Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Стая белых казарок во время осенней миграции
Примеры дальних миграционных маршрутов птиц

Миграция птиц - это регулярное сезонное перемещение, часто на север и юг по пролетному пути , между местами размножения и зимовками . Многие виды птиц мигрируют. Миграция сопряжена с высокими потерями в виде хищников и смертности, в том числе в результате охоты со стороны людей, и в первую очередь обусловлена ​​наличием пищи . Это происходит в основном в северном полушарии , где птиц направляют по определенным маршрутам через естественные преграды, такие как Средиземное море или Карибское море .

Миграция таких видов, как аисты , горлицы и ласточки, была зарегистрирована еще 3000 лет назад древнегреческими авторами, включая Гомера и Аристотеля , а также в Книге Иова . Совсем недавно Йоханнес Лече начал регистрировать даты прибытия весенних мигрантов в Финляндию в 1749 году, а в современных научных исследованиях для отслеживания мигрантов использовались такие методы, как кольцевание птиц и спутниковое слежение . Угроза перелетным птицам возрастает из-за разрушения среды обитания, особенно мест остановки и зимовки, а также таких сооружений, как линии электропередач и ветряные электростанции.

Полярная крачка проводит миграционный учет междугородный для птиц, путешествующих между арктическими нерестилищ и Антарктики каждый год. Некоторые виды трубчатых ( Procellariiformes ), такие как альбатросы, кружат вокруг Земли, летают над южными океанами, в то время как другие, такие как мэнские буревестники, мигрируют на 14000 км (8700 миль) между своими северными нерестилищами и южным океаном. Обычны более короткие миграции, включая высотные миграции в таких горах, как Анды и Гималаи .

Время миграции, по-видимому, контролируется в первую очередь изменениями продолжительности дня. Перелетные птицы перемещаются, используя небесные сигналы от солнца и звезд, магнитного поля Земли и ментальных карт.

Исторические взгляды [ править ]

В Тихом океане традиционные методы обнаружения земель, используемые микронезийцами и полинезийцами, позволяют предположить, что миграция птиц наблюдалась и интерпретировалась более 3000 лет. В самоанской традиции, например, Тагалоа послал свою дочь Сину на Землю в виде птицы Тули, чтобы найти сушу. Слово тули относится именно к куликам, обнаружившим сушу, часто к тихоокеанскому золотистому зуку. [1] Миграции птиц были зарегистрированы в Европе не менее 3000 лет назад древнегреческими писателями Гесиодом , Гомером , Геродотом и Аристотелем . Библия, как в Книге Иова , [2]отмечает миграции с вопросом: «По вашему мнению, ястреб парит, расправляя крылья на юг?» Автор Иеремии [3] писал: «Даже аист на небесах знает свои времена года, а горлица , стриж и журавль хранят время своего прибытия».

Аристотель записал, что журавли путешествовали из степей Скифии в болота в верховьях Нила . Плиний Старший в своей « Historia Naturalis» повторяет наблюдения Аристотеля. [4]

Миграция ласточки против гибернации [ править ]

Минойская фреска из ласточек в весеннее время в Акротири , гр. 1500 г. до н.э.

Аристотель, однако, предположил, что ласточки и другие птицы впали в спячку. Эта вера сохранялась вплоть до 1878 года, когда Эллиот Куз перечислил названия не менее 182 статей, посвященных гибернации ласточек. Даже «очень наблюдательный» [5] Гилберт Уайт в своей посмертно опубликованной в 1789 году «Естественной истории Селборна» процитировал рассказ человека о ласточках, найденных в обрушении меловой скалы, «когда он был школьником в Брайтхелмстоне», хотя этот человек отрицал быть очевидцем. [6] Однако он пишет, что «что касается ласточек, обнаруженных зимой в оцепенелом состоянии на острове Уайт или в любой части этой страны, я никогда не слышал такого отчета, на который стоит обратить внимание», [6]и что, если ранние ласточки «случайно обнаруживают мороз и снег, они немедленно удаляются на время - обстоятельство гораздо больше в пользу укрытия, чем миграции», поскольку он сомневается, что они «вернутся на неделю или две в более теплые широты». [7]

Только в конце восемнадцатого века миграция была принята как объяснение исчезновения птиц из северных стран зимой. [4] Томас Бьюик « История британских птиц» (том 1, 1797) упоминает отчет «очень умного капитана судна», который «между островами Менорка и Майорка видел большое количество ласточек, летящих на север». , [8] и описывает ситуацию в Великобритании следующим образом:

Rostocker Pfeilstorch , найденный в 1822 году, показали , что птицы мигрировали , а не зимующих или изменения формы в зимний период .

Ласточки часто устраиваются на ночлег по ночам, после того как начинают собираться, у берегов рек и водоемов, из-за чего ошибочно предполагалось, что они уходят в воду.

-  Бьюик [9]

Затем Бьюик описывает эксперимент, в ходе которого удалось сохранить ласточек в Британии в течение нескольких лет, где они оставались теплыми и сухими в течение зимы. Он заключает:

Эти эксперименты с тех пор были полностью подтверждены ... г- ном Наттерером из Вены ... и результат ясно доказывает, что фактически теперь признано всеми, что Ласточки ни в каком существенном случае не отличаются от других птиц по своим характеристикам. природа и склонности [к жизни в воздухе]; но они покидают нас, когда эта страна больше не может снабжать их естественной и естественной пищей ...

-  Бьюик [10]

Pfeilstörche [ править ]

В 1822 году в немецком штате Мекленбург был найден белый аист со стрелой, сделанной из твердой древесины Центральной Африки, что стало одним из самых ранних свидетельств миграции аистов на большие расстояния. [11] [12] [13] Эту птицу называли Pfeilstorch , что по-немецки означает «аист-стрела». С тех пор было задокументировано около 25 Pfeilstörche .

Общие закономерности миграции [ править ]

Стаи птиц, собирающиеся перед перелетом на юг (вероятно, обыкновенный скворец ).
Мигрирующие кулики в заливе Робак , Западная Австралия

Миграция - это регулярное сезонное перемещение, часто на север и юг, совершаемое многими видами птиц. Перемещения птиц включают те, которые происходят в ответ на изменения в доступности пищи, среде обитания или погоде. Иногда путешествия не называют «истинной миграцией», потому что они носят нерегулярный характер (кочевничество, вторжения, вторжения) или только в одном направлении (расселение, перемещение молодняка из родной области). Миграция отличается ежегодной сезонностью. [14] Немигрирующие птицы считаются постоянными или оседлыми. Приблизительно 1800 из 10 000 видов птиц в мире являются дальними мигрантами. [15] [16]

Многие популяции птиц мигрируют на большие расстояния по пролетным путям. Чаще всего они летят на север весной, чтобы размножаться летом в умеренном или арктическом климате, а осенью возвращаются к местам зимовки в более теплых регионах на юге. Конечно, в южном полушарии направления меняются, но на крайнем юге меньше суши, чтобы поддерживать миграцию на большие расстояния. [17]

Похоже, что основной мотивацией миграции является еда; например, некоторые колибри предпочитают не мигрировать, если кормятся зимой. [18] Кроме того, более длинные дни северного лета предоставляют больше времени для размножающихся птиц, чтобы прокормить своих птенцов. Это помогает дневным птицам производить более крупные кладки, чем родственные немигрирующие виды, которые остаются в тропиках. Осенью дни укорачиваются, и птицы возвращаются в более теплые регионы, где доступный запас пищи мало меняется в зависимости от сезона. [19]

Эти преимущества компенсируют высокий стресс, затраты на физические нагрузки и другие риски миграции. Хищничество может быть повышен во время миграции: сокол Элеоноры Falco eleonorae , который гнездится на средиземноморских островах, имеет очень поздня зимовку, скоординированную с осенью прохождением южных направления воробьиных мигрантов, которые он питает к ее молодому. Похожая стратегия используется и большой ночной летучей мышью , которая охотится на ночных мигрантов из семейства воробьиных. [20] [21] [22] Более высокая концентрация перелетных птиц в местах остановки делает их уязвимыми для паразитов и патогенов, что требует усиленного иммунного ответа. [17]

Внутри вида не все популяции могут быть мигрирующими; это известно как «частичная миграция». Частичная миграция очень распространена на южных континентах; в Австралии 44% видов воробьиных птиц и 32% видов воробьиных являются частично перелетными. [23] У некоторых видов популяция в более высоких широтах имеет тенденцию к миграции и часто зимует на более низких широтах. Мигрирующие птицы пересекают широты, где другие популяции могут вести оседлый образ жизни, где подходящие места для зимовки уже могут быть заняты. Это пример миграции чехарды . [24]Многие полностью мигрирующие виды демонстрируют миграцию чехарды (птицы, которые гнездятся в более высоких широтах, проводят зиму в более низких широтах), и многие демонстрируют альтернативу, цепную миграцию, когда популяции «скользят» более равномерно на север и юг, не меняя порядок. [25]

Внутри популяции люди разного возраста и / или пола обычно имеют разные модели времени и расстояния. Самки зябликов Fringilla coelebs в Восточной Фенноскандии мигрируют раньше осенью, чем самцы [26], а европейские синицы родов Parus и Cyanistes мигрируют только в первый год. [27]

Большинство миграций начинается с того, что птицы устремляются широким фронтом. Часто этот фронт сужается до одного или нескольких предпочтительных маршрутов, называемых пролетными путями . Эти маршруты обычно проходят по горным хребтам или береговой линии, иногда по рекам, и могут использовать восходящие потоки и другие направления ветра или избегать географических барьеров, таких как большие участки открытой воды. Конкретные маршруты могут быть генетически запрограммированы или изучены в разной степени. Маршруты прямой и обратной миграции часто различаются. [17] Распространенной закономерностью в Северной Америке является миграция по часовой стрелке, когда птицы, летящие на север, обычно направляются дальше на запад, а летящие на юг - на восток.

