JC, Waite EM (апрель 1982 г.). «Оральная анальгетическая эффективность бицифадина гидрохлорида при послеоперационной боли». Журнал клинической фармакологии . 22 (4): 160–4. DOI : 10.1002 / j.1552-4604.1982.tb02157.x . PMID 7096604 . 
  11. ^ Basile А.С., Janowsky А, Golembiowska К, Ковальск М, Tam Е, Бенвенист М., и др. (Июнь 2007 г.). «Характеристика антиноцицептивного действия бицифадина на моделях острой, стойкой и хронической боли». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 321 (3): 1208–25. DOI : 10,1124 / jpet.106.116483 . PMID 17325229 . S2CID 17215882 .