Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Пентафторид висмута представляет собой неорганическое соединение с формулой BiF 5 . Это белое твердое вещество с высокой реакционной способностью. Соединение представляет интерес для исследователей, но не представляет особой ценности.

Структура [ править ]

BiF 5 является полимерным и состоит из линейных цепей транс- мостиковых углов, разделяющих октаэдры BiF 6 . [1] [3] Это та же структура, что и α- UF 5 . [1]

Подготовка [ править ]

BiF 5 можно получить обработкой BiF 3 F 2 при 500 ° C. [2]

BiF 3 + F 2 → BiF 5

В альтернативном синтезе ClF 3 представляет собой фторирующий агент при 350 ° C. [4]

BiF 3 + ClF 3 → BiF 5 + ClF

Реакции [ править ]

Пентафторид висмута является наиболее реактивным из пентафторидов пниктогена и является чрезвычайно сильным фторирующим агентом . Он активно реагирует с водой с образованием озона и дифторида кислорода , а также с йодом или серой при комнатной температуре. BiF 5 фторирует парафиновое масло ( углеводороды ) до фторуглеродов при температуре выше 50 ° C и окисляет UF 4 до UF 6 при 150 ° C. При 180 ° C пентафторид висмута фторирует Br 2 в BrF 3 и Cl 2 в ClF . [1]

BiF 5 также реагирует с фторидами щелочных металлов, MF, с образованием гексафторбисмутатов, M [BiF 6 ], содержащих анион гексафторбисмутата, [BiF 6 ] - . [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . С. 561–563. ISBN 978-0-08-037941-8.
  2. ^ a b c d e Холлеман, Арнольд Фредерик; Виберг, Эгон (2001), Виберг, Нильс (ред.), Неорганическая химия , перевод Иглесона, Мэри; Брюэр, Уильям, Сан-Диего / Берлин: Academic Press / De Gruyter, стр. 769–770, ISBN 0-12-352651-5
  3. ^ С. Хебеккер (1971). "Zur Kristallstruktur von Wismutpentafluorid". Z. anorg. allg. Chem. 384 (2): 111–114. DOI : 10.1002 / zaac.19713840204 .
  4. ^ А.И. Попов; А.В. Шарабарин; В.Ф. Суховерхов; Н.А. Чумаевский (1989). «Синтез и свойства пятивалентных фторидов сурьмы и висмута». Z. Anorg. Allg. Chem . 576 (1): 242–254. DOI : 10.1002 / zaac.19895760128 .