Многие, если не большинство птиц, мигрируют стаями. Для более крупных птиц полет стаями снижает затраты энергии. Гуси в V-образной формации могут сэкономить 12–20% энергии, необходимой им для полета в одиночку. [28] [29] Красные узлы Calidris canutus и dunlins Calidris alpina были обнаружены в радиолокационных исследованиях, чтобы летать стаями на 5 км / ч (3,1 мили в час) быстрее, чем когда они летали в одиночку. [17]

Скелеты северного шилохвости найдены высоко в Гималаях

Во время миграции птицы летают на разной высоте. Экспедиция на Mt. На Эвересте на высоте 5000 м на леднике Кхумбу были обнаружены скелеты северного шилохвости Anas acuta и чернохвостого богомола Limosa limosa . [30] Бархатные гуси Anser indicus были зарегистрированы с помощью GPS, пролетая на высоте до 6 540 метров (21 460 футов) при пересечении Гималаев, и в то же время они совершали самые высокие подъемы на высоту для любой птицы. Анекдотические сообщения о том, что они летели намного выше, еще не подтверждены какими-либо прямыми доказательствами. [31] Морские птицы летают низко над водой, но набирают высоту, пересекая сушу, а у наземных птиц наблюдается обратная картина. [32] [33] Однако миграция большинства птиц находится в диапазоне от 150 до 600 м (от 490 до 1970 футов). Авиационные записи о столкновениях с птицами из Соединенных Штатов показывают, что большинство столкновений происходит на глубине ниже 600 м (2000 футов) и почти не происходит выше 1800 м (5900 футов). [34]

Миграция птиц не ограничивается летающими птицами. Большинство видов пингвинов (Spheniscidae) мигрируют плаванием. Эти маршруты могут охватывать более 1000 км (620 миль). Тетерев Dendragapus obscurus совершает высотные миграции в основном пешком. В Австралии эму Dromaius novaehollandiae во время засухи совершает пешие перемещения на большие расстояния. [17]

Ночное миграционное поведение [ править ]

Во время ночной миграции многие птицы издают ночные звуки полета, которые являются короткими звуками контактного типа. [35] Они, вероятно, служат для поддержания состава мигрирующей стаи и иногда могут кодировать пол мигрирующей особи, [36] и для предотвращения столкновения в воздухе. [35] Ночную миграцию можно отслеживать с помощью данных метеорологического радиолокатора [37], что позволяет орнитологам оценить количество птиц, мигрирующих в данную ночь, и направление миграции. [38] Будущие исследования включают автоматическое обнаружение и идентификацию птиц, ведущих ночной образ жизни. [39]

Ночные мигранты приземляются утром и могут кормиться в течение нескольких дней, прежде чем возобновить миграцию. Эти птицы называются пролетными мигрантами в регионах, где они встречаются в течение короткого периода времени между пунктом отправления и местом назначения. [40]

Ночные мигранты сводят к минимуму нападение хищников, избегают перегрева и могут кормиться в течение дня. [4] Одна из издержек ночной миграции - это потеря сна. Мигранты могут изменить качество своего сна, чтобы компенсировать потерю. [41]

Миграция на большие расстояния [ править ]

Типичный образ миграции - это северные наземные птицы, такие как ласточки (Hirundinidae) и хищные птицы, совершающие длительные перелеты в тропики. Однако многие виды голарктических диких птиц и зябликов (Fringillidae) зимуют в северной умеренной зоне , в регионах с более мягкой зимой, чем их летние места размножения. Например, розоногий гусь мигрирует из Исландии в Великобританию и соседние страны, а темноглазый юнко мигрирует из субарктического и арктического климата в сопредельные Соединенные Штаты [42].и американский щегол от тайги до мест зимовки, простирающихся от американского юго- северо-запада до западного Орегона . [43] Некоторые утки, такие как гаргани Анас querquedula , полностью или частично перемещаются в тропики. Мухоловка-пеструшка Ficedula hypoleuca следует этой миграционной тенденции, разведение в Азии и Европе , а зимуют в Африке.

Маршруты миграции и места зимовки определяются как генетически, так и традиционно в зависимости от социальной системы вида. У долгоживущих социальных видов, таких как белые аисты (Ciconia ciconia), стаи часто возглавляют самые старые члены, а молодые аисты изучают маршрут на своем первом пути. [44] У короткоживущих видов, которые мигрируют в одиночку, таких как евразийская черношапочная Sylvia atricapilla или желтоклювая кукушка Coccyzus americanus , мигранты-первогодки следуют генетически детерминированным путем, который можно изменить при селективном размножении. [45] [46]

Часто миграционный путь перелетной птицы на большие расстояния не проходит по прямой линии между местами гнездования и зимовки. Скорее, он может следовать изогнутой или изогнутой линией с объездами вокруг географических барьеров или в направлении подходящей среды обитания для остановки. Для большинства наземных птиц такими препятствиями могут быть большие водоемы или высокие горные хребты, отсутствие остановок или мест кормления или отсутствие термальных столбов (что важно для ширококрылых птиц). [14] Кроме того, многие маршруты миграции являются окольными из-за эволюционной истории: ареал размножения северной пшеницы Oenanthe oenanthe расширился и охватил все Северное полушарие, но этот вид по-прежнему мигрирует на расстояние до 14 500 км, чтобы достичь мест зимовки предков вв Африке к югу от Сахары, вместо того, чтобы создавать новые места зимовки ближе к местам размножения. [47]

Те же соображения относительно препятствий и обходных путей, которые применяются к миграции наземных птиц на большие расстояния, применимы и к водоплавающим птицам , но наоборот: большая территория без водоемов, предлагающих места кормления, может стать препятствием для птиц, которые кормятся в прибрежных водах. . Наблюдаются обходные пути, избегающие таких препятствий: например, черные казарки Branta bernicla, мигрирующие с полуострова Таймыр в Ваттовое море, путешествуют через побережье Белого и Балтийского морей, а не непосредственно через Северный Ледовитый океан и северную Скандинавию . [48]

В куликах [ править ]

Чернохвостый богомол

Похожая ситуация происходит с куликами ( в Северной Америке их называют куликами ). Многие виды, такие как чернозобик Calidris alpina [49] и западный кулик Calidris mauri , [50] совершают длительные перемещения из своих арктических мест размножения в более теплые места в том же полушарии, но другие, такие как полупалматический кулик C. pusilla, путешествуют на большие расстояния до моря тропики Южного полушария. [51]

Успех миграции некоторых видов куликов зависит от наличия определенных основных пищевых ресурсов в точках остановки на пути миграции. Это дает мигрантам возможность заправиться топливом для следующего этапа рейса. Некоторые примеры важных мест остановки в пути - залив Фанди и залив Делавэр . [52] [53]

У некоторых косоохвостов Limosa lapponica есть самый длинный из известных мигрантов беспосадочный перелет: 11 000 км от Аляски до районов Новой Зеландии, где они не гнездятся. [54] До миграции 55% их веса откладывались в виде жира, чтобы поддерживать этот непрерывный путь.

У морских птиц [ править ]

В арктической крачке мигрирует наибольшее расстояние любой птицы.

Миграция морских птиц похожа на миграцию куликов и водоплавающих птиц. Некоторые из них, такие как черная кайра Cepphus grylle и некоторые чайки , ведут совершенно оседлый образ жизни; другие, такие как большинство крачек и птиц, гнездящихся в умеренном северном полушарии, зимой перемещаются на разные расстояния на юг. Полярная крачка Sterna paradisaea имеет самый длинный расстояния миграции любой птицы, и видит больше дневного света , чем любой другой, перемещаясь из арктических рассадниками в антарктических негнездящихся районах. [55] Одна полярная крачка, окольцованная (окольцованная) как птенец на островах Фарн у Британии.восточного побережья, достиг Мельбурна , Австралия, всего за три месяца после оперения, морское путешествие протяженностью более 22 000 км (14 000 миль). Многие трубчатые птицы размножаются в южном полушарии и мигрируют на север южной зимой. [56]

Большинство пелагических видов, в основном из отряда «трубчатых» Procellariiformes , являются большими странниками, а альбатросы южных океанов могут кружить вокруг земного шара, когда они «бороздят сорокалетие» вне сезона размножения. Тубенозы широко распространились по обширным территориям открытого океана, но собираются вместе, когда становится доступна пища. Многие из них являются одними из самых дальних мигрантов; сажистый буревестник Puffinus griseus, гнездящийся на Фолклендских островах, мигрирует на 14 000 км (8700 миль) между гнездовой колонией и северной частью Атлантического океана у побережья Норвегии . Некоторые мэнские буревестники Puffinus puffinusпроделайте то же путешествие в обратном направлении. Поскольку это птицы-долгожители, они могут преодолевать огромные расстояния в течение своей жизни; один рекордный буревестник с острова Мэн, по расчетам, пролетел 8 миллионов километров (5 миллионов миль) за свой более чем 50-летний срок службы. [57]

Суточная миграция крупных птиц с использованием термиков [ править ]

Белоголовый сип парящий

Некоторые большие ширококрылые птицы полагаются на тепловые столбы поднимающегося горячего воздуха, чтобы они могли парить. К ним относятся многие хищные птицы, такие как грифы , орлы и канюки , а также аисты . Эти птицы мигрируют днем. Мигрирующие виды в этих группах испытывают большие трудности при пересечении больших водоемов, поскольку термики образуются только над сушей, и эти птицы не могут поддерживать активный полет на большие расстояния. Средиземное и другие моря представляют собой серьезное препятствие для парящих птиц, которые должны пересекать границы в самых узких местах. Огромное количество крупных хищных птиц и аистов проходит через такие районы, как Мессинский пролив., [58] Гибралтар , Фальстербо и Босфор во времена миграции. Более распространенные виды, такие как европейский канюк Pernis apivorus , осенью могут насчитывать сотни тысяч. Другие препятствия, такие как горные хребты, могут вызвать воронку, особенно крупных дневных мигрантов, как в узком месте миграции в Центральной Америке . Батуми узкое место на Кавказе является одним из самых тяжелых миграционных воронок на земле, созданных когда сотни тысяч птиц , парящих избегают пролетели над поверхностью Черного моря и через высокие горы. [59]Хищные птицы, такие как медовые канюки, которые мигрируют с использованием термиков, теряют лишь от 10 до 20% своего веса во время миграции, что может объяснить, почему они меньше кормятся во время миграции, чем более мелкие хищные птицы с более активным полетом, такие как соколы, ястребы и луни. [60]

Узкое место в Мессинском проливе , пункт транзита миграций, вид с гор Пелоритани , Сицилия

Судя по наблюдениям за миграцией одиннадцати парящих видов птиц над Гибралтарским проливом, можно сказать, что виды, которые не опередили свои осенние сроки миграции, были теми, чья численность гнездящихся популяций в Европе сокращалась. [61]

Колибри с рубиновым горлом

Миграция на короткие расстояния и высотная миграция [ править ]

Кедровый свиристель
Основная статья: Высотная миграция

Похоже, что многие дальние мигранты генетически запрограммированы реагировать на изменение продолжительности светового дня. Однако виды, которые перемещаются на короткие расстояния, могут не нуждаться в таком временном механизме, вместо этого они перемещаются в соответствии с местными погодными условиями. Таким образом , гора и Moorland заводчики, такие как wallcreeper Tichodroma muraria и Оляпка Cinclus Cinclus , может двигаться только altitudinally , чтобы избежать холодов возвышенности. Другие виды, такие как мерлин Falco columbarius и евразийский жаворонок Alauda arvensis, продвигаются дальше, к побережью или на юг. Такие виды, как зяблик, в Британии гораздо реже мигрируют.чем жители континентальной Европы, которые в большинстве своем не преодолевают за свою жизнь более 5 км. [62]

У мигрантов-воробьиных на короткие расстояния есть два эволюционных происхождения. Те, у кого есть дальние мигранты в одном семействе, такие как обыкновенный луковичка Phylloscopus collybita , являются видами южного полушария, которые постепенно сократили свою обратную миграцию, чтобы остаться в северном полушарии. [63]

Виды, у которых нет дальних мигрирующих родственников, таких как свиристелины Bombycilla , эффективно перемещаются в ответ на зимнюю погоду и потерю своей обычной зимней пищи, а не в расширенных возможностях размножения. [64]

В тропиках продолжительность дня мало меняется в течение года, и здесь всегда достаточно тепло для пищи, но у некоторых тропических птиц происходит высотная миграция. Есть свидетельства того, что это позволяет мигрантам получать больше продуктов, которые они предпочитают, например, фруктов. [65]

Высотная миграция распространена в горах по всему миру, например, в Гималаях и Андах . [66]

Многие виды птиц в засушливых регионах южной Австралии ведут кочевой образ жизни; они следят за водоснабжением и продовольствием по всей стране по нерегулярной схеме, не связанной с сезоном, но связанной с количеством осадков. Между посещениями местности конкретным видом может пройти несколько лет. [67]

Нарушения и рассредоточение [ править ]

Средневековый набросок Мэтью Пэрис в его Chronica Majora (1251 г.), в котором записано крупное вторжение красных перекладин в Англию в том году.

Иногда такие обстоятельства, как хороший сезон размножения, за которым следует отказ источника пищи в следующем году, приводят к вторжениям, при которых большое количество видов выходит далеко за пределы нормального ареала. Богемские свиристели Bombycilla garrulus хорошо демонстрируют эту непредсказуемую вариацию в ежегодных количествах: пять основных прибытий в Британию в девятнадцатом веке, но 18 в период с 1937 по 2000 год. [64] Красные клювы Loxia curvirostra также являются беспокоящими, отмечены широкие вторжения в Англию. в 1251, 1593, 1757 и 1791 годах. [68]

Миграция птиц - это в первую очередь, но не полностью, явление Северного полушария. [69] Это связано с тем, что наземные птицы в высоких северных широтах, где зимой становится мало пищи, уезжают в районы южнее (включая Южное полушарие), чтобы перезимовать, а также потому, что континентальный массив суши намного больше в Северном полушарии. Напротив, среди (пелагических) морских птиц более вероятно миграция видов южного полушария. Это связано с тем, что в Южном полушарии есть большая площадь океана и больше островов, пригодных для гнездования морских птиц. [70]

Физиология и контроль [ править ]

Контроль миграции, ее время и реакция контролируются генетически и, по-видимому, являются примитивным признаком, который присутствует даже у немигрирующих видов птиц. Способность ориентироваться и ориентироваться во время миграции - гораздо более сложное явление, которое может включать как эндогенные программы, так и обучение. [71] [72]

Сроки [ править ]

Первичный физиологический сигнал миграции - это изменение продолжительности светового дня. Эти изменения связаны с гормональными изменениями у птиц. В период до миграции многие птицы проявляют более высокую активность, или Zugunruhe ( нем .: Мигрирующее беспокойство ), впервые описанное Иоганном Фридрихом Науманном в 1795 году, а также физиологические изменения, такие как повышенное отложение жира. Появление зугунруэ даже у птиц, выращиваемых в клетках, без каких-либо факторов окружающей среды (например, сокращение светового дня и падение температуры) указывает на роль циркулирующих в течение года эндогенных программ в контроле над миграциями птиц. [73]Птицы в клетках демонстрируют предпочтительное направление полета, которое соответствует направлению миграции, которое они выбрали бы в природе, изменяя свое предпочтительное направление примерно в то же время, когда их дикие сородичи меняют курс. [74]

У полигинных видов со значительным половым диморфизмом самцы, как правило, раньше возвращаются в места размножения, чем самки. Это называется протандрием. [75] [76]

Ориентация и навигация [ править ]

Маршруты спутниковых меченых крестохвостов, мигрирующих на север из Новой Зеландии . У этого вида самая длинная из всех известных видов безостановочная миграция - до 10 200 км (6300 миль).
Основная статья: Навигация по животным

Навигация основана на множестве чувств. Было показано, что многие птицы используют солнечный компас. Использование солнца для определения направления требует компенсации, основанной на времени. Навигации было показано, что на основе комбинации других способностей , включая способность обнаруживать магнитные поля ( магниторецепции ), использование визуальных ориентиров, а также обонятельные сигналы . [77]

Считается, что дальние мигранты рассеиваются в виде молодых птиц и прикрепляются к потенциальным местам размножения и излюбленным местам зимовки. После прикрепления к месту они демонстрируют высокую точность определения местоположения, год за годом посещая одни и те же места зимовки. [78]

Способность птиц ориентироваться во время миграций не может быть полностью объяснена эндогенным программированием, даже с помощью реакции на сигналы окружающей среды. Способность успешно совершать дальние миграции, вероятно, может быть полностью объяснена только с учетом когнитивной способности птиц распознавать места обитания и формировать ментальные карты. Спутниковое отслеживание дневных мигрирующих хищников, таких как скопы и медовые канюки, показало, что пожилые люди лучше справляются с поправками на снос ветра. [79] Для навигации птицы полагаются на сочетание врожденных биологических чувств и опыта, как и в случае с двумя электромагнитными инструментами, которые они используют. Молодая птица во время своего первого перелета летит в правильном направлении, в соответствии с Землей.магнитное поле , но не знает, как далеко будет путешествие. Это происходит с помощью механизма радикальной пары, при котором на химические реакции в специальных фотопигментах, чувствительных к коротким длинам волн , воздействует поле. Хотя это работает только в светлое время суток, положение солнца никоим образом не используется. На этом этапе птица находится в положении бойскаута с компасом, но без карты, пока она не привыкнет к путешествию и не сможет использовать свои другие возможности. С опытом он изучает различные ориентиры, и это «отображение» создается с помощью магнетитов в тройничной системе., которые сообщают птице, насколько сильно поле. Поскольку птицы мигрируют между северными и южными регионами, напряженность магнитного поля на разных широтах позволяет им более точно интерпретировать механизм радикальной пары и сообщать им, когда они достигают места назначения. [80] Существует нейронная связь между глазом и «кластером N», частью переднего мозга, которая активна во время миграционной ориентации, что позволяет предположить, что птицы действительно могут видеть магнитное поле Земли. [81] [82]

Бродяжничество [ править ]

Смотрите также: Бродяжничество (биология) § У птиц

Мигрирующие птицы могут сбиться с пути и оказаться за пределами своего обычного ареала. Это может быть связано с пролетом мимо пункта назначения, как в случае "весеннего промаха".при котором птицы, возвращаясь в места своего размножения, пролетают мимо и оказываются дальше на север, чем предполагалось. Некоторые районы из-за своего местоположения стали известны как точки наблюдения за такими птицами. Примерами являются национальный парк Пойнт-Пели в Канаде и Спёрн в Англии .

Обратная миграция , при которой генетическое программирование молодых птиц не работает должным образом, может привести к тому, что редкости появятся в виде бродяг за тысячи километров за пределами досягаемости. [83]

Дрейфующая миграция птиц, сбившаяся с курса ветром, может привести к "падению" большого количества мигрантов на прибрежные участки. [84]

Связанное с этим явление, называемое «абмиграцией», заключается в том, что птицы из одного региона присоединяются к аналогичным птицам из другого региона размножения на общих зимних территориях, а затем мигрируют обратно вместе с новой популяцией. Это особенно характерно для некоторых водоплавающих птиц, которые переходят с одного пролетного пути на другой. [85]

Условия переноса [ править ]

Было возможно обучить стаю птиц маршруту миграции, например, в схемах повторной интродукции. После того, как суд с Канадой гуси Бранта канадская , сверхлегкие самолеты использовались в США преподавать безопасные пути миграции к вновь судорожный краны Grus Americana . [86] [87]

Адаптации [ править ]

Птицам необходимо изменить свой метаболизм, чтобы соответствовать требованиям миграции. Накопление энергии за счет накопления жира и контроля сна у ночных мигрантов требует особой физиологической адаптации. Кроме того, перья птицы изнашиваются и требуют линьки. Сроки этой линьки - обычно один раз в год, но иногда и дважды - варьируются в зависимости от линьки одних видов перед переездом на зимовку и линьки других перед возвращением в места размножения. [88] [89] Помимо физиологической адаптации, миграция иногда требует поведенческих изменений, таких как полет стаями, чтобы уменьшить энергию, используемую при миграции, или риск нападения хищников. [90]

Эволюционные и экологические факторы [ править ]

Миграция птиц очень лабильна и, как полагают, развивалась независимо во многих птичьих линиях. [91] Хотя все согласны с тем, что поведенческая и физиологическая адаптация, необходимая для миграции, находится под генетическим контролем, некоторые авторы утверждали, что для развития миграционного поведения у оседлых видов генетические изменения не требуются, поскольку генетическая основа миграционного поведения существует практически в все птичьи линии. [92] Это объясняет быстрое появление миграционного поведения после последнего ледникового максимума. [93]

Теоретический анализ показывает, что объездные пути, увеличивающие дальность полета до 20%, часто могут быть адаптивными по аэродинамическим причинам - птица, которая загружает себя пищей, чтобы преодолеть длинный барьер, летает менее эффективно. Однако некоторые виды показывают обходные пути миграции, которые отражают историческое расширение ареала и далеки от оптимальных с экологической точки зрения. Примером может служить миграция континентальных популяций дрозда Свейнсона Catharus ustulatus , которые летят далеко на восток через Северную Америку, прежде чем повернуть на юг через Флориду и достичь северной части Южной Америки.; этот маршрут считается следствием расширения ареала, произошедшего около 10 000 лет назад. Объезды также могут быть вызваны различными ветровыми условиями, риском нападения хищников или другими факторами. [94]

Изменение климата [ править ]

Ожидается, что крупномасштабные климатические изменения повлияют на сроки миграции. Исследования показали множество эффектов, включая изменения времени миграции [95], размножения [96], а также сокращение популяции. [97] [98] Многие виды расширяют свой ареал в результате изменения климата . Иногда это происходит в форме того, что бывшие бродяги становятся постоянными мигрантами. [99]

Экологические эффекты [ править ]

Миграция птиц также помогает движению других видов, в том числе из эктопаразитов , таких как клещи и вши , [100] , которые в свою очередь могут нести микроорганизмы , включая те , представляющих интерес для здоровья человека. В связи с глобальным распространением птичьего гриппа миграция птиц изучалась как возможный механизм передачи болезни, но было установлено, что она не представляет особого риска; импорт домашних животных и домашних птиц представляет большую угрозу. [101] Некоторые вирусы , которые содержатся в птицах без летальных последствий, такие как вирус Западного Нила, могут, однако, распространяться перелетными птицами. [102]Птицы также могут играть роль в распространении побегов растений и планктона . [103] [104]

Некоторые хищники пользуются концентрацией птиц во время миграции. Большие ночные летучие мыши питаются ночными мигрирующими воробьинообразными. [21] Некоторые хищные птицы специализируются на перелетных куликах. [105]

Методы обучения [ править ]

Радары для наблюдения за миграцией птиц. Кихну , эстония .

Ранние исследования времени миграции начались в 1749 году в Финляндии, когда Йоханнес Лече из Турку собирал даты прибытия весенних мигрантов. [106]

Маршруты миграции птиц изучались с помощью различных методов, в том числе самых старых - маркировочных. Лебеди были помечены надрезом на клюве примерно с 1560 года в Англии. Пионер научного кольцевания был введен Гансом Христианом Корнелиусом Мортенсеном в 1899 году. [107] Другие методы включают радар [108] и слежение за спутниками . [109] Скорость миграции птиц над Альпами (до высоты 150 м) оказалась весьма сопоставимой между измерениями с помощью радара с фиксированным лучом и визуальным подсчетом птиц, что подчеркивает потенциальное использование этого метода в качестве объективного способа количественной оценки. перелет птиц. [110]

Стабильные изотопы водорода, кислорода, углерода, азота и серы могут устанавливать миграционные связи птиц между местами зимовки и местами размножения. Методы стабильных изотопов для установления миграционной связи основаны на пространственных изотопных различиях в рационе птиц, которые включаются в инертные ткани, такие как перья, или в растущие ткани, такие как когти, мышцы или кровь. [111] [112]

Подход к определению интенсивности миграции использует направленные вверх микрофоны для записи ночных контактных звонков стай, пролетающих над головой. Затем они анализируются в лаборатории, чтобы измерить время, частоту и виды. [113]

Воронка Эмлена

Более старый метод, разработанный Джорджем Лоури и другими для количественной оценки миграции, включает наблюдение лица полной луны в телескоп и подсчет силуэтов стай птиц, летающих в ночное время. [114] [115]

Исследования ориентационного поведения традиционно проводились с использованием вариантов установки, известной как воронка Эмлена, которая состоит из круглой клетки с крышкой, покрытой стеклом или проволочным экраном, так что либо небо видно, либо установка помещается в планетарий. или с другими средствами контроля экологических сигналов. Ориентационное поведение птицы внутри клетки изучается количественно по распределению отметок, которые птица оставляет на стенках клетки. [116] Другие подходы, используемые в исследованиях самонаведения голубей, используют направление, в котором птица исчезает на горизонте. [117]

Угрозы и сохранение [ править ]

Основная статья: Угрозы миграции птиц
Маршруты миграции и страны с нелегальной охотой в Европе

Деятельность человека угрожает многим видам перелетных птиц. Расстояние, связанное с миграцией птиц, означает, что они часто пересекают политические границы стран, а меры по сохранению требуют международного сотрудничества. Для защиты мигрирующих видов было подписано несколько международных договоров, в том числе Закон США о договорах о перелетных птицах 1918 года. [118] и Соглашение об афро-евразийских мигрирующих водно-болотных птицах [119]

Концентрация птиц во время миграции может подвергнуть виды опасности. Некоторые впечатляющие мигранты уже вымерли; во время миграции странствующего голубя ( Ectopistes migratorius ) огромные стаи были в милю (1,6 км) шириной, затемняя небо, и длиной в 300 миль (480 км), проходя через несколько дней. [120]

Охота на миграционных путях угрожает некоторым видам птиц. Популяции стерхов ( Leucogeranus leucogeranus ), зимовавших в Индии, сократились из-за охоты на маршруте, особенно в Афганистане и Средней Азии . В последний раз птиц видели в их любимых местах зимовки в национальном парке Кеоладео в 2002 году. [121] Известно, что такие сооружения, как линии электропередач, ветряные электростанции и прибрежные нефтяные вышки, также влияют на перелетных птиц. [122] Другие опасности миграции включают загрязнение, штормы, лесные пожары и разрушение среды обитания вдоль маршрутов миграции, лишение мигрантов пищи в пунктах остановки.[123] Например, на Восточноазиатско-Австралазийском пролетном пути с 1950-х годов было разрушено до 65% ключевых мест обитания в приливной зоне в узком месте миграции в Желтом море. [124] [125]

Другие важные районы включают стоянки между зимовками и местами размножения. [126] Исследование отлова-повторной поимки мигрантов воробьиных с высокой точностью определения мест размножения и зимовки не показало аналогичной строгой связи с местами остановки. [127] К сожалению, многие исторические места остановки были разрушены или резко сокращены из-за развития человеческого сельского хозяйства, что привело к повышенному риску исчезновения птиц, особенно перед лицом изменения климата. [128]

Усилия по сохранению места остановки [ править ]

Центральная долина Калифорнии когда-то была местом массовых остановок для птиц, путешествующих по Тихоокеанскому пролетному пути , а затем превратилась в сельскохозяйственные угодья. [128] 90% куликов Северной Америки используют этот путь миграции, и разрушение остановок для отдыха имело пагубные последствия для популяций птиц, поскольку они не могут получить достаточный отдых и пищу и могут быть не в состоянии завершить свою миграцию. [128] В качестве решения проблемы природоохранные организации и фермеры в Соединенных Штатах теперь работают вместе, чтобы помочь предоставить места остановки для перелетных птиц. [129]Зимой, когда многие из этих птиц мигрируют, фермеры затапливают свои поля, чтобы обеспечить птицам временные заболоченные места для отдыха и кормежки перед тем, как продолжить свое путешествие. [130] Рис - основная культура, выращиваемая на этом пролетном пути, и затопленные рисовые поля оказались важными районами для по крайней мере 169 различных видов птиц. [131]  Например, в Калифорнии изменения в законодательстве сделали незаконным сжигание излишков рисовой соломы для фермеров, поэтому вместо этого они начали заливать свои поля зимой. [132] Подобные практики сейчас имеют место по всей стране, при этом Аллювиальная долина Миссисипи является основной областью интереса из-за ее сельскохозяйственного использования и важности для миграции. [133]

Растительный мусор является источником пищи для птиц, а вновь образовавшееся водно-болотное угодье служит средой обитания для таких видов птиц, как жуки и другие беспозвоночные. [132] В свою очередь, кормление птиц способствует расщеплению растительных остатков и помета, а затем помогает удобрять поля, помогая фермерам, и, в свою очередь, значительно снижает их потребность в искусственных удобрениях как минимум на 13%. [133] [132] Недавние исследования показали, что создание этих временных водно-болотных угодий оказало значительное положительное влияние на популяции птиц, таких как белолобый гусь , а также на различные виды болотных птиц. [134] [129]Искусственный характер этих временных водно-болотных угодий также значительно снижает угрозу хищничества со стороны других диких животных. [130] Эта практика требует крайне низких инвестиций со стороны фермеров, и исследователи считают, что такие взаимовыгодные подходы, как этот, являются ключом к дальнейшему продвижению сохранения дикой природы. [132] [133] Экономические стимулы являются ключом к привлечению большего числа фермеров к этой практике. [135] Однако могут возникнуть проблемы, если популяция птиц слишком высока, и их большое количество помета снижает качество воды и может привести к эвтрофикации . [136]Расширение участия в этой практике позволит перелетным птицам рассредоточиться и отдохнуть в более разнообразных местах, уменьшив негативные последствия скопления слишком большого количества птиц на небольшой территории. [136] Использование этой практики в районах, расположенных в непосредственной близости от естественных водно-болотных угодий, также может значительно увеличить их положительное воздействие. [137]

См. Также [ править ]

  • Смитсоновский центр перелетных птиц
  • Крылатая миграция , документальный фильм 2001 г.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Рихтер-Гравье, Рафаэль (2019). Рассказы Ману о Полинезии: сравнительное исследование птиц в 300 традиционных полинезийских историях (PDF) (Диссертация). Университет Отаго. п. 118. S2CID  213586571 . Проверено 25 августа 2020 .
  2. ^ 39:26
  3. ^ 8: 7
  4. ^ a b c Линкольн, ФК (1979). Миграция птиц . Циркуляр 16 . Служба рыбы и дикой природы.
  5. ^ Кокер, Марк; Маби, Ричард (2005). Птицы Британика . Chatto & Windus. п. 315. ISBN 978-0-7011-6907-7.
  6. ↑ a b White, 1898. С. 27–28.
  7. ↑ White, 1898. pp. 161–162.
  8. ^ Bewick, 1797 р. xvii
  9. ^ Bewick, 1797 р. 300
  10. ^ Bewick, 1797. стр. 302-303
  11. ^ Zoologische Sammlung der Universität Rostock (на немецком языке) статья с изображением Rostocker Pfeilstorch
  12. ^ Флаер для зоологической коллекции Ростокского университета, заархивированный 22 марта 2012 г. в Wayback Machine (на английском языке)
  13. ^ Der Sproessling 3 Архивировано 25 ноября 2014 г. в Wayback Machine (на немецком языке), издание журнала местной студенческой ассоциации, содержащее статью о Pfeilstorch
  14. ^ a b Бертольд, Питер; Бауэр, Ханс-Гюнтер; Вестхед, Валери (2001). Миграция птиц: общий обзор . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-850787-1.
  15. ^ Sekercioglu, CH (2007). «Экология сохранения: площадь важнее мобильности при фрагментарном вымирании птиц» . Текущая биология . 17 (8): 283–286. DOI : 10.1016 / j.cub.2007.04.045 . PMID 17437705 . 
  16. Перейти ↑ Rolland, J. (2014). Jiguet, F .; Jønsson, KA; Кондамин, Флорида; Морлон, Х. «Расселение сезонных мигрантов способствует разнообразию птиц» . Труды Королевского общества B . 281 (1784): 20140473. DOI : 10.1098 / rspb.2014.0473 . PMC 4043101 . PMID 24759866 .  
  17. ^ а б в г д Ньютон, I. (2008). Миграционная экология птиц . Эльзевир. ISBN 978-0-12-517367-4.
  18. ^ «Основы миграции» . Hummingbirds.net . Проверено 10 апреля 2014 года .
  19. ^ Рамачандра, телевидение; и другие. (Февраль 2011 г.). «Оценка воздействия на окружающую среду Национального проекта Большого солнечного телескопа и его воздействия на окружающую среду в районе Мерак» . п. 71 . Проверено 10 апреля 2014 года .
  20. ^ Dondini, G .; Вергари, С. (2000). «Плотоядность большой ночной летучей мыши ( Nyctalus lasiopterus ) в Италии». Журнал зоологии . 251 (2): 233–236. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.2000.tb00606.x .
  21. ^ а б Попа-Лиссеану, АГ; Delgado-Huertas, A .; Forero, MG; Родригес, А .; Arlettaz, R .; Ибанез, К. (2007). Рэндс, Шон (ред.). «Покорение летучими мышами грозной ниши для добычи кормов: мириады ночных мигрирующих певчих птиц» . PLOS ONE . 2 (2): e205. Bibcode : 2007PLoSO ... 2..205P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0000205 . PMC 1784064 . PMID 17299585 .  
  22. ^ Ibáñez, C .; Juste, J .; Гарсия-Мударра, JL; Агирре-Менди, PT (2001). «Хищничество летучих мышей на ночных перелетных птицах» . PNAS . 98 (17): 9700–9702. DOI : 10.1073 / pnas.171140598 . PMC 55515 . PMID 11493689 .  
  23. ^ Чан, К. (2001). «Частичная миграция австралийских наземных птиц: обзор». Эму . 101 (4): 281–292. DOI : 10.1071 / MU00034 . S2CID 82259620 . 
  24. Перейти ↑ Boland, JM (1990). «Миграция чехарды у североамериканских куликов: внутри- и межвидовые примеры» (PDF) . Кондор . 92 (2): 284–290. DOI : 10.2307 / 1368226 . JSTOR 1368226 .  
  25. ^ Бертольд, Питер (2001). Миграция птиц: общий обзор . Издательство Оксфордского университета. п. 67.
  26. ^ Панов, Илья Н. (2011). «Перекрытие линьки и осенней миграции воробьиных в зоне северной тайги Восточной Фенноскандии» (PDF) . Экология и поведение птиц . 19 : 33–64.
  27. ^ Ketterson, ED и В. Нолан. 1985. Внутривидовая изменчивость миграции птиц: эволюционные и регуляторные аспекты, стр. 553-579 в М.А.Рэнкине, под ред. Миграция: механизмы и адаптивное значение, Техасский университет, Остин.
  28. ^ Hummel, D .; Бойкенберг, М. (1989). "Aerodynamische Interferenzeffekte beim Formationsfl ug von Vogeln". J. Ornithol . 130 : 15–24. DOI : 10.1007 / BF01647158 . S2CID 823269 . 
  29. ^ Каттс, CJ & JR Спикман (1994). «Энергосбережение при строительном стае розоногих гусей» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 189 (1): 251–261. PMID 9317742 .  
  30. ^ Geroudet, P. (1954). "Des oiseaux migrateurs Trouvés sur la glacier de Khumbu dans l'Himalaya". Nos Oiseaux . 22 : 254.
  31. Перейти ↑ Swan, LW (1970). «Гималайский гусь». Nat. Hist . 79 (10): 68–75.
  32. ^ Dorst, J. (1963). Миграция птиц . Houghton Mifflin Co., Бостон. п. 476.
  33. Перейти ↑ Eastwood, E. & Rider, GC (1965). «Некоторые радиолокационные измерения высоты полета птицы». Британские птицы . 58 : 393–426.
  34. ^ Уильямс, GG (1950). «Погода и весенняя миграция». Аук . 67 (1): 52–65. DOI : 10.2307 / 4080769 . JSTOR 4080769 . 
  35. ^ a b Фарнсворт, Эндрю (01.07.2005). «Вызовы полета и их значение для будущих орнитологических исследований и природоохранных исследований». Аук . 122 (3): 733–746. DOI : 10.1642 / 0004-8038 (2005) 122 [0733: FCATVF] 2.0.CO; 2 . ISSN 0004-8038 . 
  36. ^ Гриффитс, Эмили Т .; Кин, Сара С .; Ланзоне, Майкл; Фарнсворт, Эндрю (10.06.2016). «Могут ли ночные стая перелетных певчих птиц и американской горихвостки кодировать половой диморфизм и индивидуальную идентичность?» . PLOS ONE . 11 (6): e0156578. Bibcode : 2016PLoSO..1156578G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0156578 . ISSN 1932-6203 . PMC 4902225 . PMID 27284697 .   
  37. ^ Фарнсворт, Эндрю; Ван Дорен, Бенджамин М .; Хочачка, Уэсли М .; Шелдон, Дэниел; Победитель, Кевин; Ирвин, Джед; Дживаргезе, Джеффри; Келлинг, Стив (2016-04-01). «Характеристика осенней ночной миграции, обнаруженной метеорологическими радарами на северо-востоке США». Экологические приложения . 26 (3): 752–770. DOI : 10.1890 / 15-0023 . ISSN 1939-5582 . PMID 27411248 .  
  38. ^ Dokter, Adriaan M .; Лихти, Феликс; Старк, Герберт; Делоббе, Лоран; Табари, Пьер; Холлеман, Иван (2011-01-06). «Высоты перелета птиц изучаются сетью оперативных метеорологических радаров» . Журнал Интерфейса Королевского общества . 8 (54): 30–43. DOI : 10,1098 / rsif.2010.0116 . ISSN 1742-5689 . PMC 3024816 . PMID 20519212 .   
  39. ^ Саламон, Джастин; Белло, Хуан Пабло; Фарнсворт, Эндрю; Роббинс, Мэтт; Кин, Сара; Клинк, Хольгер; Келлинг, Стив (23.11.2016). «На пути к автоматической классификации вызовов птиц для биоакустического мониторинга» . PLOS ONE . 11 (11): e0166866. Bibcode : 2016PLoSO..1166866S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0166866 . ISSN 1932-6203 . PMC 5120805 . PMID 27880836 .   
  40. ^ Шмальоханн, Хейко; Феликс Лихти; Бруно Брудерер (2007). «Миграция певчих птиц через Сахару: гипотеза безостановочного отклонения!» . Труды Королевского общества B . 274 (1610): 735–739. DOI : 10.1098 / rspb.2006.0011 . PMC 2197203 . PMID 17254999 .  
  41. ^ Раттенборг, Северная Каролина; Mandt, BH; Обермейер, WH; Винзауэр, П.Дж.; Хубер, Р. (2004). «Миграционная бессонница у воробья с белой короной (Zonotrichia leucophrys gambelii)» . PLOS Biol . 2 (7): e212. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0020212 . PMC 449897 . PMID 15252455 .  
  42. ^ Темноглазые Junco
  43. ^ Американский щегол
  44. ^ Чернецов, Н .; Berthold, P .; Квернер, У. (2004). «Миграционная ориентация белых аистов-первогодок ( Ciconia ciconia ): унаследованная информация и социальные взаимодействия» . Журнал экспериментальной биологии . 207 (6): 937–943. DOI : 10,1242 / jeb.00853 . PMID 14766952 . 
  45. Перейти ↑ Sutherland, WJ (1998). «Доказательства гибкости и ограничений в миграционных системах». Журнал биологии птиц . 29 (4): 441–446. DOI : 10.2307 / 3677163 . JSTOR 3677163 . 
  46. ^ Бертольд, P .; Helbig, AJ; Mohr, G .; Квернер, У. (1992). «Быстрая микроэволюция миграционного поведения у диких видов птиц». Природа . 360 (6405): 668–670. Bibcode : 1992Natur.360..668B . DOI : 10.1038 / 360668a0 . S2CID 4372637 . 
  47. ^ Bairlein, F .; Норрис, Д.Р .; Nagel, R .; Bulte, M .; Voigt, CC; Фокс, JW; Hussell, DJT; и другие. (2012). «Межполушарная миграция певчей птицы весом 25 г» . Письма о биологии . 8 (4): 505–507. DOI : 10.1098 / RSBL.2011.1223 . PMC 3391447 . PMID 22337504 .  
  48. ^ Грин, Мартин (1999). «Загадка Белого моря» . Geese.org . Проверено 10 апреля 2014 года .
  49. ^ "Информационный бюллетень по видам: Чернозобик Calidris alpina" . BirdLife International. 2014 . Проверено 19 июня 2014 .
  50. ^ "Информация о видах: западный кулик Calidris mauri" . BirdLife International. 2014 . Проверено 19 июня 2014 .
  51. ^ "Информационный бюллетень по видам: кулик-полуалаток Calidris pusilla" . BirdLife International. 2014 . Проверено 19 июня 2014 .
  52. ^ Sprague, AJ; DJ Hamilton; AW Diamond (2008). «Безопасность участка и пищевое воздействие на перемещения куликов-полуалматиков (Calidris pusilla), мигрирующих через Верхний залив Фанди» . Сохранение птиц и экология . 3 (2). DOI : 10.5751 / ACE-00252-030204 .
  53. ^ Кэтлин Э. Кларк, Лоуренс Дж. Найлс и Джоанна Бургер (1993). "Изобилие и распространение мигрирующих береговых птиц в заливе Делавэр" (PDF) . Кондор . 95 (3): 694–705. DOI : 10.2307 / 1369612 . JSTOR 1369612 .  
  54. ^ Гилл, Роберт Э. Младший; Теунис Пирсма; Гэри Хафффорд; Рене Сервранкс; Адриан Риген (2005). «Преодоление окончательного экологического барьера: свидетельство беспосадочного перелета длиной 11 000 км с Аляски в Новую Зеландию и Восточную Австралию, совершенного Бородатым Годвитом» . Кондор (Представленная рукопись). 107 (1): 1–20. DOI : 10.1650 / 7613 . S2CID 84878931 . 
  55. ^ Судорога, S., изд. (1985). Птицы Западной Палеарктики . С. 87–100. ISBN 978-0-19-857507-8.
  56. ^ Пайл, Питер (2001). «Морские птицы» (PDF) . Циркуляр 1198 . USGS. п. 154 . Проверено 19 июня 2014 .
  57. ↑ Anon (18 апреля 2002 г.). «Самая старая птица измеряет 5 миллионов миль» . CNN.com . Проверено 31 марта 2013 года .
  58. ^ Корсо, Андреа. «Европейская горячая точка для наблюдения за птицами: Мессинский пролив, юг Италии» .
  59. ^ Маанен, Э. ван; Горадзе, И .; Гавашелишвили, А .; Горадзе, Р. (2001). «Мнение: Отлов и охота на перелетных хищников в Западной Грузии» . Международная организация по охране птиц . 11 (2): 77–92. DOI : 10.1017 / S095927090100017X .
  60. ^ Gensbol, B; (1984) Справочник Коллинза по хищным птицам Британии и Европы, стр.28.
  61. ^ Panuccio, M .; Martín, B .; Onrubia, A .; Феррер, М. (2017). «Долгосрочные изменения дат осенних миграций в Гибралтарском проливе отражают тенденции популяции парящих птиц». Ибис . 159 (1): 55–65. DOI : 10.1111 / ibi.12420 . hdl : 10261/141899 .
  62. ^ "Британские записи дикой природы: Зяблик" . Британская библиотека . Проверено 10 апреля 2014 года .
  63. Перейти ↑ Cocker, 2005. p. 378
  64. ^ a b Кокер, 2005. стр. 326
  65. ^ Бойл, Вашингтон; Конвей, CJ; Бронштейн, JL (2011). «Почему некоторые, но не все, тропические птицы мигрируют? Сравнительное исследование разнообразия рациона и предпочтения фруктов» (PDF) . Эволюционная экология . 25 : 219–236. DOI : 10.1007 / s10682-010-9403-4 . S2CID 7516649 .  
  66. ^ Kreft, Стефан (23 июня 2004). «Четвертое измерение: обзор высотной миграции» (PDF) . 25-я ежегодная Боннская конвенция, Берлин . Проверено 27 марта 2013 года .
  67. Перейти ↑ Rohan., Clarke (2014). Поиск австралийских птиц: полевой справочник по местам наблюдения за птицами . CSIRO Publishing. п. xiv. ISBN 978-1-4863-0084-6. OCLC  880410149 .
  68. Перейти ↑ Cocker, 2005. p. 455
  69. ^ Somveille, M. (2013). Manica A .; Butchart SH; Родригес А.С. "Картирование моделей глобального разнообразия перелетных птиц" . PLOS ONE . 8 (8): e70907. Bibcode : 2013PLoSO ... 870907S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0070907 . PMC 3737225 . PMID 23951037 .  
  70. ^ Ньютон, Ян (2010). «13. Масштабные модели движения» . Миграционная экология птиц . Академическая пресса. стр. 396, и повсюду. ISBN 978-0-08-055483-9.
  71. ^ Helm B, Gwinner E (2006). «Мигрирующее беспокойство у экваториальной неполетной птицы» . PLOS Biol . 4 (4): e110. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0040110 . PMC 1420642 . PMID 16555925 .  
  72. ^ Фриас-Солер, Роберто Карлос; Пильдаин, Лилиан Вильярин; Pârâu, Liviu G .; Подмигнуть, Майкл; Байрлейн, Франц (2020). «Транскриптомные сигнатуры в мозгу перелетной певчей птицы». Сравнительная биохимия и физиология Часть D: Геномика и протеомика . 34 : 100681. дои : 10.1016 / j.cbd.2020.100681 . PMID 32222683 . 
  73. ^ Fusani, L .; Cardinale, L .; Carere, C .; Гойманн, В. (2009). «Решение об остановке во время миграции: физиологические условия предсказывают ночное беспокойство у диких воробьиных» . Письма о биологии . 5 (3): 302–305. DOI : 10.1098 / RSBL.2008.0755 . PMC 2679912 . PMID 19324648 .  
  74. ^ Nievergelt, F .; Liechti, F .; Брудерер, Б. (1999). «Направление перелета свободно летающих птиц в сравнении с ориентацией в учетных клетках» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 202 (16): 2225–2231. PMID 10409493 .  
  75. ^ Диего Руболини; Фернандо Спина; Никола Сайно (2004). «Протандрия и половой диморфизм у транссахарских перелетных птиц» . Поведенческая экология . 15 (4): 592–601. CiteSeerX 10.1.1.498.7541 . DOI : 10.1093 / beheco / arh048 . 
  76. ^ Эдвардс, Дэррил Б.; Форбс, Марк Р. (2007). «Отсутствие протандрии при весенней миграции популяции певчих воробьев Melospiza melodia». Ибис . 149 (4): 715–720. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.2007.00692.x .
  77. ^ Walraff, HG (2005). Птичья навигация: поиск голубей как парадигма . Springer.
  78. ^ Кеттерсон, ED; Нолан, В., младший (1990). «Привязанность к участку и привязка к участку у перелетных птиц: экспериментальные данные с поля и аналогии от нейробиологии» (PDF) . В Э. Гвиннер (ред.). Миграция птиц . Springer. С. 117–129. Архивировано из оригинального (PDF) 10 февраля 2010 года.
  79. ^ Thorup, Kasper; Томас Алерстам; Микаэль Хейк; Нильс Кьелле (2003). «Ориентация птиц: компенсация ветрового сноса у перелетных хищников зависит от возраста» . Труды Королевского общества B . 270 (Дополнение 1): S8 – S11. DOI : 10.1098 / RSBL.2003.0014 . PMC 1698035 . PMID 12952622 .  
  80. ^ Wiltschko, W .; У. Манро; Х. Форд; Р. Вильчко (2006). «Навигация птиц: какую информацию предоставляет рецептор на основе магнетита?» . Труды Королевского общества B . 273 (1603): 2815–20. DOI : 10.1098 / rspb.2006.3651 . PMC 1664630 . PMID 17015316 .  
  81. ^ Хейерс, D .; Маннс, М. (2007). Иванюк, Андрей (ред.). Luksch. ЧАС; Güntürkün, O; Моуритсен, Х. «Визуальный путь связывает структуры мозга, активные во время ориентации магнитного компаса у перелетных птиц» . PLOS ONE . 2 (9): e937. Bibcode : 2007PLoSO ... 2..937H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0000937 . PMC 1976598 . PMID 17895978 .  
  82. ^ Deutschlander, ME; Филлипс, JB; Borland, SC (1999). «Случай светозависимой магнитной ориентации у животных» . Журнал экспериментальной биологии . 202 (8): 891–908. PMID 10085262 . 
  83. ^ Thorup, Kasper (2004). «Обратная миграция как причина бродяжничества» (PDF) . Исследование птиц . 51 (3): 228–238. DOI : 10.1080 / 00063650409461358 . S2CID 51681037 . Архивировано из оригинального (PDF) 25 мая 2017 года . Проверено 15 июня 2014 .  
  84. ^ Каспер Торуп; Томас Алерстам; Микаэль Хейк; Нильс Челлен (2003). «Ориентация птиц: компенсация ветрового сноса у перелетных хищников зависит от возраста» . Proc. Royal Soc. Лондон. B . 270 (Дополнение 1): S8 – S11. DOI : 10.1098 / RSBL.2003.0014 . PMC 1698035 . PMID 12952622 .  
  85. ^ Guillemain, M .; Sadoul, N .; Саймон, Г. (2005). «Проходимость европейского пролетного пути и миграция в Teal Anas crecca, анализ, основанный на извлечении кольцевания». Ибис . 147 (4): 688–696. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.2005.00446.x .
  86. ^ «Операция миграции» .
  87. ^ "План управления кликуном в Висконсине" (PDF) . Департамент природных ресурсов Висконсина. 6 декабря 2006 г.
  88. ^ Rohwer, S .; Батлер, LK & DR Froehlich (2005). "Экология и демография различий между Востоком и Западом в графике линьки неотропических мигрирующих воробьиных". В Р., Гринберг и Марра, П.П. (ред.). Птицы двух миров: экология и эволюция миграции . Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 94. ISBN 978-0-8018-8107-7.
  89. ^ Hedenström, A. (2008). «Адаптация к миграции у птиц: поведенческие стратегии, морфология и эффекты масштабирования» . Философские труды Королевского общества B . 363 (1490): 287–299. DOI : 10.1098 / rstb.2007.2140 . PMC 2606751 . PMID 17638691 .  
  90. ^ Вебер, Жан-Мишель (2009). «Физиология миграции на большие расстояния: расширение границ метаболизма выносливости» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 212 (Pt 5): 593–597. DOI : 10,1242 / jeb.015024 . PMID 19218508 . S2CID 12520138 .   
  91. Перейти ↑ Pulido, F. (2007). «Генетика и эволюция миграции птиц» . Биология . 57 (2): 165–174. DOI : 10.1641 / b570211 .
  92. ^ Дж. Раппол; Б. Хельм; М. Рамос (2003). «Интегративная основа для понимания происхождения и эволюции миграции птиц». Журнал биологии птиц . 34 : 125. DOI : 10.1034 / j.1600-048x.2003.03170.x .
  93. ^ Б. Мила; Т. Смит; Р. Уэйн. (2006). «Постледниковая экспансия популяции движет эволюцией миграции птиц на большие расстояния певчих птиц» . Эволюция . 60 (11): 2403–2409. DOI : 10.1111 / j.0014-3820.2006.tb01875.x . PMID 17236431 . S2CID 221736334 .  
  94. ^ Alerstam, Thomas (2001). «Объездные пути миграции птиц» (PDF) . Журнал теоретической биологии . 209 (3): 319–331. DOI : 10,1006 / jtbi.2001.2266 . PMID 11312592 . Архивировано из оригинального (PDF) 02 мая 2015 года.  
  95. ^ Орельяна, JM; Баутиста, Л. М.; Merchán, D .; Causapé, J .; Алонсо, Джей Си (2020). «Изменения в фенологии миграции журавлей, связанные с изменением климата в Юго-Западной Европе» (PDF) . Сохранение птиц и экология . 15 : 16. DOI : 10,5751 / ACE-01565-150116 .
  96. ^ Йенни Л. & Kery М. (2003). «Сроки осенней миграции птиц в условиях изменения климата: успехи дальних мигрантов, задержки дальних мигрантов» . Труды Королевского общества B . 270 (1523): 1467–1471. DOI : 10.1098 / rspb.2003.2394 . PMC 1691393 . PMID 12965011 .  
  97. ^ Оба, Христиан; Сандра Баууис; CM Lessells; Марсель Э. Виссер (4 мая 2006 г.). «Изменение климата и сокращение численности популяции птиц, перелетных на большие расстояния» (PDF) . Природа . 441 (7089): 81–83. Бибкод : 2006Natur.441 ... 81B . DOI : 10,1038 / природа04539 . ISSN 0028-0836 . PMID 16672969 . S2CID 4414217 .    
  98. ^ Wormworth, J .; Мэллон, К. (2006). Виды птиц и изменение климата: Глобальный отчет о состоянии, версия 1.0 . WWF.
  99. ^ Уотсон, Дэвид М .; Дэвис, Роберт А. (июль 2017 г.). «Многообещающие монстры, защищающие квесты, чтобы заново открыть давно потерянные виды: многообещающие монстры» . Письма о сохранении . 10 (4): 382–383. DOI : 10.1111 / conl.12386 .
  100. ^ Смит Р.П. младший; Rand PW; Lacombe EH; Моррис SR; Холмс Д.В.; Caporale DA (1996). «Роль миграции птиц в распространении на большие расстояния Ixodes dammini , переносчика болезни Лайма» . J. Infect. Дис . 174 (1): 221–4. DOI : 10.1093 / infdis / 174.1.221 . PMID 8656000 . 
  101. ^ Rappole, JH; Губалек, Зденек (2006). «Птицы и движение вируса гриппа H5N1 в Северную Америку и внутри нее» . Возникающие инфекционные заболевания . 12 (10): 1486–92. DOI : 10.3201 / eid1210.051577 . ЛВП : 10088/875 . PMC 3290932 . PMID 17176561 .  
  102. ^ Rappole, JH; Дерриксон, С.Р .; Хубалек, З. (2000). «Перелетные птицы и распространение вируса Западного Нила в Западном полушарии» . Возникающие инфекционные заболевания . 6 (4): 319–328. DOI : 10.3201 / eid0604.000401 . ЛВП : 10088/364 . PMC 2640881 . PMID 10905964 .  
  103. ^ Figuerola, O .; Грин, AJ (2002). «Распространение водных организмов водоплавающими птицами: обзор прошлых исследований и приоритеты для будущих исследований» . Пресноводная биология . 47 (3): 483–494. DOI : 10.1046 / j.1365-2427.2002.00829.x . hdl : 10261/43045 .
  104. ^ Cruden, RW (1966). "Птицы как агенты распространения на большие расстояния для разобщенных групп растений умеренного западного полушария". Эволюция . 20 (4): 517–532. DOI : 10.2307 / 2406587 . JSTOR 2406587 . PMID 28562914 .  
  105. ^ Ydenberg, Рональд C .; Батлер, Роберт В .; Лэнк, Дэвид Б .; Смит, Барри Д.; Ирландия, Дж. (2004). «Западные кулики изменили тактику миграции, поскольку популяции сапсанов восстановились» (PDF) . Труды Королевского общества B . 271 (1545): 1263–1269 1263. DOI : 10.1098 / rspb.2004.2713 . PMC 1691718 . PMID 15306350 .   
  106. ^ Гринвуд, Джереми JD (2007). «Граждане, наука и охрана птиц». Журнал орнитологии . 148 (Дополнение 1): S77 – S124. DOI : 10.1007 / s10336-007-0239-9 . S2CID 21914046 . 
  107. ^ Спенсер, Р. (1985) Маркировка . В: Кэмпбелл. Б. и Лак, Э. 1985. Словарь птиц . Британский союз орнитологов. Лондон, стр. 338–341.
  108. ^ "Радиолокационная орнитология: Введение" . Лаборатория радарной орнитологии Университета Клемсона . Проверено 15 июня 2014 года .
  109. ^ «Отслеживание кукушек в Африку ... и обратно» . Британский фонд орнитологии . Проверено 15 июня 2014 года .
  110. ^ Шмидт, М .; Aschwanden, J .; Liechti, F .; Wichmann, G .; Немет, Э. (2017). «Сравнение количества визуальных миграций птиц с радиолокационными оценками». Ибис . 159 (3): 491–497. DOI : 10.1111 / ibi.12473 .
  111. ^ Хобсон, Кейт; Вассенаар, Леонард (1997). «Соединение мест размножения и зимовки неотропических перелетных певчих птиц с использованием стабильного изотопного анализа водорода перьев». Oecologia . 109 (1): 142–148. Bibcode : 1997Oecol.109..142H . DOI : 10.1007 / s004420050068 . PMID 28307604 . S2CID 20345396 .  
  112. ^ Боуэн, Габриэль; Вассенаар, Леонард; Хобсон, Кит (2005). «Глобальное применение стабильных изотопов водорода и кислорода в судебно-медицинской экспертизе». Oecologia . 143 (3): 337–348. Bibcode : 2005Oecol.143..337B . DOI : 10.1007 / s00442-004-1813-y . PMID 15726429 . S2CID 1762342 .  
  113. ^ Фарнсворт, А .; Gauthreaux, SA; ван Блариком, Д. (2004). «Сравнение количества ночных вызовов перелетных птиц и измерений отражательной способности на доплеровском радаре» (PDF) . Журнал биологии птиц . 35 (4): 365–369. DOI : 10.1111 / j.0908-8857.2004.03180.x .
  114. ^ Liechti, F. (1996). Инструкции по подсчету ночных миграций птиц, наблюдая за полнолунием . Schweizerische Vogelwarte , CH-6204 Sempach, Швейцария.
  115. ^ Лоури, GH (1951). «Количественное исследование ночной миграции птиц» . Публикации Музея естественной истории Канзасского университета . 3 : 361–472.
  116. ^ Эмлен, ST; Эмлен, JT (1966). «Методика регистрации миграционной ориентации содержащихся в неволе птиц». Аук . 83 (3): 361–367. DOI : 10.2307 / 4083048 . JSTOR 4083048 . 
  117. ^ Alerstam, 1993. p.352
  118. ^ "Договор о перелетных птицах 16 USC 703-711; 40 Стат. 755" . Институт правовой информации (ЛИИ) . Корнельская юридическая школа.
  119. ^ «Соглашение об афро-евразийских мигрирующих водно-болотных птицах» . Архивировано из оригинала на 2007-12-16.
  120. ^ "Пассажирский голубь" . Смитсоновский институт. Архивировано из оригинала на 2012-03-13 . Проверено 24 мая 2013 .
  121. ^ "Стерх" информационный бюллетень " .
  122. ^ "Служба рыб и дикой природы - Информационный бюллетень о смертности птиц" (PDF) .
  123. ^ Майнц, Мелисса. «Угрозы перелетным птицам» . About.com Birding . Проверено 19 июня 2014 .
  124. ^ Мюррей, Нью-Джерси; Клеменс, RS; Финн, SR; Possingham, HP; Фуллер, РА (2014). «Отслеживание быстрой потери приливных водно-болотных угодий в Желтом море» (PDF) . Границы экологии и окружающей среды . 12 (5): 267–72. DOI : 10.1890 / 130260 .
  125. ^ Маккиннон, Дж .; Веркуил Ю.И.; Мюррей, штат Нью-Джерси (2012 г.), Анализ ситуации МСОП по приливным местам обитания в Восточной и Юго-Восточной Азии, с особым упором на Желтое море (включая Бохайское море) , Периодический доклад Комиссии по выживанию видов МСОП № 47, Гланд, Швейцария и Кембридж Великобритания: МСОП, стр. 70, ISBN 978-2-8317-1255-0
  126. ^ Шимазаки, Hiroto; Масаюки Тамура и Хироёси Хигучи (2004). «Маршруты миграции и важные места остановки находящихся под угрозой исчезновения восточных белых аистов ( Ciconia boyciana ), выявленные с помощью спутникового слежения» (PDF) . Mem Natl Inst. Polar Res., Spec. Проблема . 58 : 162–178. Архивировано 21.08.2018 из оригинального (PDF) . Проверено 11 августа 2012 .
  127. ^ Catry, P .; Encarnacao, V .; Araujo, A .; Fearon, P .; Фирон, А .; Армелин, М .; Делалое, П. (2004). «Верны ли воробьиные мигранты, живущие на дальние расстояния, своим местам остановки?» (PDF) . Журнал биологии птиц . 35 (2): 170–181. DOI : 10.1111 / j.0908-8857.2004.03112.x . ЛВП : 10400,12 / 1447 .
  128. ^ a b c «Миграционный шар» . Охрана природы . Проверено 10 марта 2021 .
  129. ^ а б Элфик, Крис С; Оринг, Льюис В. (01.01.2003). «Сохранение последствий затопления рисовых полей для сообществ зимних водоплавающих птиц» . Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 94 (1): 17–29. DOI : 10.1016 / S0167-8809 (02) 00022-1 . ISSN 0167-8809 . 
  130. ^ a b Элфик, Крис С. (2000). «Функциональная эквивалентность рисовых полей и полуестественных местообитаний водно-болотных угодий» . Биология сохранения . 14 (1): 181–191. DOI : 10.1046 / j.1523-1739.2000.98314.x . ISSN 1523-1739 . 
  131. ^ Акоста, Мартин; Муджика, Лурдес; Бланко, Даниэль; Лопес-Ланус, Бернабе; Диас, Рафаэль Антунес; Дуднат, Лестер В .; Уртадо, Джоанна (декабрь 2010 г.). «Птицы рисовых полей в Америке» . Водоплавающие птицы . 33 (sp1): 105–122. DOI : 10.1675 / 063.033.s108 . ISSN 1524-4695 . 
  132. ^ а б в г Птица, JA; Петтигроув, GS; Иди, JM (2000). «Влияние кормодобывания водоплавающих птиц на разложение рисовой соломы: взаимная выгода для производителей риса и водоплавающих птиц» . Журнал прикладной экологии . 37 (5): 728–741. DOI : 10.1046 / j.1365-2664.2000.00539.x . ISSN 1365-2664 . 
  133. ^ a b c Ферт, Александра G .; Baker, Beth H .; Брукс, Джон П .; Смит, Ренотта; Иглай, Раймонд Брюс; Брайан Дэвис, Дж. (15 сентября 2020 г.). «Устойчивое сельское хозяйство с низким уровнем внешних затрат: зимние наводнения на рисовых полях увеличивают использование птицами, фекалии и здоровье почвы, снижая потребность в удобрениях» . Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 300 : 106962. дои : 10.1016 / j.agee.2020.106962 . ISSN 0167-8809 . 
  134. ^ Каннингем, Стефани А .; Чжао, Цин; Вигман, Митч Д. (2021). «Повышенное затопление риса зимой объясняет недавний рост популяции белолобой казарки Anser albifrons frontalis на Тихоокеанском пролетном пути в Северной Америке» . Ибис . 163 (1): 231–246. DOI : 10.1111 / ibi.12851 . ISSN 1474-919X . 
  135. ^ Рейнольдс, Марк Д .; Салливан, Брайан Л .; Хальштейн, Эрик; Мацумото, Сандра; Келлинг, Стив; Меррифилд, Мэтью; Финк, Дэниел; Джонстон, Элисон; Хочачка, Уэсли М .; Брунс, Николас Э .; Рейтер, Мэтью Э. (август 2017 г.). «Динамическое сохранение мигрирующих видов» . Наука продвигается . 3 (8): e1700707. DOI : 10.1126 / sciadv.1700707 . ISSN 2375-2548 . PMC 5567756 . PMID 28845449 .   
  136. ^ a b Сомура, Хироаки; Масунага, Цугиюки; Мори, Ясуши; Такеда, Икуо; Иде, Дзюнъитиро; Сато, Хирокадзу (01.01.2015). «Оценка поступления питательных веществ перелетной птицей, тундровым лебедем (Cygnus columbianus), в затопляемые зимой рисовые поля» . Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 199 : 1–9. DOI : 10.1016 / j.agee.2014.07.018 . ISSN 0167-8809 . 
  137. ^ Осады, Мейсон Л .; Смолинский, Жаклин А .; Болдуин, Майкл Дж .; Барроу, Уайли С.; Randall, Lori A .; Бюлер, Джеффри Дж. (2014). «Оценка реакции птиц на Инициативу по средам обитания перелетных птиц с использованием метеорологического радиолокатора» . Юго-восточный натуралист . 13 (1): G36 – G65. ISSN 1528-7092 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Алерстам, Томас (2001). «Объездные пути миграции птиц» (PDF) . Журнал теоретической биологии . 209 (3): 319–331. DOI : 10,1006 / jtbi.2001.2266 . PMID  11312592 . Архивировано из оригинального (PDF) 02 мая 2015 года.
  • Алерстам, Томас (1993). Миграция птиц . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-44822-2.(впервые опубликовано в 1982 году как Fågelflyttning , Bokförlaget Signum)
  • Бертольд, Питер (2001). Миграция птиц: общий обзор (2-е изд.). Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-850787-1.
  • Бьюик, Томас (1797–1804). История британских птиц (изд. 1847 г.). Ньюкасл: Бейлби и Бьюик.
  • Дингл, Хью (1996). Миграция: биология жизни в движении . Издательство Оксфордского университета.
  • Хобсон, Кейт; Вассенаар, Леонард (2008). Отслеживание миграции животных с помощью стабильных изотопов . Академическая пресса. ISBN 978-0-12-373867-7.
  • Weidensaul, Скотт (1999). Жизнь на ветру: через полушарие с перелетными птицами . Дуглас и Макинтайр.
  • Уайт, Гилберт (1898) [1789]. Естественная история Селборна . Вальтер Скотт.

Внешние ссылки [ править ]

  • Специальный выпуск Philosophical Transactions of the Royal Society B по адаптации к годовому циклу.
  • Маршрут Восточноазиатского перелетного заповедника Оланго как дозаправка перелетных птиц
  • Группа экологии миграции, Лундский университет, Швеция
  • Migrate.ou.edu - Группа по интересам миграции: прикладные исследования в области образования, США
  • Канадская сеть мониторинга миграции (координирует станции мониторинга миграции птиц по всей Канаде)
  • Bird Research by Science Daily - включает несколько статей о миграции птиц.
  • Программа охраны перелетных птиц
  • Компасы птиц - обзор журнала Science Creative Quarterly
  • BBC Supergoose - спутниковое мечение пузатых казарок
  • Soaring with Fidel - проследите за ежегодной миграцией скоп с Кейп-Код на Кубу и в Венесуэлу.
  • Хищничество летучих мышей на перелетных птицах
  • Глобальный регистр мигрирующих видов - включает не только птиц, но и других мигрирующих позвоночных, например рыб.
  • eBird.com Карты присутствия - Карты появления миграций различных видов в Соединенных Штатах.
  • Смитсоновский центр перелетных птиц - « Содействие большему пониманию, признанию и защите великого явления миграции птиц ».

Онлайн-базы данных [ править ]

  • Trektellen.org - подсчеты миграций живых птиц и кольцевые записи со всего мира
  • Hawkcount.org - данные подсчета и профили сайтов для более чем 300 североамериканских сайтов Hawkwatch.
  • Migraction.net - Интерактивная база данных с информацией о миграции птиц в режиме реального времени (Франция)